CIP-2021 : C07C 271/22 : a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/22 · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMIDAS DE AMINOACIDO SUSTITUIDAS, SU FABRICACION Y APLICACIONES.
(16/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, BENDER, WOLFGANG, DEHNE, HEINZ-WILHELM.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO CON FORMULA (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 SON HIDROGENO O ALQUILO, R ELEVADO 3 ES CICLOALQUILO, AR Y AR' SON ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO ASI COMO UN PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS PARA SU FABRICACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO SE UTILIZAN EN PRODUCTOS ANTIPLAGA.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE VALINAMIDA.
(01/04/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, DEHNE, HEINZ-WILHELM, WOLLWEBER, DETLEF, BRANDES, WILHELM, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE VALINAMIDA DE LA FORMULA (I), SIGNIFICANDO R ELEVADO 1 I-PROPILO O S-BUTILO, Y R ELEVADO 2 CLORO, METILO, ETILO O METOXI. SE DESCRIBE ADEMAS SU FABRICACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; R2 ES UN GRUPO NITRILO O UN GRUPO COR4, DONDE R4 ES HIDROXI O HALOGENO O ALCOXI, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO OCOR5, DONDE R5 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, RECTOS O RAMIFICADOS, QUE TIENEN DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARILO O ARALQUILO,…
PREPARACION Y USO DE ESTERES DE AMINO ACIDO N-IODOPROPARGIL OXICARBOBONILO Y DERIVADOS COMO AGENTES ANTIMICROBIALES.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: BOWERS-DAINES, MARGARET MARIE.
COMPUESTOS ANTIMICROBIALES DE FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE DE H, ALQUILO INFERIOR (C SUB 1-C SUB 4), ARIL ALQUILO, CH SUB 2 OR, CH SUB 2 SR, Y CH(CH SUB 3) OR; Y R, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE H, ALQUILO (C SUB 1-C SUB 4), ARILO, ARILALQUIL, ALCARIL, Y HALOPROPARGILO.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-2R-HIDROXIALCANOATO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUGGER, ROBERT WAYNE.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-4-CICLOHEXIL-2R -HIDROXIBUTIRATO Y 3S-AMINO-2R-HIDROXI-5-METIL-HEXANOATO PROCEDENTE DEL ACIDO R-MALICO. ESTOS PRODUCTOS SON DE UTILIDAD RECONOCIDA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS INHIBIDORES DE LA RENINA.
AMINOACIDOS PROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: CALBIOCHEM-NOVABIOCHEM AG. Inventor/es: SIEBER, PETER, RINIKER, BERNHARD, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE: N ES 1 O 2; R1 HIDROGENO O UN GRUPO AMINO PROTECTOR; R2 HIDROGENO O UN GRUPO CARBOXILO PROTECTOR Y R3 TRIFENILMETILO, 4-MONOMETOXI-TRITIL O 4,4'-DIMETOXI-TRITIL. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS REACTIVOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON TALES COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE R2 SIGNIFICA HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS. SE PRESTAN MEJOR A ELLO QUE LOS DERIVADOS ANALOGOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UNO DE LOS GRUPOS PROTECTORES CARBAMOILO UTILIZADOS COMUNMENTE.
DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO SUBSTITUIDO, SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, WOLLWEBER, DETLEF, BRANDES, WILHELM, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR Y AR' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ARILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO, ARALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO, HETEROARILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO Y HETEROARALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO, R ELEVADO 1, E (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO O R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 FORMAN, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN LIGADOS, UN ANILLO CICLOALCOHILO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDO SE PUEDEN EMPLEAR PARA COMBATIR ANIMALES DAÑINOS.
NUEVOS DERIVADOS DE URETANO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION ESPECIALMENTE COMO AGENTES HIDRATANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE PIELES SECAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI, DE RIGAL, JEAN, VANLERBERCHE, GUY.
DERIVADOS DE URETANO DE FORMLA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO -CH2OH, -CHOH-CH3 O -(CH2)3-NH-CO-NHY; Y REPRESENTA H O COOR', R' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE INSATURADO, QUE TIENE DE 8-24 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO CICLOALQUILO MONOCICLICO SUSTITUIDO POR UN ALQUILO CUYO NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO ES SUPERIOR O IGUAL A 10, ASI COMO LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y LAS MEZCLAS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y/O DE SUS SALES; SU PREPARACION Y SU APLICACION ESPECIALMENTE COMO AGENTES HIDRATANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE PIELES SECAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE FENILISOSERINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DENIS, JEAN-NOEL, CORREA, ARLENE GONCALVES, GREENE, ANDREW ELLIOT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTISELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O TER-BUTOXI, Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4, Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTRECTOR DE LA FUNCION ALCOHOL.