CIP-2021 : C07D 233/42 : Atomos de azufre.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/42 · · · · Atomos de azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de urea cíclicos sustituidos y su utilización como moduladores del receptor vainilloide 1.

(20/06/2012) Derivados de urea cíclicos sustituidos de fórmula general I, **Fórmula** donde X representa O, S o N-C≡N; m es igual a 1 o 2; n es igual a 1 o 2; p1 y p2 son, en cada caso independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2 o 3, siendo la suma de p1 y p2igual a 0, 1, 2 o 3; R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R11 y R12 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl;Br; I; -SF5; -NO2; -NH2; -OH; -SH; -C(≥O)-NH2; -S(≥O)2-NH2; -NR13R14; -NH-R15; -OR16; -SR17; -O-(CH2)a-R18; -O-(CH2)b-OR19; -(CH2)c-O-(CH2)d-OR20; -(CH2)e-O-C(≥O)-R21; -(CH2)f-O-C(≥O)-OR22; -NR23S(≥O)2R24; -(CH2)g-C(≥O)-NR25R26; -(CH2)h-C(≥O)-NH-R27; -S(≥O)iR28;…

BENCILIDEN-TIAZOLIDINDIONAS Y ANALOGOS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/03/2006). Solicitante/s: MAXIA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PFAHL, MAGNUS, TACHDJIAN, CATHERINE, AL-SHAMMA, HUSSIEN, A., FANJUL, ANDREA, PLEYNET, DAVID, P., N., SPRUCE, LYLE, W.

Compuesto de Fórmula (I): donde: R1 y R2 junto con el anillo aromático enlazado a los mismos forman un anillo cicloalquilo que comprende de 3 a 8 átomos de carbono, sustituido además con uno o más grupos seleccionados de entre halógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi, carboxi, carboalcoxi, alquilcarboxamida, dialquilcarboxamida, amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo, y donde el anillo cicloalquilo comprende opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, NH y N-alquilo; y R3 y R4 se seleccionan, independientemente, de entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, halógeno, alcoxi, haloalcoxi o amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo; Ar tiene las Fórmulas (VI), (VII) ó (VIII).

BENZOILCETONAS SUBSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/07/2005) Benzoilcetonas substituidas de la fórmula (I), **(Fórmula)** en la que n significa 0, 1 o 2. A significa un enlace sencillo o significa alcanodiilo (alquileno) con 1 a 4 átomos de carbono. R 1 significa hidrógeno, significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido, en caso dado, por ciano, por carboxi, por carbamoilo, por halógeno, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono, o significa cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono substituido, en caso dado, por ciano por carboxi, por carbamoilo, por halógeno, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alcoxi-carbonilo con 1 a 4 átomos de carbono. R 2 significa hidrógeno, ciano, carbamoilo, halógeno, significa alquilo,…

BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON GRUPOS DE CARACTER BASICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS TRES SUSITUYENTES R , R Y R ES EL GRUPO R -A-B-D, DONDE R ES UN RESTO PROTONITICO BASICO, P. E. UN GRUPO AMINO, UN SISTEMA ANULAR BASICO Y HETEROATOMICO, P. E. UN GRUPO IMIDAZOLILO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMOMEDICAMENTO PARA ENFERMEDADES CARDIO-CIRCULATORIAS.

DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.

(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..

DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA DE FORMULA (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS TOTALES. SIENDO: R1 -NH-C(=NH)-NH2; R,R2,R3 HIDROGENO; R4 -CO-NHR5; -NH-R5 UN RESTO ALFA-AMINOACIDO; Y CH2-CH2-CO-; W HIDROXI; Z OXIGENO Y R 0 A 3.

ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE LA MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA INDEPENDIENTE DEL CALCIO.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.

AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.

COMPUESTOS DE TIONA HETEROCICLICA Y SU USO COMO BIOCIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: AUSTIN, PETER.

COMPUESTOS QUE TIENEN 5 MIEMBROS, UN ANILLO CONTENIENDO NITROGENO CON UN GRUPO TIONA ADYACENTE AL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO CON EL GRUPO OR, TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPUESTOS, O LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE LOS MISMOS, PUEDEN USARSE COMO UN PRESERVATIVO DE FLUIDO DE CORTE, PRESERVATIVO DE MADERA, APLICACIONES DE AGUA DE REFRIGERACION O COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO EN UNA PINTURA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES SON NUEVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE UREA.

(01/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIETNO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 3-(UREIDO Y TIOUREIDOCICLOHEXILAMINO)-PROPAN-1 ,2-DIOL, DE FORMULA (I) PREFERENTEMENTE (S) CIS-1-{-4-[[3-(2-CICLOPROPILMATOXIFENOXI)-2-HIDROXI-PROPIL]-AMINO]-CICL OHEXILO}-2-INIDAZOLIDINONA O UNA SAL DE LA MISMA. CONSISTENTE EN LA APLICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, PREFERENTEMENTE BASICO Y UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0-150GC, BAJO ATMOSFERA DE GAS PROTECTOR. DON A ELEVADO A 2 REPRESENTA UN CICLO AROMATICO, HETEROCICLICO O CARBOCICLICO, PREFERENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO, R, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O JUNTOS ALQUILENO DE 2 A 7 CARBONOS, R3 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI, HIDROGENO O ALQUILO, X, OXIGENO O AZUFRE, X1 Y X2 UNO ES HIDROGENO Y EL OTRO ACILO O BIEN X1 JUNTO CON R1 O X2 JUNTO CON R2 SIGNIFICA EL GRUPO =C=X. DE APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVOS BLOQUEADORES DE BETA Y BETA RECEPTORES. *FORMULA*.

UN METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1-PIPERAZIN-3-FENI- LINDANO.

(01/01/1987). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-PIPERAZIN-3-FENILINDANO. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO METILETILCETONA O ETANOL, EN PRESENCIA DE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO COMO EL CARBONATO POTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 F H, HALOGENO, METOXI, METILTIO Y OTROS; N ES 2-4; X ES O O S; Y ES O, CH2 O N-R2; R2 ES H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6C U OTROS; Z ES -(CH2)N- U OTROS; N ES 2 O 3; U ES N O C; A ES HALOGENO U OSO2R; Y R ES ALQUILO O ARILO. UTILIZABLE COMO FARMACO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENCION Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA E IMIDAZOLIDINTIONA CON ACTIVIDAD HERBICIDA.

(16/12/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA E IMIDAZOLIDINTIONA CON ACTIVIDAD HERBICIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO C1-C12, ALQUENILO C3-C12 O ALQUINILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS ALQUILO O CICLOPROPILO; A ES NITROGENO O -CR3; W CES OXIGENO O AZUFRE; X ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO; Y Y Z SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO, Y SUS ISOMEROS OPTICOS CIS O TRANS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) UTILIZANDO UN EQUIVALENTE DE NACNBH3 EN UN DISOLVENTE ETERICO O ALCOHOLICO ACUOSO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 2,5 Y 5, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 40 GRADOS. DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA CONTROLAR PLANTAS INDESEABLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DIAZACICLOALQUENOSTIO SUSTITUIDOS.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de nuevos diazacicloalquenos tiosustituidos, en particular de compuestos de fórmula **(Fórmula)** en la que R1 y R2 independientemente entre sí, significan grupos arilo o grupos heteroarilos en caso dado sustituidos, R3 significa hidrógeno o alquilo inferior y R4 significa un resto de hidrocarburo alifático en caso dado sustituido, y sus sales.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE R,S-2,3,5,6-TETRAHIDRO-6-FENIL-IMIDAZO (2,1-B)-TIAZOLE (TETRAMISOLE).

(16/09/1979). Solicitante/s: DSO ÿPHARMACHIMÿ.

Procedimiento de obtención de R, S-2,3,5,6-tetrahidro -6-fenil-imidazo (2,1-b) tiazole (tetramisole). Lo que pretende este invento es un proceso nuevo de síntesis de Tetramisol, fácil de realizar tecnológicamente y apropiado para la producción industrial, empleando materias primas mas accesibles, principalmente R,S-alfa-(2-hidroxietilaminometil)-benzilamina (IV), obtenida de productos básicos de la síntesis orgánica. El proceso de obtener R,S-2,3,5,6-tetrahidro-6-genil-imidazo-(2 ,1b)-tiazol (I) se realiza de acuerdo con este invento, interaccionando R,S-alfa-(2-hidroxietilaminometil)-benzilamina (Fórmula IV). El nombre del compuesto IV está formado de acuerdo con las disposiciones de la nomenclatura adoptadas por los convenios químicos. Este compuesto puede llamarse también R,S-2-(2-hidroxietilamino)-1-fenil-etilamina.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS AROMATICAS SUSTITUIDAS.

(16/07/1978). Solicitante/s: AZIENDE COLORI NAZIONALI AFFINI.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA FENILAMIDINA SUSTITUIDA.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.

Un procedimiento de preparación de una fenilamidina sustituida de fórmula general: **(Fórmula)** A representa el grupo -CH2-, -CHOH-, CH2O-, -CH2S-, -CH2NH-, OCH2-, -SCH2-, -NH-, NHOOCH2-, -CH2NHCH2-NHCH2-; X1 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno (preferiblemente C1 y F), un grupo alquilo C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente OCH3 y OC2H5); X2 representa un átomo de halógeno (preferiblemente C1 y F), un grupo alquilo C1-C4 (preferiblemente CH3) o un grupo alcoxi C1-C4 (preferiblemente OCH3 y OC2H5); Z representa el grupo 2-pirimidinilo.

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