CIP-2021 : C07D 239/56 : Un átomo de oxígeno y un átomo de azufre.

CIP-2021CC07C07DC07D 239/00C07D 239/56[5] › Un átomo de oxígeno y un átomo de azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.

C07D 239/56 · · · · · Un átomo de oxígeno y un átomo de azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE FENIL XANTINA.

(16/01/2002). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, WHITE, HELEN, LYNG.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO, ALERGICO, Y EN ALTERACIONES INFLAMATORIAS, ASI COMO EN LA NEURODEGENERACION.

COMPUESTOS ANTIPROLIFERANTES DE 5-TIAPIRIMIDINONA Y 5-SELENOPIRIMIDINONA SUSTITUIDOS.

(01/07/2000). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VARNEY, MICHAEL, D., ROMINES, WILLIAM, H., PALMER, CYNTHIA, L., DEAL, JUDITH G.

SE HAN DESCUBIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE 5-TIA Y 5SELENOPIRIMIDINONA QUE INHIBEN LA TRANSFERASA DE FORMILO RIBONUCLEOTIDO DE ENZIMA (GARFT) Y TRANSFERASA DE FORMILO RIBONUCLEOTIDO DE CARBOXAMIDO DE IMIDAZOL (AICARFT). TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS INTERMEDIOS DE ESTOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN NUEVO METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, ASI COMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.

DERIVADOS DE PIRIMIDINA.

(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…

DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRICO QUE LOS CONTIENE COMO SU INGREDIENTE ACTIVO.

(16/10/1999) SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O GRUPOS ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIL CARBONILO, ARIL CARBONILO, ARILCARBONILALQUIL, TIOARILO O ARALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA LOS GRUPOS TIOARILO, TIOALQUILO, TIOCICLOALQUILO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, TODOS ELLOS SUSTITUIDOS POR UNO O MAS DE LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE UN ATOMO HALOGENO, GRUPOS ALQUILO (HALOGENADO O NO), ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACIL; R3 REPRESENTA A HIDROGENO, METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH2-Z-(CH2)N-R5;…

DERIVADOS DEL ACIDO 2-((2-ALCOXI-6-TRIFLUORMETILPIRIMIDIN-4-IL)-OXIMETILEN)FENILACETICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

(01/02/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIRSTGEN, REINHARD, HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, THEOBALD, HANS, SCHUTZ, FRANZ.

DERIVADOS DEL ACIDO 2-[(2-ALCOXI-6-TRIFLUOROMETILPIRIMIDIN-4IL)-OXIMETILEN]-FENILACETICO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: U ES CH O N; V ES O O NH; R ES ALQUILO; R{SUP,1} ES CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXILO, HALOALCOXILO Y FENILO; N ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

(16/06/1997) LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN PROPIEDADES NEMATICIDAS, INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y FUNGICIDAS, COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN Y PROCESOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION; EN DONDE R1 ES -S(O)NCH2CH2CH=CF2; N SE SELECCIONA DE 0, 1 Y 2; R2, R3, Y R4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXILO, ALQUENILOXILO, ALQUINILOXILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIO, ALQUENILTIO, ALQUINILTIO, HALOALQUILO, HALOALQUENILO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER.

COMPUESTOS DE FORMULA I O SUS SALES, DONDE X EQUIVALE A OXIGENO, Y N O CH, R1 EQUIVALE A (C1 (C2 C6)ALQUINILO DADO EL CASO SUSTITUIDO, O EN CASO DE QUE X = OXIGENO, TAMBIEN FENILO (SUSTITUIDO), R2 EQUIVALE A H, (C1 6)ALQUILO, (C2 CLOALQUILO, R3,R4 EQUIVALEN A H, (C1 LQUILAMINO O DI[(C1 EN OBTENERSE DE FORMA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, SE TRANSFORMEN CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS III, IV Y V, DONDE R7 Y R8 SON UN AMONIO CUATERNARIO O UN EQUIVALENTE DE UN CATION METALICO. LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS NO ESTA ACLARADA.

DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO.

(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS.

DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA SUCCINIMIDOXI; HETARILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; OR ELEVADO 5, EN EL QUE R ELEVADO 5 SIGNIFICA CICLOALQUILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO O UN GRUPO OXIMO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; OR ELEVADO 8, EN EL QUE R ELEVADO 8 SIGNIFICA HIDROGENO, METALCATION ALCALINO, METALCATION ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO ORGANICO; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 SIGNIFICAN C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 2-HALOGENOALQUILO, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI, C SUB 1-C SUB 2-HALOGENOALCOXI Y/O C SUB 1-C SUB 4-ALQUITIO; R ELEVADO 4 SIGNIFICA ETINILO, VINILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE; Z SIGNIFICA NITROGENO, GRUPO METINO. LAS COMBINACIONES I SIRVEN COMO HERBICIDAS Y BIOREGULADORES.

FENOXISULFONILUREA A BASE DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS SALICILICOS TRISUBSTITUIDOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES; RESEÑA SUS PROPIEDADES COMO MATERIA ACTIVA HERBICIDA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS DAÑINAS Y LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SIENDO: R1 ALQUILO DE C1 A 4; R2 HALOGENO, METOXI, ETILO O PROPILO; R3 HIDROGENO O METILO; R4 Y R5 HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, ALQUILTIO DE C1 A 4 Y E CH O N. EL RESTO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXI DE C1 A 4 O ALQUILTIO DE C1 A 4.

FENILESTERES DEL ACIDO SULFAMIDICO HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES DONDE, R1 ES ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENIL SUSTITUIDO (SUST.), ALQUINIL (SUST.), R2 ES HALOGENO, NITRO, ALQUIL (SUST.) O ALCOXI (SUST.); R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO DE LAS FORMULAS (II) O (III), DONDE E = CH O N, SIENDO N = 0, 1, 2 O 3; POSEEN EXCELENTES CARACTERISTICAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA.

(16/12/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HASSIG, ROBERT, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 CAPTO CUAL R1 EQUIVALE A C1 T2 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALE CADA UNA A HIDROGENO, O A UN GRUPO CHX1X2, EN EL CUAL X1 Y X2, INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A TRIFLUORMETILO, FLUOR, CLORO O BROMO. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO PUEDEN TRANSFORMARSE 2 GNIFICADO CITADO MAS ARRIBA, E Y EQUIVALE A CLORO O BROMO, CON CLORODIFLUOROMETANO O UN 1,1 DIFLUORALQUENO DE FORMULA, EN LA CUAL X1 Y Y1 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, CADA UNA EQUIVALE A TRIFLUORMETILO, FLUOR, CLORO O BROMO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, SE TRANSFORMA EN 2 R1, Y Y T1 TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO MAS ARRIBA, ESTE POR OTRA TRANSFORMACION CON UN NITRILO DE ALCALI O DE TIERRA ALCALINA-METALICA, SE TRANSFORMA EN UNA 2 6 SIGNIFICADO CITADO MAS ARRIBA, Y ESTE ENTONCES POR REACCION CON CLORODIFLUORMETANO, O UN 1,1 ALCOXIPIRIMIDINA, DE LA FORMULA SUPERIOR. LAS 2 ,6 OS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS, ACTIVAS COMO HERBICIDA.

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