CIP-2021 : C07C 237/02 : con los átomos de carbono de los grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.
C07C 237/02 · con los átomos de carbono de los grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS CON ACTIVIDAD DE RESISTENCIA MULTIFARMACO MEJORADA.
(16/10/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ZELLE, ROBERT, E., HARDING, MATTHEW, W.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS QUE PUEDEN MANTENER, INCREMENTAR O RESTAURAR LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS A LOS AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN TRATA DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS CON RESISTENCIA A DIFERENTES FARMACOS, PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE RESISTENCIA A DIFERENTES FARMACOS Y PARA UTILIZARLOS EN TERAPIAS CONTRA EL CANCER EN CASO DE RESISTENCIA A DIFERENTES FARMACOS.
FARMACO CONTENIENDO NITROXIALQUILAMINA CON FUNCION AMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL FARMACO.
(01/11/1994) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FARMACO QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 NO SIGNIFICA HIDROGENO Y DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL FARMACO. SIENDO: R1 HIDROGENO, UN CICLOALQUILO DE C1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3 A 8, O GRUPOS AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 O DIALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE C1 A 6 O UN CICLOALQUILO DE C3 A 8 O UN CICLOALQUENILO DE C3 A 8 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CONJUNTAMENTE R1 Y R (AL CUADRADO) Y EL HIDROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO; A UNA CADENA ALQUILENO DE C1 A 8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA POR LO QUE…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPIMELICO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(II) EN LA QUE U ES UN RADICAL EN EL QUE LOS TRAZOS PUNTEADOS SON UN SOLO DOBLE ENLACE EVENTUAL, DE CONFIGURACION CIS O TRANS Y A ES UN H, UN RADICAL METILO O UN AGRUPAMIENTO METILENO - CH2 - Y ES UN ATOMO DE H EN EL RESTO DE UN ACIDO AMINADO, UNIDO POR EL CARBOXILO ALFA U OMEGA O DE UN PEPTIDO FORMADO POR 2, 3 O 4 ACIDOS AMINADOS CUYA AMINA ES EVENTUALMENTE ACILADA POR UN ACIDO ALIFATICO O ALQUILADO, Y R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON LA CONDICION DE QUE Y ES UN ATOMO DE H, UN RADICAL ALANINO O PROLINO Y SI A ES UN ATOMO DE H, U COMPRENDE UN DOBLE ENLACE ASI COMO SUS ESTERES CON ALCOHOLES, SUS AMIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS CON LOS ACIDOS ORGANICOS O MINERALES O CON LAS BASES. LOS COMPUESZTOS DE FORMULA I PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE JUSTIFICAN SU UTILIZACIONB COMO MEDICAMENTO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GLICERINA.
(01/01/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GLICERINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE LA FORMULA N(HET), EN UN DISOLVENTE, TAL COMO ACETONITRILO, NITROMETANO O UN HIDROCARBURO AROMATICO, A UNA TEMPERATURA DE 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A1 Y A2, O O NH; N Y P, EL NUMERO 1 O 0; -NB(HET), RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; QC, EL ANION DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO FUERTE; T, CARBONILO, C(O)) O C(O)NH; R1, R2 Y R3, UNO ES UN GRUPO U DE LA FORMULA OY1 O (III), OTRO ES UN GRUPO V DE LA FORMULA OY2 O (IV) Y EL ITRO ES UN GRUPO W DE LA FORMULA (V); R4, R5 Y R6, IGUAL QUE R1, R2 Y R3; X1, X2 Y X3, O O NH; Y1, ALQUILO DE C 10 A 26 O ALQUENILO DE C 10-26; Y2, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUENILO DE C 2 A 6 U OTROS; Z1, ALQUILO DE C 9 A 26 O ALQUENILO DE C 9 A 25; Y Z2, ALQUILO DE C 1 A 5 U OTROS. SE UTILIZA EN EL CONTROL DE LA TROMBOSIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TRICLOROPROPILUREAS.
(01/08/1981). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRICLOROPROPILUREAS DE FORMULA (I), UTILIZABLES PARA CONTROLAR ENFERMEDADES DE PLANTAS PRODUCIDAS POR HONGOS: FORMULA EN LA QUE R1 ES CH3NH, R2 ES *FORMULA* Y R3 ES H; O R1 ES CH3NH, R2 ES CH3 Y R3 ES *FORMULA*; O R1 ES CH3 O CH3O Y R2 Y R3 TIENEN LA SIGNIFICACION ANTERIOR. SE BASA EN LA REACCION ENTRE 2-(TRICLOROMETIL)-OXIRANO Y 1,1-DIMETILETILAMINA O 1,1-DIMETILPROPINILAMINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30 GC Y 50 GC, EN METANOL, SEGUIDA DE LA REACCION DEL DERIVADO DE TRICLOROPROPANOL FORMADO CON ISOCIANATO DE METILO O CLOROFOMIATO DE METILO O ANHIDRIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -70 GC Y 80 GC EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO CLOROFORMO O DICLOROMETANO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1-SUSTITUIDOS DE 1-AMINOMETIL-2,2-DIFENIL-CICLOPROPANO.
(01/05/1978). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N'-DERIVADOS DE N-ACETILANILINAS DE ACTIVIDAD MICROBICIDA.
(16/12/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.