CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 1-ARENSULFONIL-2-ARIL-PIRROLIDINA Y DE PIPERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JURGEN.
Compuestos de fórmula general en donde R1 significa hidrógeno o alquilo C1-C7, o hidro- xilo-alquilo C1-C7, R2 significa furilo, tienilo, piridilo o fenilo, el cual está opcionalmente substituido por 1 a 3 substituyentes, seleccionados de alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, halógeno, ciano, CF3 ó -N(R4)2; R3 significa naftilo o fenilo, el cual está opcio- nalmente substituido con 1 a 3 substituyentes, seleccionado de alquilo C1-C7, alcoxilo infe- rior, halógeno, acetilo, ciano, hidroxilo-alquilo C1-C7, -CH2-morfolin-4-ilo, alquilo C1-C7-oxi-alquilo C1-C7, alquilo C1-C7-N(R4)2 ó CF3; R4 significa, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C7, con la excepción de la (RS)-2-fenil-1-(toluen-4-sulfo- nil)-pirrolidina, (RS)-1-(toluen-4-sulfonil)-2-p-tolil-pi- rrolidina, N-tosil-cis-3-metil-2-fenil pirrolidina, 3-[1- (toluen-4-sulfonil)-pirrolidin-2-il]piridina y N-tosil-2- (3, 4-dimetoxi-fenil)-pirrolidina , así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE SULFONIL-PIRROLIDINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(01/07/2005) Compuestos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno o arilo que puede estar eventualmente sustituido por halógeno; R2 significa arilo que puede estar eventualmente sustituido por halógeno o alquilo de bajo peso molecular; R3 significa -OR, ciano, halógeno, N-hidroxi-amidino, -C(O)-OR, -C(O)NRR, -N(R)-C(O)-R4, -N(R)-S(O)2R, -N(R)-C(S)-NRR o grupos heteroarilo de 5 ó 6 eslabones que contienen de 1 a 4 heteroátomos elegidos con independencia entre sí entre N y O, que están eventualmente sustituido por alquilo de bajo peso molecular o cicloalquilo; R4 significa cicloalquilo, fenilo o alquilo de bajo peso molecular…
NUEVOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALFA 4.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER GONZALEZ,ELENA, SALAS SOLANA,JORGE, ALVAREZ FARRERONS,CRISTINA.
Nuevos compuestos antagonistas de integrinas alfa. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles como antagonistas de integrinas alfa.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE BETA-ALANINA COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., DURETTE, PHILIPPE, L., HAGMANN, WILLIAM, K., MUMFORD, RICHARD, A., KOPKA, IHOR, E., MAGRIOTIS, PLATO, A.
Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Rb; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es: 1) hidrógeno, 2) alquilo C1-10, 3) Cy, o 4) Cy-alquilo C1-10, en la que el alquilo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Ra; y Cy está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Rb; R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por: 1) hidrógeno, o 2) un grupo seleccionado de Rb; R8 es Cy-(Cy1), en la que Cy y Cy1 son cada uno fenilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de Rb.
COMPUESTOS OXICARBAMILO QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR VLA-4.
(16/12/2004). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC. AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DRESSEN, DARREN, B., KREFT, ANTHONY, PLEISS, MICHAEL, A., THORSETT, EUGENE, D., SEMKO, CHRISTOPHER, M., SARANTAKIS, DIMITRIOS, KONRADI, ANDREI, W., GRANT, FRANCINE, S., ASHWELL, SUSAN, BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, LOMBARDO, LOUIS, JOHN.
La invención se refiere a compuestos que se unen al VLA-4. Algunos de estos compuestos también inhiben la adhesión de leucocitos y, en particular la adhesión de leucocitos inducida por VLA-4. Estos compuestos son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias en pacientes mamíferos, por ejemplo en el hombre, tales como asma, enfermedad de Alzheimer, arteriosclerosis, demencia del SIDA, diabetes, enfermedad de intestinal inflamatoria, artritis reumatoide, transplantes de tejido, metástasis de tumores e isquemia miocardiaca. Los compuestos se pueden también administrar para tratamiento de inflamación cerebral tal como la esclerosis múltiple.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE AMINAS CICLICAS SUBSTITUIDAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE, BISWANATH, ALMSTEAD, NEIL, GREGORY, NATCHUS, MICHAEL, GEORGE, PIKUL, STANISLAW, TAIWO, YETUNDE, OLABISI, BOOKLAND, ROGER, GUNNARD, CHENG, MENYAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS Y QUE SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD EXCESIVA DE ESTAS ENZIMAS. LA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, A UN COMPUESTO CUYA ESTRUCTURA ESTA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y TERAPIAS DIRIGIDAS CONTRA AFECCIONES CARACTERIZADAS POR UNA ACTIVIDAD DE METALOPROTEASA, DICHAS TERAPIAS IMPLICAN LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS O DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS INHIBIDORES DE TROMBINA, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/01/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, MACK, HELMUT, PFEIFFER, THOMAS, DR., HOFFKEN, HANS, WOLFGANG, HORNBERGER, WILFRIED, BOHM, HANS-JOACHIM, KOSER, STEFAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ADEMAS SE DESCRIBEN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
Amidinofenil-pirrolidinas ,-pirrolinas,e -isoxazolidinas y derivadOS DE LOS MISMOS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: FEVIG, JOHN, MATTHEW, QUAN, MIMI, LIFEN.
LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE AMIDINOFENIL - PIRROLIDINAS, - PIRROLINAS E - ISOXAZOLIDINAS, Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE UNO DE D Y D' PUEDE SER C(= NH)NH 2 , MIENTR AS QUE H, J 1 Y J 2 PUEDEN SER O O CH 2 , QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
USO DE DERIVADOS PIRROLICOS DE LA 1,4-NAFTOQUINONA Y DEL 1,4-DIHIDROXINAFTALENO EN EL TEÑIDO DE LAS MATERIAS QUERATINICAS, NUEVOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENARD, SYLVIE, ANDREAN, HERVE, HOCQUAUX, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS PIRROLICOS DE 1,4 - NAFTOQUINONA Y DE 1,4 - DIHIDROXINAFTALENO DE FORMULA (I) O (II), COMO COLORANTES DIRECTOS EN COMPOSICIONES DESTINADAS A LA TINTURA DE MATERIAS QUERATINICAS Y EN PARTICULAR EN COMPOSICIONES COSMETICAS DESTINADAS A LA TINTURA DE MATERIAS QUERATINICAS HUMANAS, Y MAS PARTICULARMENTE EN COMPOSICIONES COSMETICAS DESTINADAS A LA TINTURA DE FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS TALES COMO CABELLOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS DERIVADOS PIRROLICOS DE 1,4 - NAFTOQUINONA Y DE 1,4 DIHIDROXINAFTALENO Y A LAS COMPOSICIONES DE TINTURA QUE LO CONTIENEN, ASI COMO AL PROCEDIMIENTO DE TINTURA DIRECTA CORRESPONDIENTE.
COMPUESTOS DE HIDROXAMATO INVERSO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.
(16/06/2003) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, donde W1 se selecciona del grupo que consiste en -O-, -CH2O-, y -CH2-; donde cada grupo es tal que su extremo de la izquierda es el extremo que se une al carbono que contiene R1 y R2, y su extremo de la derecha es el extremo que se une al carbono que contiene R3 y R4; X se selecciona del grupo que consiste en -O-, -N(R7), donde R7 se selecciona del grupo que consiste en (a) hidrógeno, (b) alquilo, (c) -SO2-alquilo, y (d) alcanoilo; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, y hidroxialquilo; R3 y R4 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno,…
NUEVOS DERIVADOS DE N-(ARILSULFONIL)AMINOACIDOS QUE TIENEN AFINIDAD CON LOS RECEPTORES DE BRADICININA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARI, BERNARD, GOUGAT, JEAN, MUNEAUX, CLAUDE, MUNEAUX, YVETTE, PERREAUT, PIERRE, PLANCHENAULT, CLAUDINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 A R 9 , R 16 Y R 17 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION . DICHOS COMPUESTOS SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
DERIVADOS DE FOSFOROTIOATO NUCLEOSIDOS, SINTESIS Y USO DE LOS MISMOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: KING'S COLLEGE LONDON. Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD.
SE PRESENTA, ENTRE OTRAS COSAS UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE FOSFOROTIOATO NUCLEOSIDO QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE UN NUCLEOSIDO H-FOSFONADO QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): CON UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE TIOL QUE CORRESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III): R{SUP,2}-S-X (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE SILILACION Y DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROPIADO; Y TRATAR LA MEZCLA DE REACCION PARA AISLAR EL PRODUCTO DESEADO Y CAMBIAR EL CONTRA CATION COMO SE DESEE; EN DONDE M+ REPRESENTA UN CONTRACATION APROPIADO R{SUP,1} REPRESENTA UN NUCLEOSIDO APROPIADO O UN NUCLEOSIDO ANALOGO R{SUP,2} REPRESENTA EL GRUPO PROTECTOR DESEADO, QUE PUEDE AL FINAL ELIMINARSE POR DIVISION DE SU ENLACE CON EL ATOMO DE AZUFRE Y X REPRESENTA UN GRUPO DE PARTIDA.
DERIVADO DE IMINO CICLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, THOMAS, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE IMINO CICLICO DE FORMULA (I), SUS ESTEROISOMETOS, SUS TAUTOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, PARTICULARMENTE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTES TOTALES PREFERENTEMENTE PARA INHIBIR LAS ACCIONES DE AGREGACION, MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION TENIENDO A, B, C, X1, X2 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
INTERMEDIARIO OPTICAMENTE ACTIVO Y SU PRODUCCION.
(16/02/1998). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN MATERIAL DE PARTIDA ACTIVO OPTICAMENTE, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), PARA DIFERENTES MEDICINAS CON UNA ELEVADA PUREZA OPTICA CON BUEN RENDIMIENTO, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR HIDROXILO: * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBON ASIMETRICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO MAS BAJO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; Y Q REPRESENTA -C = P(PH)3, -CH2P(P)(OME)2 O -CN2S(O)ME. MAS PARTICULARMENTE, UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO ACTIVO OPTICAMENTE UTIL PAA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA HMG-COA PARA INHIBIR POR ELLO LA BIOSINTESIS DE COLESTEROL; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO INTERMEDIO.
ACIDOS HIDROXAMICOS ARILOSULFONAMIDO SUSTITUIDOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE J.
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R, R1, R2 Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TIENEN PROPIEDADES DE VALOR FARMACEUTICO Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA.
NUEVOS DERIVADOS DE PIROLIDINA QUE LLEVA EN POSICION 3 UN GRUPO ACIDO GRASO SATURADO O NO SATURADO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBIDORES DE TROMBOXANO-A2 QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MULLER, OLIVIER, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TUALMENTE SUSTITUIDO, FONIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ENZOILO O PIRIDILCARBONIL EVENTUALMENTE SUSTITUDO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O FENILAMINOCARBONILO, O BENZOILAMINO, R2 REPRESENTA: RUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O PIRIDIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2,3 O 4, N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, HAUTEFAYE, PATRICK, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO PIRIDIN-2-IL, PIRIDIN-3-IL, EL PROPIO FENIL SUSTITUIDO), UPO FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO, NEAL O RAMIFICADO, RAMIFICADO, NIL, STITUIDO O NO), PIRIDIN-2-ILO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2, 3 O 4 N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO . MEDICAMENTOS.
2-ALQUIL-2,5-DIAZABICICLO [2.2.1]- HEPTANOS.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRAISH, TAMIM FEHME, FOX, DARRELL EUGENE.
1S, 4S Y 1R, 4R, 2 EPTANOS, UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE CIERTAS QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS, SON PREPARADOS RESPECTIVAMENTE DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA Y TRANS-4-HIDROXI-D-PROLINA MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE MULTIPLES PASOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIRAI, KENTARO, ISHIBA, TERUYUKI, KOIKE, HARUO, WATANABE, NASAMICHI.
LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION INHIBEN LA REDUCTASA HMG-COA, Y POR LO TANTO SUPRIMEN LA SINTESIS DEL COLESTEROL. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPOPROTEINEMIA Y ATEROSCLEROSIS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.
PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DIAZABICICLICO.
(01/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FOX, DARRELL EUGENE, BRAISH, TAMIN FEHME.
INTERMEDIARIOS DIAZABICICLICO [2.2.1] HEPTANO SE PREPARAN A PARTIR DE 4-IDROXI-L- PROLINA EN UN PROCEDIMIENTO DE 5 ETAPAS, O A PARTIR DE HALO-4-HIDROXI-D-PROLINA , A TRAVES DE UN NUEVO INTERMEDIARIO DE 2-(C1-C6)ALKIL - 5 - SUSTITUIDO - 2,5 -DIAZABICICLO [2.2.1] HEPTANO. LOS DIAZABICICLOHEPTANOS SE USAN EN LA PREPARACION DE QUINOLONAS ANTIBIOTICAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE NAFTIDINE AMINO-PIRROLIDINIL HOMOGENEA ENANTIOMERICALMENTE Y ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONES.
(01/10/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSEN, TERRY, JAY, CHU, DANIEL TIM-WO.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS NAFTIRIDONE AMINOPIRROLIDINIL HOMOGENEOS ENANTIOMERICALMENTE Y ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONES, Y PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS QUE SON UTILES EN LA PRODUCCION DE ESOS ACIDOS CARBOXILICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-ARILSULFONIL 2-OXO 5-ALCOXI, PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2, IGUALES O DIEFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALQUENILO CON DE 2 A 8 ATOMOS DE C, UN RADICAL ACILO CON DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARALCOILO CON DE 7 A 15 ATOMOS DE C, R1 REPRESENTA UN RADICAL ARILO CON HASTA 14 ATOMOS DE C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO MONO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE 1-ARILSULFONIL 1,5-DIHIDRO 2H-PIRROL-2-ONA, SUS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS DE OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO.
LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCENILO, QUE CONTIENE DE 2-8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ACILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARALCOILO DE 7-15 ATOMOS DE CARBONO; Y R ES UN RADICAL ARILO, QUE OCNTIENE HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO MONO- O POLICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y NUEVOS INTERMEDIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-BENCENO-SULFONIL-2-OXO-5-ALQUILTIO PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, ZIROTTI, CARLO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO, UN RADICAL ALCENILO, UN RADICAL ACILO O UN RADICAL ARALCOILO Y R REPRESENTA UN RADICAL ARILO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO MONO O POLICICLICO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE 1-ESTIRENO SULFONIL 2-OXO-5-HIDROXI-PIRROLIDINA , PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, ZIROTTI, CARLO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, LINEAL O RAMIFICADO (1 A 8 CARBONOS), UN RADICAL ACILO (1 A 6 CARBONOS) O UN RADICAL CICLOALCOHILO (3 A 6 CARBONOS) Y R REPRESENTA UN RADICAL ARILO (DE HASTA 14 CARBONOS) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL HETEROCICLICO MONO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SUS INTERMEDIOS.
DERIVADOS FENIXIETILAMINA, PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y COMPOSICION PARA EXHIBIR LA EXCELENTE ACTIVIDAD ALFA-BLOQUEANTE QUE CONTIENE LA MISMA.
(16/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI, MITANI, KAZUYA, SAKURAI, SHUNICHIRO.
DERIVADOS FENOSIETILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R5 REPRESENTAN ALKIL-BAJO; R2 Y R3 QUE DEBEN SER EL MISMO ODIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO; R2,R3 N, REPRESENTA UN SISTEMA ANULAR DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN INCLUIR NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE COMO UN ATOMO DE MIEMBRO ANULAR, R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO SELECCIONADO DESDE 1 A 3, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, QUE EXHIBEN EXCELENTE ACTIVIDAD -1 BLOQUEANTE, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSIONES FARMACEUTICAS DE ELLO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO AFLIGIDO CON HIPERTENSION O DISORIA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE, SON TODOS DESCUBIERTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-BENCENO SULFONIL 2-OXO 5-ALCOXI PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(01/03/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO, ZIROTTI, CARLO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R' ES HIDROGENO, ALCOILO (DE 1 A 8 C), ALCENILO (DE 2 A 8 C), ACILO (DE 1 A 6 C) O ARALCOILO (DE 7 A 15 C) Y R ES UN ARILO O UN HETEROCILO AROMATICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONAMIDAS CON AGRUPACION IMIDO.
(01/04/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONAMIDAS CON AGRUPACION IMIDO. CONSISTE EN CICLAR Y CONDENSAR A LAS SULFONAMIDAS NO SUSTITUIDAS D.F. (R-CH2-CH2-SO2-NH2) CON HALUROS DE ACIDOS 4-HALO BUTANOICOS EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO HIDROXILICO COMO DIOXANO O ACETONITRILO, ENTRE 40 Y 120JC, PARA OBTENER UNAS SULFONAMIDAS CON AGRUPACION AMIDO D.F. (I). SIENDO: D.F. DE FORMULA Y R CIS-1,2-CICLOHEXANODICARBOXIMIDO , CIS- TETRAHIDROFTALAMIDO O 1,8-NAFTOILIMIDO. TIENEN CARACTER LIPOFILO, PARA ELIMINAR LA BARRERA HEMATOENCEFALICA Y PERMITIR EL APORTE DE TAURINA AL CEREBRO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS BENCENSULFONIL-LACTAMAS.
(01/08/1985). Solicitante/s: DROPIC.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS BECENSULFONIL-LACTAMAS.CONSISTE EN: CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ANHIDRIDO TRIFLUOROACETICO, EN PRESENCIA DE TRIFLUOROACETATO DE SODIO Y CALENTANDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO X, H, UN GRUPO ALCOXI DE C 1 A 4; Y H, CF3 Y NO2; Z H, HAL, ALCOXI DE C 1 A 4 Y NO2; W, H, HAL Y CF3, NO2 Y OTROS R1, H, ALCOILO DE C 1 A 6; R2, H, OH, Y OR; R, ALCOILO DE C 1 A 4 O ACIDO DE C 1 A 6 Y N, 1, 2, O 3.SE UTILIZAN COMO AGENTES CONSERVADORES DE FRUTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROL N-SULFENILADOS.
(31/01/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIRROL N-SULFENILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTAN X, Y, Z-(FENILO) O X, Y, Z(BIFENILO), DONDE X, Y Y Z DENOTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R2 SIGNIFICA -COO (ALQUILO DE C1-C6) O -CO-(ALQUILO DE C1-C6); Y R3 SIGNIFICA HALOALQUILO DE C1-C3.CONSISTE EN SULFENILAR EN EL PIRROL-NITROGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN PIRROL LIBRE DE FORMULA (II), POR REACCION CON UN DERIVADO ACIDO REACTIVO DE UN ACIDO DE FORMULA: R3-S-OH, EN LAS QUE R1, R2 Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOSYA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO AGENTES MICROBICIDAS EN LA LUCHA CONTRA LOS HONGOS FITOPATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES BLANQUEANTES PEROXIGENADAS.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION.
Procedimiento para preparar composiciones blaqueantes peroxígenadas, conteniendo un N-sulfonilazol como activador de peroxígeno, siendo de utilidad dichas composiciones para la limpieza o blanqueado a baja temperatura de géneros manchados y/o sucios cuando los mismo se tratan con una solución acuosa de dichas composiciones a un pH comprendido entre 6 y 12.
