CIP-2021 : C07D 307/66 : Atomos de nitrógeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 307/00C07D 307/66[4] › Atomos de nitrógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/66 · · · · Atomos de nitrógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de beta-hidrolasa para tratamiento del cáncer.

(05/10/2016) Un compuesto inhibidor de asparatilo (asparaginil) beta-hidroxilasa (ASPH) para uso en un método para reducir la proliferación, migración, invasión o metástasis de una célula tumoral en el tratamiento del trastorno proliferativo celular, que comprende poner en contacto dicha célula tumoral con el compuesto inhibidor de ASPH, en donde el compuesto inhibidor de ASPH es de Fórmula Ia o Ib: **(Ver fórmula)** o una sal, éster o solvato del mismo, en donde Ar1 es arilo C6-C20 sustituido o no sustituido o heteroarilo de 5 a 20 miembros; X es S(O)2, C(O) o C(S); W1 es CR50R51, un enlace sencillo, o NR52 cuando X es SO2, y W1 es un enlace sencillo, CR50R51, O u NR52 cuando X es CO; y …

Derivado de 1-heterodieno y agente de represión de organismos dañinos.

(29/10/2014) Un derivado de 1-heterodieno representado por la fórmula o su sal: en la fórmula , Q1 representa un grupo arilo C6-10 opcionalmente sustituido, un grupo bencilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, en donde cuando Q1 está sustituido, el sustituyente es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3- 6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquenilo C4-8 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-10 opcionalmente…

Procedimiento novedoso para preparar 4-aminobut-2-enolidas.

(02/09/2013) Procedimiento para preparar compuestos de 4-aminobut-2-enolida de fórmula (I) que comprende la reacción de un compuesto de 4-(metilamino)furan-2(H)-ona de fórmula (II) con una amina de fórmula (III) en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-12, haloalquilo C1-12, alquenilo C2-12, haloalquenilo C2-12, alquinilo C2-6,cicloalquilo C3-8, cicloalquil(C3-8)-alquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, alcoxilo C1-12, alquiloxi(C1-6)-alquilo C1-6,halocicloalquil(C3-8)-alquilo C1-6 o arilalquilo C1-6; R2 representa alquilo C1-12, arilo o arilalquilo C1-6; y A representa pirid-2-ilo, pirid-4-ilo o pirid-3-ilo,…

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

AMIDAS DE ÁCIDO PROPIÓLICO SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE ANALGÉSICOS.

(29/12/2011) Amidas de ácido propiólico sustituidas de fórmula general I, donde   a, b y c, independientemente entre sí, representan en cada caso 0 o 1, siendo la suma de a, b y c igual a 1, 2 o 3; A representa uno de los siguientes grupos Q y U representan en cada caso CR 10 o N; R y V representan en cada caso CR 11 o N; K y W representan en cada caso CR 12 o N; P y T representan en cada caso O, S o NR 13 ; ó quedando excluidos los compuestos en los que P representa S, Q representa N, R representa CR 11 y K representa CR 12 o N; R 1 y R 8 , independientemente entre sí, representan en cada caso H; -C(=O)-R 28 ; -C(=O)-O-R 29 ; -C(=O)-NH2; -C(=O)-NH- R 30 ; -C(=O)-NR 31 R 32 ; -S(=O)-R…

DERIVADOS DE INDENO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.

(30/05/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: el anillo A, C o D esta completamente saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado independientemente; C1, C4, C11, C12, C15 y C16 estan sustituidos cada uno independientemente con dos de los siguientes, que se seleccionan independientemente: hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2, con tal de que C4 no este sustituido con dos grupos metilo; C9 y C14 estan sustituidos cada uno independientemente con hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2; R1 es -OR7 o -N(R7)2; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en -R8-OR7, -R8-OC(O)R9, -R10- N(R7)2, -R10-N(R9)C(O)R9, -R10-N(R9)S(O)tR9 (en el que t es 1 o 2), -R10-N(R9)C(NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente…

PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA PREPARAR ACETALES DE ACIDO ASPARTICO SUSTITUIDOS.

(26/10/2010) Un proceso para fabricar un compuesto de fórmula I:

COMPUESTOS QUE EJERCEN UNA ACCION SOBRE LA GLUCOQUINASA.

(01/04/2007) – Un compuesto de **Fórmula** o una sal o solvato del mismo, en donde: el grupo alquil C1–6 está sustituido opcionalmente con hasta 3 grupos seleccionados de R4, y contiene opcional- mente un enlace doble; cada X es un enlazador seleccionado independientemente de: –O–Z–, –O–Z–O–Z–, –C(O)O–Z–, –OC(O)–Z–, –S–Z–, –SO– Z–, – SO2–Z–, –N(R6)–Z–, –N(R6)SO2–Z–, –SO2N(R6)–Z–, –CH=CH–Z–, –C=C–Z–, –N(R6)CO–Z–, –CON(R6)–Z–, –C(O)N–(R6)S(O)2–Z–, –S(O)2N(R6)C(O)–Z–, –C(O)–Z–, –Z–, –C(O)–Z–O–Z–, – N(R6)–C(O)–Z–O–Z–, –O–Z–N(R6)–Z–, –O–C(O)–Z–O–Z–; cada Z es independientemente un enlace directo, alqueni- leno C2–6 o un grupo de la fórmula –(CH2)p–C(R6a)2–(CH2)q–; cada R4 se selecciona independientemente de halo, –CH3–aFa, CN, NH2, alquil C1–6, O–alquil C1–6, –COOH, – C(O)Oalquil C1–6, OH o fenilo…

SALES DE PAMOATO DE PIPERIDIN-2,6 DIONA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS AFECTIVOS RELACIONADOS CON EL ESTRES.

(16/03/2007). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS ELECTRONICS N.V.. Inventor/es: LUHTA, RANDALL, P., BROWN, KEVIN, M., UTRUP, STEVEN, J.

Una sal de pamoato de una 3-fenil-3-dimetilaminoalquil-4 , 4-dimetilpiperidin-2 , 6-diona de fórmula 1: (Ver fórmula) en la que: R1 representa metoxi, etoxi o hidroxi; R2 representa metoxi, etoxi, hidroxi o hidrógeno; y n representa 2 ó 3. o uno de sus solvatos farmacológicamente aceptables.

INHIBICION DE LA QUINASA RAF UTILIZANDO UREAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS CON ARILO Y HETEROARILO.

(01/02/2007) Un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables **fórmula** en cuya fórmula A es un heteroarilo seleccionado del grupo constituido por **fórmula** en cuyas fórmulas R1 se selecciona del grupo constituido por alquilo C3-C10, Cicloalquilo C3-C10, alquilo C1-C10 hasta per-halosustituido y cicloalquilo C3-C10 hasta per-halosustituido; B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 5 ó 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en el cual si B es un grupo sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, hasta per-halosustitución, y Xn, en cuya fórmula n es 0-3…

COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/03/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan independientemente (i) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o alquil C1-3- cicloalquilo C3-8, o un grupo tal en el que el alquilo o cicloalquilo está sustituido con uno o más grupos halógeno, -CN, nitro, hidroxi o -O-alquilo C1-6; (ii)-(CH2)aAr1 o -(CH2)aOAr1; o NR1R2 conjuntamente representan pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, tiomorfolinilo, morfolinilo o azepinilo, o un grupo condensado a un anillo de benceno, opcionalmente sustituido con uno o más grupos - (CO)n(CH2)tAr1, -(CO)n-alquil C1-6-Ar1Ar2, -(CO)n-alquilo C1-6, -(CH2)rOH, -(CH2)rO(CH2)pOH, -(CH2)rO-alquilo…

DERIVADOS SULFONAMIDA BENCENICOS Y SUS UTILIZACIONES.

(16/11/2004) Derivados sulfonamida bencénicos que tienen a la fórmula general (I) **(fórmula)** en la cual: X representa un grupo nitro, ciano o halógeno, opcionalmente radioactivo; Y1 representa un grupo amino secundario o terciario, azufre u oxígeno; Y2 representa un grupo -NH, o nitrógeno; Z representa oxígeno, azufre, -N-CN o -CH-NO2; y R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno de ellos, independientemente, un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 2 a 12 átomos de carbono opcionalmente radioactivo, un grupo alicíclico, saturado o insaturado, de 3 a 12 átomos e carbono, opcionalmente radioactivo, un grupo arilo, sustituido o no por uno o diversos grupos alquilo en C1-C4, nitro, ciano, trifluorometilo, carboxi y halógeno, o un grupo arilalquilo; o bien R1 y/o R2 forman con Y1 y/o Y2 un grupo…

(METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, BELLEY, MICHEL, LI, CHUNG-SING, LAU, CHEUK-KUN.

LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ANHIDRIDO N-FORMILO-I-ASPARTICO.

(16/03/1996). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: HILL, JOHN B, DRYDEN, HUGH L. JR., ERICKSON, ROBERT.

SE PREPARA EL ANHIDRIDO N-FORMILO-L-ASPARTICO UTILIZANDO UN EXCESO MINIMO DE ACIDO FORMICO. SE AÑADEN UN ANHIDRIDO ACETICO Y UN ALCOHOL SECUNDARIO C SUB 3-C SUB 6 A LA MEZCLA DE LA REACCION PARA CONSUMIR EL ACIDO FORMICO EXCESIVO. LA REACCION ES IDONEA PARA POSTERIORES REACCIONES SIN MODIFICACION.

DERIVADOS HETEROCICLICOS DE PROPENOAMIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO FARMACOS.

(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES R'(OH)C=C(CN)-, R1(CO)-CH(CN)- O EL GRUPO (II), SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 6 C, R3,R4,R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO DE 1 A 4 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C FENILO O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R'R"N- (DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C), R"'CONH- (SIENDO R"' ALQUILO DE 1 A 4 C) O UN GRUPO DE FORMULA -CR7R8R9 (EN EL QUE R7, R8 Y R9 SON CADA UNO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O BIEN R7 Y R8 EN UNION DEL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R7, R8 Y R9…

AMIDAS DEL ACIDO DISELENOBIS BENZOICO DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

(16/02/1991). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: LEYCK, SIGURD, DR., ROMER, AXEL, DR., WELTER, ANDRE, DR., PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO BISELENOBIS BENZOICAS DE AMINAS HETEROCICLICAS PRIMARIAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 LAS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO 1-4, ALCOXI 1-4, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMBOS JUNTOS METILENODIOXI; N ES CERO O UN NUMERO DEL 1 AL 4 Y R3 ES UN RESIDUO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS EN EL NUCLEO CICLICO, SELECCIONADOS DEL GRUPO DE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, DICHOS RESIDUOS SON SUSTITUIDOS O NO, UNO O DOS VECES, IGUALMENTE O DE FORMA DIFERENTE POR HALOGENO, ALQUILO C1-2, ALCOXI C1-2, NITRO O HIDROXI. PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANHIDRIDO DEL ACIDO NFORMIL-L-ASPARTICO.

(16/12/1984). Solicitante/s: PIERREL S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANHIDRIDO DEL ACIDO N-FORMIL-L-ASPARTICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO FORMICO CON UNA MEZCLA DE ACIDO L-ASPARTICO Y ANHIDRIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 35JC, VERTIENDO LENTAMENTE EL ACIDO SOBRE DICHOS REACTIVOS DURANTE UN PERIODO DE CINCO A OCHO HORAS Y LUEGO MANTENER LA REACCION DURANTE 48 A 60 HORAS. EL ANHIDRIDO ACETICO Y EL ACIDO FORMICO PARTICIPAN EN LA REACCION EN CANTIDAD VIRTUALMENTE ESTEQUIOMETRICA RESPECTO AL ACIDO ASPARTICO, EMPLEANDOSE POR CADA MOL DE ACIDO ASPARTICO 2,00 A 2,10 MOLES DE ANHIDRIDO ACETICO Y 1,00 A 1,10 MOLES DE ACIDO FORMICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES CON ACIDOS CARBOXILICOS DE UN DERIVADO DE FURANO.

(07/02/1984). Solicitante/s: UNION QUIMICA FARMACEUTICA, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE UN DERIVADO DE FURANO CON ACIDOS CARBOXILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RESTO DE ACIDOS CARBOXILICOS.CONSISTE EN LA REACCION DE N-2-(DIMETILAMINO-METILEN)-FURANIL-METILTIO-E TILENAMINA CON UN ACIDO CARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO BENCENO, TOLUENO, DIMETILFORMAMIDA O ACETONA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 35JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE LAVA CON DIMETILFORMAMIDA O ACETONA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROARILICO.

(16/07/1977). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

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