CIP-2021 : C07D 307/68 : Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/68 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA.
(01/04/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN ELIMINAR LOS ELEMENTOS H-Z DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) MEDIANTE SEPARACION DEL AGUA DEL COMPUESTO POR UNA REACCION DE DESHIDRATACION EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 Y 100JC, CUANDO Z ES HIDROXI; Y CON UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROTICO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C70 Y 70JC, CUANDO Z ES UN GRUPO SALIENTE. POSTERIORMENTE SE PUEDE COMPLETAR EL ANILLO PENEM O SEPARAR EL GRUPO DE BLOQUEO DEL GRUPO CARBOXILO, Y SE CONVIERTE EL PRODUCTO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O EN UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO. R1 Y R2 REPRESENTAN UNO HIDROGENO Y OTRO UN GRUPO DE FORMULA (II); X ES OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICP; R6 ES ALQUILO, ARILO O ALQUILARILO; R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR; R6 Y R7 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO PENEM. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE -LACTAMA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCALI EN UN MEDIO APROTICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C70 A B70JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE B-LACTAMA DE FORMULA (I), EN DONDE R1 O R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO TIENE LA FORMULA (III) EN DONDE R4 ES UN GRUPO SUSTITUYENTE, X ES ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O NR5, SIENDO R5 HIDROGENO, HIDROCARBILO Y N ES 0, 1, 2, O 3. R15 ES ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS Y R16 ES HIDROGENO. APLICACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES EN MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA.
(16/08/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BBB-LACTAMA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFOXIDO DE FORMULA (II) CON UN TIOL DE FORMULA (RA-SH), EN ACETONITRILO, N,N-DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA ENTRE C30JC Y C70JC Y SEPARAR DE CUALQUIER GRUPO RX DE BLOQUEO, EL CARBOXILO, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO DE LOS MISMOS, SIENDO; R1 Y R2, H; RX UN GRUPO DE FORMULA (III); R3, H O UN GRUPO ORGANICO; R4 UN GRUPO SUSTITUYENTE; R18 UN GRUPO ORGANICO DIFERENTE DE RA; RA UN HIDROCARBILO DE C 1 A 10; X, O, S O -NR5; R5, H, HIDROCARBILO Y OTROS Y N, 0, 1, 2 O 3.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALENIL-ACETAMILIDAS ,DE EFECTO FUNGICIDA.
(01/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ALENIL-ACETAMILIDAS. CONSISTE EN TRANSPONER N-PROPARGIL-ACETEMILIDAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FUERTEMENTE ALCALINO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 120 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO R' HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO; R2, HIDROGENO O ALQUILO; R3, HIDROGENO, ALQUILO; R4, HIDROGENO, ALQUILO; R5, HIDROGENO O ALQUILO; R6, FURILO, TETRAHIDROFURILO, TROFENILO, TETRAHIDROTIOFENILO; R7, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y ALCOXIALQUILO. EFECTO FUNGICIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4,5-DIHIDRO-4-OXOFURAN-2-CARBOXILICO.
(01/11/1980). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4, 5-DIHIDRO-4-OXIFURAN-2-CARBOXILICO. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I): OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (II): LAS CONDICIONES ACICLICAS PARA LA REALIZACION SE OBTIENEN DE UN COMPUESTO ORGANICO INERTE O SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO CLORURO DE HIDROGENO, ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO BROMHIDRICO, ACIDO P-TOLUENSULFONICO, ACIDO SULFURICO, ACIDO FOSFORICO O ACIDO POLIFOSFORICO. AGENTES HIPOLIDERMICOS EN MAMIFEROS. *FORMULA* D.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS DIHALOGENO-VINIL-CICLO-PROPANO-CARBOXILICOS.
(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos dihalogenovinilciclopropanocarboxílicos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 es un radical alcohilo de cadena recta o ramificado y X significa Cl o Br, que se caractgeriza porque se hace reaccionar mediante intensificación del proceso.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DEN-CARBONIL-ANILINAS.
(16/11/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-FENIL-2-FURAMIDOXINICAS.
(01/01/1978). Solicitante/s: NORTON-NORWICH PRODUCTS,INC.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 5-fenil-2-furamidoxinas de fórmula: **(Fórmula)** donde X representa hidrógeno, nitro, amino, 4-cloro, 4-metilo, 4-metiltioilo, 4-hidróxilo, 4-benciloxilo, 4-acetilo, 4-(1-hidroxietilo), 4-metoxilo y 4-dimetilamino; R representa hidrógeno o metilo; y n representa 0, 1 o 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANILIDA.
(16/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES MICROBICIDAS.
(16/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA SERIE 2-FUROATOS DE 3-DIETILAMINO-2, 2-DIMETILPROPILO-5-(FENILSUSTITUIDO).
(01/02/1977). Solicitante/s: MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(3-FENIL-PROPIL)-4-FUROILPIPERAZINAS.
(01/12/1976). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBONILOXICARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/05/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (5H) - FURANONAS 3,4 - DISUSTITUIDAS.
(16/02/1975). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LA COCCIDIOSIS EN LAS AVES DE CORRAL Y OTROS ANIMALES.
(01/05/1962). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS QUÍMICOS DE VALOR TERAPÉUTICO.
(01/12/1959). Solicitante/s: CHAS PFIZER & CO., INCORPORATED.
Resumen no disponible.
