CIP-2021 : C07C 251/40 : a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada.

CIP-2021CC07C07CC07C 251/00C07C 251/40[4] › a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).

C07C 251/40 · · · · a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Catalizadores de preparación de polietileno de peso molecular ultra alto (PEPMUA).

(02/08/2017) Un complejo metálico de fórmula VII **(Ver fórmula)** en la que R1, R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo que comprende 1 a 12 átomos de carbono, un halógeno o un grupo sililo, en el que dos o más de dichos grupos pueden vincularse entre sí para formar uno o más anillos, en la que Q es un átomo seleccionado entre el grupo 16, preferentemente entre oxígeno o azufre, en la que A es un átomo seleccionado entre el grupo 15, preferentemente entre nitrógeno o fósforo, en la que R2 se selecciona independientemente entre un grupo arilo o cicloalquilo no sustituido o sustituido que tiene de 3 a 12 átomos de carbono, o entre Z(R9)3 en la que Z es un átomo seleccionado entre el grupo 14 de la tabla periódica, preferentemente…

Derivados de 4-dodeceno como ingredientes perfumantes.

(08/03/2013) Un compuesto de fórmula **Fórmula** en la que X representa un CN o un grupo HC≥N-OH, y el doble enlace carbono-carbono tiene unaconfiguración E o Z, o una mezcla de los mismos

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos.

(04/04/2012) Compuestos de la fórmula III Donde R1 significa alquilo de C1-C6.

PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-TIOALQUILBROMOBENCENO.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOCHTMAN, RENE, KEIL, MICHAEL, GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VON DEYN, WOLFGANG.

Un proceso para la preparación de un derivado de 4- tioalquilbromobenceno de fórmula I en donde: R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6 cicloalquilo C3-C8, halógeno, R2 es ciano o un radical heterocíclico, R3 es alquilo C1-C6, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, en la cual R1 y R2 son como se definió anteriormente, con un dialquil disulfuro de fórmula III R3-S-S-R3 III en presencia de un nitrito y un catalizador en un solvente adecuado y en donde la relación molar del catalizador y el compuesto de fórmula II es de 0, 005:1 a 0, 05:1.

DERIVADOS DE AMIDOXINA DEL ACIDO PROPENCARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2004) Derivado de amidoxamina del ácido propencarboxílico de **fórmula** en la que R representa un grupo alquilo C1-20, un grupo fenilo que está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyente(s), en el que el sustituyente es un átomo de halógeno y/o un grupo alquilo C1-2 y/o un grupo alcoxi C1-2 y/o un grupo amino y/o un grupo (alquil C1-4)amino y/o un grupo di(alquil C1-4)amino y/o un grupo (alcanoil C1-4)amino, o R representa un grupo heteracíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 elementos que contiene uno o dos átomo(s) de nitrógeno o un átomo de azufre como heteroátomo y dicho grupo heterocíclico está opcionalmente fusionado con uno o más anillo(s) de benceno y/o uno o más grupo(s) heterocíclicos, y R’ significa un átomo de hidrógeno, o R forma junto con R’ un grupo cicloalquilo C5-7 opcionalmente…

NUEVOS DERIVADOS DE ETER PROPARGILICO.

(01/09/2004) Derivados de éter propargílico de fórmula I incluyendo los isómeros ópticos de los mismos y mezclas de tales isómeros, en los que R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, o arilo opcionalmente substituido; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo y R9 es un grupo R10 es arilo opcionalmente substituido o heteroarilo opcionalmente substituido, R11 es hidrógeno o alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente substituido, Z es hidrógeno, -CO-R16, -COOR16, -CO-COOR16 o - CONR16R17, R12 es hidrógeno o alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente substituido,…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

(16/01/2004) SE EXPONEN PROCESOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN LA QUE R SUB,6 Y R 7 SON CADA UNO HIDROGENO O R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE (I), EN LA QUE R A Y R B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y FENILO, Y R C , R D Y R E SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (II) EN LA QUE EL ANILLO DE NAFTILO PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI Y HALO; O R 6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y R 7 ES R 7A OC(O)-, EN DONDE R 7A ES ALQUILO INFERIOR O BENCILO; O R 6 Y R SUB,7 , TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE VAN FIJADOS, SON…

DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y AGENTES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

(16/12/2003) DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO DE FORMULA I, EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ES OXIGENO O AZUFRE, R ES HIDROGENO Y ALQUILO ; R{SUP,1} ES HIDROGENO Y ALQUILO; R{SUP,2} ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO; M ES 0, 1 O 2, PUDIENDO SER LOS RADICALES R{SUP,2} DIFERENTES SI M ES 2; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXILO, HALOGENOALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO A VECES SUSTITUIDO, ALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUENILTIO, ALQUENILAMINO, N-ALQUENIL-N-ALQUILAMINO , ALQUINIL, ALQUINILOXI, ALQUINILTIO, ALQUINILAMINO, N-ALQUINIL-NALQUILAMINO , CICLOALQUILO…

DERIVADOS DE ALDEHIDO CAMFOLENICO Y SU UTILIZACION EN PERFUMERIA.

(16/01/2000). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BLANC, PIERRE-ALAIN, CHAPUIS, CHRISTIAN.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA EL HIDROGENO O UN RADICAL METILO Y X REPRESENTA UN GRUPO -CHO O -C=N, SON UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PERFUMADORAS O DE ARTICULOS PERFUMADOS, A LOS QUE IMPARTEN NOTAS OLORIFERASDE SANDALO QUE PUEDEN ESTAR ACOMPAÑADAS DE CARACTERES OLFATIVOS DE TIPO OZONADO Y MARINO, QUE LES CONFIEREN UN ASPECTO "TRANSPARENTE". LOS ALDEHIDOS DE FORMULA (I) SON TAMBIEN UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS ALCOHOLES Y NITRILOS ODORIFEROS CORRESPONDIENTES.

PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

(16/01/2000) SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON CADA UNO HIDROGENO O R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I), EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI, HALOGENO Y FENILO; Y (II) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI Y HALOGENO; O R{SUB,6} ES COMO SE DEFINE MAS ARRIBA Y R{SUB,7} ES R{SUB,7A}OC (O) - EN DONDE R{SUB,7A} ES ALQUILO BAJO O BENCILO; O R{SUB,6} Y…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDA.

(16/06/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, KAZUO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, IWAKAWA, TSUNEO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIIMINOACETAMIDO QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA EL PROCESO MENCIONADO Y PARA SU PRODUCCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE HIDROXILAMONIO O-SUBSTITUIDAS.

(16/06/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, KLEIN, ULRICH, WAHL, JOSEF, WILL, WOLFGANG DR.

ELABORACION DE SALES HIDROXILAMONIO O - SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I EN DONDE R ES UN RESTO C{SUB, 1 - C{SUB, 6} - ALQUILO O RESTO C{SUB, 2} - C{SUB, 6} - ALQUENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO HALOGENO Y X ES CLORO O BROMO, EN DONDE EN UN PROCESO INTEGRADO, SIN AISLAMIENTO DE ETAPAS INTERMEDIAS A) SE TRANSFORMA ACETONA CON SULFATO HIDROXILAMONIO Y SOSA CAUSTICA PARA LA OBTENCION DE ACETONOXIMA; B) SE TRANSFORMA LA SOLUCION OBTENIDA DE ACETONOXIMA CON SOSA CAUSTICA Y SE CIRCULA CON AGUA DE FORMA COMPLETA, C) SE TRANSFORMA LA SUSPENSION ASI OBTENIDA DE LAS SALES DE NA ACETONOXIMA CON MEDIOS DE ALQUILIZACION EN PRESIONES DESDE 0,5 HASTA 15 BAR Y TEMPERATURAS HASTA 140 OBTENCION DE ETERES ACETONOXIMA; Y D) SE DESDOBLA EL ETER ACETONOXIMA CON ACIDOS HX PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS, DONDE EN LAS ETAPAS DEL PROCESO A) HASTA D) SE UTILIZAN DISOLVENTES UNITARIOS, NO POLARES, APROTICOS.

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

DERIVADOS DE FENILACETICO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PLAGICIDAS.

(01/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, DOETZER, REINHARD.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENE ACCION ACARICIDA, INSECTICIDA Y FUNGICIDA. LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS. SIENDO: R1, H O A; R2, H, A, CA, AR, HTA, PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO CO-V Y ES INDEPENDIENTE DE R1; R3, H, A, AK, CA, HETEROCICLICO, AR, HTA, AR-A, HTA-A, AR-AR O TRIALQUILOSILILO (N=1), Y 0; R4 Y R5, H, A O CA; R6, A, AR O HTA; R7, H, A, AK, AL, CA, AR, HTA, PARA, HTA-A O UN GRUPO COR1O; R9, R4 Y ES INDEPENDIENTE DE R8; R10, A, CA, AR O HTA; V, A, AR, HTA, HIDROXILO, AO, ALLYLOXI, BENCILOXI O TRIALQUILOSI; W, H, HALOGENO, A, O AO; X UN GRUPO CHOCH3, NOCH3 O CHC2H5; Y, O, S, NR4, NR4O O NR4NR5; Z, O, NR6, NOR7 O N ILO; AO ALCOXI; CA, CICLOALQUILO; AR ARILO; HTA HETEROARILO; AK ALQUENILO; AL ALQUINILO Y N 0 O 1.

DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACEETICO CONDENSADO, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS PG12.

(16/02/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

UN DERIVADO BENCENOOXIACEETICO CONDENSADO, DE LA FORMULA: EN LA QUE ES (I).

DERIVADOS DE LA ALCOXIMINOACETAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDA.

(16/12/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.

COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.

OXIMETERAMIDAS SUSTITUIDAS.

(01/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BERG, DIETER, PROF. DR.

SE DESCRIBEN NUEVAS OXIMETERAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO OTROS PROCEDIMEINTOS PARA SU OBTENCION. LAS NUEVAS OXIMETERAMIDAS SON UTILIZADAS COMO INSECTICIDAS PARA COMBATIR PLAGAS.

DERIVADO DE BENCILO Y PLAGUICIDA CONTENIENDO ESTE.

(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGER, HORST, DR.

DERIVADO DE BENCILO DE FORMULA (I), EN LA QUE ;A CH , CHCL, ALQUILO-CH, ALCOXI-CH, ALQUILTIO-CH, N-ALCOXI;B OH, ALQUILTIO, ALCOXI ,ALQUILAMINO;U,V Y W HIDROGENO, HALOGENO. ALQUILO O ALCOXI ;D UN GRUPO DE FORMULAS (II) A (X); R' HIDROGENO O ALQUILO ;R HIDROGENO, ALQUILO ,CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOCICLOALQUILO , ALQUILOCICLOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILOTIOALQUILO, ARILOTIOALQUILO, ARILOXIALQUILO, ARILO, ARILOALQUILO, HETARILO, HETARILOALQUILO, HETARILOXIALQUILO, HETEROCICLILO Y FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO.

(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BERG, DIETER, PROF. DR.

SE PREPARAN 2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO NUEVOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS Y A PARA UNO DE LOS RESTOS -CH SUB 2-; A CUYO EFECTO Y ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS, N ESTA PARA UNA CIFRA 0 O 1, R ESTA PARA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, HALOGENOALQUENILO, DADO EL CASO PARA CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO PARA ARILO SUSTITUIDO O DADO EL CASO PARA HETEROARILO SUSTITUIDO Y ADEMAS EN EL CASO DE QUE N = 0 ESTARIA TAMBIEN PARA HALOGENO Y X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, EN CADA CASO, PARA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O METOXI, A CUYO EFECTO, SIN EMBARGO, EN EL CASO DE QUE X (AL CUADRADO) ESTE PARA BROMO, X ELEVADO 3 NO ESTARA SIMULTANEAMENTE PARA HIDROXI O METOXI. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I) POSEEN UNA EFICACIA MUY PRONUNCIADA CONTRA LOS PARASITOS, EN PARTICULAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS-.

DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.

(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS VIA 1-AZA-1,3-BUTADIENOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE 1-AZA-1,3-BUTADIENO.

(01/07/1995). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: ARTS, HENRICUS, JOHANNES, CASTELIJNS, ANNA, MARIA, CORNELIA, FRANCISCA.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS PERMITIENDO QUE LOS 1-AZA-1,3-BUTADIENOS REACCIONEN, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE AMINA SECUNDARIA Y ACIDO, CON UN ALDEHIDO O CETONA, Y NUEVOS 1-AZA-1,3-BUTADIENOS QUE SE USAN EN ESTE PROCESO. DICHAS PIRIDINAS SE PUEDEN OBTENER CON UN GRAN RENDIMIENTO EN UN PROCESO SIMPLE CON UN CORTO PERIODO DE REACCION. EL 1-AZA-1,3-BUTADIENO SE PUEDE, SI ASI SE DESEA, PREPARAR IN SITU A PARTIR DE UNA IMINA Y UN ALDEHIDO.

1-AZA-BUTADIENO QUE SE UTILIZA COMO FUNGICIDA.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., LAUER, MANFRED, DR.

EL INVENTO, SE REFIERE A UN 1 ENDO R1 Y R (AL CUADRADO) FENILO, BIFENILO, NAFTILO O PIRIDILO O UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO; R3 UN RESTO FENILO SUSTITUIDO O EL RESTO OR4 O NHR5; R4 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO O UN GRUPO ACILO AROMATICO O ALIFATICO Y R5 HIDROGENO, UN RESTO FENILO O EL GRUPO CARBAMIDA.

CICLOHEXENONAOXAMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARREUS, ALBRECHT, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN, WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR., KOLASSA, DIETER, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOHEXENONAOXAMETER DE FORMULA (I) Y SUS SALES AGRICOLAS Y ESTERES DE ACIDOS CARBONICOS DE C 1 A 10 Y ACIDOS INORGANICOS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO: A ALQUILENO O ALQUENILENO DE C 4; R1 ALQUILO DE C 1 A 6; R2 ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUITIO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO DE C 3 A 7 O CICLOALQUENILO DE C 5 A 7, FENILO O PIRIDINILO; X NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUITIO DE C 1 A 4, HALOGENO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENIALCOXI DE C 1 A 4, CARBOXILO ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR BENZILIXICARBONILO Y/O FENILO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 O DE 1 A 5.

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