CIP-2021 : C07D 295/26 : Atomos de azufre.

CIP-2021CC07C07DC07D 295/00C07D 295/26[2] › Atomos de azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/26 · · Atomos de azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

N,N'-DIARILGUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8.

(01/09/2010) Un compuesto seleccionado el grupo constituido por: N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]-N''-(2,3-diclorofenil)cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-fenil-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-[N'''',N''''-dimetilaminosulfonil]fenil]-N''-(2-bromofenil)propilguanidina; o…

METODO PARA LA ELABORACION DE DIAMIDAS DE ACIDO SULFONICO.

(29/04/2010) Método para la preparación de diamidas de ácido sulfónico mediante reacción de haluros de ácido sulfamídico de aminas primarias o secundarias, el cual comprende los siguientes pasos: i) reacción de una amina primaria o secundaria A1con cantidades al menos equimolares de SO3 o de una fuente de SO3 en presencia de cantidades al menos equimolares de una amina terciaria A2, cada caso con respecto a la amina A1; ii) reacción de la mezcla obtenida en el paso i) con al menos la cantidad requerida para la esequiometría de una haluro de fósforo; y iii) reacción del haluro de ácido sulfamídico obtenido en el paso ii) con amoniaco

DERIVADOS DE ACIDO BIFENILOXIACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.

(26/03/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable:

ANTAGONISTAS DE LA HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA (MCH) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(17/03/2010) Un compuesto de fórmula:

INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA.

(01/03/2010) Uso de compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X1 se elige entre el grupo formado por -O-, -S-, -CH2- y -C(O)-; R1 y R2 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, sulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, nitro y ciano; o R1 y R2, juntos, son -OCH= CH- u -O-CH2CH2-; R3 y R4 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, nitro y ciano; R5 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridinilo, N-hidroxipiridina,…

DERIVADOS DE N-(2-FENILETIL) SUFALMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA ALFA4.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, VIDAL GISPERT,LAURA, WARRELOW,GRAHAM.

Derivados de N-(2-feniletil)sulfamida como antagonistas de la integrina {al}4 de fórmula (I) **FIGURA** así como procedimientos para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son antagonistas tanto de la integrina {al}4{be}1 como de la integrina {al}4{be}7 y bloquean así la unión de {al}4{be}1 a sus diversos ligandos, tales como VCAM-1, osteopontina y regiones de fibronectina, y/o la unión de {al}4{be}7 a sus diversos ligandos, tales como MadCAM-1, VCAM-1 y fibronectina. La invención es útil para el tratamiento de estados patológicos susceptibles de mejorarse mediante el antagonismo de las integrinas 24{be}1 y/o {al}4{be}7.

NUEVOS COMPUESTOS DE OXABISPIDINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BJIRE, ANNIKA, CLADINGBOEL, DAVID, BJIRSNE, MAGNUS, STRANDLUND, GERT, SVENSSON, PEDER, WILSTERMANN, MICHAEL, HOFFMAN, KURT-JURGEN, PAVEY, JOHN, PONTAN, FRITIOF, THOMSON, COLIN.

Un compuesto de **formula** en la que R1 representa alquilo C1-12 (grupo alquilo el cual está sustituido y/o terminado opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, ciano, nitro, arilo, Het1, -C(O)R5a, -OR5b, -N(R6)R5c, -C(O)XR7, -C(O)N(R8)R5d, y - S(O)2R9), o R1 representa -C(O)XR7, - C(O)N(R8)R5d o -S(O)2R9; R5a a R5d representan independientemente, en cada aparición, H, alquilo C1-6 (último grupo el cual está sustituido y/o terminado opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro, arilo y Het2), arilo o Het3, o R5d, junto con R8, representa alquileno C3-6 (grupo alquileno el cual está interrumpido opcionalmente por un átomo de O y/o sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo C1- 3, o un derivado farmacéuticamente aceptable de los mismos.

COMPUESTOS CALCILITICOS.

(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.

Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.

CARBAMATOS DE AMINOSULFONILO.

(16/03/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.

UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EL CUAL SE USA EN TRATAMIENTO DE HIPOCOLESTEROLEMIA Y ATERIOESCLEROSIS. EN FORMULA (I) X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O BENCILO; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, O UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, Y CADA UNO DE R2 Y R3 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, PROVISTO QUE AMBOS NO SON HIDROGENO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, UN ALQUILO C1-6 W ROCICLICO MONOCICLICO.

DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…

COMPUESTOS DE ETINIL-ALANINA-AMINO-DIOL QUE TIENEN UN GRUPO TERMINADO EN PIPERAZINILO O UN GRUPO TERMINADO EN PIPERAZINIL-ALQUILAMINO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(01/12/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..

LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO COMPUESTOS AMINO DIOL DE ETINIL-ALANINA QUE TIENEN UN GRUPO TERMINADO EN PIPERACINIL O EN PIPERACINIL-ALQUILAMINO Y LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; G ES UN GRUPO DE PIPERACINILO O ES UN GRUPO QUE CONTIENE PIPERACINILO DE LA FORMULA (II), B ES UN GRUPO PIPERACINILO O UN GRUPO PIPERACINILO PUENTEADO CON ALQUILENO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE LA FORMULA (III), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 ES ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO DE ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

INDENOIL-GUANIDINAS SUSTITUIDAS ANTIARRITMICAS Y CARDIOPROTECTORAS.

(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, LAL, BANSI, DR., GUPTE, RAVINDRA DATTATRAYA, MORE, TULSIDAS SITARAM, KULKARNI, ANAGHA SUHAS, VADLAMUDI, ROA VENKATE SATYA VEERABHADRA, GHATE, ANIL VATANTRAO.

SE DESCRIBEN INDENOILGUANIDINAS DE FORMULA I, EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, SU USO COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. COMPUESTOS I SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS. ADEMAS SON UTILES COMO AGENTES CARDIOPROTECTOTES EN MAMIFEROS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO DE FORMULA I CON LAS PROPIEDADES ARRIBA DESCRITAS EN COMBINACION CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO PARA DICHO MAMIFERO.

COMPONENTES INHIBIDORES DE PROTASA RETROVIRAL.

(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PLATTNER, JACOB, J., NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., ERICKSON, JOHN W., CODACOVI, LYNN M.

UN COMPONENTE INHIBIDOR DE PROTASA RETROVIRAL DE LA FORMULA A-X-B O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SUS PRODUCTOS O ESTERES, EN DONDE X ES UN GRUPO ENLAZADOR; A ES AMINO SUSTITUIDO, CARBONIL SUSTITUIDO, IMINO FUNCIONALIZADO, ALQUIL FUNCIONALIZADO, ACIL FUNCIONALIZADO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO; Y B ES CARBONIL SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO; AMINO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, IMINO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ALQUIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ACIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.

(01/03/1998) NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. DERIVADOS DE AMINOFENOL QUE TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI FENOLICO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O TRIFLUOMETILO, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, T ES UN ENTERO DE 1 A 5, L Y M SON RESPECTIVAMENTE UN ENTERO DE 2 A 4, E Y W SON ATOMOS DE NITROGENO, F ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO DE OXIGENO, P Y Q SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PUESTO QUE LOS DERIVADOS DE AMINOFENOL (I)…

BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA, PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS ASI COMO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., LANG, FLORIAN, PROF. DR.

SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA DE LA FORMULA I CON: R ES HALOGENO, ALQUIL, NR O Y ZO Y R = A H, (CICLO) TIL), -CNH2N R O R SON HIDROGENO O DEFINIDO COMO R , R = H, METIL, F, CL, METOXI, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE OBTIENEN A TRAVES DE UN PROCESO, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE TRANSFORMAN CON GUANIDINA, DONDE R HASTA R POSEEN EL SIGNIFICADO DADO Y L, ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILO LIGERO. LOS COMPUESTOS I ENCUENTRAN UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y PARA LA PROFILAXIS DE LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE LOS DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS; ASI COMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.

DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

(16/03/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T., DE CRESCENZO, GARY A.

LOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS PLAGUICIDAS.

(01/07/1977). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 1-AMIDO ALQUIL-4- SULFONIL-PIPERAZINA.

(01/11/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 1-AMIDO METIL-4- SULFONILPIPERAZINA.

(01/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 1-AMIDOMETIL-4-SULFONILPIPERAZINA. ESTE COMPUESTO POSEE UNA ESTRUCTURA GENERAL **FORMULA** EN LA QUE R ES FENIL, 3 PIRIDIL 3,4,5 TRIMETOXIFENIL O 1,1-DIFENIL-1-HIDROXIMETIL Y R" ES **FORMULA**, 4 METILFENIL O **FORMULA**. SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE PIPERAZINA HEXAHIDRATO EN METANOL Y AGUA A PH=13 CON CLORURO DE CARBOBENZOXILO. EL COMPUESTO RESULTANTE REACCIONA CON FORMALDEHIDO Y UNA AMIDA AROMATICA EN MEDIO ALCOHOLICO. SOBRE EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE PASAR UNA CORRIENTE DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON. POR ULTIMO EL COMPUESTO QUE RESULTA DE LA ETAPA ANTERIOR REACCIONA CON CLORURO DE ACIDO SULFORNICO OBTENIENDOSE EL PRODUCTO DESEADO. DICHO PRODUCTO PRESENTA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

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