(16/09/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROLINA DISUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO ORGANOMERCURICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES HALOGENO, PSEUDOHALOGENO O ACETATO Y R, R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 2-CLOROACRILONITRILO Y BOROHIDRURO SODICO O POTASICO, SEGUIDA DE CICLIZACION POR REACCION CON UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROTICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS ORGANICA.

(01/07/1983). Solicitante/s: C.R.C. COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE PROLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROXILO, SULFHIDRATO O P-TOLUENSULFONILO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES OXIGENO O AZUFRE, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES AQUIRALICOS HOMOGENEOS O HETEROGENEOS, TALES COMO PD/C, PT/C, PD/BASO O COMPLEJOS DE TRIFENILFOSFINA-RH, EN DISOLVENTES INERTES, A PRESION DE HIDROGENO DE 1 A 50 ATM; SEGUIDA DE LA RUPTURA DEL ENLACE CO-Y EN MEDIO ALCALINO O ACIDO; Y, FINALMENTE SEPARACION DE ENANTIOMERO PURO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.

(01/04/1983). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-PROLINA A PARTIR DE UN ESTER DE ACIDO L-PIROGLUTAMICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO L-PIROGLUTAMICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O ETILO CON 2 MOLES DE FOSGENO POR MOL DE ESTER, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL FOSGENO Y DISOLVENTE Y REACCION CON UN FIJADOR DE ACIDOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 C Y 100 C; HIDROGENACION EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y DE UN FIJADOR DE ACIDOS A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 100 C; SEPARACION DEL CATALIZADOR POR FILTRACION E HIDROLISIS DE LA MEZCLA CON UN ACIDO MINERAL ACUOSO.

(01/02/1983). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHILTIOACILAMINOACI DOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO ALCOHILTIOCARBOXILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II), CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AGENTES ACTIVADORES DE CARBOXILO Y DE COPULACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

(16/01/1983). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHILTIOACILAMINOACI DOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O METILO; Y X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA RELACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN LA PROPORCION MOLAR 2:1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO, A UN PH ENTRE 6 Y 14, A TEMPERATURA ENTRE C80JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOSHIPOTENSOR Y VASODILATADOR.

(16/01/1983). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROLINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO; R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA HR COOR , CON UN ACIDO FOSFINILACETICO O -PROPIONICO DE FORMULA (II), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSORA.

(16/08/1982). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHILTIOACILAMINOACIDOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R R ES HIDROGENO O METILO; Y X, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION, POR EL GRUPO MERCAPTO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), AL DOBLE ENLACE DE UNA OLEFINA, ACTIVADA POR AL MENOS UN GRUPO ELECTRONEGATIVO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR Y X, R , R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, PUDIENDO HACER DE TAL LA OLEFINA ACTIVADA, POR UN MECANISMO IONICO O POR RADICALES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -9080 GC Y 150 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

(01/06/1982). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(3-MERCAPTO-2-D-METILPROPANOIL)-L-PROLINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA N-METACRILOIL-L-PROLINA CON ACIDO TIOLACETICO EN AUSENCIA DE DISOLVENTES Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 20 GRADOS CENTIGRADOS, SEGUIDA DE LA PECIPITACION CON DICICLOHEXILAMINA POR FORMACION DE LA SAL DE DICICLOHEXILAMONIO DEL ISOMERO DESEADO, QUE SE SEPARA POR ACIDIFICACION EN UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA, Y POSTERIOR DESPROTECCION DEL GRUPO TIOL POR TRATAMIENTO CON HIDROXIDO SODICO O AMONICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.

(01/06/1982). Solicitante/s: REVILLA TORRES,JUAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-METRACRILOIL-L-PROLINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORURO DE METACRILOULO CON L-PROLINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO EL CARBONATO SODICO Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 60 GRADOS CENTIGRADOS. TERMINADA LA REACION, SE ACIDIFICA LA DISOLUCION Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIARIO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.

(16/11/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(3-MERCAPTO-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN ACILAR LA L-PROLINA, DE FORMULA (II), CON UN CLORURO DE 3-HALOGEN-2-METILPROPIONILO , DE FORMULA (III), DONDE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO O BROMO. EL ACIDO 1-(3-HALOGEN-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO , RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR, SE HACE REACCIONAR CON UN TIOSULFATO ALCALINO O CON UN TRITIOCARBONATO ALCALINO, PREFERENTEMENTE SODICOS, HIDROLIZANDOSE EL PRODUCTO DE LA REACCION CON UN ACIDO, GENERALMENTE MINERAL. DE USO COMO AGENTE ANTIHIPERTENSOR QUE INHIBE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.

(01/11/1981). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMIDICOS DE PENICILINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES (CH2)X,-CO-(CH2)X-N-ACILO O R1-(NR4-ACILO)N, DONDE X VALE 1-5, X' VALE 0-2, R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, R4 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, N-ACILO ES UN RADICAL AMINOACILO DE UN ACIDO C2-10, Y N VALE 1-4, Y R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINOACIDOS DE FORMULA (II), SU SAL ACIDA O UN DERIVADO SILILADO DEL MISMO, CON UN DERIVADO REACTIVO DE D-N-(6-(SUSTITUIDO)-1 ,2-DIHIDRO-2-OXONICOTINIL)-2-SUSTITUIDO-GLICINA , DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -30 Y 30 C. LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

(16/10/1981). Solicitante/s: INDUSTRIA FARMACEUTICA DE ESPECIALIDADES S.A.

PROCEDIMIENTO PAR LA OBTENCION DE N-(2S)-3-MERCAPTO-2-METILPROPIONIL-L-PROLINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER TRIMETILSILILICO DE LA L-PROLINA DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DEL ACIDO (2S)-MERCAPTO-2-METILPROPIONICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TERCIARIA, DONDE X ES HALOGENO O UN GRUPO DIFENILFOSFINITO, Y R ES UN GRUPO R''-C=O O R''O-C=O, DONDE R'' ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILO. LOS GRUPOS TREMETILSILILICOS Y EL RADICAL R DEL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE ELIMINA MEDIANTE HIDROLISIS EN MEDIO ACUOSO A TEMPERATURA AMBIENTE, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO BUSCADO DE FORMULA (I). DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS COMO AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.

(16/09/1981). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-CICLOHEXENILMETIL-2-CLOROETIL-PIRROLIDINA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR 2-(2-PIRROLIDIL)-ETANOL DE FORMULA (II) CON 1-BROMOMETIL-CICLOHEXENO DE FORMULA (III), PARA OBTENER 1-CICLOHEXENILMETIL-2-HIDROXIETIL-PIRROLIDINA. ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE TIONILO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE OTROS COMPUESTOS. *FORMULA*.

(16/08/1981). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DISULFODERIVADOS. CONSISTE EN LA OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). SE OBTIENE UN COMPUESTO II. Q ES AZUFRE O METILENO; R ELEVADO A A ES R ELEVADO A 1, A 4, A 7, A 10 O R ELEVADO A 16; R ELEVADO A B ES R CUADRADO, R ELEVADO A 5, A 8, A 11, A 17; R ELEVADO A C ES R CUBO, R ELEVADO A 6, A 9, A 12 O R ELEVADO A 18; A ES ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. LA OXIDACION SE EFECTUA EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA BASE (POR EJEMPLO, HIDROXIDO SODICO O BICARBONATO SODICO) CON AIRE O UN EQUIVALENTE DE OXIDANTE TAL COMO IODO, CLORURO FERRICO, PEROXIDO DE HIDROGENO, O PERSULFATO SODICO, EN AGUA, METANOL ETANOL ACIDO ACETICO O UNA DISOLUCION MEZCLA DE ELLOS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 60 GC. REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA Y PREVENCION Y ALIVIO DE COMPLICACIONES DIABETICAS. *FORMULA*.

(16/08/1981). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DISULFODERIVADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN HALURO O ALCOHOL (II). SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). R ELEVADO A 23 ES ALQUILO INFERIOR, FENILO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO, SIENDO EL SUSTITUYENTE HIDROXILO, SUCCINIMIDO, MALEIMIDO, FTALIMIDO O ALCANOSROXI INFERIOR O FENILO SUSTITUIDO, Y ES HIDROXILO O HALOGENO. REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA Y PREVENCION O ALIVIO DE LAS COMPLICACIONES DIABETICAS. *FORMULA*.

(16/08/1981). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DISULFODERIVADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO R ELEVADO A C-S-Z. SE OBTIENE EL COMPUESTO II; A ES ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Q ES AZUFRE O METILENO; R ELEVADO A A ES R ELEVADO A 1, A 4, A 7, A 10, A 13 O R ELEVADO A 16; R ELEVADO A 6 ES R CUADRADO, R ELEVADO A 5, A 8, A 11, A 14 O R ELEVADO A 17; R ELEVADO A C ES R CUBO, R ELEVADO A 6, A 9, A 12, A 15 O R ELEVADO A 18; Z ES UN GRUPO SALIENTE. REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA Y PREVENCION Y ALIVIO DE LAS COMPLICACIONES ASOCIADAS A LAS DIABETES MELLITUS. *FORMULA*.

(01/08/1981). Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-[(2-S) -3-MERCAPTO-2-METILPROPANOIL]-L-PROLINA. CONSISTE EN PARTIR DEL AMINOACIDO L-PROLINA, CUYOS HIDROGENOS ACTIVOS SE PROTEGEN PREVIAMENTE MEDIANTE REACCION CON TRIMETIL-MONOCLORO-SILANO PARA FORMAR UNA SUSPENSION ANHIDRA DEL DERIVADO PROTEGIDO N-TRIMETILSILIL-L-PROLINIL-TRIMETILSILIL-ESTER , Y POSTERIORMENTE ACILAR DICHO DERIVADO L-PROLINICO PROTEGIDO MEDIANTE UNA SOLUCION ANHIDRA DEL ANHIDRIDO MIXTO FORMADO "IN SITU" A PARTIR DEL (S) -3-ACETILTIO-2-METILPROPIONICO Y EL CLORURO DE PIVALOILO.

(16/05/1981). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-(D-3-MERCAPTO-2-METILPROPIONIL)-L-PROLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO D-3-MERCAPTO-2-METILPROPIONICO PROTEGIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL X-CO-OR, EN QUE X ES UN HALOGENO Y R REPRESENTE UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ARILO, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE TAL COMO LA ACETONA, EN PRESENCIA DE UNA AMINATERCIARIA TAL COMO TRIETILAMINA, PIRIDINA O N,N-DIMETILAMILINA, HACIENDO REACCIONAR SEGUIDAMENTE EL ANHIDRIDO MIXTO INTERMEDIO FORMADO CON LA L-PROLINA, LIBERANDO POR HIDROLISIS ALCALINA EL GRUPO PROTECTOR Y AISLANDO EL PRODUCTO DESEADO. COMO HALOCARBONATO SE EMPLEA PREFERENTEMENTE EL CLOROFORMIATO DE ETILO. AGENTE HIPERTENSOR.

(16/05/1981). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AMIDICOS DE PENICILINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R Y R3 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O LA SAL BASICA, EL DERIVADO SILILADO O EL COMPLEJO DE AQUEL CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN COMPUESTO DE ACIDO 1,2-DIHIDRO-2-OXONICOTINICO DE FORMULA (III) O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE -30 Y +30GC DURANTE TIEMPOS DE REACCION COMPRENDIDOS ENTRE UNAS HORAS Y UN DIA O MAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS CETALICOS Y TIOCETALICOS DE MERCAPTOACIL-PROLINAS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, R1,R2,R3,R4,R5, Y R6 PUEDEN SER DIVERSOS RADICALES,X1,X2 Y X3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR OXIGENO Y AZUFRE. SE OBTIENEN LOS DERIVADOS TRATANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (II): CON ALCOHOLES O TIOLES. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO AGENTESS ANTIHIPERSENSITIVOS. *FORMULA*. O.

(16/12/1980). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DISULFODERIVADOS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) OXIDACION DE UN COMPUESTO (I), A UNA TEMPERATURA DE 5 A 60GC. 2) REACCION DE UN COMPUESTO (I), CON OTRO (II). 3) ACILACION DE UN COMPUESTO (III) CON UN ACIDO DITICALCANOICO, UN ACIDO HALOALCANICO O UN HALURO HALOALCANCICO. 4) REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON R ELEVADO A C -SH. 5) REACCION DE INTERCAMBIO DE UN COMPUESTO (I) CON (R ELEVADO A C -S)2. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IV). *FORMULA* REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA Y PREVISION O ALIVIO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

(16/12/1980). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS CETALICOS Y TIOCETALICOS DE MERCAPTOACIL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS RADICALES INDICADOS PUEDEN PRESENTAR DISTINTOS SIGNIFICADOS, O UNA SAL DE LOS MISMOS. SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE COPULACION ENTRE UNA PROLINA SUSTITUIDA O ACIDO PIPECOLICO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE R'5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, QUE PUEDE SEPARARSE QUIMICAMENTE O POR HIDROLISIS. COMO AGENTE DE COPULACION PUEDE EMPLEARSE DICICLOHESILCARBODIIMIDA O COMPUESTOS ANALOGOS, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR ESTE PROCEDIMIENTO SON DE INTERES COMO AGENTES HIPOTENSORES. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-(3-MERCAPTO-2-METILPROPANDIL)-L-PROLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR L-PROLINA TERO-BUTIL ESTER CON ACIDO 3-ACETIL TIO-2-METIL PROPIONICO A TRAVES DEL ANHIDRICO MIXTO OBTENIDO A PARTIR DEL ACIDO ACETILTIO HETIL-PROPIONICO Y CLOROFORMIATO DE ETILO. A CONTINUACION SE HIDROLIZA EL GRUPO TERO-BUTIL ESTER Y ACETILO. EL RESTO ACETILO SE HIDROLIZA CON METANIL/TRIETILAMINA EN ATMOSFERA INERTE. LA PURIFICACION DEL PRODUCTO SE REALIZA MEDIANTE SU SAL CON DICICLOHEXILAMINA CON REGENERACION POSTERIOR DEL ACIDO. ANTIHIPERTENSIVO. 1.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

Método de producir ácidos iminocarboxílicos cíclicos y sus sales, siendo tales ácidos de la fórmula: **(Fórmula)** en la cual X1 y X2 son cada uno hidróneo, halógeno, alcoxi inferior, alquilo inferior, trifuometilo, nitro, amino, alquilamino, acetilamino o etoxicarbonilamino, Y es -CO- o SO2-, Z es -CH2- o -S- y R es hidrógeno o alquilo inferior.

(16/04/1980). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA HIDROXILAMINA DE FORMULA (II). 2) REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO (III), O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, CON UNA AMINA (IV). 3) REACCION DE UN ESTER (V) CON UNA HIDROXILAMINA (II). 4) HIDROXILIZACION DE UN COMPUESTO (VI). *FORMULA*.

(01/09/1978). Solicitante/s: FAES, S. A.

Resumen no disponible.

(01/07/1978). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/11/1977). Solicitante/s: SOCIETE LA BIOCHIMIE APPLIQUEE A I'INDUSTRIES, S A.

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/09/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.