CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-ALCOXIAMINOSULFONILBENCENOSULFONILUREA.
(01/12/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-ALCOXIAMINOSULFONIL-BENCENO-SULFONILUREA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE, A -20C, REACCIONAR A CONTINUACION EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y EL PRODUCTO ASI OBTENIDO CON UN ACIDO INORGANICO, PARA DAR COMO RESULTADO EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION COMO HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.
(16/10/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE PIRIMIDINA. COMPRENDE: SOMETER A UNA N-ALQUILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA LY EN DONDE L ES UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER ESCONDIDO BAJO LAS CONDICIONES DE LA REACCION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE AR ES UN GRUPO DE 5-PIRIMIDILO E Y ES UN RESTO HIDROCARBONADO ELEGIDO ENTRE ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y - TRIACINIL-UREAS.
(01/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FENILSULFONIL-NK-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENIL-SULFONIL-ISOCIANATO O -ISOTIOCIANATO, DE FORMULA GENERAL (II), EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y TAMBIEN PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA.
(01/05/1985). Solicitante/s: LPB ISTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR PIRIMIDINAS O S-TRIACINAS, DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ALCOXIDO DE C1-C4.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMIZANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FENILSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS.
(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE M-2-HETEROCICLIL-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y A, E, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE EL GRUPO -NH, CON EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE EL GRUPO -CZ- OC6H5 EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN AGRICULTURA POR SU ACCION HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-ALCOXI Y N-ALQUIL-SULFONILAMINOSULFONILUREAS.
(01/04/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-ALCOXI Y N-ALQUIL-SULFONILAMINOSULFONILUREAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN DISOLVENTES APROTICOS INERTES COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES; SIENDO X -SO2-, CH O NITROGENO; R1, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 6 U OTROS; R2, H, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; R3 Y R4, H O ALQUILO C 1 A 4; Y R5 Y R6, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS.SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD DE HERBICIDA Y SUS PROPIEDADES PARA EL EMPLEO SELECTIVO EN CULTIVOS A GRAN ESCALA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA.
(16/11/1984). Solicitante/s: LPB ISTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR PIRIMIDINAS O S-TRIACINAS DE FORMULA GENERAL (II), CON AMINAS DE FORMULA: ZH.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMIZANTE.
"PERFECCIONAMIENTOS EN LAS DISPOSICIONES ELECTRONICAS PARA ALIMENTAR UN MOTOR ASINCRONO".
(01/06/1984). Solicitante/s: TAURUS, S.A..
PERFECCIONAMIENTOS EN LAS DISPOSICIONES ELECTRONICAS PARA ALIMENTAR UN MOTOR ASINCRONO.COMPRENDE UN CIRCUITO CONECTADO A LA RED DE CORRIENTE ALTERNA Y QUE COMPRENDE EN PARALELO EL MOTOR, UN CIRCUITO INTEGRADO, UN DIODO ZENER Y DOS RESISTENCIAS Y UN CONDENSADOR. ADEMAS ESTA EN SERIE CON EL MOTOR UN TRIAC CONECTADO A TRAVES DE UN DIVISOR DE TENSION DE PROTECCION, Y UN DIODO CONVENCIONAL Y UNA RESISTENCIA EN SERIE CON EL DIODO ZENER. EL CIRCUITO, PUES, SE ALIMENTA POR UNA TENSION CONTINUA Y SUMINISTRA IMPULSOS DE TENSION TALES QUE SU DURACION Y LA DE LOS INTERVALOSQUE LOS SEPARAN, DEPENDEN DEL VALOR DE LAS RESISTENCIAS Y DEL CONDENSADOR. LOS IMPULSOS SE APLICAN AL TRIAC PARA QUE CONDUZCA DURANTE LOS INTERVALOS Y NO DURANTE LOS IMPULSOS, DE MODO QUE EL MOTOR ES ALIMENTADO ALTERNATIVAMENTE SOLO DURANTE ESTOS INTERVALOS PARA QUE SU VELOCIDAD REAL SEA INFERIOR A LA DEL REGIMEN, PUDIENDO REGULAR AQUELLA MODIFICANDO LOS VALORES DE LAS RESISTENCIAS Y CONDENSADOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS.
(03/04/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS, DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y SALES CON ACIDOS Y BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-(O)M-SO2-NFCFO O A-(O)M-SO2NR1-CXY, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE OJC Y LA DE EBULLICCION DEL DISOLVENTE.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-ISOPROPILAMINO-PIRIMIDINA-N-OXIDO".
(01/12/1983). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ISOPROPILAMINOPIRIMI DINA-N-OXIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION SUAVE DE 2-ISOPROPILAMINOPORIMIDINA CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O UN EXCESO DE HASTA 10 DE UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO, ACIDO M-CLOROPEROXIBENZOICO , ACIDO CROMICO, ETC. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 15JC Y 45JC.ESTE COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA REGENERACION NERVIOSA Y PARA EL TRATAMIENTO DE DISTROFIA MUSCULAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERAZINO PIRIMIDINA.
(16/10/1983). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIPERAZINO PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI; Y1 ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO NHR1, DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y RK2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN CONDENSAR UNA 2,4,6-TRICLOROPIRIMIDINA , DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UNA PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (III),EN LA QUE RK2 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSORES, ANTINEURALGICOS, ANTIDEPRESORES O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-ANILINO-PIRIMIDINA.
(01/08/1983). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-ANILINOPIRIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>3 ES HIDROGENO O ALQUILO C4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N VALE 0, 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE HALOPIRIMIDINA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE ANILINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 C Y 200 C, O EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MISMA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (HALOGENO) ALCOHIL-Y ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICLOS.
(01/06/1983). Solicitante/s: HOECHST AG..
SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL R1-(O)M-SO2-NFCFO O BIEN COMPUESTOS (II) CON COMPUESTOS R3-HN-R4, CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 ES UN RADICAL ALIFATICO; R2 Y R3 ES H O ALCOHILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; M VALE 0 O 1; R4 ES UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO.ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILSULFONILUREA SUSTITUIDOS.
(01/04/1983). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA PRERARAR DERIVADOS DE FENILSULFONILUREA SUSTITUIDOS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON H2 N-R, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE TAL COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS (QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE CLORADOS) ETERES, CETONAS, NITRILOS AMIDAS, SULFONAS SULFOXIDOS Y BASES. LA TEMPERATURA DEL PROCESO OSCILA ENTRE 0 Y 100 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO, (I) DONDE X ES FENILO O FENOXI Y R ES ALGUNO DE LOS GRUPOS (III) O (IV).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-N'PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS.
(16/03/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENILSULFONIL-N -PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE E ES EL GRUPO METINICO O NITROGENO; Z ES OXIGENO O AZUFRE; M VALE 1 O 2; Y A, X, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE FENILSULFONILO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE T PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A TEMPERATURAS ENTRE -20 C Y 120 C.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA.
(16/03/1983). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R Y R REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A ES UN GRUPO ALQUILENO; Y R ES UN GRUPO FENILOXI SIN SUSTITUIR, UN GRUPO BENCILOXI SIN SUSTITUIR, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FURILO, Y SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R , A Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION COMO AGENTES FUNGICIDAS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDODICARBONATOS DE DIALQUILO.
(16/11/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDODICARBONATOS DE DIALQUILO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE AM REPRESENTA (1-OXOALQUIL)AMINO, BIS(1-OXOALQUIL)AMINO , EN DONDE CADA UNO DE LOS CONSTITUYENTES OXOALQUILOS, ALQUILOS Y ALCOXIS CONTIENEN MENOS DE CINCO ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS 2-AMINOPIRIMIDINAS DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), CON DICARBONATOS DE DIALQUILO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA DE 25 GRADOS APROXIMADAMENTE, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS CUALES, OPCIONALMENTE, SE CALIENTAN CON BICARBONATO POTASICO, EN PRESENCIA DE METANOL ACUOSO, PARA PREPARAR LOS CARBOMATOS DE FORMULA (I). DE USO EN FARMACIA COMO DIURETICO O COMBINADOS CON UNO O MAS COADYUVANTES CON FINES TERAPEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UREAS.
(16/11/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UREAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE AM REPRESENTA (LOXOALQUIL)AMINO O BIS-(ALCOXICARBONIL)AMINO , EN DONDE CADA UNO DE LOS CONSTITUYENTES OXOALQUILOS, ALQUILOS Y ALCOXIS CONTIENEN MENOS DE CINCO ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS 2-AMINOPIRIMIDINAS DE FORMULA ESTRUCTURAL (II) CON ISOCIANATOALCANOS EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA DE 25 GRADOS APROXIMADAMENTE. DE USO EN FARMACIA COMO DIURETICOS O COMBINADOS CON UNO O MAS COADYUVANTES CON FINES TERAPEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ISOPROPILAMINO-PIRIMIDINA.
(01/07/1981). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-ISOPROPILAMINO-PIRIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR SULFATO DE BIS-(ISOPROPILGUANIDINA) CON 1,1,3,3-TETRAETOXI-PROPANO EN PROPORCIONES ESTEQUILOMETRICAS A UNA TEMPERATURA DE 40 A 60 GC EN SOLUCION ACUOSA ACIDA. EL 1,1,3,3-TETRAETOXI-PROPANO SE PUEDE OBTENER POR REACCION DE UNA CANTIDAD EN EXCESO DE ORTOFORMIATO DE TRIETILO CON ACETATO DE VINILO A 70-90 GC EN PRESENCIA DE CLORURO FERRICO Y ANHIDRIDO ACETICO. EL SULFATO DE BIS-(ISOPROPILGUANIDINA) PUEDE OBTENERSE POR REACCION DE UNA CANTIDAD EN EXCESO SOBRE LA ESTEQUIOMETRICA DE ISOPROPILAMINA CON SULFATO DE BIS-(S-METIL ISOTIOUREA) A REFLUJO. O.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACETAMIDAS.
(16/04/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACETAMIDAS DE FORMULA: *FORMULA* DONDE AM REPRESENTA (1-OXOALQUIL)AMINO, BIS(1-OXOALQUIL)AMINO , ((ALQUILAMINO)CARBONIL)AMINO , (ALCOXICARBONIL)AMINO , O BIS-(ALCOXICARBONIL)AMINO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-AMINOPIRIMIDINAS DE FORMULA: *FORMULA* EN PIRIDINA, CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS ALCANOICOS. LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE 25GC, APROXIMADAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES DIURETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HIDROXIPROPANOATO DE 2,4-DIAMINO-5(3,4,5-TRIMETOXIBENZYL)-PIRIMIDINA.
(01/04/1981). Solicitante/s: ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HIDROXIPROPANOATO DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETOXIBENZIL)-PIRIMIDINA. SE OBTIENE UNA SUSPENSION DEL 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA EN ALCOHOL ETILICO. ESTA SUSPENSION SE HACE REACCIONAR CON EL ACIDO PROPANOICO, 2-HIDROXIDO MEDIANTE ADICION LENTA CON AGITACION. SE OBTIENE DE ESTA FORMA UN PRECIPITADO DE 2-HIDROXIPROPANOATO DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA , QUE DECANTA; POR ULTIMO, SE SOMETE A VACIO A TEMPERATURA CONTROLADA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HALOGENADOS DE ISOPROPILAMINO-PIRIMIDINA.
(01/04/1981). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS HALOGENADOS DE ISOPROPILAMINOPIRIDINA DE FORMULA: *FORMULA* DONDE X PUEDE SER UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O BROMO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EN PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS 2-ISOPROPILAMINA-PIRIMIDINA CON N-HALOGENO-SUCCINIMIDA EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO. LA TEMPERATURA DE REACCION ES LA DEL AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBETOXI-CARBONILAMINO-PIRIMIDINAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBETOXI-CARBONILAMINO-PIRIMIDINAS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1) REACCION DE UNA 4-AMINO-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I), CON CLORURO DE ETOXALILO, EN PRESENCIA DE ACEPTOR DE ACIDO CLORHIDRICO, TAL COMO PIRIDINA O N,N-DIMETILAMILINA. 2) REACCION DE LA AMINA (I) CON UN EXCESO ESTEQUIMETRICO DE OXALATO DE DIETILO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). TRATAMIENTO DE REACCIONES ALERGICAS Y ULCERAS GASTRICAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA.
(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA.
(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-ISOPROPILAMINO-PIRIMIDINA.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: EXPANSIA.
1. Un procedimiento de preparación de 2-isopropilamino- pirimidina de la fórmula: **(Fórmula I)** caracterizado porque: (a) se prepara una solución diluida de 2-amino-pirimidina de fórmula: **(Fórmula II)** en acetona acuosa y un ácido carboxílico orgánico; y (b) a la solución anterior se le añade lentamente, bajo agitación, una cantidad en exceso de borohidruro de metal alcalino, manteniéndose la temperatura en todo momento en un valor igual al del ambiente o preferiblemente algunos grados por debajo, con lo cual se origina una reacción de alcohilación reductora que da lugar a la formación del producto de fórmula I, que se aisla a continuación.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA.
(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-PIRIDIL Y 2- PIRIMIDILAMINOBENZOICOS.
(01/01/1980) Procedimiento para la preparación de nuevos ácidos 2-piridil y 2-pirimidilaminobenzóicos de la fórmula **fórmula ** en la que A representa =CH - o =N-;R1, representa a) hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) -COOH o tetrazol -5-ilo en posición 4 o 5, R2 representa -COOH, tetrazol-5-ilo o, en caso de que R1 tenga uno de los significados indicados en b) , también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado, siendo -COOH por lo menos uno de los radicales R1 y R2, eventualmente en forma de sales internas o como sales con componentes básicos, caracterizado…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 2-PIRIDIL Y 2-PIRIMIDILAMINOBENZOICOS.
(16/11/1979) Procedimiento para la preparación de nuevos ácidos 2-piridil y 2-pirimidilaminobenzoicos de la fórmula **fórmula** en la que A representa -CH= o -N=; R1 representa a) hidrógeno o un anillo bencénico condensado yy b) CO-R4, tetrazol -5-ilo, ciano en posición 4 o 5 , R2 representa CO-R4. Tetrazol-5-.ilo, ciano o caso de que R1 tenga uno de los significados indicados en b) , también un anillo bencénico condensado, con la condición de que por lo mensos uno d los radicales R1 y R2 significanz el grupo COOH, R3 representa hidrógeno o un radical acilo inferior, y R4 representa hidroxi, amino o tetrazol-5-ilamino, eventualmente en forma de sales internas o como sales con componentes básicos, caracterizado porque se oxida con un agente oxidante fuerte un compuesto…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.
(16/08/1979). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Se describen compuestos químicos orgánicos a base de la molécula de urea, que presenta intensas propiedades de inhibición de la secreción gástrica. La urea está sustituida con un sustituyente heterocíclico de 6 miembros que contiene 2 o 3 heteroátomos y también con un grupo aminoalquilo sustituido. También son posibles otros sustituyentes. Los compuestos ejercen intensos efectos sobre la inhibición de la secreción gástrica en el tracto gastrointestinal y también se describen composiciones para este uso.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-PIRIDIL Y 2-PIRIMIDILAMINOBENZOICOS.
(01/05/1979) Procedimiento para la preparación de ácidos 2-piridil- y 2-pirimidilaminobenzoicos de la fórmula (* ver fórmula I) en la que A representa = CH ó = N-; R1 representa a) hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) CO- R4, tetrazol-5-ilo, ciano en posición 4 ó 5; R2 representa CO-R4, tetrazol-5-ilo, ciano o, si R1 tiene un significado indicado en b), también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado; R3 representa hidrógeno o un radicaol acilo inferior y R4 representa el grupo hidroxi, amino, hidroxilamino, tetrazol-5-ilamino o un grupo alcoxi inferior, eventualmente en forma de sales internas o como sales con componentes básicos,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-PIRIDIL Y 2-PIRIMIDILAMINOBENZOICOS.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de ácidos 2-piridil- y 2- pirimidilaminobenzoicos de la fórmula **(Fórmula)** en la que A representa = CH - ó = N-; R1 representa a) hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) -C0-R4, tetrazol-5-ilo, ciano en posición 4 ó 5; R2 representa -C0-R4, tetrazol- 5-ilo, ciano o, si R1 tiene un significado indicado en b), también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado; R3 representa hidrógeno o un radical acilo inferior y R4 representa el grupo hidroxi, amino, hidroxilamino, tetrazol-5-ilamino o un grupo alcoxi inferior, eventualmente en forma de sales internas o como sales con componentes básicos.
