(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LACOMBE, PATRICK, LABELLE, MARC, RUEL, REJEAN.

Un compuesto representado por la fórmula A A o una sal, hidrato o éster suyo farmacéuticamente aceptable, en la que: y y z son, independientemente, 0-2, con la condición de que y + z = 2; Ra se selecciona de: 1) heteroarilo, en el que el heteroarilo se selecciona de: a) furilo b) diazinilo, triazinilo o tetrazinilo, c) imidazolilo, d) isoxazolilo, e) isotiazolilo, f) oxadiazolilo, g) oxazolilo, h) pirazolilo, i) pirrolilo, j) tiadiazolilo, k) tiazolilo, l) tienilo, m) triazolilo y n) tetrazolilo, en que el heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11 y alquilo C1_4, 2) -COR6, 3) -NR7R8.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: JARROTT, BEVYN, BEART, PHILIP, MARK, JACKSON, WILLIAM, ROY, KENCHE, VIJAYA, BHASKAR, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, COLLIS, MAREE, PATRICIA.

SE EXPONEN COMPUESTOS DE ARILALQUILPIPERAZINA EN LOS QUE B ES ARILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROXI; R 2 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELI GEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; M ES 0, 1 O 2; D ES UNA CADENA DE ENLACE DE ATOMOS QUE PUEDE SER SUSTITUIDA OPTATIVAMENTE, Y QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS EN LA CADENA; E ES UN GRUPO ANTIOXIDANTE FENOLICO O UN AMINODERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO, EN EL QUE EL HIDROXILO FENOLICO ES SUSTITUIDO POR AMINO. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA DOBLE ACTIVIDAD DE DEPURACION DE RADICALES LIBRES Y DE ACTIVIDAD DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS EN BLOQUE. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN TAMBIEN CIERTA AFINIDAD PARA LOS CANALES DEL SODIO SENSIBLES A LA TENSION ELECTRICA.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, CHASSOT, LAURENT.

DERIVADOS DEL P - DIAMINOBENCENO DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES HIDROSOLUBLES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO AGENTES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA LA TINCION OXIDATIVA DE FIBRAS.

(01/07/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., CHENARD, BERTRAND, L., HOWARD, HARRY, R., JR., DESAI, KISHOR, A., SHENK, KEVIN, D..

COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,4}, R{SUP,23}, R{SUP,24}, R{SUP,25} Y R{SUP,26} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PSICOTERAPEUTICOS Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT{SUB,1}).

(01/07/1999). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., MEIWES, JOHANNES, HAMMANN, PETER, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., LERCH, ULRICH, DR..

LA OBTENCION DE L-TIENILOALANINENO SE EFECTUA POR LA VIA HIDANTOINA O LA AZLACTONA. COMO SUBSTANCIA DE PARTIDA PARA LA BIOTRANSFORMACION SE UTILIZAN ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENILOACRILICO. LA ETAPA INNOVADORA CONSISTE EN LA TRANSAMINACION DE LA FORMA ENOL DE ACIDOS 2-HIDROXI-3ACRILICOS A L-TIENILOALAMINA CON AYUDA DE BIOTRANSFORMACION. LA TRANSAMINACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO L-ASPARAGINICO O LGLUTAMINICO COMO DADOR DE AMINO.

(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO.

DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA Y CALPAINA O SIMILAR Y TIENEN EXCELENTE PROPIEDADES AL ABSORBERSE POR ADMINISTRACION ORAL , DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, INFARTO CARDIACO, ATAQUE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNOS DE CONCIENCIA O DISQUINESIA CAUSADA POR TRAUMA CEREBRAL, ESCLEROSIS MULTIPLE NEUROPATIA NERVIOSA PERIFERICA, CATARATAS, INFLAMACION, ALERGOSIS, HEPATITIS FULMINANTE, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA, CARCINOMA DEL PECHO, CARCINOMA PROSTATICO O PROSTATOMEGALIA. PUEDE TAMBIEN SER USADO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE PREVIENE A LA METASTASIS DE CANCER O SUPRIMIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

(01/03/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: COLLINS, PAUL W., REITZ, DAVID B., BERTENSHAW, STEPHEN, R., ROGERS, ROLAND, S., PENNING, THOMAS, D..

UNA CLASE DE DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO 3,4-DIARILO, FURANO Y PIRROLO Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA TRATAR INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DEFINIDOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE Y SE SELECCIONA DE O, S Y NR{SUP,1}; EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE HIDRURO Y ALKILO BAJO; EN DONDE X ES UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDRURO, HALO, ALCOXICARBONILO BAJO Y CARBONILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ARILO O HETEROARILO; Y EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE SULFAMILO, ALKILSULFONILO, HALO, ALCOXI BAJO Y ALKILO BAJO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., RENTZEA, COSTIN, DR., KUEKENHOENER, THOMAS, DR.

DERIVADOS DE ACETILO DE LA FORMULA I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES: R ELEVADO 1 DADO EL CASO EL SUSTITUYENTE HETEROAROMA DE CINCO COMPONENTES R (AL CUADRADO) DADO EL CASO UN SISTEMA DE ENLACE AROMATICO SUSTITUIBLE MONOTRINUCLEICO, SU ELABORACION QUE CONTIENE UN MEDIO CONTRA ACARIDOS E INSECTOS Y METODO PARA SU APLICACION.

(01/10/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KATSURADA, MANABU, TOMITA, HIROFUMI, ODA, MASATSUGU.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALCOXIDO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA UN GRUPO DE METOXIDO O UN GRUPO DE METILAMINO; CUANDO A ES UN GRUPO DE METOXIDO, B REPRESENTA -O-COLAMINO B REPRESENTA -O-CR1R2-, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL; Y AR REPRESENTA UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TAMBIEN SE PRESENTA UN FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.

LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

(16/07/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, HELLENDAHL, BEATE, DOETZER, REINHARD.

COMBINACIONES DE LA FORMULA I EN LA QUE, R H, ALQUILO R ELEVADO 1 H, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, ARILO Z ELEVADO 1, Z (AL CUADRADO) H, HALOGENO, ALCOXI, ALQUENILOXI, CIANO, NITRO, HALOGENURO DE ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUENILOXI, ALQUENILO, HALOGENURO DE ALCOXI, ALQUILO, ALQUINILO, Y O, NR ELEVADO 3, EN DONDE R ELEVADO 3 SIGNIFICA H O ALQUILO, R (AL CUADRADO) H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, CICLOALQUENILO, ARILOALQUILO, ARILOXIALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILOALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO , ACILO, ARILOALQUENILO, HETEROARILOALQUENILO , HETEROCICLICO, ARILOCARBONILO, HETEROARILOCARBONILO , ALCOXICARBONILOALQUILO , Y Y R (AL CUADRADO) PUEDEN FORMAR UN ANILLO Y, X CH (AL CUADRADO) , SIGNIFICA ALQUILO-CH, ALCOXI-CH, ALCOHILTIO-CH, ALCOXI-N O NOH; Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTAS COMBINACIONES.

(01/06/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L.

ESTE INVENTO SE REFIERE A NUEVAS 3-ARIL Y 3-HETEROARIL-2-FLUORO-1-OLEFINAS Y SU USO FARMACOLOGICO COMO INHIBIDORES DE DBH DE LA BETA-HIDROXILASA DE LA DOPAMINA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LA HIPERTENSION.

(16/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BRATZ, MATTHIAS, HARREUS, ALBRECHT, MISSLITZ, ULF, GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN.

ETER OXIM CICLOHEXENONA TIENE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0 HASTA 5, M ES 0 HASTA 2; R1 SIGNIFICA ALQUILO C1 SIGNIFICA ALQUILO C1 C6 O CADENAS DE ALQUENILENO C3 NTOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO METILENO PUEDE SER SUSTITUIDO POR O, S, SO, SO2 O RA SIGNIFICA H, ALQUILO C1 C3 EROAROMATO DE 6 MIEMBROS CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE N; X SIGNIFICA NO2, CN, HALOGENO, ALQUILO C1 ALCOXI C1 CARBONILOALCOXI C1 STITUIDO, OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE PIRIDILO SUSTITUIDO, UENILO C3 IONALMENTE BENZOILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES Y ESTERES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS C1 ADOS COMO HERBICIDAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, HONDA, IKURO.

NUEVOS NITRO COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y EL USO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS COMO INSECTICIDAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI AMERICAS INC. Inventor/es: LEE, DAVID, LOUIS, CARTER, CHARLES GARVIE, BARTON, JOHN EDWARD DUNCAN, CARTWRIGHT, DAVID, COX, JOHN MICHAEL, MITCHELL, GLYNN, WALKER, FRANCIS HARRYWOOLARD, FRANK XAVIER.

COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ENAMINA, ACILATO, SULFONATO CARBAMATO O ETER DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE X, X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE, R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, E Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 C,OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERPUESTO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO (A), UN GRUPO (B) O UN ATOMO DE NITROGENO OPCIONALMENTE MONO SUSTITUIDO, DONDE P ES 0, 1 O 2, S ES 0 O 1, Y RB ES ALQUILO O ALCOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X, X1 Y X2 SON OXIGENO, R1 NO ES PIRIDILO O PIRIMIDILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., LEYENDECKER, JOACHIM, DR.KARDORFF, UWE, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROATOMOS DE P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8 ALQUILO, C1-C8 ALCOXI, C1-C4 HALOGENOALQUILO, C1-C4 HALOGENOALCOXI, C3-C10 CICLOALQUILO, NITRO O CIANO. R4 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; Q ES UN RESTO HETARILO DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE FORMULA II.1 HASTA II.33.

(16/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, KOBER, REINER, MEYER, NORBERT, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR., WUERZER, BRUNO, DR.WAGENBLAST, GERHARD, DR.

COMPUESTOS DE TIOFENO DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, C1 - C8 - ALQUILO, C1 - C6 ALCOXI, C1-C8- - HALOGENALQUILOO C1 - C6 - HALOGENALCOXI; R (AL CUADRADO) , R3, R4 Y R5 SON CIANO, NITRO O LOS GRUPOS NOMBRADOS EN R1; A ES HIDROGENO, C1 -C8 - ALQUILO, C1 - C6 - HALOGENALQUILO, C1 - C8 ALCOXI, C1 - C6 -HALOGENALCOXI, ARILO O HETEROARILO (SUSTITUIDO), UN RESTO OR6, DONDE R6 ES HIDROGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C4ALQUILO (SUST.), C2 - C8 -ALQUENILO (SUSTITUIDO), C3 - C7 ALQUINILO (SUSTITUIDO), C4 - C9 -CICLOALQUILO, O UN RESTO NR7R8,DONDE R7, R8 SON HIDROGENO, C1 - C8 -ALQUILO, C1 - C8 ALCOXI, C1 - C6 - HALOGENALQUILO, C1 - C6 -HALOGENALCOXI, ARILO O HETARILO (SUSTITUIDO), C1 - C12 ALQUILCARBONILO (SUSTITUIDO), C1 - C12 - HALOGENALQUILCARBONILO , ARILO O HETARILO SUSTITUIDO EN SU CASO, ASI COMO SUS SALES COMPATIBLES CON EL MEDIO AMBIENTE, PROCESO DE PRODUCCION Y SU USO.

(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.

PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.

(03/04/1984). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3-DIARIL-5-HALOTIOFE NOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HALOGENO; R3 ES METILO O ETILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN EQUIVALENTE DE UN AGENTE DONADOR DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLORURO DE METILENO, ACIDO ACETICO O TETRAHIDROFURANO, A TEMPERATURA PROXIMA A 5JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARAEL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y/O EL DOLOR.

(01/08/1981). Solicitante/s: SDAD.ESPAÑOLA DE ESPECIAL.FARMACO-TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 5-CLORO-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO CON LA AMINA SECUNDARIA HETEROCICLICA YH CORRESPONDIENTE. EL 5-CLORO-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO SE OBTIENE POR REACCION DEL 5-HIDROXI-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO CON UN AGENTE CLORANTE TAL COMO CLORURO DE TIONILO O CLORURO DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE INERTE. A SU VEZ EL 5-HIDROXI-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO SE OBTIENE POR REACCION DE LA DIBENZO-(A,D)-CICLOHEPTEN-5-ONA , CON EL DERIVADO DE ARIL-MAGNESIO DE FORMULA Z-MG-BR.

(16/12/1980). Solicitante/s: LABORATORIOS MADAUS-CERAFARM, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDEZ 2-(4'-TIENIL)-PROPIONICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN COMPUESTO 4-BROMOTIOFENO-3-SUSTITUIDO CON N-BUTIL-LITIO Y ACETALDEHIDO, OXIDANDO EL 4-ACETILTIOFENO-3-SUSTITUIDO. 2) REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON CLOROACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE TERTBUTOXIDO POTASICO Y POSTERIORMENTE CON SODIO Y ETANOL, HIDROLISANDO EL ESTER GLICIDICO OBTENIDO, PARA FORMAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (I). 3) OXIDACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON NITRATO DE PLATA EN MEDIO BASICO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE TRIETIBENCENILAMONIO COMO CATALIZADOR, PARA DAR SU ACIDO 2-4'-TIENIL)-PROPIONICO DE FORMULA (II). 4) INTRODUCCION DE UN SUSTITUYENTE R1 EN LA POSICION 2-TIOFENICA POR BALOGENACION O REACCION DE ACILACION DE FRIEDEL-CRAFTS O POR REDUCCION WOLF-KISHNER. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III). *FORMULA* L.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

Procedimiento para preparar tiofenos sustituidos, de fórmula: *** ver imagen 01 en la que L es carbonilo o un enlace carbono-carbono y R es hidrógeno, metilo o halógeno.

(01/04/1977). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

(16/04/1965). Ver ilustración. Solicitante/s: S.A. POUR L'INDUSTRIE CHIMIQUE.

Resumen no disponible.