CIP-2021 : C07D 307/58 : Un átomo de oxígeno, p. ej. butenoluro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/58 · · · · Un átomo de oxígeno, p. ej. butenoluro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos análogos de la estrigolactona y su utilización para el tratamiento de plantas.
(20/07/2016) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
X representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, NH o un radical N-alquilo,
R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C10,
R1 y R2 no representan ninguno de los dos un átomo de hidrógeno,
R3 representa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C10, y R representa un radical fenilo monosustituido con un sustituyente Y elegido entre Cl, Br, I y CF3, o un radical fenilo disustituido con un sustituyente Y y un sustituyente Z, eligiéndose Y y Z, idénticos o diferentes, cada uno entre Cl, Br, I y CF3, o formando juntos un ciclo saturado o insaturado o aromático, que contiene, en su caso, uno o varios heteroátomos, y eventualmente…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE LACTONAS ENANTIOMÉRICAMENTE PURAS CON CATALIZADORES SÓLIDOS.
(22/10/2014) La presente invención se refiere a procedimiento para la síntesis de lactonas cíclicas enantioméricamente puras, como por ejemplo el (S)-γ-hidroximetil-α,β-butenólido y la (S)-4-hidroximetil-γ-butirolactona así como sus derivados, caracterizado porque comprende, al menos, una etapa en la que se lleva a cabo una reacción de al menos un compuesto orgánico con un agente oxidante en presencia de un tamiz molecular, preferentemente con poros de diámetro de al menos 0,52 nm, que tiene una fórmula empírica en forma calcinada y deshidratada de
(MxZrySnzSi1-x-y-z)O2
en la que:
M es uno o más metales de valencia +3, seleccionado entre Al, B, Ga, Fe, Cr, Sc y combinaciones de los mismos, preferentemente Al;
x es una fracción molar de M y tiene un valor entre 0 y 0,15;
y…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE LACTONAS ENANTIOMÉRICAMENTE PURAS CON CATALIZADORES SÓLIDOS.
(25/09/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, MOLINER MARIN,MANUEL, PARIS CARRIZO,Cecilia Gertrudis.
La presente invención se refiere a procedimiento para la síntesis de lactonas cíclicas enantioméricamente puras, como por ejemplo el (S)-y-hidroximetil-¿,ß-butenólido y la (S)-4-hidroximetil-y-butirolactona así como sus derivados, caracterizado porque comprende, al menos, una etapa en la que se lleva a cabo una reacción de al menos un compuesto orgánico con un agente oxidante en presencia de un tamiz molecular, preferentemente con poros de diámetro de al menos 0,52 nm, que tiene una fórmula empírica en forma calcinada y deshidratada de (M.
Procedimiento para preparar 4-aminobut-2-enólidos.
(26/03/2014) Procedimiento para la preparación de 4-aminobut-2-enólidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, haloalquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C12), halocicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C12, alcoxi C1-C12-alquilo (C1-C12), halocicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C12) o arilalquilo, o
A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que está sustituido dado el caso en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi o representa piridazin-3-ilo, que está sustituido…
Procedimiento para la preparación de compuestos enaminocarbonilos y su uso para la preparación de 4-aminobut-2-enólidos.
(20/11/2013) Procedimiento para preparar compuestos de la fórmula (IVa)
en la que
R1 representa metilo, etilo, n-propilo, n-prop-2-enilo, n-prop-2-inilo, ciclopropilo, metoxietilo, 2-fluoretilo o 2,2-difluoroetilo,
R2 representa metilo o etilo y
Hal representa cloro,
en el que se hace reaccionar un éster 4-haloacetoacético de la fórmula (II)
con una amina de la fórmula (IIIa)
en el que en las fórmulas (II) y (IIIa) R1, R2 y Hal tienen el significado mencionado anteriormente, se hacereaccionar en tolueno o en una mezcla de tolueno y etanol y a temperaturas de 10º C hasta 40º C a presiónnormal, en el que a continuación se retira tolueno o una mezcla de tolueno o etanol por destilación o al vacío…
PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE LACTONAS DERIVADAS DEL ÁCIDO p-HIDROXIFENIL PROPIÓNICO MEJORADO.
(22/10/2012) La presente invención se refiere a mejoras a la patente principal P201001288 por "Procedimiento para la síntesis de lactonas derivadas del ácido p-hidroxifenil propiónico", donde el procedimiento mejorado incluye las siguientes etapas:
a) Oxidación del compuesto de fórmula (IV), o el correspondiente de la serie naftil, donde n puede tomar valores 1, 2 y 3 y R puede ser H o CH3 en presencia de SO3- piridina, a 0°C y en una mezcla de disolventes DMSO/diclorometano,
b) Tratamiento del producto obtenido en la etapa anterior con el derivado bromado (II) en presencia de un metal y un disolvente o mezcla de disolventes.
Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.
(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE LACTONAS DERIVADAS DEL ACIDO p-HIDROXIFENIL PROPIONICO.
(07/05/2012) Procedimiento para la síntesis de lactonas derivadas del ácido p-hidroxifenil propiónico, en forma de mezclas de diasteroisómeros cis/trans de fórmula (I) o (Ia),
****IMAGEN-01****
donde n puede tomar valores 1, 2 y 3; R puede ser H o CH3 y R1 puede ser H o CH3, que comprende:
a) Oxidación del compuesto de fórmula (IV) o el correspondiente de la serie naftil (IVa) en presencia de cloruro de oxalilo y dimetilsulfóxido en diclorometano a -78°C (oxidación de Swern)
****IMAGEN-02****
donde n puede tomar valores 1, 2 y 3; R puede ser H o CH3
b) Tratar el producto derivado de la etapa anterior con el derivado bromado (II) en presencia de un metal y un disolvente o mezcla de disolventes
****IMAGEN-03****
donde R1 puede ser H o CH3.
N-ARIL-2-OXAZOLIDINONA-5-CARBOXAMIDAS Y SUS DERIVADOS Y SU USO COMO ANTIBACTERIANOS.
(16/04/2007) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: A es una estructura i, ii o iii (Ver fórmula) C es arilo o heteroarilo, donde cada uno de los grupos arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-3 de R2; B se selecciona entre cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, arilo, arilo sustituido, het y het sustituido, o B y un R2, si están presentes, junto con los átomos de carbono de fenilo a los que B y el R2 están unidos, forman un het, siendo el het opcionalmente un het sustituido, con la condición de que cuando C es fenilo opcionalmente sustituido con R2, B no sea (Ver fórmula), donde Q se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, fenilo, bencilo, -OH, CF3, CCl3, -NR3R3, -alquileno…
SALES DE PAMOATO DE PIPERIDIN-2,6 DIONA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS AFECTIVOS RELACIONADOS CON EL ESTRES.
(16/03/2007). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS ELECTRONICS N.V.. Inventor/es: LUHTA, RANDALL, P., BROWN, KEVIN, M., UTRUP, STEVEN, J.
Una sal de pamoato de una 3-fenil-3-dimetilaminoalquil-4 , 4-dimetilpiperidin-2 , 6-diona de fórmula 1: (Ver fórmula) en la que: R1 representa metoxi, etoxi o hidroxi; R2 representa metoxi, etoxi, hidroxi o hidrógeno; y n representa 2 ó 3. o uno de sus solvatos farmacológicamente aceptables.
BENCILIDEN-Y-BUTIROLACTONAS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO ABSORBEDORES DE LOS UV.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KOCH, OSKAR, LANGNER, ROLAND, JOHNCOCK, WILLIAM, DR..
Benciliden--butirolactona de la fórmula general en la que R significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono o cicloalquilo y R2 y R5 significan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono o cicloalquilo y el anillo de lactona está substituido (R1, R3 y R4 = alquilo con 1 a 8 átomos de carbono), conteniendo el grupo alquilo al menos una cadena con 2 átomos de carbono.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: WARRELLOW,GRAHAM, CATURLA JAVALOYES,FRANCISCO.
3-fenilfuran-2-onas de fórmula (I): **FIGURA** en forma de cualquiera de sus dos enantiómeros diferentes o de sus mezclas, en particular (R)-4-[4(metilsulfinil)fenil]-3-fenilfuran-2(5H)- ona y (S)-4-[4(metilsulfinil)fenil]-3-fenilfuran-2(5H)-ona. También se describe un procedimiento para la preparación de dichos compuestos de fórmula (I) que son útiles como anti- inflamatorios no esteroideos.
FENILDIHIDROFURANONAS QUIRALES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA PDE IV.
(16/08/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, HERBERT, WACHTEL, HELMUT, LAURENT, HENRY, ESPERLING, PETER, HAMP, KURT.
SE DESCRIBEN FENILDIHIDROFURANONAS QUIRALES, RACEMICAS Y ENANTIOMERICAS PURAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS (INHIBICION SELECTIVA DE LA FOSFODIESTERASA IV ESPECIFICA DE CAMP).
DERIVADOS DEL ACIDO P-HIDROXIFENIL PROPIONICO COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INVESTIGACION Y MEDICINA, S.L. SAETABIS BIO CONSULTING. Inventor/es: BERMEJO BARRERA, J., INTO DE PROD NATURALES Y AGRO, HERNANDEZ SILVA, M, INTO DE PROD NATURALES Y AGROB, ALVAREZ DE MON, MELCHOR, C/O INV. Y MEDICINA S.L., PIVEL RANIERI, JUAN PABLO, SAETABIS BIO CONSULTING.
Derivados del compuesto ácido por p-hidroxifenil propiónico caracterizados por tener dichos derivados las fórmulas generales (I) y (Ia), donde n puede tomar los valores 1,2,3; R puede ser H ó CH3 y R1 puede ser CH3 ó H con actividad farmacológica y su aplicación en medicina para el tratamiento de desórdenes del sistema inmunológico.
N-((4-(5-METIL-3-FENILILXAZOL-4-IL)FENIL)SULFONILPROPANAMIDA Y SU SAL SODICA COMO PROFARMACOS DE INHIBNIDORES DE COX-2.
(16/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE COX-2 DE FORMULA (I) UTILES PARA TRATAR LA INFLAMACION Y ALTERACIONES RELACIONADAS CON LA MISMA, DONDE A ES UN SUSTITUYENTE DEL CICLO, SELECCIONADO A PARTIR DE HETEROCICLILO, HETEROARILO, CICLOALQUENILO Y ARILO, DONDE A SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UNA POSICION SUSTITUIBLE, POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONABLES A PARTIR DE ALQUILCARBONILO, FORMILO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, OXO, CIANO, NITRO, CARBOXILO, ALCOXI, AMINOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, CARBOXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILSULFONILOXI , ALCOXIALQUILOXIALQUILO , CARBOXILALCOXIALQUILO…
DIARIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN CIERTOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, BELLEY, MICHEL, LI, CHUNG-SING, LAU, CHEUK-KUN.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HETEROCICLOS DE FENILO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., HO, GUO-JIE, VOLANTE, RALPH, P., MATHRE, DAVID, J., FARR, ROGER, N.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (IA) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA CICLOOXIGENASA - 2.
DERIVADOS DEL ACIDO P-HIDROXIFENIL PROPIONICO COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INVESTIGACION Y MEDICINA, S.L. SAETABIS BIO CONSULTING. Inventor/es: PIVEL RANIERI,JUAN PABLO, BERMEJO BARRERA,JAIME, HERNANDEZ SILVA,MARGARITA, ALVAREZ DE MON,MELCHOR.
Derivados del ácido p-hidroxifenil propiónico como agentes antiproliferativos. Derivados del compuesto ácido por p- hidroxifenil propiónico caracterizados por tener dichos derivados las formulas generales (I) y (Ia), donde n puede tomar los valores 1,2,3; R puede ser H ó CH{sub,3} y R{sub,1}, puede ser CH{sub,3} ó H con actividad farmacológica y su aplicación en medicina para el tratamiento de desórdenes del sistema inmunológico.
NUEVOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES EN TERAPEUTICA.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: NICOLAI, ERIC, TEULON, JEAN-MARIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTALGICOS.
4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-1-CARBOXAMIDAS N-ARIL-3-ARIL-4 SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(16/05/2000). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS N-ARILO-3-ARILO-4-SUSTITUIDO -4, 5-DIHIDRO-1H-PIRAZOLO-1-CARBOXAMIDO QUE SON UTILES COMO PESTICIDAS, COMPOSICIONES CONTENIENDO ESOS COMPUESTOS, METODO DE CONTROLAR PESTES Y PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.
HETEROARIL CICLOALQUENIL HIDROXIUREAS.
(16/02/2000) CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE HIDROXIUREA DE CICLOALQUENILO DE HETEROARILO QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA 5LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA R{SUP,1}, INDEPENDIENTEMENTE, ES HIDROGENO, HIDROXI, CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, HALOALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4} O HALOALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; X ES O, S, SO O SO{SUB,2}; Z ES METILENO O ETILENO; A ES UN RADICAL DIVALENTE DERIVADO DE FURANO, TIOFENO, PIRIDINA, BENZOFURANO, BENZOTIOFENO O QUINOLINA, O UNO DE ESTOS GRUPOS QUE TIENE UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}C{SUB, 4}, ALCOXI…
2(5H)-FURANONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3, COMO ANTAGONISTAS DEL CANAL DEL CA2+ Y AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/07/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUIL, ARALQUIL O ARILALQUIL SUBSTITUIDO, O ALQUENIL QUE CONTIENE UNO O MAS ENLACES OLEFINICOS; X ES O, NH O NR1, DONDE R1 ES ALQUIL DE ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO O ARALQUIL; E Y ES H, ALQUIL DE ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO, ARALQUIL, ARIL, ARIL SUBSTITUIDO, ARILALQUIL SUBSTITUIDO, ALQUENIL CONTENIENDO UNO O MAS ENLACES OLEFINICOS, PO(0H)2, PO(OH)OR2, PO(OH)R2, PO(OR2)2, DONDE R2 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL DE ENTRE 1 Y 20N ATOMOS DE CARBONO, FENIL O FENIL SUBSTITUIDO, ADEMAS Y ES CO-R3, CO-OR3, CONHR3, SO2R3, SO2NHR3, (CH2)-O-R3, O (CH2)N-O-(CH2)M-OR3, DONDE N, Y M, SON ENTEROS Y VALEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 1 Y 20 Y R3 ES H, ALQUIL, ALQUENIL CONTENIENDO UNO O MAS ENLACES OLEFINICOS, ARIL, ARIL SUBSTITUIDO, ARILALQUIL O ARILALQUIL…
DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
COMPUESTOS BASADOS EN 3,4-DIARIL-(5H)-FURAN-2-ONA CON UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/10/1997). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, RIVA, PAUL.
COMPUESTOS BASADOS EN 3,4-DIARIL-(5H)-FURAN-2-ONA , CON UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I):.
3,9-SPIRO 5.5 UNDECANOS DISUSTITUIDOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA.
3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO.
(16/02/1997). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, UEYAMA, NOBORU, HAYASHI, SHIGEO, KOGA, TERUYOSHI.
SON UNOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO DE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARAQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO SILILO, Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE UN GRUPO HIDROXI O CONJUNTAMENTE FORMAN UN ANILLO, QUE ES UTIL COMO INTERMEDIARIO COMUN EN LA SINTESIS DEL INHIBIDOR DE LA REDUCTASA HMG-COA.
DERIVADOS DE FENILGLICINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HUSZAR, CSABA, PALI, LAJOSNE, BAN, KAROLY, SOMFAI, EVA, DR., BAN, ANNAMARIA, KRUPPA, MARTA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS (I), EN DONDE A Y R (AL CUADRADO) SE DEFINEN COMO EN LA FORMULA 1, MEDIANTE LA REACCION DE FENIL-GLICINA (VII) EN PRESENCIA DE ALKANOL CON 1.05-1.3 MOLES DE ALCALI-HIDROXIDO Y REACCIONANDO LA MEZCLA CON UN ACIDO CON UN PH SUPERIOR A 4.3, O POR LA REACCION DE (VII) CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE SALES ALCALINAS DE ACIDOS CON UN PH SUPERIOR A 4.3, Y CONDENSANDO LA SAL AMINO-ACIDA OBTENIDA EN PRESENCIA DE ALKANOL CON UN COMPUESTO (VIII)-R ELEVADO 1 SE DEFINE COMO EN LA FORMULA 1MEZCLA REACCIONADA, EXTRAYENDO EL AGUA CONTINUAMENTE MEDIANTE DESTILACION AZEOTROPICA BINARIA O TERCIARIA. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN COMPUESTO REACTIVO DERIVADO DEL ACIDO TRIFLUORMETANO SULFONICO.
DERIVADOS DE LA FENIL-GLICINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: HUSZAR, CSABA. Inventor/es: SOMFAI,, KRUPPA, MARTA, B N, KAROLY, B N, ANNAMARIA, P LI, LAJOSNE, HUSZ R, CSABA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I), EN DONDE X, Y, A Y R (AL CUADRADO) SE DEFINEN COMO EN LA FORMULA 1, POR LA REACCION DE UNA FENIL-GLICINA SUSTITUIDA (VII) EN PRESENCIA DE ALKANOL CON 1.05-1.3 MOLES DE ALCALI-HIDROXIDO Y HACIENDO REACCIONAR LA MEZCLA CON UN ACIDO, CUYO PH ES SUPERIOR A 4.3, O HACIENDO REACCIONAR LA FORMULA (VII) CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE SALES ALCALINAS DERIVADAS DE ACIDOS CON UN PH SUPERIOR A 4.3, Y CONDENSANDO LA SAL DE AMINO-ACIDO OBTENIDA EN PRESENCIA DE ALKALINOL CON UN COMPUESTO (VIII)-R ELEVADO 1 SE DEFINE COMO EN LA FORMULA 1 ZCLA REACCIONADA, EXTRAYENDO EL AGUA CONTINUAMENTE DE DICHA MEZCLA MEDIANTE UNA DESTILACION AZEOTROPICA BINARIA O TERCIARIA. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO TRIFLUOR-METANO-SULFONICO.
NUEVAS SUSTANCIAS AROMATICAS Y GUSTATIVAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: MULLER, PETER M., WILD, HANS-JAKOB.
LA INVENCION: DESCRIBE UNAS NUEVAS SUSTANCIAS AROMATICAS Y GUSTATIVAS Y TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN EL 4-METILO-3-PENTILO -2(5H)-FURANONA, PRESENTA PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS Y ES APROPIADO COMO SUSTANCIA AROMATICA Y GUSTATIVA.
CETONAS DE FURANO SUSTITUIDOS DE ARILOXI ANTIRETROVIRAL.
(01/10/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., SUNKARA, SAI P..
NUEVOS DERIVADOS DE CETONAS FURANO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIRETROVIRUS Y EFECTIVA EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA INFECCION DE RETROVIRUS, TIENE LA FORMULA EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE, OXIGENO O SULFURO DIVALENTE; AR REPRESENTA FENIL O NAFTALENIL; N ES 0 O 1; M ES UN ENTERO DE DESDE 4 A 10; Y R1 REPRESENTA ALQUIL C1-6.
