CIP-2021 : C07C 311/06 : a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/06 · · · · a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA.
(01/06/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): Z(CH2)NCHR1COOCHR2COOH , EN LA QUE Z ES -SR3, -COCHR4NHCOR5, (A) O -NHCHR7COOH; R4, R5. R6 Y R7, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA FENIL O ALQUILFENIL C7-C12; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, NHR8 O (CH2)PR9; R2 ES (CH2)MXR10, ALQUIL C1-C6 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SATURADO, ALQUILHALO C1-C6, ALQUILCIANO C1-C6 O ALQUILFENIL C7-C12, EL FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR NO2 O NH2; X ES O, S(O)Q, C=O O NR11, Y R10 ES ALQUIL C1-C6, ALQUILHALO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6 SUBSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOIL C1-CV6, S(O)RR12, NR13R14, FENIL, ALQUILFENIL C7-C12, NAFTALENIL O UN ANILLO HETEROCICLICO INSATURDO DE 5 MIEMBROS; N ES UN ENTERO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BETA-AMINORPOPIONICOS N,N-DISUSTITUIDOS Y SU APLICACION COMO EMULSIFICANTES, HEMECTANTES, TENSIOACTIVOS EN DETERGENTES Y PARA LA HIDROFOBIZACION DE CUERO Y PIELES.
(16/12/1994) OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN RESTO SATURADO O INSATURADO DE ALQUILO O ALOXIALQUILO DE C1-C22, PREFERENTEMENTE C12-C18. R2 ES UN ALQUILO C1-C18, ALCOXIALQUILO SATURADO O INSATURADO DE C3-C4, UN CARBOXIPENTILO O UN CARBOXILO 8-COOH), R3 ES H O CH3 Y X ES H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERRERO, AMONIO, ALQUILAMONIO O ALCANDAMONIO Y A ES >C=O, >SO2, O=C-NH, O ALQUILENO CON 0-3 C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE ALQUILAMINAS DE FORMULA R1-NH2, SIENDO R1 LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE UNEN A ACIDO (MET)ACRILICO Y LOS ACIDOS N-ALQUILAMINO PROPIONICOS OBTENIDOS SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS O CLORUROS DE ACIDOS, CLORUROS DE ACIDOS SULFONICOS, ISOCIANATOS, ACIDOS CARBOXILICOS HALOGENADOS, O ACIDOS (MET) ACRILICOS,…
DERIVADOS DE HIDANTOIN, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MISMO ASI COMO SU USO.
(16/12/1993). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, KATO, KATSUAKI, OKUDA, JUN, MIWA, ICHITOMO.
EL PRESENTE INVENTO CUENTA CON NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO AL MENOS UNA DE DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMO LOS INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA Y NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DICHO DERIVADO DE HIDANTOIN. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DEL HIDANTOIN EL CUAL ESTA UNIDO POR UN GRUPO SULFONIL A VARIOS SUBSTITUYENTES EN LA POSICION 1 EN LA ESTRUCTURA DEL HIDANTOIN. LOS COMPUESTOS DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ALDOSA REDUCTORA. ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE VARIAS FORMAS DE COMPLICACIONES DIABETICAS BASADAS EN LA ACUMULACION DE METABOLITO POLIOL.