CIP-2021 : C07C 271/20 : a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 271/20 · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de fenalen-1-ona, procedimiento para su producción y utilización de los mismos.

(10/04/2019). Solicitante/s: TriOptoTec GmbH. Inventor/es: SPATH,Andreas, BÄUMLER,WOLFGANG, FELGENTRÄGER,ARIANE, LEHNER,KARIN, MAISCH,TIM, REGENSBURGER,JOHANNES, SANTARELLI,FRANCESCO.

Compuesto con la fórmula :**Fórmula** donde R2 a R8 es hidrógeno y donde R1 representa el radical -(CH2)k-X, donde k es un número entero del 1 al 4, y donde X es un radical orgánico que contiene a) al menos un átomo de nitrógeno neutral, protonizable y/o b) al menos un átomo de nitrógeno cargado de forma positiva.

PDF original: ES-2733935_T3.pdf

Lípidos catiónicos de trialquilo y métodos para su uso.

(06/03/2019) Un lípido que tiene una fórmula estructura (I): X-A-Y-Z; o sus sales, en donde: X es alquilamino; A es alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido, en donde dicho alquilo o cicloalquilo C1 a C6 opcionalmente sustituido puede ser saturado o insaturado, en donde A puede estar presente o no, y en donde la expresión "alquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido" se refiere a la sustitución de al menos un átomo de hidrógeno por un sustituyente, seleccionado del grupo que consiste en oxo, halógeno, heterociclo, -CN, -ORx, -NRxRy, -NRxC(=O)Ry, -NRxSO2Ry, -C(=O)Rx, -C(=O)ORx, -C(=O)NRxRy, -SOnRx, y -SOnNRxRy, en donde n es 0, 1 o 2, Rx y Ry son iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno, alquilo o heterociclo, y cada uno de los sustituyentes alquilo y heterociclo puede estar además sustituido…

Compuesto de fenoxialquilamina.

(18/02/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO.

Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde el anillo A es fenilo optativamente sustituido, el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido, R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6), X es O, S, S(O) o S(O)2, y CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y n es 4 o 5.

PDF original: ES-2700527_T3.pdf

Compuestos intermedios para moduladores macrocíclicos del receptor de ghrelina.

(16/08/2017). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, RAMASESHAN,Mahesh, PETERSON,MARK L.

Un compuesto de una cualquiera de las siguientes fórmulas:**Fórmula**.

PDF original: ES-2646887_T3.pdf

Carbamatos para utilizar en el síndrome de piernas inquietas.

(24/05/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: TAYLOR, DUNCAN, PAUL, MELNICK,SUSAN MARIE.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas o en la mejora de un síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas, en el que el síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas es uno o más seleccionados del grupo que consiste en las sensaciones en la parte inferior de las piernas, movimientos periódicos de las extremidades en el sueño (PLMS), sensación desagradable en las piernas, impulso para moverlas e inquietud, que comprende el carbamato de (R)-(beta-amino-bencenopropilo) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo.

PDF original: ES-2638074_T3.pdf

Conjugados de molécula pequeña para la administración intracelular de ácidos nucleicos.

(28/09/2016) Un compuesto de fórmula**Fórmula** para su uso en la administración in vivo de ácidos nucleicos, en la que Y es un grupo conector seleccionado de -(CH2)3- o -C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-; R1 es -alquilo (C1-6); -(CH2)-naftilo; o -(CH2)m-fenilo, cuyo fenilo está sin sustituir o hasta cuatro veces sustituido con un sustituyente independientemente seleccionado de -NO2, -CN, Halógeno, -O-(CH2)-fenilo, -O-alquilo (C1-6), o -C(O)-NH2; R2 es hidrógeno; -(CH2)k-N-C(Ph)3, cuyos anillos de fenilo están sin sustituir o independientemente sustituidos con -O-alquilo (C1-4); -(CH2)k-C(O)-NH2; -(CH2)k-fenilo; -alquilo (C1-6), que está sin sustituir o sustituido una vez con -S-CH3; R3 es -NH-fenilo, cuyo fenilo está adicionalmente sustituido…

COMPUESTOS DIURETANOS, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACIÓN DE MARCAS AL AGUA POR FLEXOGRAFÍA Y COMPOSICIONES Y USOS CORRESPONDIENTES.

(12/09/2014). Solicitante/s: OLIVA GURGUI,ANTONIO. Inventor/es: ROCAS SOROLLA, JOSEP, Solé Porta,Berta.

Compuesto de fórmula R1-O-CO-NH-X-NH-CO-O-R2 (I) donde R1 y R2 son, independientemente, 2-etilhexanol, polietilenglicol de peso molecular comprendido entre 200 y 600 ó monometiléter de polietilenglicol de peso molecular comprendido entre 400 y 700, y X es trimetilhexametilen. La composición comprende un compuesto de fórmula (I) y un solvente del grupo formado por propilencarbonato, 1,2-propanodiol, etilenglicol, dietilenglicol, dimetilsulfóxido (DMSO), agua y mezclas de los anteriores, donde el solvente está en una proporción inferior o igual al 40% en peso respecto del total de dicha composición. Estos compuestos y composiciones son particularmente adecuados para la realización de marcas al agua sobre materiales celulósicos mediante la técnica de imprenta denominada flexografía.

DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.

(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…

COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.

(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I

DERIVADOS DE ARILALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(27/08/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)

ESFINGOLIPIDOS.

(28/04/2010) Un compuesto para uso en el tratamiento de cáncer, estando el compuesto seleccionado entre:

ALCOHOLES Y ACIDOS POLI-PERFLUOROALQUIL-SUSTITUIDOS , Y DERIVADOS DE ESTOS.

(01/04/2007). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: HANIFF, MARLON, FALK, ROBERT ALLAN, DEISENROTH, TED, MUELLER, KARL FRIEDRICH.

SE DESCRIBEN ALCOHOLES Y ACIDOS SUSTITUIDOS CON DI-, TRIY POLI-PERFLUOROALQUIL Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE SE PREPARAN A PARTIR DE IODUROS DE PERFLUOROALQUIL Y ALCOHOLES O ACIDOS DE DI-, TRI- O POLIALIL. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN DOS O MAS GRUPOS DE PERFLUOROALQUIL-IODOALQUIL O DE PERFLUOROALQUIL-ALQUENIL Y UNO O DOS GRUPOS DE ALCOHOL O DE ACIDO O FUNCIONES DE ALCOHOL O DE ACIDO DERIVADAS. PUEDEN HACERSE REACCIONAR CON ISOCIANATOS, COMPUESTOS DE EPOXIDO, ANHIDRIDOS, ACIDOS O DERIVADOS DE ACIDOS PARA PREPARAR UNA GRAN VARIEDAD DE COMPOSICIONES REPELENTES DE ACEITE Y DE AGUA QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE REPELENCIA DE ACEITE Y DE AGUA DE PRODUCTOS TEXTILES, CRISTAL, PAPEL, PIEL Y OTROS SUBSTRATOS.

LIGANDOS DE UNION A LA CICLOFILINA.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CYCLACEL LIMITED. Inventor/es: WALKINSHAW, MALCOLM, DOUGLAS, TAYLOR, PAUL, TURNER, NICHOLAS, JOHN, FLITSCH, SABINE, LAHJA.

Compuesto de fórmula I en la que (i) cuando a y c son dobles enlaces, R2 está ausente, b es un enlace simple, R1 es o (ii) cuando a y c son enlaces simples, b es un doble enlace, y R1 es H, R2 es en la que X es alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, -(CH2)nAr, cicloalquilo C1-6 o (CH2)nR, en la que R es un grupo hidrocarbilo cíclico; Y es una cadena lateral de aminoácido natural o no natural; W es OH o NHR3, en la que R3 es CH(Y)CO2X, en la que X e Y están definidas por X e Y respectivamente, y pueden ser iguales o diferentes a X e Y respectivamente; y Z1 y Z2 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, alquenilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, -(CH2)nAr, -(CH2)n-CO2R, -(CH2)p-CH=CH-(CH2)qAr en la que p y q son cada uno independientemente 0 a 5, R es alquilo C1-6; y cada n puede ser igual o diferente y es de 1 a 5.

INHIBIDORES DE TRIPTASA.

(01/02/2005). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BUNDSCHUH, DANIELA, ULRICH, WOLF-RUDIGER, ZECH, KARL, BIR, THOMAS, STADLWIESER, JOSEF, DOMINIK, ANDREAS, SOMMERHOFF, CHRISTIAN.

Compuestos de la fórmula I en la que M es un bloque constructor central de la fórmula a continuación U1 [ CC ]n U2 n es 1 ó 2, U1 y U2son idénticos, y son metileno [-CH2-], A1 es -O-B1-A3- o -O-C(O)-NH-, A2 es -O-B2-A4- o -O-C(O)-NH-, en las que A3 es -O-C(O)-NH- y A4 es -O-C(O)-NH-, B1 y B2son idénticos, y son etileno, K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B3 y B4son idénticos, y son metileno, B5 y B6son idénticos, y son metileno, X1 y X2son idénticos, y son amino, Z1 y Z2 son idénticos o diferentes, y son 1, 3-fenileno o 1, 4-fenileno, y las sales de estos compuestos.

CARBODIIMIDAS A BASE DE 1,3-BIS- (1- METIL-1- ISOCIANATOETIL)-BENCENO.

(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOKEL, NICOLAS, DR., HABERLE, KARL, DR., BOLLMANN, HEINZ, THARIGEN, RAINA.

EL OBJETO DE LA INVENCION SON CARBODIIMIDAS A BASE DE 1,3 BIS - (1 - METIL - 1 - ISOCIANATO - ETIL) - BENCENO QUE CONTIENEN 12 A 40 % EN PESO DE UNIDADES DE OXIDO DE ETILENO [- CH SUB,2 - CH 2 - O - ], CON RELACION AL PESO DE LAS CARBODII MIDAS.

CONSTRUCCIONES QUIMICAS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CARR, ROBIN, ARTHUR, ELLIS GLAXO WELLCOME PLC, GEHANNE, SYLVIE GLAXO WELLCOME SPA, KAY, CORINNE GLAXO WELLCOME CHEMISTRY LABORATORY, MCKEOWN, STEPHEN, CARL GLAXO WELLCOME PLC, MURRAY, PETER, JOHN OSI PHARMACEUTICALS, PAIO, ALFREDO GLAXO WELLCOME SPA, SCICINSKI, JAN GLAXO WELLCOME CHEMISTRY LABORATORY, WATSON, STEPHEN, PAUL GLAXO WELLCOME PLC, WILLIAMS, G. GLAXO WELLCOME CHEMISTRY LABORATORY, ZARAMELLA, ALESSIO GLAXO WELLCOME SPA.

Una construcción química para uso en síntesis en fase sólida que comprende un soporte sólido Q que tiene unido a él mediante un grupo conector Y un sustrato R; el grupo conector Y teniendo un primer y un segundo sitios de escisión que se pueden escindir ortogonal y selectivamente; el segundo sitio de escisión pudiéndose escindir selectivamente para liberar el sustrato; y el primer sitio de escisión estando localizado en una posición entre el segundo sitio de escisión y el soporte sólido y pudiéndose escindir selectivamente para liberar un fragmento Fr que comprende el sustrato y al menos una porción del grupo de conexión Y; caracterizada porque la escisión del esqueleto de la construcción en el primer sitio de escisión forma o introduce en el fragmento Fr químico en el primer sitio de escisión un resto que comprende un grupo sensible G que sensibiliza el fragmento Fr para el análisis instrumental, por ejemplo, análisis de espectroscopia de masas.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

(16/01/2004) SE EXPONEN PROCESOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN LA QUE R SUB,6 Y R 7 SON CADA UNO HIDROGENO O R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE (I), EN LA QUE R A Y R B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y FENILO, Y R C , R D Y R E SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (II) EN LA QUE EL ANILLO DE NAFTILO PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI Y HALO; O R 6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y R 7 ES R 7A OC(O)-, EN DONDE R 7A ES ALQUILO INFERIOR O BENCILO; O R 6 Y R SUB,7 , TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE VAN FIJADOS, SON…

ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININAS.

(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, LOBB, KAREN, LYNN, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CROWELL, THOMAS ALAN, CHO, SUNG-YONG, STEPHEN, GITTER, BRUCE, DONALD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., NIXON, JAMES, ARTHUR.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE NUEVA DE COMPUESTOS NO PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON UN EXCESO DE TAQUIQUININAS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS ADEMAS DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS.

FUNGICIDAS.

(01/07/2003). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE UK LIMITED. Inventor/es: BRIGGS, GEOFFREY GOWER, DE\'ATH, NORMAN, JOHN, KLOSTERMYER, JOHN, SCHIRRING, ALBERT, WEBB, MICHAEL ALAN.

O-etilfosfonato de dimetil[3-(propoxicarbonilamino)propil]amonio que tiene la estructura. **(Fórmula)**.

INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.

(01/07/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VASQUEZ, MICHAEL, L., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.

SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.

FOTOINICIADORES FUNCIONALIZADOS, DERIVADOS Y MACROMEROS DE LOS MISMOS Y SU USO.

(16/04/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AL - AMINOACETOFENONAS FUNCIONALIZADAS CON DIISOCIANATOS ORGANICOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL (I) Y QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO FOTOINICIADORES REACTIVOS; A OLIGOMEROS Y POLIMEROS A LOS CUALES ESTAN UNIDAS DICHAS {AL} - AMINOACETOFENONAS FUNCIONALIZADAS; A {AL} - AMINOACETOFENONAS QUE PRESENTAN UNA CADENA LATERAL INSATURADA POLIMERIZABLE; A FOTOINICIADORES DIMEROS Y TRIMEROS; A LA UTILIZACION DE DICHOS FOTOINICIADORES; A MATERIALES REVESTIDOS CON DICHOS FOTOINICIADORES; Y A LA UTILIZACION DE {AL} - AMINOAETOFENONAS FUNCIONALIZADAS PARA MODIFICAR SUPERFICIES. EN LA CITADA ESTRUCTURA (I) X ES - O - BIVALENTE, - NH -, - S -, ALQUILENO INFERIOR O (A); Y ES UN ENLACE DIRECTO O - O (CH{SUB,2}){SUB,N}, DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6 Y CUYO GRUPO TERMINAL CH{SUB,2} ESTA UNIDO AL…

NUEVOS CARBAMATOS DE FENILALQUILAMINO-ALCOHOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/03/2000). Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, BYUN, JAI, KOOK.

EL O-CARBAMIL-(D/L)-FENILALANINOL REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) ES FARMACEUTICAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SE PREPARA SEGUN UN PROCEDIMIENTO CARACTERISTICO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: SE TRATA FENILALANINOL CON CLOROFORMO BENCILICO EN UN MEDIO DE SOLUCION ACUOSA BASICO PARA OBTENER NBENCILOXICARBONIL-FENILALANINOL; SE SOMETE ESTE INTERMEDIO A UNA REACCION CON FOSGENO Y A CONTINUACION, AL TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO AMONICO CONCENTRADA PARA OBTENER O-CARBAMIL-N-BENCILOXICARBONIL-FENILALANINOL; DESPROTEGIENDOLO A TRAVES DE UNA REACCION DE HIDROGENOLISIS.

PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

(16/01/2000) SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON CADA UNO HIDROGENO O R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I), EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI, HALOGENO Y FENILO; Y (II) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI Y HALOGENO; O R{SUB,6} ES COMO SE DEFINE MAS ARRIBA Y R{SUB,7} ES R{SUB,7A}OC (O) - EN DONDE R{SUB,7A} ES ALQUILO BAJO O BENCILO; O R{SUB,6} Y…

TELOMEROS VINILICOS TERMINADOS EN NCO.

(01/01/2000) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TELOMEROS VINILO CON TERMINACIONES NCO, QUE SON ADECUADOS EN PARTICULAR PARA UTILIZACION COMO AGENTES DE MODIFICACION DE SUPERFICIES Y COMO MATERIALES DE RECUBRIMIENTO, PERO TAMBIEN EN LA ELABORACION DE COMPUESTOS POLIMERIZABLES O COPOLIMEROS DE BLOQUE QUE REACCIONAN PARA OBTENER POLIMEROS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA ELABORACION DE ARTICULOS MOLDEADOS, EN PARTICULAR LENTES DE CONTACTO. LOS TELOMEROS VINILO CON TERMINACIONES NCO PROPUESTOS SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O - C - N - PI* - (-A-) {SUB,P} - R{SUB,A}, DONDE PI* ES UN GRUPO FOTOINICIADOR BIVALENTE; A ES UN GRUPO 1,2 - ETILENO BIVALENTE SUSTITUIDO DERIVADO A PARTIR DE UN MONOMERO VINILO COPOLIMERIZABLE…

COMPUESTO PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LOS ANALOGOS DE LA 15-DEOXIESPERGUALINA.

(01/03/1999). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: DURAND, PHILIPPE, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR (I) LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO OH, UN GRUPO OCH{SUB,3} O UN GRUPO CH{SUB,2}OH; *C, EN EL CASO EN QUE R NO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ES UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO DE CONFIGURACION (R,S), (R) O (S); **C ES UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO DE CONFIGURACION (R,S) O (R)E (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION TERAPEUTICA Y EN EL CAMPO ANALITICO ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.

PROCEDIMIENTO PARA EL ACOPLAMIENTO DIASTEREOSELECTIVO REDUCTIVO DE PINACOL DE ALFA AMINOALDEHIDOS HOMOQUIRALES.

(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR., JACOBI, DETLEF, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS SIMETRICOS PUROS OPTICAMENTE DE LA FORMULA *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R3 ESTAN EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION, BAJO CONTROL SIMULTANEO DE LOS CUATRO CENTROS DE QUIRALIDAD MARCADOS CON *.

CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS.

(16/12/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., KUNISCH, FRANZ, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS-DIETER, DR.PLEMPEL, MANFRED, DR.

CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.

DERIVADOS DE CIS-EPOXIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH IRREVERSIBLE Y PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.

(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.

AMINAS TERCIARIAS QUE MUESTRAN GRUPOS CARBONATO Y GRUPOS URETANO Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES EN LA ELABORACION DE PLASTICOS DE POLIURETANO.

(16/03/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINAS TERCIARIAS QUE MUESTRAN GRUPOS CARBONATO Y GRUPOS URETANO, ASI COMO EVENTUALMENTE GRUPOS HIDROXILO, MEDIANTE TRANSFORMACION DE ALCOHOLES A) POLIVALENTES Y DIAMINAS B) PRIMARIAS-TERCIARIAS CON DERIVADOS C) DE ACIDO CARBONICO, ELEGIDOS A PARTIR DEL GRUPO COMPUESTO DE CARBONATOS EVENTUALMENTE CICLICOS, UREA, FOSGENO Y ETERES DE ACIDO DICLORO CARBONICO DE ALCOHOLES DE TIPO CONOCIDO COMO COMPONENTE A). LA TRANSFORMACION PUEDE CONSEGUIRSE EN UNA O DOS ETAPAS, DE FORMA QUE LAS AMINAS TERCIARIAS OBTENIDAS DESPUES DE ESTE PROCESO Y SUS COMPUESTOS SE SOMETEN A CATALIZADORES EVENTUALMENTE CON CAPACIDAD DE CONSTITUCION PARA LA…

INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL.

(16/02/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., BARRISH, JOEL, C., TINO, JOSEPH, A., ZAHLER, ROBERT, BISACCHI, GREGORY S., SUN, CHONG-QING, GORDON, ERIC M.

INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL, QUE TIENEN LA FORMULAFORMULA DONDE LOS SIMBOLOS AA, AB, AC, DA, DB, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE PROTEASA RETROVIRAL Y EN EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA INFECCION POR VIH (SIDA).

FOTOINICIADORES FUNCIONALIZADOS, MACROMEROS Y SU UTILIZACION.

(16/01/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHABRECEK, PETER, LOHMANN, DIETER.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA DONDE X ES O, Y ES O, NH O NR6; Y1 REPRESENTA O; Y2 SIGNIFICA O -, O 1, R ES H, C1 LQUIL NH -; R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN H, C1 IALQUIL O C6 NTAMENTE CON )N TA UN ENLACE DIRECTO O C1 QUE ES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON O C4 CON C1 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON C1 COXI, C3 DO CON C1 C4 ISMO SIGNIFICADO QUE R4 O REPRESENTA C3 AL; R6 ES C1 COMPLETA DE 3 HASTA 5; Y REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 1 HASTA 6; RA Y RB DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON H, C1 ICION DE QUE N EN EL GRUPO ICA H; QUE EN LA FORMULA I COMO MAS DOS Y1 DE LOS GRUPOS )N GNIFICA 0; QUE EN LA FORMULA IA COMO MAS ALTO UN Y1 DE LOS GRUPOS SIGNIFICA 0; Y QUE N EN LOS GRUPOS SIGNIFICA UN ENLACE DIRECTO. LOS COMPUESTOS SON FOTOINICIADORES QUE PUEDEN SER FUNCIONALIZADOS CON GRUPOS ETILENICOS O PUEDEN ESTAR LIGADOS A SUSTANCIAS ACTIVAS H, PARA LA MODIFICACION POR EJEMPLO DE SUPERFICIES CON SUSTANCIAS FOTOPOLIMERIZABLES.

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