CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE FURAN- Y TIOFEN-CARBOTIOAMIDAS , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA REPLICACION DE MUTANTES DE HIV-1 Y HIV-1.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. UNIROYAL CHEMICAL CO./UNIROYAL CHEMICAL CIE. Inventor/es: BROUWER, WALTER, GERHARD, OSIKA, EWA, MARIA, PIERCE, BENJAMIN, JAMES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES O O S. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DE LOS MUTANTES Y DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA (RT) DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV-1), IN VITRO E IN VIVO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PREVENTIVO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR MUTANTES DE HIV-1 Y RT, TAL COMO SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).
COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS CON CINCO MIEMBROS, COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE LOS MISMOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, WENDELL, G., MAO, MICHAEL, K., MA, CHUN, FEVIG, THOMAS.
Un procedimiento para sintetizar un fungicida de la fórmula **(Fórmula)** que comprende deshidratar alilamida del ácido 4 - hidroxi - 4, 5 - dimetil - 2 - trimetilsilanil - dihidro20 tiofen - 3 - carboxílico, Fórmula (II) **(Fórmula)**.
DERIVADOS DE BENZOTIOFENOCARBOXAMIDA Y ANTAGONISTAS DE PGD2 QUE LOS COMPRENDEN.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: ARIMURA, AKINORI, HONMA, TSUNETOSHI, HIRAMATSU, YOSHIHARU.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN HIDRATO DEL COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE LA PGD 2 , ACTIVIDADES DE INHIBICION CONTRA LA INFILTRACION DE EOSINOFILOS, Y QUE ES UTIL COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, TALES COMO LA MASTOCITOSIS SISTEMICA Y TRASTORNOS DE LA ACTIVACION DE LOS MASTOCITOS SISTEMICOS, ASI COMO LA CONTRACCION TRAQUEAL, EL ASMA, LA RINITIS ALERGICA, LA CONJUNTIVITIS ALERGICA, LA URTICARIA, LA LESION POR REPERFUSION ISQUEMICA, LA DERMATITIS INFLAMATORIA Y ATOPICA, SIENDO EL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
ANILIDAS DE ACIDO CARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y AGENTES QUE LAS CONTIENEN PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, EICKEN, KARL, KOENIG, HARTMANN, DR.
ANILIDAS DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R ALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUINILO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI O FENILO; A UNO DE LOS RESTOS A1 A A5; CON R1 HIDROGENO O ALQUILO; R2 HALOGENO O ALQUILO; R3 ALQUILO O HALOGENOALQUILO; N 1 O 2, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO MEDIO CONTENIENDO ESTE Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE HONGOS NOCIVOS.
DERIVADOS PIRIMIDIN-4-ONA COMO PESTICIDAS.
(01/12/2002) NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDIN - 4 - ONA DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 = ALQUILO C 1 - C 8 , ALQUENILO C 2 C 8 , ALQUINILO C 2 - C 8 , CICLOALQUILO C 3 C 6 , CADA UNO DE LOS CUALES NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON HALOGENO, O - ALQUILO C 1 - C 4 , O HALO ALQUILO C 1 - C 4 , O - ALCOXI C 1 - C 4 , S - ALQUILO C 1 - C 4 , SO - ALQUILO C 1 C 4 , SO 2 - ALQUILO C 1 - C 4 , CO - ALQUILO C 1 - C 4 , N - ALQUILO C 1 - C 4 , NH ALQUILO C 1 - C 4 , N - ALQUILO (C 1 C 4 ) 2 , COO - A LQUILO C 1 - C 4 , COO - ARILO, CIANO, NITRO, SI - (ALQUILO C 1 - C 4 ) 3 , FENILO, HALOFENILO, FENOXI FENILO, HALOFENOXIFENILO, NAFTILO, R 2 =OR 5 , SR 6 , NR 7 R 8 ; R 3 Y R 4 SON CADA UNO DE ELL OS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO…
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA UTILES PARA MEJORAR LA PPRODUCCION DE CHAPERONAS MOLECULARES SU SU PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Inventor/es: JEDNAKOVITS, ANDREA, UROGDI, LASZLO, MARVANYOS, EDE, BARABAS, MIHALY, KORANYI, LASZLO, DORMAN, GYORGY, SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BIRO, KATALIN, JASZLITS, LASZLO, KURTHY, MARIA, BALOGH, GABOR, VIGH, LASZLO, HEGEDUS, ERZSEBET, HORVATH, IBOLYA, TOROK, ZSOLT, UDVARDY, EVA, MEDZIHRADSZKY, DENES, MEZES, BEA, KOVACS, ESZTER, DUDA, ERNO, FARKAS, BEATRIX, GLATZ, ATTILA.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR UNA CELULA Y/O POTENCIANDO LA ACTIVIDAD DE UNA CAPERUZA MOLECULAR EN CELULAS. EL METODO CONSISTE EN TRATAR UNA CELULA EXPUESTA A UN ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUCE LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE CIERTO DERIVADO DE HIDROXILAMINA PARA AUMENTAR EL ESTRES. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE ADMINISTRAR A UNA CELULA UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA ANTES DE SU EXPOSICION A ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUZCA LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA. PREFERIBLEMENTE, LA CELULA A LA QUE SE ADMINISTRA EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA ES UNA CELULA EUCARIOTA. EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA CORRESPONDE A LAS FORMULAS (I) O (II). LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA COMPRENDIDOS DENTRO DEL GRUPO DE FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPONENTES.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVAS 7-SUSTITUIDAS-9-(AMINO SUSTITUIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., GLUZMAN, YAKOV, SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., ROSS, ADMA A.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE AMINO-6-DIMETILDEOXITETRACICLINA SUBSTITUIDAS EN 7 Y EN 9 QUE TIENEN ACTIVIDAD CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ORGANISMOS, INCLUYENDO ORGANISMOS QUE SON RESISTENTES A LAS TETRACICLINAS. TAMBIEN SE PRESENTAN SUBSTANCIAS INTERMEDIAS Y METODOS PARA FABRICAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION.
NUEVAS N-ACIL-SULFONAMIDAS, NUEVAS MEZCLAS DE HERBICIDAS Y ANTIDOTOS, ASI COMO SU UTILIZACION.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ZIEMER, FRANK, ROSINGER, CHRISTOPHER, BAUER, KLAUS, HAAF, KLAUS.
PROTECTORES CONTRA LOS EFECTOS COLATERALES FITOTOXICOS DE PLAGUICIDAS EN PLANTAS DE CULTIVO SON LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO, UN RADICAL OXI DE HIDROCARBURO, UN RADICAL TIO DE HIDROCARBURO O UN RADICAL HETEROCICLILO, ESTANDO CADA UNO DE LOS CUATRO ULTIMOS RADICALES CITADOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS RADICALES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, AMINO, HIDROXI, CARBOXI, FORMILO, CARBONAMIDA, SULFONAMIDA, Y RADICALES DE FORMULA - Z SUP,A - R A , R 2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 C 4 O R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS CON EL GRUPO DE F ORMULA - CO - N - EL RADICAL DE UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO, Y R 3 HASTA R 5 , N Y M ESTAN DEF INIDOS EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 8.
DERIVADOS DE 1H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA ESPIROCICLICOS SUBSTITUIDOS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 1 - H - 3 ARILPIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDOS DE FORMA ESPIROHETEROCICLICA DE LA FORMULA (I), DONDE A Y B CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADAS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS INTERRUMPIDOS POR AL MENOS UN HETEROATOMO, X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO, Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N ES UNA CIFRA 0, 1, 2 O 3, G ES HIDROGENO (A) O UNA DE LAS AGRUPACIONES (B), (C), (D), (E), (F) O (G), E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION DE AMONIO, L Y M DE FORMA RESPECTIVA SON HIDROGENO O AZUFRE, R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3}, R{SUP,…
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS E INHIBIDORES DEL ENZIMA GLICINAMIDA RIBONUCLEOTIDO FORMILO TRANSFERASA (GARFT).
(16/01/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS CUALES ESTAN EN EQUILIBRIO CON SUS TAUTOMEROS 4-HIDROXI Y ESTAN EN FORMA DE MEZCLAS DIAESTEREOMERICAS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON POTENTES INHIBIDORES DE GARFT. A ES S, CH{SUB,2} O SE; Z ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,3}, ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,3} O GRUPO AMINO, O S O O; X ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; -C(()O())E, EN DONDE E ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI…
ANALOGOS DE PEPTIDOS COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA PROTEASA.
(16/11/2001). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ATOR, MARK, A., SINGH, JASBIR, SALVINO, JOSEPH M., PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., OSIFO, IRENNEGBE K., HOYER, DENTON W., ROSS, TINA M., CHATURVEDULA, PRASAD, AWAD, MOHAMED M. A., RINKER, JAMES M., LODGE, ERIC P.
SE DESCUBREN COMPONENTES, COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA LOS COMPONENTES LA FORMULA; EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ACIL, COMO ESTA AQUI DEFINIDO, A ES UN GRUPO AMINOACIDO COMO ESTA AQUI DEFINIDO, N ES 0-4 Y.
DERIVADOS INSATURADOS EN POSICION 4 DEL 6-TERT-BUTIL-1,1-DIMETILINDANO Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(16/11/2001) DERIVADOS INSATURADOS EN POSICION 4 DEL 6 - TERT - BUTIL - 1,1 DIMETIL - INDANO DE FORMULA (I) X REPRESENTA: (I) BIEN UN RADICAL DE FORMULA : (A) Y Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA : (B) (II) BIEN UN RADICAL DE FORMULA: (C) E Y REPRESENTA BIEN UN RADICAL DE FORMULA (B) O UN RADICAL DE FORMULA: (D), (E) O (F) SIENDO Z - O -, - S - O N - R 3 , R 1 REPRESENTA - CH 3 , - (CH 2 ) P - OR 4 , (CH 2 ) SUB,P - COR 5 , O - S(O) T - R 6 , SIENDO P 0,1,2,O 3, SIENDO T 0,1 O 2, R 2 REPRESENTA H O ALQUILO INFERIOR, R 3 REPRESENTA H, ALCOXI INFERIOR O OCOR 7 , R 4 REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, - COR 7 , ARILO, ARALQUILO, MONO O POLIHIDROXIALQUILO, O UN RADICAL POLIETER, R 5 REPRESENTA H,…
AMIDAS DE ACIDOS AMINOTIOFENOCARBOXILICOS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTEARASA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHELLING, PIERRE, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS, CHRISTADLER, MARIA.
SE DESCRIBEN AMIDAS DEL ACIDO AMINOTIOFEN - CARBOXILICO CON LA FORMULA (I) Y A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A Y N T IENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EN LA TERAPIA DE LAS ALTERACIONES DE LA POTENCIA SEXUAL.
COMPUESTOS PROPINILO O DIENILO BIAROMATICOS.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL O DIENIL BIAROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO DIBROMO-TIOFEN-CARBOXILICO COMO MICROBICIDAS.
(16/03/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ELBE, HANS-LUDWIG, DEHNE, HEINZ-WILHELM, ASSMANN, LUTZ, TIEMANN, RALF, HANSSLER, GERD, ECKER, UTA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES MICROBICIDAS BASADOS EN DERIVADOS, PARCIALMENTE CONOCIDOS, COMO DIBROMO-TIOFENO-ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA LAS AGRUPACIONES - XR{SUP,1}, - NR{SUP,2}R{SUP,3}, NR{SUP,4}OR{SUP,5} O - NR{SUP,4} - N(R{SUP,5}{SUB,2}, DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS PARA LA LUCHA CONTRA MICROORGANISMOS NO DESEADOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS DERIVADOS DIBROMO-TIOFENO-ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I-A), EN DONDE R{SUP,9} REPRESENTA LAS AGRUPACIONES - SR{SUP,1}, - OR{SUP,10}, (I), (II), O (III), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,10}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, Y UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LAS SUSTANCIAS DE LA FORMULA (IA).
COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN ORTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE AMIDINA BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, JOHN, MACDONALD, JAMES, EDWIN, SHAKESPEARE, WILLIAM, CALVIN, MATZ, JAMES, RUSSELL.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE D REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO DE CINCO MIEMBROS, QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O, N, O S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UN CARBONO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C{SUB,1-6}, NITRO, O CIANO, Y EL CUAL ESTA CONECTADO AL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; A REPRESENTA N(X) O CH(-(CH{SUB,2})M-NXY); U REPRESENTA NH, O, O CH{SUB,2}; V REPRESENTA (CH{SUB,2})A; W REPRESENTA (CH{SUB,2})B; A, B, M, X E Y, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION; JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO, Y SON UTILES EN TERAPIA.
NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/06/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICA.
ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.
ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL BI-AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE ALFA TO ACIDO CARBOXILICO.
(01/08/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MCGARRITY, JOHN, QUITTMANN, WILHELM, DR.
LOS GAMMA ESPECIALMENTE ESTER Y AMIDA, SON ELABORADOS A PARTIR DE GAMMA BUTIROLACTONAS A TRAVES DE TIOLACTONAS CORRESPONDIENTES. LAS TIOLACTONAS SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE LA LACTONA CON TIOCARBOXILATOS EN DISOLVENTES POLARES Y A TRAVES DE FORMACIONES DE ANILLO CON REACTIVOS NUCLEOFILOS COMO POR EJEMPLO ALCOHOLATOS ALCALINOS EN TRANSFORMACION DE LOS DERIVADOS GAMMA MERCAPTO ACIDO CARBOXILICO. ESTOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS, POR EJEMPLO PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO.
DERIVADO HIDRAZONA COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, DR. PETER, BOGER, MANFRED, DURR, DR. DIETER, HALL, DR. ROGER GRAHAM, PASCUAL, DR. ALFONS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE M, N, R1, R2, R3, R4, R17 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, Y EVENTUALMENTE LOS TAUTOMEROS, DE MODO RESPECTIVO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON ELABORABLES DE FORMA CONOCIDA.
NUEVOS 3,4-DIARIL TIOFENOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: COLLINS, PAUL W., REITZ, DAVID B., BERTENSHAW, STEPHEN, R., ROGERS, ROLAND, S., PENNING, THOMAS, D..
UNA CLASE DE DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO 3,4-DIARILO, FURANO Y PIRROLO Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA TRATAR INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DEFINIDOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE Y SE SELECCIONA DE O, S Y NR{SUP,1}; EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE HIDRURO Y ALKILO BAJO; EN DONDE X ES UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDRURO, HALO, ALCOXICARBONILO BAJO Y CARBONILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ARILO O HETEROARILO; Y EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE SULFAMILO, ALKILSULFONILO, HALO, ALCOXI BAJO Y ALKILO BAJO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS DE AMIDA , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/08/1997). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PARTICULARMENTE AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
ACIDOS TETRAHIDRO - 4 - FENILIMINO - 3 - TIOFENACETICOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: FIGALA, VOLKER.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA I, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE ACIDOS FENILAMINOTIOFENACETICOS , QUE SE APLICAN COMO MEDICAMENTOS.
SINTESIS REGIOSELECTIVA DEL ACIDO 4-CLORO-2-TIOFENCARBOXILICO.
(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BURGESS, LAURENCE, E., SCHULTE, GARY, R.
EL ACIDO 4'-CLORO-2-TIOFENOCARBOXILICO SE SINTETIZA FORMANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (IA), EN DONDE R3 ES ALQUILO (C1 C6), FENILO, O BENCILO; CONVIRTIENDO EL COMPUESTO A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IVA); Y ELIMINANDO EL GRUPO SILIL R3SI - . EL PRODUCTO ES UTIL COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA VENTILACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
N-FENILACETAMINONITRILOS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LOS 3 - DIONENO INSECTICIDAS Y HERBICIDAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N INONITRILO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUID O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON CICLOALQUILO O HETEROCICLILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS, R3 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO O ALCOXI, R5 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI Y N ES UN NUMERO 0,1,2 O 3, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE AGENTES PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
