(01/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, KLING, ANDREAS, MULLER, STEFAN, RITTER, KURT, KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, SCHLECKER, RAINER, TRAUGOTT, ULRICH.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANOS DE LA FORMULA (EN LA QUE A, B, R, R{SUP,X}, X Y Z REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION DESCRITA) Y A METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO MODULADORES DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS EN UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER Y PARA LA CIRCUNVENCION DE LA RESISTENCIA EN EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA.

(16/12/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, LAMBERT, CLAUDE, CAIN, PAUL ALFRED.

DERIVADOS DE 5-ARIL ISOXAZOL CON LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS R2 O PIRIDILO SUBSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS R2; R REPRESENTA:HIDROGENO , -CO2R3, -COR4, CIANO, HALOGENO, ALQUILO O HALOALQUILO; R1 REPRESENTA:ALQUILO, HALOALQUILO O CICLOALQUILO; R2 REPRESENTA:UN ATOMO DE HALOGENO, R4, NITRO, -CO2R3, -OR4, -S(O)MR5, O(CH2)P-OR4 O UN GRUPO ALQUILO SUBSTITUIDO POR -OR4; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O NO, CADA UNA REPRESENTA ALQUILO O HALOALQUILO; R5 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; P REPRESENTA UN ENTERO DEL 1 AL 3; Y M REPRESENTA CERO, 1 O 2; SE DESCRIBEN LAS PROPIEDADES HERBICIDAS DE ESTOS DERIVADOS Y SU APLICACION EN LA PROTECCION DE LAS COSECHAS.

(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: HEDTMANN, UDO, FAASCH, HOLGER, WESTENFELDER, UWE, DR., PAULUS, ERICH, DR.

LA INVENCION TRATA DE LA MODIFICACION CRISTALINA 2 DEL COMPUESTO DE FORMULA LA I, DEL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS MODIFICACIONES CRISTALINAS 1 Y 2 Y DE SU UTILIZACION.

(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE, WESTWOOD, ROBERT.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CRBONO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO PO ALQUILOCARBONILO EN C1 EN C3 UN GRUPO NCX3, EN LOS QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y N REPRESENTA 1, 2 O 3; Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A CONDICION DE QUE SI R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, R4 NO REPRESENTA UN GRUPO H3 O A, ANTIINFLAMATORIA Y ANTITUMORAL. SE DESCRIBEN, ASIMISMO, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, CAIN, PAUL ALFRED.

SE DESCRBEN DERIVADOS DE 4-BENZOILISOXAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO O UN GRUPO -CO2R5; R1 REPRESENTA METILO, ISOPROPILO, CICLOPROPILO O 1METILCICLOPROPILO; R2 REPRESENTA -S(O)NR51; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O FLUOR, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ALCOXI, HALOALQUILO O HALOALCOXI, UN GRUPO ALQUENILO O UN GRUPO ESTER DE ETILO O METILO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O FLUOR; UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALCOXI, -S(O)PR53 O CIANO; R5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO; R51 Y R53 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ALQUILO Y N Y P REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, CERO, UNO O DOS Y SU USO COMO HERBICIDAS.

(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, MAYWALD, VOLKER, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR..

OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ISOXAZOL IDO CARBOXILICO SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ESLABONES, POR EL QUE LOS RESTOS ORGANICOS, BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, PUEDEN TENER SUSTITUYENTES INERTES; R2 ALQUILO, CICLOALQUILO, BENCILO O UN RESTO C3 IDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, Y R4 UN RESTO FENILO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O DADO ES CASO SUSTITUIDO, O R4 JUNTO CON R3, UNA CADENA ALQUILENO, CON 4 A 7 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR OXIGENO, AZUFRE O N METILO, POR MEDIO DE AMIDIZACION SELECTIVA DE UN ESTER DEL ACIDO ISOXAZOL LICO, DE FORMULA II EN LA QUE R2' TIENE EL SIGNIFICADO DE R2 Y ES IGUAL O DIFERENTE DE R2.

(16/06/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: LAMBERT, CLAUDE, CRAMP, SUSAN, MARY RHONE POULENC AGRICULTURE LTD, WALLIS, DEREK, IAN RHONE POULENC AGRICULTURE LTD, YARWOOD, THOMAS RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA 4BENZOILISOXAZOLA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: R REPRESENTA HIDROGENO O -CO{SUB,2}R{SUP,5}; R{SUP,1} REPRESENTA ALQUIL; CICLOPROPYL O 1-METILCICLOPROPIL; R{SUP,2} REPRESENTA CLORO, BROMO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, HALOALCOXIDO, S(O){SUB,P}R{SUP,61} , NITRO O CIANO; R{SUP, 3} REPRESENTA S(O){SUB,N}R{SUP,6}; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, HALOALCOXIDO, S(O){SUB,Q}R{SUP, 61}, NITRO; CIANO O -CO{SUB,2}R{SUP, 52}; R{SUP, 5} Y R{SUP, 61}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O HALOALQUIL; R{SUP, 51} REPRESENTA ALQUIL O HALOALQUIL; R{SUP, 52} REPRESENTA ALQUIL; R{SUP, 6} REPRESENTA ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS; N, P Y Q, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA 0, 1 O 2; ASIMISMO SE PRESENTA SU USO COMO HERBICIDAS.

(01/12/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CAIN, PAUL A., RES. STATION OF RHONE-POULENC, CRAMP, SUSAN MARY, RES. STATION OF RHONE-POULENC, LITTLE, GILLIAN M., RES. STATION OF RHONE-POULENC.

COMPUESTOS DE FORMULA: EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOALQUILO, ARILO O ESTER; R SUB 2 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO NITRO, CIANO, HALOGENO, R SUB 5, S(O) SUB M R SUB 5, ESTER O ALCOXI; R SUB 5 REPRESENTA UN ALQUILO O UN HALOALQUIKLO; R SUB 6 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO HIDROGENO, HIDROXI, R SUB 5, CICLOALQUILO, S(O) SUB M R SUB 5 O ESTER; R SUB 7 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5; Y SALES DE LO MISMO AGRICOLAMENTE ACEPTABLES; SE DESCRIBEN LAS PROPIEDADES HERBICIDAS DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS APLICACIONES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS.

(16/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, WOLF, BERND, HOFMEISTER, PETER, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., MUELLER, STEFAN, DR.

TRES ESTER DE ISOXAZOLIBENZILO DE LA FORMULA GENERAL IA Y IB, DONDE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R HALOGENOS; C SUB 1-C SUB 4-ALKILO; C SUB 1-C SUB 4-HALOGENOALKILO; C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI; C SUB 1-C SUB 4-HALOGENOALCOXY; C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO; C SUB 2-C SUB 4-HALOGENOALQUENILO; C SUB 2-C SUB 4-ALKINILO; C SUB 2-C SUB 4-HALOGENOALQUINILO; O DADO EL CASO SUSTITUYENTES DE CENILOETINILO; C3-C SUB 8 ELEVADO 4R ELEVADO 5, DONDE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SIGNIFICAN HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 6 ALKILO; N 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS DE R PUEDEN SER DIFERENTES, SI N SIGNIFICA 2; R ELEVADO 1 HALOGENO O C SUB 1-C SUB 4-ALKILO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO; C SUB 1-C SUB 4-ALKILO; C SUB 2-C SUB 4-ALQUENILO; C SUB 2-C SUB 4-ALKINILO O CIANO; A EL RESTO DE CARBONILO EN COMPONENTES DE ACIDOS NORMALES DE PIRETROIDEN Y TAMBIEN CONTIENEN INSECTICIDAS.

(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DITRICH, KLAUS, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GOETZ, NORBERT, DR., STEINIGER, MICHAEL, DR..

EL INVETO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR DIESTERES DE ACIDOS ISOXAZOL DE FORMULA (I) Y CONSISTE EN TRATAR UN ALDOXIMA DE FORMULA (II) CON UN DIESTER DEL ACIDO ACETILENODICARBONICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNOS HIPOHALOGENOSNOS O UN PH ENTRE 5 Y 10 Y TRATA DE UN NUEVO DIESTER DEL ACIDO ISOXAZOL.

(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAYWALD, VOLKER, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR..

ELABORACION DE ISOCAZOL-4, 5-ACIDOS DE DICARBONO-DIESTERN DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN RESTO ORGANICO Y PREFERIDO BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION INERTES Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE CADA UNO DE LOS ALKILOS, CICLOALKILOS Y GRUPOS DE BENZILO Y SE CARACTERIZA PORQUE UN ALDOSIN DE LA FORMULA GENERAL II CON UN DIESTER DE ACIDO MALEIN O CON UN DIESTER DE ACIDO FUMAR DE LA FORMULA GENERAL III SON IGUALES O DIFERENTES EN R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 Y TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO Y SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE LA SOLUCION ACUOSA DE UN HIPOHALOGENITS, DONDE EL HIPOHALOGENITS ESTA EN EXCESO EN RELACION CON LA FORMULA II.

(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAYWALD, VOLKER, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GOETZ, NORBERT, DR., FREUND, WOLFGANG, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO, QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO ISOXAZOL 5 UN DIESTER DEL ACIDO ISOXAZOL I) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 C. SIENDO: R1 RESTO ALIFATICO CON C1 A 20, UN RESTO CICLOALIFATICO DE C3 A 10 UN RESTO AROMATICO DE C6 A 10 UN RESTO HETEROAROMATICO O HETEROCICLICO DE C3 A 10 O UN RESTO ARALIFATICO DE C4 A 12 Y EL RESTO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES INERTES EN CONDICIONES DE REACCION; R (AL CUADRADO) Y R3 GRUPOS ALQUILOS Y R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO ALQUILO DE C1 A 6, CIANOALQUILO DE C1 A 6, ALQUENILO DE C2 A 6, ALQUINILO DE C2 A 6 Y/O GRUPOS CICLOALQUILO DE C3 A 8 NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON UNO O TRES ALQUILOS DE C1 A 4 O ESTAN UNIDOS CON ANILLOS CICLOALIFATICOS DE CINDO A SEIS MIEMBROS QUE CONTIENEN NITROGENO U OXIGENO. SE DEBE CUMPLIR LA CONDICION QUE CUANDO R1 SEA EL GRUPO METILO Y R (AL CUADRADO) UN GRUPO ETILO; R4 Y R5 FORMEN UNA COMBINACION DE HIDROGENO Y GRUPO ISOPROPILO.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.

LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'-DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS SON COMPUESTOS ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN VEHICULO O SOPORTE ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA AGRONOMICO, PARA COMBATIR INSECTOS, EN PARTICULAR DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MEYER, NORBERT, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., WUERZER, BRUNO, DR., FREUND, WOLFGANG, DR.

LA PATENTE AFECTA A AMIDAS DE ACIDO ISOXAZOL(ISOTIAZOL) - 5 - CAR - BOXILICO DE FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE,ASI COMO A SU APLICACION PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NO DESEADO DE PLANTAS.

(16/12/1992). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GALLAGHER, PETER THADDEUS, HICKS, TERENCE ALAN, MULLIER, GRAHAM WALTER.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN LA CUAL X ES R1(HO)C=C(CN)-,R'(CO)-CH(CN)- O R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, O C1-6 ALQUIL, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, C1-4 TIOALQUILO, C1-4 ALCOXI HALO SUSTITUIDO, C1-4 TIOALQUILO HALO SUSTITUIDO, C2-5 ALCOXI CARBONILO, OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE FENOXI SUSTITUIDO, R', R"N- DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O C1-4 ALQUILO O R"'CONH- DONDE R"' ES C1-4 ALQUILO, R6, R7 Y R8 SON CADA UNO C1-6 ALQUILO, C1-6 ALQUILO HALO SUSTITUIDO O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O R6 Y R7 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO, AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R6 R7 Y R8 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO BICICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 4 A 9 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOZAXOLES. COMPRENDE: A) ACTIVAR AL ACIDO ISOXAZOLCARBOXILICO CON HALOGENURO DE ALQUILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) TRATAR A (II) CON MAGNESIO O TERC-BUTILATO POTASICO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); C) HACER REACCIONAR A (III) CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA, PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); D) TRATAR A (IV) CON ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE SO4H2, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); Y E) HACER REACCIONAR A (V) CON UNA BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X E Y, NITRILO, UN GRUPO CARBOXILO O -COOZ; Z ALQUILO DE C 1 A 6; Y Q, HAL O ALCOXI CARBONILO DE C 1 A 5. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS DEL ANTIBIOTICO THIENAMICINA.

(01/12/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ISOXAZOL. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 6, CON UN AGENTE OXIDANTE ADECUADO CON UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A ELEVADA TEMPERATURA; HIDROLIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (III) EN DONDE R ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; Y RECUPERAR EL COMPUESTO OBTENIDO, PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOXAZOL DE FORMULA GENERAL (I). LA HIDROLISIS SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO Y SE PROMUEVE ADECUADAMENTE CON UN ACIDO, PUDIENDO EMPLEAR TAMBIEN UNA BASE, AUNQUE EN ESTE ULTIMO CASO EL RENDIMIENTO ES PEOR.

(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE 4 ACIDOS 4-ISOXAZOLCARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO 4-ISOXAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R Y W TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 120C. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE UNA AMIDA DE ACIDO 2-ACETILACETICO QUE SE HACE REACCIONAR CON UN ORTOESTER DE ACIDO FORMICO O CON AMINAS SECUNDARIAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DOLOROSOS Y FEBRILES.

(01/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ALENIL-ACETAMILIDAS. CONSISTE EN TRANSPONER N-PROPARGIL-ACETEMILIDAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FUERTEMENTE ALCALINO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 120 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO R' HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO; R2, HIDROGENO O ALQUILO; R3, HIDROGENO, ALQUILO; R4, HIDROGENO, ALQUILO; R5, HIDROGENO O ALQUILO; R6, FURILO, TETRAHIDROFURILO, TROFENILO, TETRAHIDROTIOFENILO; R7, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y ALCOXIALQUILO. EFECTO FUNGICIDA.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar la (4-trifluorometil)-anilida de ácido 5-metilisoxazol-4-carboxílico de la fórmula I **(Fórmula)** la reacción según el procedimiento se realiza convenientemente en un agente de reparto o disolvente, que se comporta de manera indiferente frente a los participantes en la reacción en las condiciones de reacción. Para ello entran en consideración por ejemplo nitrilos, tales como acetonitrilo, éteres, tales como dietiléter, tetrahidrofurano o dioxano y alcoholes, tales como metanol, etanol, propanol o isopropanol y agua.

(16/06/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos isoxazol-4-carboxílicos de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1 significa hidrógeno, alcohilo o halogenoalcohilo en cada caso con hasta 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, R3 significa hidrógeno o halógeno, U significa el grupo -CH- o nitrógeno, y A significa un radical en que W representa oxígeno o el grupo carbonilo, o un enlace simple, pero en cuyo caso R1 es entonces diferente de metilo si simultáneamente R2 y R3 representan hidrógeno y U representa el grupo -CH-.

(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de la (4-trifluorometil)-anilida de ácido 5-metilisoxazol-4-carboxílico de la fórmula I **(Fórmula)** para la realización del procedimiento se hace reaccionar la 4-trifluorometilanilina de la fórmula II con una cantidad convenientemente por lo menos equimolar de dicetena o de un derivado reactivo de ácido acetoacético, por ejemplo de un acetoacetato de alcohilo (C1-C4) o arilo, preferentemente de un acetoacetato de metilo, etilo, fenilo o 2,4-diclorofenilo, o de un halogenuro de ácido aceotacético, convenientemente en un disolvente o agente de reparto, que se comporta de manera indiferente frente a los participantes en la reacción en las condiciones de reacción.

(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos isoxazol-4-carboxílico de la fórmula general I **(Fórmula)** En que R1 significa hidrógeno, alcohilo o halogenoalcohilo en cada caso con hasta 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno o halógeno, U significa el grupo -CH- o nitrógeno.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Mejoras introducidas en el objeto de la Patente principal número 448.386 solicitada el 31 de Mayo de 1976 por: "Procedimiento para la preparación de anilidas de ácido 5-metil-isoxazol-4- carboxílico", según las cuales cuando dichas anilidas responden a la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, y significan alcohilo con 1, 2 ó 3 átomos de carbono, alcoxicon 1, 2 ó 3 átomos de carbono, alcohiltio con 1, 2 ó 3 átomos de carbono, los cuales grupos, en cada caso, pueden estar sustituidos total o parcialmente con átomos de halógeno iguales o diferentes, o significan halógeno, nitro, ciano, carbalcoxi con 1, 2 ó 3 átomos de carbono en el grupo alcohilo, en donde R1 y R2 significan además hidrógeno, en cuyo caso, sin embargo, R3 no puede ser metilo, pero en cuyo caso R3 significa adicionalmente fenilo, que eventualmente puede estar sustituido en cada caso una vez o dos veces con flúor, cloro, bromo, yodo, alcohilo con 1, 2 ó 3 átomos de carbono, o fenoxi.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal número 448.386, solicitada el 31 de Mayo de 1976, por "Procedimiento para la preparación de anilidas de ácido 5- metil-isoxazol-4-carboxílico" , según las cuales cuando dichas anilidas responden a la fórmula I **(Fórmula)** en que R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y significan alcohilo con 1, 2 ó 3 átomos de carbono, alcoxi con 1, 2 ó 3 átomos de carbono, alcohiltio con 1, 2 ó 3 átomos de carbono, los cuales grupos pueden estar sustituidos en cada caso total o parcialmente con átomos de halógeno iguales o diferentes, tales como flúor, cloro, bromo o yodo, o significan halógeno, tal como flúor, cloro, bromo o yodo, nitro, ciano, carbalcoxi con 1, 2 ó 3 átomos de carbono en el grupo alcohilo.

(16/05/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/05/1959). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.

Procedimiento para la preparación de derivados heterocíclicos de hidrazina, el cual comprende el hacer reaccionar hidrazida del ácido 5-metil-3-isoxazolcarboxílico con un compuesto carbonílico de fórmula R1-CO-(alkileno inferior)n-R en la que R representa hidrógeno, hidroxilo, fenilo, alcoxifenilo, alkilfenilo y halofenilo; R1 representa hidrógeno o alkilo, y n es 0 ó 1, reducir la hidrazona formada, o con un halogenuro de fórmula Hal-alkileno inferior-R en la que R tiene el mismo significado que anteriormente, o hacer reaccionar un éster alkílico del ácido 5-metil-3-isoxazolcarboxílico con un compuesto de hidrazina de fórmula H2N-NH-alkileno inferior-R en la que R tiene la misma significación que antes, después de lo cual, en caso deseado, los productos obtenidos pueden ser hechos reaccionar con ácidos para formar sales de adición ácidas.