(01/05/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, WAGENBLAST, GERHARD, TRAUTH, HUBERT, SPANG, PETER, DR.

LOS POLIMEROS ESTABILIZADOS CONTRA EL EFECTO DE LA LUZ DISPONEN COMO PROTECTOR DE POR LO MENOS UNA UNION DE LA FORMULA EN LA QUE N1 O 2, R1 Y R2 O UNOS DE LOS RESTOS R1/R2 SON FENILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS Y EL OTRO R1/R2 CARBONO, ALQUILO, FENALQUILO O - COOR5, SIENDO R5 ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO O FENALQUILO, O UN ANILLO SUSTITUIDO DE BENCENO, R3 Y R4 CARBONO, ALQUILO O FENALQUILO Y UNO DE LOS RESTOS R3/R4 CARBONO. N=1 ES X SUSTITUIDOS FENILO, NAFLILO O HETEROARILO, O N=2 E X FENILOS O NAFLILOS O UN RESTO DE LA FORMULA, SIENDO Y UN RESTO SECUNDARIO. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE ANUEVAS ANILIDAS DE IMAZOL 2 DE ACIDO DE CARBONO DE LA FORMULA EN LA QUE AMBAS R SON FENILO SUSTITUDIO O UN ANILLO DE BENCENO ACONDENSADO, R8 ALQUILO, ALCOXIDO, FENOXIDO, FENALQUILAMINO, ALQUILCABONILO, ALCOXIDOCARBONILO, BENCENO, CIANO, METILDIOXIDO, ETILENODIOXIDO, ACILOXIDO, FENACILOXIDO, ACILAMINO, FENALCIALIMINO, SIGNIFICANDO Q1 O 2 LAS UNIONES Y (III) ESTABILIZAN POLIMEROS CONTRA LOS EFECTOS DE LA LUZ.

(16/11/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BURSTELL, HELMUT, DR., MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR., SCHMIERER, ROLAND DR.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 EQUIVALE A (C1 3)ALQUILO, R2 EQUIVALE A H, METILO O HALOGENO, ASI COMO SUS SALES QUE POSEEN EXTRAORDINARIAS CUALIDADES COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, ESPECIALMENTE EN EL CULTIVO DEL ARROZ.

(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CICLOHEXIL Y CICLOHEXENIL-IMIDAZOL. COMPRENDE: A) TRATAR A UN ESTER BISFORMILICO DE FORMULA (II) CON TIOCIANATO DE POTASIO, PARA DAR UN DERIVADO DE 2-MERCAPTOIMIDAZOL; Y B) DESULFURAR EL 2-MERCAPTOIMIDAZOL CON NO3H ENTRE 50 Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES COMPATIBLES AGRICOLAS. SIENDO: R, UN RADICAL DE FORMULA (III) (CN, -COOR4 Y OTROS); R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R3, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; Y R4K, ALQUILO DE C 1 A 12; Y N DE 0 A 6.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS O FUNGICIDAS.

(16/02/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE AMIDA HETEROCICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN MEDIO ORGANICO COMO TOLUENO O AMIDAS DE ACIDO, ENTRE 20JC Y 140JC A UNA PRESION ENTRE 1 Y 50 BARES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. SIENDO: A, UN PUENTE ALQUILENO O ALQUENILENO CUANDO X ENLACE DIRECTO; B Y BK, IMIDAZOL-1-ILO, PIRIDIN-3-ILO Y PIRAZIN-2-ILO Y OTROS; R1, ALQUILO, ALQUENILO DE C2; R2, TETRAHIDRONAFTILO O INDANILO; X, O, S O ENLACE DIRECTO; E Y, O O S. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

(01/10/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS , TALES COMO NITRILOS, AMIDAS O TIOLESTERES, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SIGNIFICAN: ALQUILO (C1-C4), R3 SIGNIFICA ALQUILO (C1-C4), ALCOXI (C1-C4) O HALOGENO, PUDIENDO SER LOS SUSTITUYENTES DISTINTOS CUANDO N 1 Y N ES 1, 2 O 3 Y X ES UN GRUPO CIANO, ESTER, TIOLESTER, AMIDO, ALDEHIDO, CETO, OXIMO, ACETAL, CETAL, TIOACETAL, TIOCETAL, O UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO. SE PARTE DEL ACIDO CARBOXILICO LIBRE (XF -COOH), DE SU AMIDA XF -CONH2), DE SUS ESTERES ALQUILICOS INFERIORES XFCO-O-ALQUILO (C1-C4) O DE HALOGENUROS DE ACIDO, QUE REACCIONAN CON ALCOHOLES, TIOLES O AMIDAS SECUNDARIAS, EN PRESENCIA DE BASES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 150JC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE EMPLEAN COMO AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LOS ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON LOS COMPUESTOS AMINICOS D.F. (Y-HB) O CON SALES CON Y COMO CATION, EN AGUA, METANOL, CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 100JC, PARA OBTENER SALES DE LOS ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS D.F. (I). SIENDO: R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4; R3 ALQUILO, ALCOXI DE C 1 A 4 O HAL; R4, R5 Y R6, H, ALQUILO DE C 1 A 8 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO TRES VECES CON HAL, ALCOXI C 1 A 12, BENCILOXI O HALOGENO-FENILO; R7, H, ALQUILO DE C 1 A 12 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FENILO, HALOOGENOFENILO O METILFENILO; N, 0, 1, 2 O 3; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; D.F., DE FORMULA; E Y, UN GRUPO DE FORMULA (III), (IV) O (V). SE UTILIZAN PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 0-4. CONSISTE EN EL ENFRIAMIENTO RAPIDO CON ANHIDRIDO CARBONICO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X1 E Y1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, N, VALE 0-4 Y M ES UNA SAL ORGANICA DE UN METAL ALCALINO; SEGUIDO DE LA DESPROTECCION DEL GRUPO METOXI CUANDO X1 E Y1 SON -OCH3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU CAPACIDAD PARA INHIBIR LA DOPAMINA-B-HIDROXILASA.

(01/11/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACILIMIDAZOLINONAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN QUE SE ACILAN COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN POSICION 1 DEL ANILLO IMIDAZOLINONA CON INTRODUCCION DE RADICALES Z, SIENDO ESTOS DEL TIPO (III).APLICADO PARA LA OBTENCION DE HERBICIDAS.

(01/09/1985). Solicitante/s: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL, INC.

METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-AMINO-2-CIANO-ACETAMIDA , CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN ORTOFORMIATO DE ALQUILO INFERIOR, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 ES ALQUILO INFERIOR, Y EN HACER REACCIONAR ESTE COMPUESTO CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE ERITRO DEFORMULA (III). DICHA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACETONITRILO COMO DISOLVENTE Y PIRIDINA COMO CATALIZADOR.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD INMUNOPOTENCIADORA O INMUNOMODULADORA.

(01/08/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 2-BROMO-4-METILIMIDAZOL-5-CARBOXILICO , CON PROPIEDADES HERBICIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES METILO O ALQUILO, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA: ROH, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION.DE APLICACION COMO HERBICIDAS EFICACES CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE ESPECIES DE PLANTAS, Y TAMBIEN COMO ELEMENTO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

(16/05/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 5-AMINO O AMINO SUSTITUIDO-IMIDAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES FENILO MONOSUSTITUIDO O POLISUSTITUIDO; R2 ES AMINO; R3 ES CARBAMOILO, CIANO O AMIDINO; Y R4 ES HIDROGENO O HIDROXI.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HALURO DE R1, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100 GRADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS CECAL O INTESTINAL DE LAS AVES DE CORRAL.

(16/04/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 1, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER BISFORMILICO O SU FORMA ENOLICA, DE FORMULAS GENERALES (II) O (III), CON UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN PRESERCIA DE ACIDOS FUERTES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 250 GRADOS.DE APLICACION ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

(01/03/1984). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO IMIDAZOLCARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q Y T SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE OXIGENO; R ES HIDROGENO; R1 ES HIDROGENO O -CH(R3)R4; R2 ES ALCOXI INFERIOR, FENOXI, HIDROXI O TRIFLUORMETILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 ES HIDROGENO, HIDROXI O ALCOXI INFERIOR.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINOCETONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UNA SAL DE CIANATO.DE APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVO, CARDIOTONICO YANTITROMBOTICO.

(01/03/1984). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA IMIDAZOLCARBOXAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q Y T SON, CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE OXIGENO; R ES HIDROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CF3; R2 ES -NH2, -NH(R5) O -N(R5) (R6); R5 ES ALQUILO INFERIOR, PIRIDINILOFENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y R6 ES ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINOCETONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UNA SAL DE CIANATO.DE APLICACIONEN MEDICINA COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

(01/10/1983). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 5-AMINOMETIL-2,3-DIHIDRO-2-OXO-1H-IMIDAZOL-4-CARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO BROMOALQUILO (II), CON UNA AMINA SELECCIONADA DE ENTRE (ALQUILO INFERIOR)2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO O 4-MORFOLINILO ENTRE OTROS; R>5 ES FENILO, METILFENILO, DIMETILFENILO O METOXIFENILO.

(01/10/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS VITA SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL IMIDAZOL. SE HACE REACCIONAR UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA AR-NH2 CON EL COMPUESTO (I), DONDE Z REPRESENTA HALOGENO -O-COOR1, (SIENDO R1 ALQUILO, DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARILO) ISOUREA, DICICLOHEXILISOUREA) , OR2 (SIENDO R2 UN ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO). SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R ES UN ALQUILO INFERIOR Y AR REPRESENTA UN ANILLO BENCENICO SUSTITUIDO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 5O Y 80 C. EL PRODUCTO OBTENIDO PUEDE PURIFICARSE NORMALMENTE POR CRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE, TAL COMO UN ALCOHOL INFERIOR A UNA CETONA.

(16/05/1981). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO DEL IMIDAZOL DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON LA DIMETILAMINA EN UN REACTOR A PRESION, VERIFICANDOSE LA REACCION A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 2 Y 10 ATMOSFERAS Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 80GC. SE UTILIZA COMO DISOLVENTE METANOL, ETANOL, ACETATO DE ETILO O TETRAHIDROFURANO, MANTENIENDOSE UNA ATMOSFERA DE NITROGENO EN EL REACTOR. EL PRODUCTO SE VA PRECIPITANDO A MEDIDA QUE SE FORMA, Y AL FINAL DE LA REACCION SE RECOGE POR FILTRACION. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE PROPIEDADES CITOSTATICAS, UTILIZANDOSE PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE SARCOMA Y DE MELANOMA METASTATICO. *FORMULA* R.

(16/03/1981). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO IMIDAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN RESIDUO COMPUESTO ORGANICO; X ES UN GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO, QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROXILO. EL PROCEDIMIENTO CONISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE UN ACIDO IMIDAZOL-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40GC. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

1. Un método para preparar compuestos heterocíclicos nitrogenados de fórmula (I): **(Fórmula)** donde Z es hidrógeno o alcohilo; uno de Z1 y Z2 está representado por el grupo -X-X1-X2-X3 en el que X es metileno, X1 es fenileno, -C=C, -CH=CH- cis o trans o -CH2-CQ2- en el que cada Q se selecciona independientemente entre hidrógeno y alcohilo o los dos grupos Q juntos forman un radical alcohileno que tiene cuatro, cinco o seis átomos de carbono; X2 es un enlace covalente o una cadena de alcohileno recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono; X3 se selecciona entre 5-tetrazolilo, carboxilo, carboxamido, hidroximetileno y alcoxicarbonilo.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

El procedimiento para obtener estos compuestos se caracteriza por el hecho de que en compuestos de la fórmula **fórmula** el (los) grupo (s) CN se hidroliza(n) para formar el grupo o grupos carboxilo o el grupo o grupos amida de ácido, y los ácidos libres obtenidos, si se desea, se transforman en sales, ésteres, ésteres tiólico, amidas, anilidas o hidrazidas no fitotóxicas o (si están presentes varios grupos éster) se separa uno de ellos térmicamente.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de ácidos imidazolcarboxílicos y sus derivados, de fórmula I **fórmula**, caracterizado por el hecho de que los grupos éster se trans esterifican o saponifican y/o los ácidos libres obtenidos, si se desea, se transforman en sales, ésteres, ésteres tiólico, amida, anilidas o hidrazidas no fitotóxicas o (si están presentes varios grupos éster), se separa uno de ellos térmicamente.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de ácidos imidazolcarboxílicos y sus derivados, de fórmula I **fórmula**, caracterizado por el hecho de que los grupos éster se trans esterifican o saponifican y/o los ácidos libres obtenidos, si se desea, se transforman en sales, ésteres, ésteres tiólico, amida, anilidas o hidrazidas no fitotóxicas o (si están presentes varios grupos éster), se separa uno de ellos térmicamente.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de ácidos imidazolcarboxílicos y sus derivados, de fórmula I **fórmula**, caracterizado por el hecho de que los grupos éster se trans esterifican o saponifican y/o los ácidos libres obtenidos, si se desea, se transforman en sales, ésteres, ésteres tiólico, amida, anilidas o hidrazidas no fitotóxicas o (si están presentes varios grupos éster), se separa uno de ellos térmicamente.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de ácidos imidazolcarboxílicos y sus derivados, de fórmula I **fórmula**, caracterizado por el hecho de que los grupos éster se trans esterifican o saponifican y/o los ácidos libres obtenidos, si se desea, se transforman en sales, ésteres, ésteres tiólico, amida, anilidas o hidrazidas no fitotóxicas o (si están presentes varios grupos éster), se separa uno de ellos térmicamente.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AG..

Procedimiento para la preparación de ácidos imidazolcarboxílicos y sus derivados, de fórmula I **fórmula**, caracterizado por el hecho de que los grupos éster se trans esterifican o saponifican y/o los ácidos libres obtenidos, si se desea, se transforman en sales, ésteres, ésteres tiólico, amida, anilidas o hidrazidas no fitotóxicas o (si están presentes varios grupos éster), se separa uno de ellos térmicamente.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

Procedimiento para preparar derivados de imidazol, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 10 átomos de carbono o un grupo alquenilo o alquinilo de cadena recta o ramificada con 2 a 10 átomos de carbono y R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo fluormetoxi o un grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor, o uno de los símbolos R2, R3 y R4 es un grupo metoxi y al menos uno de los otros símbolos R2, R3 y R4 es un átomo de halógeno, un grupo trifluormetoxi o un grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor; y al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es distinto a un átomo de hidrógeno.

(01/06/1979). Solicitante/s: BAYER AG.

Procedimiento para preparar nuevos derivados del ácido 4,5-dicloroimidazol-2-carboxílico , útiles como agentes para la lucha contra las plagas. Por agentes para la lucha contra las plagas se entienden aquellos que permiten combatir los parásitos vegetales y animales en lugares en que son indeseados.. Derivados de los ácidos benza-imidazol-2-carboxílicos , por ejemplo el nitrilo del ácido benzimidazol-2-carboxílico , tienen propiedades herbicidas.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar derivados del ácido 4,5-dicloroimidazol-2-carboxílico de fórmula general I **fórmula** en la que X, Y, Z independientemente entre si significan halógeno o un grupo -SR1, OR2 o -SR2, donde R1 significa radicales hidrocarbonados alifáticos o cicloalifáticos, saturados o insaturados, y R2 significa arilo, cuyo grupo arilo está opcionalmente sustituido por alquilo, C1-4. Ariloxi o ariilmercapto, donde el grupo arilo está opcionalmente sustituido por halógeno, alquilo C1-4, -CF3 , alcoxi C1-4, -NO2 o por alquilmercapto C1-4 o por alquil C1-4 mercapto, alquilosulfonilo C1-4, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, -CN, -NO2 o dialquilamino y el grupo arilo R2 puede contener también un anillo ciclo alifático o heterocíclico condensado, o en la que X e Y conjuntamente significa hidrógeno , azufre o el grupo =N-R3 en el que r3 significa hidrógeno , OH o alquilo C1-12, cuyo grupo alquilo está opcionalmente sustituido por halógeno,.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

Procedimiento para preparar derivados de imidazol, de fórmula general: ***1 en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 10 átomos de carbono o un grupo alquenilo o alquinilo de cadena recta o ramificada con 2 a 10 átomos de carbono y R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno de átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo fluormetoxi o un grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor, o uno de los símbolos R2, R3 y R4 es un grupo metoxi y al menos uno de los otros símbolos R2, R3 y R4 es un grupo metoxi y al menos uno de los otros símbolos R2, R3 y R4 es un átomo de halógeno, un grupo trifluormetoxi o un grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo opcionalmente sustituido por uno o más átomos de fluor; y al menos uno de los símbolos R1, R2, R3 y R4 es distinto a un átomo de hidrógeno.

(16/07/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.