CIP-2021 : C07C 271/54 : a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/54 · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS Y REACTIVO ENANTIOPURO.
(16/10/2004). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, DELPLANCHE, THIERRY.
Procedimiento para la separación de enantiómeros que comprenden al menos un grupo funcional libre, en el cual (a) se hace reaccionar una mezcla que comprende los enantiómeros en medio básico con un reactivo a base de un aminoácido enantiopuro, reactivo en el cual al menos un grupo amino del aminoácido lleva un grupo activador para formar un precursor activo de un grupo isocianato o isotiocianato y en el cual al menos un grupo carboxilo del aminoácido está sustituido y (b) se somete la mezcla de diastereoisómeros obtenida a una operación de separación.
AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE DIDEPSIPEPTIDOS, NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE DIDEPSIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES, ASI COMO DE NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) LOS RADICALES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION.
NUEVOS CARBAMATOS Y UREAS COMO MODIFICADORES DE LA RESISTENCIA MULTI-FARMACO.
(01/07/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HARDING, MATTHEW, W., ZELLE, ROBERT, EDWARD.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES COMO LAS REPRESENTADAS MEDIANTE LA FORMULA (I) QUE PUEDEN MANTENER, AUMENTAR O RESTABLECER LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A LOS AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTE INVENTO SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES FARMACOS PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS, Y PARA EL USO EN LA TERAPIA DE LOS CANCERES QUE RESISTEN A MULTIPLES FARMACOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE ALFA-AMINOACIDOS, UTILIZABLES EN SINTESIS PEPTIDICA.
(01/03/2002). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, BLONDEEL, GEORGES.
SE PREPARA UNA AMIDA DE (ALFA) CION DE UN N(ALFA) PUESTO QUE COMPRENDE UN GRUPO AMINO LIBRE. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE PREPARAR FACILMENTE PEPTIDOS MEDIANTE REACCION DIRECTA ENTRE EL GRUPO CARBOXILO DEL DERIVADO N(ALFA) LO DE UN AMINOACIDO Y EL GRUPO AMINO LIBRE DE UN SEGUNDO AMINOACIDO O DE UN FRAGMENTO PEPTIDICO, SIN NECESITAR PROTECCION DE LA FUNCION CARBOXILO DEL SEGUNDO AMINOACIDO O DEL FRAGMENTO PEPTIDICO, NI AGENTE DE ACOPLAMIENTO NI ETAPA DE DESPROTECCION.
PROFARMACOS MOSTAZA DE NITROGENO CON NUEVOS GRUPOS PROTECTORES LIPOFILICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., NICULESCU-DUVAZ, ION THE INSTITUTE OF CANCER RES.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO, BROMO, YODO, UN GRUPO MESILO CH{SUB,3}SO{SUB,3} O UN GRUPO TOSILO OSO{SUB,2}FENILO (EN DONDE EL FENILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2, 3, 4 O 5 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL ALKILO C{SUB,1-4}, HALOGENO, CIANO O NITRO; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, DE 1 A 4 SUSTITUYENTES OPCIONALES; Z{SUP,1} Y Z{SUP,2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, SUP,3} ES UN GRUPO HIDROCARBILO TAL COMO CARBOXIETILO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE HETEROATOMOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN CONVERTIR IN SITU EN AGENTES DE MOSTAZA DE NITROGENO MEDIANTE LAS ACCIONES DE ENZIMAS TALES COMO LA CARBOXIPEPTIDASA O LA NITRORREDUCTASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
DERIVADOS DE AMIDAS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STENZEL, KLAUS, HANSSLER, GERD.
LA INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), A UN METODO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN LA QUE LA FORMULA A INDICA UN ENLACE SENCILLO O ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, Q{SUP,3} SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN OXIGENO O AZUFRE, R{SUP,1} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO, HETEROCICLILALQUILO O HETEROCICLILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,2}, R{SUP,5} SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES ALQUILO O CICLOALQUILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R{SUP,3} Y R{SUP,4} JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R{SUP,6} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILO O HETEROCICLILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2.
(01/11/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, TSURUMI, YASUHISA, TAKASE, SHIGEHIRO, HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, OKADA, SATOSHI, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OTSUKA, TAKANAO, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ACILO, ETC.; R{SUP,2} ES ACILO(DE CADENA CORTA)ALQUILO; R{SUP,3} ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ETC.; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ETC.; Y X ES -O-, ETC.; Y UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LA CUAL ES UTIL COMO UN MEDICAMENTO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO; ETC.
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
DERIVADOS DE MOSTAZA NITROGENADA ENLAZADA A AMINOACIDOS Y SU USO COMOPROFARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BURKE, PHILIP, JOHN, DOWELL, ROBERT IAN, MAUGER, ANTHONY, BRIAN, SPRINGER, CAROLINE, JOY.
SE PRESENTAN PROFARMACOS, DE FORMULA GENERICA (I), PARA USO EN TERAPIA DE PRODROGAS DE ENZIMA DIRECTA DE ANTICUERPOS (ADEPT). LAS PRODROGAS SON SUSTRATOS PARA CARBOXIPEPTIDASA G2 (CPG2) Y PRODUCE MAS DROGAS CITOTOXICAS ACTIVAS QUE LOS PRODUCTOS CONOCIDOS DE REACCIONES CATALIZADAS DE CPG2, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE CLORO, BROMO, IODO, OSO2ME, O FENILO OSO2, X REPRESENTA O, NH O -CH2-; Y REPRESENTA O.
DERIVADOS DE AMIDAS DE AMINOACIDO SUSTITUIDAS, SU FABRICACION Y APLICACIONES.
(16/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, BENDER, WOLFGANG, DEHNE, HEINZ-WILHELM.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO CON FORMULA (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 SON HIDROGENO O ALQUILO, R ELEVADO 3 ES CICLOALQUILO, AR Y AR' SON ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO ASI COMO UN PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS PARA SU FABRICACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO SE UTILIZAN EN PRODUCTOS ANTIPLAGA.
DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO SUBSTITUIDO, SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, WOLLWEBER, DETLEF, BRANDES, WILHELM, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR Y AR' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ARILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO, ARALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO, HETEROARILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO Y HETEROARALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO, R ELEVADO 1, E (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO O R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 FORMAN, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN LIGADOS, UN ANILLO CICLOALCOHILO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDO SE PUEDEN EMPLEAR PARA COMBATIR ANIMALES DAÑINOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS ALFAACILAMINOCROTONICOS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de ácido alfa- acilaminobutirico, de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 se elige entre carboxilo y carboalcoxi C1-C6; y R2 se elige entre hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo halofenilo, alquil (C1-C3) fenilo, amino, aminoalquilo C1-C6, amido, alcoxi C1-C6, fenoxi, halofenoxi, alquil (C1-C3) fenoxi y carboalcoxi C1-C6.
