CIP-2021 : C07C 235/40 : con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros y átomos de oxígeno,
unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/40 · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de ácido alfa- y gamma-truxílico y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(25/03/2020) El compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que
uno de R1 o R2 es -C(=O)R13, -C(=O)OR13 o -C(=O)NHR13,
en la que R13 es arilo o heteroarilo; o
uno de R1 o R2 es -alquil-C(=O)R13, -alquil-C(=O)OR13, -alquil-C(=O)NH13, -alquil-OC(=O)OR13, -alquil-OC(=O) R13, -alquil-OR13 o -alquil-NHR13,
en el que R13 es H, arilo o heteroarilo; y
el otro de R1 o R2 es -C(=O)OR13,
en el que R13 es H,
en el que cada aparición de arilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido y cuando está sustituido está sustituido con un halo, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, ciano o carbamoílo;
R3, R4, R5,…
Novedosos compuestos de ácido carboxílico útiles para inhibir la prostaglandina e2 sintasa-1 microsomial.
(24/07/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, KUKLISH, STEVEN, LEE, YORK, JEREMY SCHULENBURG, PARTRIDGE,KATHERINE MARIE.
Un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula**
en la que:
n es 1 o 2;
A se selecciona entre: -CH2-, -NH- y -O-;
E es CH o N;
X es N o CH;
R se selecciona entre: H, -CH3, F y Cl; y
R1 y R2 son cada uno independientemente H o CH3;
G se selecciona entre:**Fórmula**
con la condición de que cuando G es**Fórmula**
E es CH; y con la condición de que cuando A es -NH- u
-O-, X es CH;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2744211_T3.pdf
Novedosos agonistas de EP4 como compuestos terapéuticos.
(13/02/2019) Un compuesto que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal o diastereoisómero o enantiómero farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
la línea discontinua es un enlace simple o doble;
Y es H o CH3;
X es cero, uno o dos sustituyentes en el anillo de cicloalcano o cicloalqueno, seleccionados dichos sustituyentes del grupo que consiste en H, alquilo C1 - C6, hidroxialquilo, arilo, halógeno, cicloalqueno, CF3, C(O)R, COCF3, SO2N(R)2, SO2NH2, NO2, y CN;
n se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3, o 4;
R es alquilo C1 - C6;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H,…
Derivados de aminociclobutano, su procedimiento de preparación y su utilización a título de medicamentos.
(11/01/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, BLANC,ELODIE, DEPOORTERE,RONAN.
Compuesto de fórmula general siguiente:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste,
en la que:
- X1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor;
- X2 es un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro;
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro o un grupo metilo o un grupo metoxi o un grupo ciano;
- R2 representa juntos o separadamente un grupo metilo o un grupo etilo.
PDF original: ES-2621896_T3.pdf
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
INHIBIDORES DE NS-3 SERINA PROTEASA DE VHC.
(19/07/2010) Un compuesto de la fórmula I:
INHIBIDORES DE LA NS-3 SERINA PROTEASA DEL VHC.
(07/04/2010) Un compuesto de la fórmula VI:
DERIVADOS DE FENILALANINOL.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO.
Un compuesto de la **fórmula** en donde: R15 es halógeno, nitro, sulfonilalquilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil- aminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltiol C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltiolalquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsulfonilalquilo C1- 6, alquilsulfinilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, aroilo, arilo, ariloxilo; R16 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6, o alquiltio C1-6; o X es un grupo de la fórmula X-2 en donde Het es un anillo heteroaromático de 5- ó 6- miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos elegidos entre N, O y S, Het es un anillo heteroaromático bicíclico de 9- ó 10- miembros que contienen 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos elegidos entre O, S y N; R15 y R16 son como en X-1 anterior, y R30 es hidrógeno o alquilo C1-6, p es un número entero de 0 a 1.
DERIVADOS DE NAFTALENO COMO AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA I2.
(01/11/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, HATTORI, KOUJI, TSUBAKI, KAZUNORI, OKITSU, OSAMU, TABUCHI, SEIICHIRO, NAGANO, MASANOBU.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE, R 1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDA; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA, ETC; R{SUP,4} ES HIDROGENO O HALOGENO; A{SUP,1} ES ALQUILENO DE CADENA CORTA; A{SUP,2} ES ENLACE O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA; -R{SUP,5} ES (A) (EN EL CUAL R{SUP,6} ES MONO(O DI O TRI)ARIL (DE CADENA CORTA) ALQUILO Y Z ES N O CH), ETC; Y (B) ES (C), ETC; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS LOS CUALES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NUCLEOSIDO DE CICLOBUTANO ACTIVO OPTICAMENTE.
(16/11/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: BISACCHI, GREGORY S., MITT, TOOMAS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO OPTICAMENTE [1R (1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA))]-2-AMINO-9-[2 , 3-BIS-(HIDROXIMETILO) CICLOBUTILO]-6H-PURINA-6-ONA , REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA: Y SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS COMO AGONISTAS DE RECEPTOR PGI2.
(01/11/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE MUESTRA UN DERIVADO DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I): (DONDE A ES N = CR2R3; Y ES Z ES H, FENILO (BENZOIL) O R5 R5 ES FENILO, ANILLO HETERO QUE CONTIENE ATOMO N O ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO HETERO QUE CONTIENE UN ATOMO N O FENILO; R4 O R6 ES H, ALQUILO O FENILO (SUSTITUYENTE); U ES ENLACE O ALQUILENO; E ES 3-5; F ES 1-3; P O R ES 0-4; Q ES 0-2; S ES 0-3) Y SALES CONSIGUIENTES QUE POSEE UN AGONISTA SOBRE RECEPTOR PGI2, DE MODO QUE ES UTIL PARA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
(16/02/1996). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: CHALLENGER, STEPHEN DR.
COMPONENTES DE FORMULA (I) O (IA), DONDE R ES 5-INDANIL O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO, O SU SAL DE AMINA, SE PREPARAN MEDIANTE HIDROGENACION DE UN ETER (E)-ALILICO DE FORMULA (II) O (IIA) EN PRESENCIA DE RODIO ESTEREOSELECTIVO O CATALIZADOR DE BIFOSFINA DE RUTENIO Y UN SOLVENTE PROTICO.
FARMACO CONTENIENDO NITROXIALQUILAMINA CON FUNCION AMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL FARMACO.
(01/11/1994) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FARMACO QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 NO SIGNIFICA HIDROGENO Y DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL FARMACO. SIENDO: R1 HIDROGENO, UN CICLOALQUILO DE C1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3 A 8, O GRUPOS AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 O DIALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE C1 A 6 O UN CICLOALQUILO DE C3 A 8 O UN CICLOALQUENILO DE C3 A 8 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CONJUNTAMENTE R1 Y R (AL CUADRADO) Y EL HIDROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO; A UNA CADENA ALQUILENO DE C1 A 8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA POR LO QUE…
FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS CON LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN LA QUE EL HIDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO FENILO UN GRUPO NITRO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUORMETILO, IDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, FENILO, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO NITRO O UN ATOMO DE HALOGENO O, E Y L JUNTOS, REPRESENTAN UN GRUPO -CH=CH-CH=CH CH SUB 2 -CH SUB 2 -CH SUB 2 -, Y IDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO -OG' DONDE G' REPRESENTA UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, C SUB 1 -C SUB 4 ALCOXICARBONILO, CARBOXI, O (C SUB 3 -C…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL OCTAHIDROINDOL E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION.
(01/08/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BUENDIA, JEAN, MARIE, CHRISTIAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMULA (I) ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LOS INTERMEDIARIOS.
