CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DIARILAMINAS SUSTITUIDAS CON 1-HETEROCICLO.
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula (I): W es una de las siguientes fórmulas (i)-(xvi): X es NH; X1 es O S o NRF; X2 es OH, SH o NHRE; cada uno de RE y RF es H o alquilo C1-4; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R1 también puede ser SO2NRGRH, o R1 y R2 junto con el anillo de benceno al que están unidos constituyen un indol, isoindol, benzofurano. benzotiofeno, indazol, bencimidazol o benzotiazol; R3 es H o F; cada uno de RG, RH y R4 se selecciona independientemente entre H, Cl y CH3; R5 es H o alquilo C3-4; y donde cada radical hidrocarburo anterior está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, hidroxilo, amino, (amino)sulfonilo y NO2; y donde cada radical heterocíclico anterior está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes…
DERIVADOS DE SULFONILAMINO (TIO) CARBONIL-1,2,4-TRIAZOLIN(TI) ONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/05/2005) LA INVENCION SE REFIERE A SULFONILAMINO(TIO)CARBONIL TRIAZOLIN(TI)ONA DE FORMULA (I), DONDE Q{SUP,1} ES OXIGENO O AZUFRE, Q{SUP,2} ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILIDENAMINO O UN RESTO EN SU CASO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILAMINO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI, MERCAPTO, AMINO, HALOGENO O UN RESTO EN SU CASO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, ALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILAMINO, ALQUENILAMINO, ALQUINILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, AZIRIDINO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, CICLOALQUILO,…
NUEVOS DERIVADOS AMINO SUBSTITUIDOS RAMIFICADOS DEL 3-AMINO-1-FENIL-1H (1,2,4)TRIAZOL, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2004) Compuestos de fórmula: **(fórmula)** en la que: R1 y R2 representan, cada uno independientemente del otro, un átomo de halógeno; un (C1-C5) alquilo; un (C1C5)alcoxi; un grupo nitro, trifluorometilo o ciano; un grupo amino NRaRb en el que Ra y Rb representan cada uno independientemente del otro, un hidrógeno, un (C1-C3)alquilo; un CO(C1-C3)alquilo, o bien en el que Ra y Rb constituyen con el átomo de nitrógeno al que se han ligado un heterociclo de 5 a 7 eslabones; un grupo S-R enel que R representa un átomo de hidrógeno o un (C1-C5)alquilo, el átomo de azufre pudiendo ser monooxidado o dioxidado; - R3 representa el hidrógeno o es según se lo define más arriba…
DERIVADOS DE BENZOCICLOHEXILIMIDAZOLTIONA.
(16/03/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BENZOCICLO-ALQUILAZOLTIONA DE **FORMULA**, DONDE N ES 0, 1 O 2; T ES O, 1, 2 O 3; R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HALO, HIDROXI, O CSUB,1-4ALQUILOXI; Y R2 ESTA UNIDO EN POSICION AL, BE O GA, Y ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (A), (B), Y (C), LOS CUALES SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BE-HIDROXILASA, EN LOS CUALES LA PORCION BENZOCICLO-ALQUIL DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE INDANIL, 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTENIL Y 6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-BENZOCICLO-HEPTENIL (EN EL CUAL EL BENZO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE CON DOS O TRES SUSTITUYENTES), Y LA PORCION AZOLTIONA DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE 2-TIOXO-2,3DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-3-IL , 5-TIOXO-4,5-DIHIDRO-1H-[1…
(16/11/2003) Un compuesto que tiene la fórmula: **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la que: - X es O, S o NH; - R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6; - R3 es hidrógeno, un alquilo de C1-C6 o un heteroalquilo de C1-C6, o está combinado con Y y el átomo de nitrógeno al que está unido cada uno para formar un anillo heterocíclico de 5, 6 o 7 miembros; - R4 es hidrógeno, un halógeno, un alquilo de C1-C8, un heteroalquilo de C1-C8, -OR11, -SR11, o NR11R12, en las que R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo de C1-C8, o un heteroalquilo de C1-C8;…
NUEVOS COMPUESTOS AMINO-TRIAZOLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LEVENS, NIGEL, BOUTIN, JEAN ALBERT, FAUCHERE, JEAN-LUC, ORTUNO, JEAN-CLAUDE, DUHAULT, JACQUES.
Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1, para los cuales Z representa un grupo seleccionado entre alquilo, arilo eventualmente sustituido, y heteroarilo eventualmente sustituido, sus enantiómeros distereoisómeros así como sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS DEL TRIAZOL, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: DE COINTET, PAUL, DESPEYROUX, PIERRE, FREHEL, DANIEL, GULLY, DANIELLE, BIGNON, ERIC, BRAS, JEAN-PIERRE.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la cual R{sub,1}, R{sub,4}, X{sub,1}, X {sub,2 }, X{sub,3}, X{sub,4}, Y{sub,1}, Y{sub,2} e Y{sub,3} son según se definen en la reivindicación 1. Estos compuestos tienen una actividad agonista parcial o total de los receptores CCK-A y son útiles para el tratamiento de los desordenes alimentarios, la obesidad, la disnesia tardía y los desordenes de la esfera gastrointestinal.
1-POLIARILPIRAZOLES PLAGUICIDAS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HUANG, JAMIN, HUBER, SCOT, KEVIN, HERMAN, NANCY DARNELL, TIMMONS, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
DERIVADOS DE AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/02/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE B ES NR{SUP,5}R{SUP,11}, DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ARILO, Y R{SUP,11} ES UN RADICAL HETEROCICLILO DE 3 A 8 MIEMBROS, EN EL QUE, AL MENOS UN MIEMBRO DEL CICLO ES CARBONO, Y EN EL CUAL DE 1 A 4 MIEMBROS, SON HETEROATOMOS, SELECCIONADOS INDEENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, Y DICHO RADICAL HETEROCICLILO, PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
TRIAZOLIN(TI)ONAS SUBSTITUIDAS.
(16/02/2001) TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (IV) DONDE R1 METILO, ETILO, NN HALOGENOALQUILO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADO DE C 1 A 4 Y CON LOS 9 ATOMOS DE HALOGENO IGUALES O DIFERENTES PARTICULARMENTE CLORO, FLUOR O BROMO, CICLOPENTILO, CICLOPROPILO, METILO, CICLOHEXILOMETILO, CICLOHEXILOETILO, O BENZILO SUSTITUIDO UN A TRES VECES IGUAL O DIFERENTE A TRAVES DE FLUOR, CLORO, BROMO, CIANO, NITRO, METILO, ETILO, N METOXI, ETOXI, METILOTIO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI O TRIFLUOROMETILTIO; R2 UN RESTO -NR5R5 O UN RESTO S(O)N-R7; X OXIGENO O AZUFRE; R5 O R6 INDEPENDIENTES ENTRE SI METILO, ETILO, N PROPARGILO, HALOGENOALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4, HALOGENO ALQUENILO DE C 3 A 6 O HALOGENOALQUINILO DE C 3 A 6 Y RESPECTIVAMENTE 1 A 9 ATOMOS DE HALOGENOS…
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.
(01/08/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.
PREPARACION DEL 3-MERCAPTO-5-AMINO-1H-1 ,2,4-TRIAZOL.
(16/12/1998). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: PUCKETT, WALLACE E., MARBLE, LYNDON, K.
SALES DE METAL DEL GRUPO 1 O 2 DE N-CIANODITIOIMINOCARBONATO SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE CIANAMIDO, DISULFURO DE CARBONO Y UN HIDROXIDO DE METAL DEL GRUPO 1 O 2, PREFERIBLEMENTE EN UN SOLVENTE METANOLICO. ESTAS SALES PUEDEN CONVERTIRSE EN SALES DE METAL DE N-CIANODITIOIMINOCARBONATOS S-SUSTITUIDOS, QUE REACCIONAN CON LA HIDRACINA O SU HIDRATO PARA DAR COMO RESULTADO UNA SAL DE METAL DE 3-MERCAPTO-5-AMINO-!H-1 ,2,4-TRIAZOLA. EL SMETIL-N-CIANODITIOIMINOCARBONATO DE SODIO ES UN NUEVO COMPUESTO.
DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS HERBICIDAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., RIEBEL, HANS-JOCHEM, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO SULFONIL AMINOCARBONIL TRIAZOLINONA HERBICIDA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Q ES OXIGENO, AZUFRE O UNA DE LAS AGRUPACIONES (A), (B), (C), (DONDE LOS RESTOS R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION), ASI COMO SALES DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), PROCESO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CATALITICA DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE FORMALDEHIDO.
(16/05/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, MELDER, JOHANN-PETER, EBEL, KLAUS, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, GEHRER, EUGEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CATALITICA DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE FORMALDEHIDOS, EN EL CUAL FORMALDEHIDO SE TRANSFORMAN EN PRESENCIA DE CATALIZADORES MESOIONICOS DE FORMULA (I). SIENDO R1, R2 Y R3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES SON GRUPOS ALIFATICOS DE C1 A 30, GRUPOS ARILO SUBSTITUIDOS, GRUPOS ARALQUILO SUBSTITUIDOS Y/O GRUPOS HETEROARILO SUBSTITUIDOS; R4 RESTO ES UN GRUPO ALIFATICO DE C1 A 30, UN GRUPO ARILO SUBSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO SUBSTITUIDO; R5 RESTO REPRESENTA HIDROGENO, GRUPO HIDROXIMETILO HIDROXIMETILENOMETILIDINO -CH(OH)-(CH2OH); EL RESTO R2 CONJUNTAMENTE CON EL RESTO R4 FORMA UN ALQUILENO O ALQUENILO DE C2 A 5 O UN PUENTE DE ARILENO DE C6 A 14; X NITROGENO O UN GRUPO CR3 E Y UN ATOMO DE AZUFRE O UN AHORRO DE SELENIO O UN GRUPO NR4.
NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLILO HIDRACIDA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1995) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOHILO HIDRACIDA Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL NUEVO TRIAZOHILO HIDRACIDA SE DERIVA DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 O UN GRUPO DE LA FORMULA S R', EN LA QUE R' REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1-4 O FENILO-(ALQUILO C SUB 1-4) O UN GRUPO DE LA FORMULA NR (AL CUADRADO) R ELEVADO 3, EN EL QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, EN CADENA PURA O DERIVADA ALQUILO C SUB 1-6 O ALQUENILO C SUB 2-6 2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA (C=X) 6, EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O C SUB 1-4 ALCOLUTO; R ELEVADO 7 DENOTA HIDROGENO,…
PREPARACION DE SULFONAMIDAS-3-TRIAZOLE-1 ,2,4-AMINO-5 E INTERMEDIARIOS.
(16/06/1995). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: LITTLE, JACK C., THIBOS, PATRICIA A., KIDISTI, MARIAM G., THOMPSON, SUSAN D.
ES DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PREPARAR SULFONAMIDAS-3-TRIAZOLE-1 ,2,4-AMINO-5, QUE SON INTERMEDIARIOS PARA HERBICIDAS SULFONAMIDA-2-PIRIMIDINE[A-1 ,5]TRIAZOLO-1,2,4 SUSTITUIDOS, EN DOS PASOS DESDE TRIAZOLE-1,2,4-MERCAPTO-3-AMINO-5 POR CLORINACION EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN ACIDO ACUOSO PARA OBTENER TRIAZOLE-1,2,4-CLOROSULFONIL-3-AMINO-5 Y SUBSECUENTE CONDENSACION DE SU INTERMEDIARIO CON ANILINAS SUSTITUIDAS. LA REACCION DE CONDENSACION TIENE LUGAR O EN LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA BASE BARRIDA DE ACIDO. NUEVOS INTERMEDIARIOS SON TAMBIEN PROVISTOS.
DERIVADO 5-(AMINO)-TRIAZOLILO CARBOTIOAMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO EL DERIVADO Y APLICACION DEL DERIVADO.
(01/06/1995). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, REITER, JOZSEF, PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, FEKETE, MARTON, GORGENYI, FRIGYES, DR., PONGO, LASZLO, DR., GIGLER, GABORGACSALYI, ISTVAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO 5-AMINOTRIAZOLILOCARBOTIOAMIDA QUE ES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AL COMPUESTO DE FORMULA (I): DESCRIBE LA APLICACION DE (I) Y RELATA LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A (I). SIENDO; R SUB 1 UN RESTO ALQUILO; R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO Y OTROS; Q UN RESTO DE FORMULA (IV), UN RESTO DE FORMULA (V) Y OTROS E Y UN RESTO ALQUILO SUBSTITUIDO POR HIDROXI, UN RESTO FENILALQUILO SUBSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATIVO VARIAS VECES Y OTROS.
UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADOR DE DESARROLLO DE PLANTAS.
(01/04/1995) UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA DE LA FOMRULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RESTO DE CARBONO C1-C10; R1 ALQUIL O CICLOALQUIL SATURADO O NO SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR HALOGENO O RESTO DEL GRUPO DE ALCOXI O ALQUILTIO SATURADO O NO SATURADO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, CICLOALQUIL, UN RESTO DE UN HETEROCICLO SATURADO DE TRES A SEIS ESLABONES CON UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ARO, FURIL, FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL Y/O NITRO, O R1 FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL O NITRO O R1 UN RESTO DE LA FOMRULA: -CO-R5, -CHR6, -COOR7, CHR6, -CH2-COOR7 O -CH2-CHR6-COOR7, CON LO QUE EN LAS FOMRULAS R5 PARA ALQUIL, R6 PARA HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O BENZIL Y R7 PARA ALQUIL, FENIL O BENZIL, Y S O SO2; R2 H, ALQUIL SATURADO…
UREAS ALQUENILSULFONILO Y ALQUILO, SUSTITUIDAS HETEROCICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, SUS ESTEREOISOMEROS O SUS SALES, DONDE: A = > C(R EXP4)2 O > C = C(R EXP5)2; R EXP1 = H, UN RESTO CICLOALIFATICO O ALIFATICO SUSTITUIDO EN SU CASO, FURFURILO, TETRAHIDROFURFURILO O (SUST.) FENILO; R (AL CUADRADO) = H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O ALCOXI; R EXP3 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS II, X = O, S O NR EXP12 Y Y = O O S, POSEEN PROPIEDADES SOBRESALIENTES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y HERBICIDAS.
FENILESTERES DEL ACIDO SULFAMIDICO HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES DONDE, R1 ES ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENIL SUSTITUIDO (SUST.), ALQUINIL (SUST.), R2 ES HALOGENO, NITRO, ALQUIL (SUST.) O ALCOXI (SUST.); R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO DE LAS FORMULAS (II) O (III), DONDE E = CH O N, SIENDO N = 0, 1, 2 O 3; POSEEN EXCELENTES CARACTERISTICAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CLITHEROW, JOHN WATSON.
EL INVENTO SE REFIERE A SALES FORMADAS ENTRE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE H2BASICOS Y UN COMPLEJO DE BISMUTO CON UN ACIDO CARBOXILICO, Y EL SOLVENTE DE TALES SALES, EXCLUYENDO LAS SALES EN LAS CUALES EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H2- BASICO SEA RANITIDINA. EJEMPLOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ADECUADOS SON EL ACIDO CITRICO Y EL ACIDO TARTARICO. EJEMPLOS DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H2- BASICO SON LA CIMETIDINA, LA SULFOTIDINA, LA FAMOTIDINA Y LA NIZATIDINA. LAS SALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, PARTICULARMENTE EN CONDICIONES GASTRODUODENALES. LAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTISECRECTORA ASOCIADA CON EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H2 - BASICO JUNTO CON LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA "CAMPYLOBACTER PYLORI" Y TAMBIEN POSEEN PROPIEDADES CITOPROTECTORAS.
PREPARACION DEL N-3-(((ARIL)AMINO)SULFONIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-5-IL)AMINAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: SHANKAR, RAVI, B., PEWS, R., GARTH.
LAS N-(3(((2,6-DIHALOFENIL)AMINO)SULFONIL)1H-1 ,2,4-TRIAZOL-5-IL)AMINAS , LOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LAS 1,2,4-TRIAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINA-2SULFONANILIDAS SUSTITUIDOS HERBICIDAS, ESTAN PREPARADOS DIRECTAMENTE A PARTIR DE UNA 4-BROMOANILINA APROPIADAMENTE SUSTITUIDA, Y UN CLORURO DE 5-AMINO1,2,4-TRIAZOLA-3-SULFONIL PROTEGIDO. EL ESQUEMA, MEJORADO, DE LA REACCION TRAE CONSIGO LOS PASOS DE LAS SUFICIENTES REACCIONES INDIVIDUALES: (A) ACOPLAMIENTO, (B) HALOGENACION Y (C) REDUCCION.
TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA.
(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FINDEISEN, KURT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..
TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DE CRECIMIENTO. SIENDO R1, R2, R3, R4, X E Y LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE.
NUEVAS SALES DE ACIDO FOSFOROSO COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y SU APLICACION COMO AGENTE DE IGNIFUGACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: POISSON, PIERRE, RIVAS, NADINE, DELOY, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DEL ACIDO FOSFORODO Y DE AMINAS. LAS AMINAS TIENEN UNA ESTRUCTURA DEL TIPO S-TRIACINA, 1,2,4 TRIAZOL, BENCIMIDAZOL, HEP TACINA, PIRIMIDINA, MORFOLINA O PIPERAZINA. ESTOS FOSFITOS DE AMINA PUEDEN ESTOS ASOCIADOS A UN COMPUESTO POLIHIDROXILADO, POR EJEMPLO DE PENTAERITRIOL COMO IGNIFUGEANTES DE MATERIALES PLASTICOS, EN PARTICULAR LAS AMINDAS Y LAS POLIOLEFINAS.
TRIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., KUHNT, DIETMAR, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS, FINDEISEN, KURT, PROF. DIR. DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS TRIAZOLES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 EQUIVALE A ALQUILO R2 EQUIVALE A ALQUILO, R3 EQUIVALE A ALQUILO, R4 EQUIVALE A CICLOALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO O ARILO, R5 EQUIVALES A HIDROGENO, ALQUILO O CIANO Y R6 A HIDROGENO O ALQUILO O R5 Y R6 CONJUNTAMENTE EQUIVALEN A ALCANDIILO DE ENLACE DOBLE, A EQUIVALE A UNO DE LOS RESTOS CH2 A OXIGENO O AZUFRE, EN DONDE R7 EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO, EN DONDE, NO OBSTANTE, SE EXCEPTUA EL COMPUESTO 5 RBONIL) ION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUNKENHEIMER, WINFRIED, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..
DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y SU APLICACION AL COMBATE DE PARASITOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, P.E. A PARTIR DE ESTERES ADECUADOS DE ACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO CON AMINAS ADECUADAS, O A PARTIR DE DERIVADOS CARBOXIACTIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON AMINAS.
DERIVADOS LIPIDICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/01/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, TAKAHASHI, KIMIO, KISHI, MORIO, MATSUI, TAKEAKI, HAGISHITA, SANJISENO, KAORU.
DERIVADOS LIPIDICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 ES ALQUILOXI, ALQUILCARBAMOILOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ALQUILOXICARBONILAMINO , ALQUIHUREIDO, ALQUILOXIMETILO, ALQUILCARBONILMETILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILOS DE CADENA CORTA), CIANOMETILO, UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLILOXI; R2'ES H O R2 Y R2'JUNTOS FORMAN - O(CH2)M - (SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 5); R3, R4 Y R5 SON CADA UNO H O ALQUILO DE CADENA CORTA O DOS DE ELLOS JUNTO AL N ADYACENTE FORMAN AMONIO CICLICO; R6 ES H O ALQUILCARBONILO; X- ES UN CONTRAION; Y ES O O S; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 10. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE PAF, P.E. COMO ANTITROMBOTICOS, ANTIVASOCONTRICTORES , ANTIBRONCOCONTRISTORES Y ANTITUMORALES.
COMPOSICION LUBRICANTE PROTECTORA DE PLATA LIBRE DE CLORO (II).
(01/12/1992). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: HUTCHISON, DAVID ALLAN.
LA PROTECCION A LA PLATA CON COMPUESTOS LUBRICANTES SE PROPORCIONA POR LA COMBINACION DE COMPUESTOS ORGANOSULFURADOS E HIDROCARBONO SUSTITUIDO 1,2,4 - TRIAZOLES, SIENDO LA ULTIMA LA OBTENIDA POR REACCION DE UN ACIDO DICARBOXILICO SUSTANCIALMENTE ALIFATICO SUSTANCIALMENTE SATURADO HIDROCARBONO SUSTITUIDO CON UN COMPUESTO DE AMINOGUANADINA. ESTA INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA A UN METODO PARA PROTEGER PLATA USANDO LA ANTERIOR COMBINACION.
DISPERSANTE COMPATIBLE CON LA JUNTA DE MOTORES PARA LUBRICACION DE ACEITES.
(01/12/1992). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: FENOGLIO, DAVID JOHN.
UNA COMPOSICION DISPERSANTE QUE TIENE UNA COMPATIBILIDAD MEJORADA CON JUNTAS DE MOTORES ELASTOMERICOS QUE CONTIENE FLUOROHIDROCARBONO, DICHA COMPOSICION DISPERSANTE COMPRENDE EL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDO POR REACCION ANHIDRIDO SUCCINICO SUSTITUIDO HIDROCARBILO C40 A C250 CON AMINOGUANADINA, O UNA SAL BASICA DE ESTO, A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 155 Y 200 (GRADOS) C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL AMINO-3 TRIAZOL-1,2,4.
(01/06/1988). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL AMINO-3 TRIAZOL-1,2,4 POR REACCION DE HIDRATO DE HIDRAZINA, CIANAMIDA Y ACIDO FORMICO, SEGUIDO DE CICLACION DEL FORMIATO DE AMINOGUANIDINA. COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: (A) ADICION SIMULTANEA DEL HIDRATO DE HIDRAZINA Y DEL ACIDO FORMICO A LA CIANAMIDA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 10GC Y UN PH ENTRE 6 Y 7; (B) MANTENIMIENTO DE LA MEZCLA A 60-100GC Y A UN PH (MEDIO 20GC) COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 8; (C) EVAPORACION DE LA SOLUCION DE FORMIATO DE AMINOGUANIDINA ENTRE 30 Y 60GC HASTA UN CONTENIDO EN SOLIDOS DE 100 A 700 GRAMOS/LITRO; (D) FILTRACION Y LAVADO DEL FORMIATO HASTA UN CONTENIDO EN DICIANDIAMIDA INFERIOR AL 0,25 POR CIENTO; Y (E) CALENTAMIENTO DEL FORMIATO A UNA TEMPERATURA DE 110 A 200GC. DE APLICACION COMO DESHERBANTE Y COMO MATERIA PRIMA DE SINTESIS EN LA INDUSTRIA DE MATERIAS COLORANTES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 3,5-DIAMINO-1H-1,2,4-TRIAZOLES Y DE SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 3,5-DIAMINO-1H-1,2,4-TRIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN LA CONVERSION DE UN COMPUESTO HIDROXILO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, EN UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO. EL COMPUESTO OBTENIDO, DE FORMULA GENERAL (III), SE HACE REACCIONAR CON UNA SAL METALICA ALCALINA O METALICA ALCALINOTERREA DE UN DERIVADO FENOLICO, PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA TERAPIA ANTIULCEROSA.
