CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROPTERINAS OPTICAMENTE PURAS Y DE SUS DERIVADOS, EN ESPECIAL ACIDO TETRAHIDROFOLICO OPTICAMENTE PURO Y SUS DERIVADOS, MEDIANTE HIDROGENACION ESTEREAMENTE ESPECIFICA.
(16/11/2004). Solicitante/s: EPROVA AG FORSCHUNGSINSTITUT. Inventor/es: MOSER, RUDOLF, MILLER, HANS RUDOLF, GROEHN, VIOLA, PUGIN, BENO T.
Procedimiento para la preparación de tetrahidropterina y derivados de tetrahidropterina por hidrogenación de pterina y de derivados de pterina con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación, caracterizado porque la hidrogenación se lleva a cabo en un medio de reacción polar y se utilizan como catalizadores para hidrogenación complejos metálicos d-8, solubles en el medio de reacción, que contienen fosfinas terciarias, fosfanos terciarios como ligandos, ligandos bidentados con grupos amino terciarios y grupos fosfino terciarios, o ligandos bidentados con dos grupos fosfino terciarios, formando los ligandos bidentados con el átomo metálico un anillo de 5 a 10 miembros.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE PTERINAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: CERBIOS-PHARMA S.A.. Inventor/es: TODERI, NANDO, MARAZZA, FABRIZIO, DR..
Procedimiento para la reducción de pterinas. El THF es el material de partida para la preparación de N -formil-THF, conocido como ácido fólico o leucovorina y de N -metil-THF. Tanto con la hidrogenación catalítica como con esta reducción mediante NaBH4, se obtiene siempre THF muy impurificado el cual debido a su inherente inestabilidad no se puede purificar.
COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: REES, LILIAS, SUCKLING, COLIN JAMES, WOOD, HAMISH C. S.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE LA PREPARACION DE DIASTEREOISOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS A PARTIR DE DERIVADOS DE TETRAHIDROFOLATO, ASI COMO SU UTILIZACION. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DIASTEREOISOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DESEADO (6R O 6S) A PARTIR DE UN DERIVADO DE ACIDO TETRAHIDROFOLICO, O SAL O ESTER. EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE: UNIR UN GRUPO AUXILIAR QUIRAL A UN N-5 O N-10 DE UNA MEZCLA DE DIASTEREOISOMEROS 6R O 6S DE ACIDO TETRAHIDROFOLICO; SEPARAR LOS NUEVOS DIASTEREOISOMEROS; RECUPERAR EL NUEVO DIASTEREOISOMERO DESEADO (6R O 6S) CORRESPONDIENTE AL DIASTEREOISOMERO (6R O 6S), Y; CONVERTIR EL NUEVO DIASTEREOISOMERO SUSTANCIALMENTE PURO RECUPERADO EN EL DIASTEREOISOMERO CORRESPONDIENTE.
DERIVADOS DE PTERIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: WOOD, HAMISH CHRISTOPHER SWAN, REES, LILIAS, SUCKLING, COLIN JAMES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE DIESTEREOISOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE DERIVADOS DE TETRAHIDROFOLATO Y AL USO DE DICHOS DIOESTEREOISOMEROS. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DIOESTEREOISOMERO (6R O 6S) DESEADO, SUSTANCIALMENTE PURO, DE UN DERIVADO DEL ACIDO TETRAHIDROFOLICO O SAL O ESTER DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: UNIR UN GRUPO AUXILIAR QUIRAL AL N-5 O AL N-10 DE UNA MEZCLA DE DIOESTEREOISOMEROS 6R Y 6S DE ACIDO TETRAHIDROFOLICO, SEPARAR LOS NUEVOS DIOESTEREOISOMEROS, RECUPERAR EL NUEVO DIOESTEREOISOMERO (6R O 6S) DESEADO QUE CORRESPONDE AL DIOESTEREOISOMERO (6R O 6S) DESEADO, Y CONVERTIR EL NUEVO DIOESTEREOISOMERO SUSTANCIALMENTE PURO RECUPERADO EN EL CORRESPONDIENTE DIASTEREOISOMERO.
EMPLEO DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPTERIDINA COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA.
(16/10/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, HARALD, PFLEIDERER, WOLFGANG, HENNING, RAINER.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DE PTERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), ENLA QUE X ES O O NH Y R{SUP,4} ES P. E. HIDROGENO, FENILO O EL RADICAL R{SUP,4A}-CH{SUB,2}- Y R{SUP,4A} ES P. E. HIDROGENO, MERCAPTOALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,4}, EL RADICAL -NR{SUP,11}R{SUP,12} O EL RADICAL OR{SUP,13}, Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, R{SUP,12} Y R{SUP,13} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL MONOXIDO DE NITROGENO, PAA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN CAUSADAS POR UN ELEVADO NIVEL DE MONOXIDO DE NITROGENO.
SOLUCION ACUOSA, ESTABLE DE FOLINATO.
(01/11/2000). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: NIJKERK, ALFRED, JAMES, VERMEER, JOHANNA, MARIA, PIETERNELLA.
LA INVENCION PROPORCIONA UN SOLUCION ACUOSA DE FOLINATO APROPIADA PARA APLICACIONES MEDICAS EN FORMA DE SOLUCION DE FOLINATO SODICO QUE ES ESTABLE CUANDO ES ALMACENADA A TEMPERATURAS DE REFRIGERADOR, P.E. NO CRISTALIZA.
SALES CRISTALINAS Y ESTABLES DE ACIDO TETRAHIDROFOLICO.
(01/07/2000). Solicitante/s: EPROVA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, MOSER, RUDOLF, ULMANN, MARTIN, AMMANN, THOMAS.
LA INVENCION TRATA DE SALES ESTABLES CRISTALINAS DEL ACIDO (6R,S)-, (6S)-, Y (6R)-TETRAHIDROFOLICO , PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTAS SALES Y SU UTILIZACION COMO COMPONENTE PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SALES.
ACIDOS TETRAHIDROFOLICOS (6S) Y (6R) CRISTALINOS ESTABLES.
(01/06/2000). Solicitante/s: EPROVA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, MOSER, RUDOLF, ULMANN, MARTIN, AMMANN, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A (6S) - Y (6R) - ACIDO TETRAHIDROFOLICO CRISTALINO ESTABLE, SU UTILIZACION ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION. EL (6S) - Y (6R) - ACIDO TETRAHIDROFOLICO CRISTALINO MUESTRA UNIDADES PURAS ALTAS Y DE FORMA EXTRAORDINARIA ALTA ESTABILIDAD. SE COMPORTAN TAMBIEN CONTRA AIRE Y TEMPERATURA ELEVADA DE FORMA QUE SON SUSTANCIAS MUY SENSIBLES A LA OXIDACION SIN ESTABILIZADORES ADICIONALES DE FORMA ABSOLUTA INERTE. EL PROCESO REQUERIDO PARA LA ELABORACION DEL (6S) - ACIDO TETRAHIDROFOLICO CRISTALINO DE CRISTALIZACION EN UN VALOR DE PH DE MAYOR O IGUAL A 3,5 Y EL PROCESO REQUERIDO PARA LA ELABORACION DEL (6R) - ACIDO TETRAHIDROFOLICO CRISTALINO SE REALIZAN DE FORMA SENCILLA Y MUY CONSIDERABLE EN CRISTALIZACION CON UN VALOR DE PH DE MAYOR O IGUAL A 2 Y DE MANERA SENCILLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (6S)-5,6,7,8-TETRAHIDROFOLICO.
(16/06/1999). Solicitante/s: CERBIOS-PHARMA S.A.. Inventor/es: JEQUIER, PASCAL, MARAZZA, FABRIZIO, DR..
SE OBTIENE EL (6S)-THF, EN UN PROCESO EN EL CUAL SE SEPARA A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA MEZCLA DE (6RS)-DIASTEREOISOMEROS DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DEL 5,6,7,8 ETRAHIDROFOL A UNA TEMPERATURA DESDE 5 NES DE UNA CRISTALIZACION SELECTIVA AÑADIENDO ACIDO DE FORMA PROPORCIONADA SUFICIENTEMENTE LARGA, HASTA QUE EL VALOR DE PH SE ESTABILIZA SOBRE UN VALOR EN LA ZONA DESDE 4,8 HASTA 5,3, Y SE SEPARA A CONTINUACION EL CUERPO SOLIDO FORMADO, ES DECIR (6S) DO COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA ELABORACION DEL (6S) 5) N.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO 5-METIL-TETRAHIDROFOLICO.
(01/05/1999). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEIN, PETER, SCHEIB, KLAUS, CARTER, ROBERT.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (6S)-5-METILTETRAHIDROFOLICO MEDIANTE LA SEPARACION DE LA MEZCLA RACEMICA, ACIDO (6R,S)-5-METIL-TETRAHIDROFOLICO , USANDO UNA BASE QUE SERA NETIL-2-AMINOETILPIRROLIDINA O UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ACIDO FOLICO.
(01/01/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WEHRLI, CHRISTOF.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ACIDO FOLICO. A PARTIR DEL 2 MALONICO SUSTITUIDO SE FORMA LA CORRESPONDIENTE DIIMINA MEDIANTE TRANSFORMACION CON P PRODUCIENDOSE LA TRANSFORMACION PARA OBTENER EL ACIDO FOLICO CON TRIAMINOPIRIMIDONA EN PRESENCIA DE SULFITO CON UN VALOR DE PH DE 38.
PROCESO DE PREPARACION DE DIASTEREOISOMEROS PUROS EN TERMINOS OPTICOS DE COMPUESTOS TETRAHIDROFOLADOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SCHLINGMANN, GERHARD, ROSENFELD, STUART ALAN.
SE DESCRIBE EL PROCESO DE PREPARACION DE DIASTEREOISOMEROS PUROS EN TERMINOS OPTICOS DE COMPUESTOS TETRAHIDROFOLADOS, QUE COMPRENDE LA CONVERSION, POR EJEMPLO, DE SOLO EL COMPONENTE ACIDO 5, 6S, 7, 8 -TETRAHIDROFOLICO DE UNA MEZCLA RACEMICA DE ACIDO 5, 6, 7, 8 -HIDROFOLICO A ACIDO 10-FORMIL-5, 6S, 7, 8-TETRAHIDROFOLICO EN PRESENCIA DE UN SINTETASA FORMIL TETRAHIDROFOLADO, SEGUIDO MEDIANTE CICLIZACION, HIDROLIZACION Y DERIVACION. ESTE PROCESO ES UTIL TAMBIEN PARA HACER EL ENANTIOMERO EN GRAN MEDIDA PURO QUE SE DESEE (6R O 6S) DE UN ACIDO TETRAHIDROFOLICO (RADIOETIQUETADO) O DERIVADO, O UNA SAL O ESTER DEL MISMO.
INTERMEDIARIOS PARA CONJUGADOS DE ACIDO DIFLUOROPLUTAMICO CON FOLATOS O ANTIFOLATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, KOLB, MICHAEL H.
LA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LA LEUCEMIA, MELANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.
SALES AMONICAS DE N5-METILO-5, 6, 7, 8, ACIDO DE TETRAHIDROFOL.
(01/10/1995). Solicitante/s: CERBIOS-PHARMA S.A.. Inventor/es: MARAZZA, FABRIZIO, DR., JACQUES, JEAN.
SE DESCRIBEN SALES AMONICAS DE N5-METILO-5, 6, 7, 8, ACIDO DE TETRAHIDROFOL, ASI COMO EL METODO PARA SU ELABORACION. ESTAS SALES AMONICAS PUEDEN SER SEPARADAS EN AISLADOS (6R) Y (6S) DIASTEREOMEROS. LOS DIASTEREOMEROS SEPARADOS PUEDEN SER TRANSFORMADOS EN LAS CORRESPONDIENTES SALES DE METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS.
METODO PARA LA ELABORACION DE ACIDO DE TETRAHIDROFOL DE (6S) Y DE (6R).
(01/10/1995). Solicitante/s: EPROVA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, ULMANN, MARTIN, CONTI, JOSEF, MURDEL, GUNTER.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS DE TETRAHIDROFOL DE (6S) Y DE (6R) Y DE SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO SULFONICO O CON ACIDO DE AZUFRE, EL CUAL SE CARACTERIZA PORQUE EL ACIDO DE TETRAHIDROFOL DE (6R, S) SE TRANSFORMA CON UN ACIDO SULFONICO O CON UN ACIDO DE AZUFRE, CRISTALIZANDOSE DE FORMA FRACCIONADA LA SAL DE ADICION DE ACIDO OBTENIDA Y SI SE DESEA, SE DEJA LIBRE Y SE AISLA LOS ACIDOS DE TETRAHIDROFOL DE (6R) MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON UNA BASE DE LAS SALES DE ADICION DEL ACIDO DIASTEREOMERAS. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE NUEVAS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE ACIDOS DE TETRAHIDROFOL DE (6S) Y DE (6R) CON UN ACIDO SULFONICO O CON UN ACIDO DE AZUFRE, EL CUAL SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO O COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO O PARA LA ELABORACION DE ACIDOS ACTIVOS Y OPTICOS DE 5-METILO, 5-FORMIL Y DE 5,10-ACIDOS DE METILENTETRAHIDROFOL , ASI COMO SUS SALES Y SUS FUERTES BASES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TETRAHIDROFOLATOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: EPROVA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, ULMANN, MARTIN, CONTI, JOSEF, MURDEL, GUNTER.
EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE ACIDOS DE TETRAHIDROFOL 5,10 - METENIL - (6R), 5- FORMUL -(6S) Y/O 5- METIL -(6S) ASI COMO DE SUS SALES QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE SOMETE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O LA SAL INTERIOR DE 5,10 - METENIL -(6R,S) - TETRAHIDROFOL ACIDO DE UNA SEPARACION DE DIASTEREOMER POR CRISTALIZACION FRACCIONADA Y, EN CASO DESEADO, SE TRANSFORMA EL ACIDO DE TETRAHIDROFOL, 5,10 METENIL -(6R) OBTENIDO POR TRATAMIENTO CON UN MEDIO HIDROLIZANTE EN ACIDO DE TETRAHIDROFOL 5- FORMIL -(6S) O POR TRATAMIENTO CON UN MEDIO REDUCTOR EN ACIDO DE TETRAHIDROL 5- METIL -(6S) Y/O UN ACIDO LIBRE OBTENIDO POR TRATAMIENTO CON UNA BASE EN UNA DE SUS SALES.
SALES ESTABLES DEL ACIDO 5,10 - METILENTETRAHIDROFOLICO.
(01/08/1995). Solicitante/s: EPROVA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, ULMANN, MARTIN, CONTI, JOSEF.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SALES, ESTABLES EN FORMA SOLIDA, DEL ACIDO 5,10 RAHIDROFOLICO CON ACIDO SULFURICO O UN ACIDO SULFONICO, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTAS SALES, ASI COMO SU UTILIZACION COMO PARTE CONSTITUTIVA Y/O MATERIAL DE PARTIDA, PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.
PITERIDINAS ADECUADAS PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS CON ACTIVIDAD ANTIAMNESICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A.. Inventor/es: GENNARI, FEDERICO.
PTERIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y Y Z QUE PUDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS SON HIDROGENO, OH O NH2, Y X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS, SON HIDROGENO, OH, ALQUILO CON C1-C4, FENILO, HIDROXIMETILO O CARBOXILO, PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMCOLOGICAS PARA TRATAR PATOLOGIAS COGNOSCITIVAS CARACTERIZADAS POR ALTERACIONES DE LA MEMORIA Y DE LA ATENCION TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DEL TIPO ALZHEIMER, DEMENCIA MULTIINFARTO, ENCEFALOPATIAS METABOLICAS, SINDROME DE KORSAKOFF Y LAS CONSECUENCIAS DEL ABUSO DE CIERTAS TERAPIAS TALES COMO LAS ANSIOLITICAS Y LAS NEUROLEPTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ACIDO FOLINICO.
(16/12/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR FOLINATOS (6R, 6S) EN SUS DIASTEROISOMEROS QUE CONSISTE EN: MEZCLAR UNA SOLUCION DE UNAS SALES DEL ACIDO (6R, 6S) FONILICO CON UNAS SALES SOLUBLES EN AGUA ALCONOTERREAS, AMONICAS O ALCALINAS DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, PARA FORMAR UNA SUSPENSION; FILTRAR LA SUSPENSION PARA RECOGER COMO PRECIPITADO LA SAL DE FOLINATO (6S) Y UN LIQUIDO DE FILTRACION QUE SE MEZCLA CON DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA Y/O SALES ALCALINOTERREAS SOLUBLES EN AGUA PARA PRECIPITAR FOLINATO (6S) Y FORMAR UNA SUSPENSION; FILTRAR LA SUSPENSION PARA RECOGER UN PRECIPITADO Y CRISTALIZAR EL PRECIPITADO LIBRE DE FOLINATO (6R).…
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO FOLICO.
(16/10/1993). Solicitante/s: EPROVA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, ULMANN, MARTIN, CONTI, JOSEF, MURDEL, GUNTER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO (6S)-FOLICO O SUS SALES POR RECRISTALIZACION DEL ACIDO (6R,S)-FOLICO Y, EN SU CASO, LIBERACION DEL ACIDO DE LOS FOLATOS ALCALINOTERREOS Y/O, EN SU CASO, TRANSFORMACION EN LAS SALES ALCALINAS MEDIANTE AL MENOS UNA RECRISTALIZACION EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA INVENCION SE REFIRE ADEMAS A LOS (6S) FOLATOS DE CALCIO, MAGNESIO, POTASIO Y SODIO ASI COMO AL ACIDO (6S)-FOLICO OBTENIDO SEGUN LA INVENCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN SULFATO DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-L-ERITRO-BIOPTELINA.
(16/05/1986). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN SULFATO DE UN DIASTEROISOMERO (6R) DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-L-ERITRO-BIOPTERINA. COMPRENDE: A) HIDROGENAR A (A) CON SOLUCION ACUOSA DE ACIDO SULFURICO, EN PRESENCIA DE PT, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE DIASTEROISOMEROS (6R) Y (6S) DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-A D.F. (I); B) CRISTALIZAR A LA MEZCLA DE DIASTEROISOMEROS (6R) Y (6S) DE C.D.F. (I) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFURICO, PARA OBTENER EL SULFATO DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-A DE FORMA (6R), EN EL MEDIO ACUOSO Y C) SEPARAR EL SULFATO DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-A EN FORMA (6R) DEL MEDIO ACUOSO. SIENDO: D.F. DE FORMULA; C.D.F. COMPUESTO D.F. Y A L-ERITROBIOPTERINA. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LA ENFERMEDAD PARKINSON.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 5,6,7,8-TETRAHIDRO-6-(L-ERITRO1' ,2'-DIHIDROXIPROPIL)-PTERINA.
(16/11/1985). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-6-(L-ERITRO-1 ,2-DIHIDROXIPROPIL)-PTERINA , DE FORMULA (I), RICA EN LA FORMULA (6R). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE 6-(L-ERITRO-1,2-DIHIDROXIPROPIL)-PTERINA , DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, EN UN MEDIO BASICO CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN ACIDO DEBIL O UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL GRUPO DEL PLATINO, QUE PUEDE ESTAR SOPORTADO SOBRE CARBONO O ALGODON, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 50C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS RADIOISOTOPICO COMPETITIVO PARA MEDIR LA CONCENTRACION DE FOLATO EN EL SUERO.
(16/03/1977). Solicitante/s: CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY.
Resumen no disponible.