Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.
(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y
**(Ver fórmula)**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
Compuestos novedosos de sulfonimidoilpurinona y derivados para el tratamiento y la profilaxis de infecciones víricas.
(04/09/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WANG,JIANPING, YUN,HongYing, LIANG,CHUNGEN, ZHENG,XIUFANG, MIAO,KUN.
Un compuesto de fórmula (I), **Fórmula**
en la que
R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 alquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6 o pirrolidinilalquilo C1-6;
R2 es alquilo C1-6, fenilalquilo C1-6, piridinilalquilo C1-6 o pirimidinilalquilo C1-6, dicho fenilalquilo C1-6, piridinilalquilo C1-6 o pirimidinilalquilo C1-6 están sin sustituir o sustituidos por uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ciano, carboxi, carbamoílo, haloalquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alcoxialquilaminocarbonilo C1-6, pirrolidinilcarbonilo y piperidinilcarbonilo;
R3 es H;
o la sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero o diastereómero del mismo.
PDF original: ES-2753777_T3.pdf
Derivados de purina o deazapurina útiles para el tratamiento de (entre otros) infecciones víricas.
(30/08/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
L1 es -O-;
R1 es H, alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, carbocililo, carbociclilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, carbociclilalquilo, carbociclilalquilo sustituido, heterociclilalquilo o heterocicilalquilo sustituido;
X1 es alquileno;
D1 es arilo o heteroarilo;
D2 es arilo o heteroarilo;
n es 0, 1 o 2;
cada R3 y R4 es independientemente alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, halógeno, haloalquilo,…
Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula**
en la que A es **Fórmula**
que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y es SO o SO2;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…
Inhibidores de la isoforma delta de la fosfatidilinositol 3-quinasa humana.
(19/11/2014) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general:**Fórmula**
en el que el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en imidazolilo, pirazolilo, 1,2,3-triazolilo, piridizinilo, pirimidinilo, pirazinilo, 1,3 5-triazinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1,8-naftiridinilo, pteridinilo, 1H-indazolilo y benzimidazolilo,
cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido opcionalmente con de uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, halo, alquilo C1-3, S (alquilo C1-3), ORa, halo y**Fórmula**
en el que X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste…
Composiciones y procedimientos para inducir la desdiferenciación celular.
(14/03/2013) Un compuesto de Fórmula I que tiene la siguiente estructura: **Fórmula**
en la que:
R1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y R2 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE QUINASA QUE DEPENDE DE CICLINA.
(01/06/2006) Uso de un compuesto de purina que tiene la fórmula estructural general I: o una de sus sales y/o formas pro-fármacos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para uso en terapia como agente antitumoral o inhibidor de la proliferación celular para el tratamiento de tumores u otros trastornos de la proliferación celular en mamíferos, proporcionando dicho compuesto de purina el agente terapéutico activo y estando caracterizado porque en la fórmula estructural I X es O, S ó CHRx donde Rx es H o alquilo C1-4; D es halo ó NZ1Z2 donde Z1 y Z2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-4; A se selecciona de H, alquilo C1-4,…
INHIBIDORES PURINA DE LA CINASA 2 E IKAPPAB-ALFA DEPENDIENTES DE LA CILINA.
(16/11/2005) Compuesto que presenta la fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que R1 es halógeno; R2 es alquilo C2 a C10 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre hidroxi, halógeno y - C(O)R; R y R independientemente representan hidrógeno, o alquilo inferior opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre hidroxi, -O-alquilo, halógeno, amino, mono- o dialquilamino, mercapto, alquiltiol, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N-dialquilo, -C(O)O-alquilo, ciano, ariloxi, alquenilo, alquinilo, -C(O)alquilo, o arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre alquilo inferior, alcoxi, halógeno, mercapto, alquiltio, acetileno, amino, mono- o dialquilamino, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N-dialquilo, -C(O)O-…
DERIVADOS DE PURINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA DE TIROSINA SYK.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WALKER, CLIVE VICTOR, COLLINGWOOD, STEPHEN PAUL, HAYLER, JUDY, LE GRAND, DARREN MARK, MATTES, HENRI, MENEAR, KEITH ALLAN, COCKCROFT, XIAO-LING NOVARTIS HORSHAM RES. CENTRE.
Un compuesto de **fórmula** en forma libre o de sal, donde X es un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR5, R1 es un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, benzocicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 10 átomos de carbono-alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o aril con 6 a 10 átomos de carbono-alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, que pueden estar opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, carboxi o alcoxicarbonilo con 1 a 10 átomos de carbono o, cuando X es NR5, R1 puede ser, como alternativa, un radical heterocíclico monovalente de hasta 20 átomos de carbono y de uno a cuatro heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre.
NUEVO COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/05/2004) Un compuesto heterocíclico de la siguiente fórmula general (I) donde X es un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, o un grupo -NR3- (donde R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo alquilo sustituido, o puede formar un anillo heterocíclico o un anillo heterocíclico sustituido junto con R1 y el átomo de nitrógeno al cual está anclado R3), R1 es un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido, un grupo heterocíclico o un grupo heterocíclico sustituido, y R2 es un átomo de hidrógeno, o representa uno o más sustituyentes del anillo de benceno, donde dichos sustituyentes son iguales o diferentes y…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.
(16/11/2000) Procedimiento la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir. Un procedimiento para la preparación de penciclovir o famciclovir que comprende una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en 4-hidroxi-3- hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina; caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en la que X{sub,1 , es SH o S-Z-R{sub,3 , (Z es opcional) y es alquileno de cadena lineal o ramificada y R{sub,3 es…
NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA PDE-IV.
(16/12/1999). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: CHASIN, MARK, CAVALLA, DAVID, HOFER, PETER, GEHRIG, ANDDRE, WINTERGEST, PETER.
DERIVADOS DE PURINA NOVEDOSOS Y SUS COMPUESOS PRECURSORES DE ISOGUANINA Y DITIOXANTINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA RELAJACION BRONQUIAL Y TRAQUEAL Y/O ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO MEDICO. EN CIERTAS INCORPORACIONES PREFERIDAS, LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PURINA 3-SUSTITUIDOS Y 3,8-DESUSTITUIDO 6AMINOS.
PURINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO SU UTILIZACION EN PRODUCTOS ANTIVIRALES.
(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., JAHNE, GERHARD, SCHOLL, THOMAS DR., ROSNER, MANFRED, DR..
LOS COMPUESTOS CON FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 A R SUB 5 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO, POSEEN ACCION ANTIVIRAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-SULFENAMIDO-6, SULFINAMIDO- Y 6-SULFONAMIDO-PURINAS , NUCLEOSIDOS DE PURINAS Y NUCLEOTIDOS DE PURINAS ANTITUMORALES.
(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NUCLEIC ACID RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ROBINS, ROLAND KENITH, REVANKER, GANAPATHI R., HANNA, NAEEN BOTROS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-SULFENAMIDO-, 6-SULFINAMIDO- Y 6-SULFONAMIDO-PURINAS , NUCLEOSIDOS DE PURINAS Y NUCLEOTIDOS DE PURINAS ANTITUMORALES DE ESTRUCTURA DONDE Z ES H O -NH2; X ES -S-NH2, -SO-NH2 O -SO2-NH2; G, T Y Q SON C-H O N; Y ES H O UNA *FORMULA* PENTOFURANOSA O *FORMULA* -PENTOFURANOSA DE FORMULA:DONDE R1 Y R2 SON H, OH, -O-ACILO O O=P-OH-OH-O-, O REPRESENTAN CONJUNTAMENTE O=P-O-OH-O-, Y R3 Y R4 SON H O UNO DE ELLOS ES OH Y EL OTRO ES H; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES H, Z ES -N.
UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE PURINA.
(01/07/1959). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Método para la preparación de compuestos de fórmula (I) ( PUR -S)n HET ( en la que n es 1 o 2PUR es un radical 6-purinilo o 2-amino-6-purinilo y HET es un radical monovalente o bivalente de un sistema heretocíclico anular sin reducir que contenga 1 o 2 ciclos y no más de 10 átomos y unido a cada radical (PUR- S) por un átomo de carbono adyacente en el ciclo a un átomo de nitrógeno y HET puede llevasi se deseauno o más sustituyentes que no tengan entre ellos más de 10 átomos de carbonosiempre que PUR y HET no sean ambos grupos 6- purinilio sin sustituir) mediante la reacción con eliminación de halogenuros de hidrógenodel clorurobromuro o yoduro de uno de los radicales PUR y HET con el mercaptano del otro radical.
