CIP-2021 : C07C 233/91 : con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 233/00C07C 233/91[2] › con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/91 · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Activadores para compuestos peroxigenados.

(22/05/2019). Solicitante/s: 3V SIGMA S.P.A. Inventor/es: MAESTRI,FRANCESCO, CRIVELLO,ANTONELLA, LANZENI,VALENTINA.

Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que R1 es un grupo acilo recto o ramificado, saturado o insaturado que tiene 2 a 5 átomos de carbono; R2 es un grupo acilo recto o ramificado, saturado o insaturado que tiene 6 a 18 átomos de carbono; R3 es un grupo acilo o alquilo recto o ramificado, saturado o insaturado que tiene 2 a 18 átomos de carbono; y es un entero de 0 a 3, m, n y x son independientemente un entero de 2 a 3; z es cero o 1.

PDF original: ES-2731700_T3.pdf

Derivados de ácidos grasos con alta palatabilidad para administración oral.

(04/06/2014) Derivado seleccionado de entre el grupo de compuestos que tienen la fórmula siguiente: N-(1-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida; N-(1-butiroil-carbamoil-2-fenil-etil)butiramida; 5-bencil-2-propil-1H-imidazol-4(5H)-ona; N-(1-oxo-3-fenil-1-(piperidin-1-il)propan-2-il)butiramida; N-(1-oxo-3-fenil-1-(pirrolidin-1-il)propan-2-il)butiramida; N-(1-(metilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(etilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(propilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(butilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-(pentilcarbamoil)-2-feniletil)butiramida; N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-metilbutiramida; N-(1-carbamoil-2-feniletil)-N-etilbutiramida; -(1-carbamoil-2-feniletil)-N-propilbutiramida; mezclas correspondientes…

Procedimiento de síntesis de agomelatina.

(07/03/2012) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I) caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxi-1-naftol, de fórmula (II) : sobre el que se condensa, en presencia de paladio, después de transformar la función hidroxilo en un grupo saliente tal como un grupo halógeno, tosilato o trifluorometanosulfonato, el compuesto de fórmula (III) : CH2≥CH-R (III) donde R representa el grupo o representando R' y R'', idénticos o diferentes, en cada caso, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o R' y R'' forman juntos una cadena alquileno (C2-C3), pudiendo el ciclo así formado estar fusionado a un fenilo, para obtener el compuesto…

DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROFICO.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JURGEN, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES, BLEICHER, KONRAD.

Compuestos de fórmula IB en donde B es un grupo heterocíclico pentagonal elegido entre las fórmulas (a), (b), (c) y (d) R1 significa hidrógeno o inferior C1-C7; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, halógeno o trifluorometilo; X significa O, S ó dos átomos de hidrógeno que no forman un puente; A1 y A2 significan, independientemente entre sí, fenilo o un heterociclo de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; R4 y R5 significan hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxilo C1- C7, ciclohexilo, alquil-ciclohexilo C1-C7 o trifluorometilo, con la salvedad de que por lo menos uno de R4 o R5 ha de ser hidrógeno; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

5-AMINOISOTIAZOLES ACILADOS CON EFECTO INSECTICIDA, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, HEIL, MARKUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5 - AMINOISOTIAZOLES ACILADOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 E Y TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO PARA EL CONTROL DE PESTES ANIMALES.

IMIDA Y SUS SALES Y SU APLICACION COMO SUSTANCIA TENSIOACTIVA.

(16/05/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., DORZBACH-LANGE, CORNELIA, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., STACHULLA, KARLHEINZ, WIENAND, MANFRED, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A IMIDAS QUE CONTIENEN GRUPOS FLUOROALQUILO O FLUOROARILO Y SUS SALES ASI COMO LA APLICACION DE LOS IMIDAS COMO SUSTANCIA TENSIOACTIVA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA SELECTIVA A BASE DE TIOCARBAMATOS.

(01/02/1978). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Procedimiento para la obtención de una composición herbicida selectiva a base de tiocarbamatos caracterizado porque comprende: en una primera etapa, se hace reaccionar cloruro de 2,3-dibromopropionitrilo con una amina de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, alquenilo o alquilo inferior y R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, dimetoxietilo o 1-etinil-ciclohexilo , en presencia de un disolvente adecuado, a una temperatura de -20 a 0ºC aproximadamente y, tras completarse la adición de los reactivos, la mezcla de reacción se calienta a una temperatura comprendida entre el ambiente y 50-60ºC aproximadamente, en caso dado con exceso de amina.

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