Compuestos carbamatos de fenilo para su uso en el alivio o el tratamiento del dolor y el dolor neuropático.
(17/06/2019) Una composición farmacéutica para uso en el alivio o el tratamiento del dolor que comprende como principio activo un compuesto carbamato de fenilo representado por la fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico:
**Fórmula**
donde
X es un halógeno;
n es un número entero del 1 al 5;
R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C4;
A es hidrógeno o un derivado carbamoílico representado por ,**Fórmula**
B es hidrógeno, un derivado carbamoílico representado por , grupos trialquilsililo, grupos trialquilarilsililo (donde el número total de grupos alquilo y arilo es tres) o un grupo trialquil silil éter, donde…
Derivado de 1,3-di-oxo-indeno, sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo, método de preparación del mismo, y composición farmacéutica que contiene al mismo, principio activo, antiviral.
(12/06/2019) Un compuesto expresado con la Fórmula 1, sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o isómero óptico de los mismos:**Fórmula**
donde, A1, A2, A3 y A4 son, independiente u opcionalmente, uno cualquiera seleccionado entre un grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada, -O(C=O)R1, - (C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3 y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 juntos pueden formar un anillo, en el que un anillo formado por dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden incluir uno o más heteroátomos, y el heteroátomo es N, O o S; y
al menos uno de A1,…
Compuesto carbamato de fenilo y relajante muscular que contiene dicho compuesto.
(06/05/2019) Un compuesto, o la sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico, seleccionado del grupo que consiste en:
2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxi-3-metilbutilo,
2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxihexilo,
2-N-metilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-propilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-isopropilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-ciclopropilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-ciclohexilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-bencilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-biciclo[2.2.1]heptilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-carbamato de 1-(2,4-diclorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-carbamato de 1-(2,6-diclorofenil)-1-hidroxipropilo,
…
Compuesto derivado de carbamatos de fenilalquilo y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(29/04/2019). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico: [fórmula química 1]**Fórmula**
donde,
X es un halógeno,
n es un número entero del 1 al 5,
R1 es un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado,**Fórmula**
A es un derivado carbamoílico representado por ,
B se selecciona del grupo que consiste en un alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, y un**Fórmula**
derivado carbamoílico representado por ,
R2 y R3 son iguales o distintos entre sí, y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo de C3-C8 y un grupo bencilo.
PDF original: ES-2710902_T3.pdf
Derivados de la colchicina o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, método de preparación de dichos derivados y composición farmacéutica que comprende dichos derivados.
(23/04/2019) Un derivado de la colchicina representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
- R1 es fenilo,**Fórmula**
o cicloalquilo C3-C6, no sustituido o sustituido con X, donde X es halógeno, OCH3, NO2, NH2 o alquilo C1-C3 de cadena lineal o ramificada, y Z y Z' son cada uno independientemente H, halógeno, OCH3, NO2, NH2 o alquilo C1- C4 de cadena lineal o ramificada;
- n es un número entero de 0 a 3; y
- A es CH2, NH, u O
seleccionado del grupo que consiste en:
1) éster bencílico del ácido (1,2,3,10-tetrametoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidro-benzo[a]heptalen-7-il)-carbámico; 2) éster 4-nitro bencílico del ácido (1,2,3,10-tetrametoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidro-benzo[a]heptalen-7-il)- carbámico;
3)…
Preparación de precursor de PET.
(16/08/2017) Un proceso de preparación de un compuesto de Fórmula IIIa:**Fórmula**
en donde:
R denota un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono seleccionado de metilo, etilo, 1-propilo o isopropilo;
X denota un grupo protector para un alcohol seleccionado de bencilo (Bn), metoximetilo (MOM), 2-metoxietoximetilo (MEM), metiltiometilo (MTM), tetrahidropiranilo (THP), benciloximetilo (BOM), p-metoxifenilo, p-metoxibencilo (MPM), ρ -metoxibenciloximetilo (PMBM), triisopropilsililo (TIPS), terc-butildimetilsililo (TBDMS), 2-(trimetilsilil)etoximetilo (SEM) y (fenildimetilsilil)metoximetilo (SMOM);
…
Profármaco de aminoácido que contiene flúor.
(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula**
[en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula**
R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula**
en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…
Purificación de compuesto precursor por cristalización.
(15/02/2017) Un método para obtener un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
R1 representa un grupo alquilo C1-5 de cadena lineal o ramificada;
R2 representa un grupo protector de amino;
v es un número entero de 0 a 4; y,
X representa un grupo saliente seleccionado de un halógeno o el grupo -O-SO2-R3, en donde R3 es un halógeno, un alquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, un haloalquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, y un arilo C6-10
en donde dicho método comprende:
(a) desbencilación de un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula**
en donde R11, R12 y w son como se definieron para R1, R2 y w de la…
Procedimiento de preparación de sal derivada de diamina ópticamente activa.
(28/12/2016) Un procedimiento de preparación de cristales anhidros de un compuesto representado con la siguiente fórmula :**Fórmula**
en la que Boc representa un grupo terc-butoxicarbonilo, procedimiento que comprende la etapa de agitar cristales monohidratados de un compuesto representado con la siguiente fórmula (1b):**Fórmula**
en la que Boc es como se ha definido anteriormente,
en un disolvente orgánico con un contenido de agua inferior a un 1 % en peso con calentamiento,
en el que el calentamiento se realiza de 70 a 75 ºC,
en el que la etapa de agitación comprende adicionalmente la separación por destilación del disolvente orgánico de 1/2 a 4/7 del volumen total del disolvente orgánico a presión reducida en el intervalo de 40 a 75 ºC y a…
Procedimiento para producir un compuesto orgánico marcado con flúor radiactivo.
(12/10/2016) Un procedimiento para producir un compuesto orgánico marcado con flúor radiactivo, que comprende someter un compuesto representado por la siguiente fórmula :**Fórmula**
(en donde R1 es una cadena de alquilo lineal o ramificada con 1-10 átomos de carbono o un sustituyente aromático, R2 es un sustituyente de ácido haloalquilsulfónico con 1-10 átomos de carbono lineal o ramificado, un sustituyente de ácido alquilsulfónico con 1-10 átomos de carbono, lineal o ramificado, un sustituyente de ácido fluorosulfónico o un sustituyente de ácido sulfónico aromático, y R3 es un grupo protector) a una etapa de calentamiento en un disolvente orgánico inerte en presencia de un catalizador…
Un proceso para la preparación de 6-(7-((1-aminociclopropil)metoxi)-6-metoxiquinolin-4-iloxi)-n-metil-1-naftamida y productos intermedios sintéticos de la misma.
(13/07/2016). Solicitante/s: Clovis Oncology Italy S.r.l. Inventor/es: LIVI, VALERIA, SPINELLI, SILVANO.
Un compuesto de formula (XI) o (XIa):**Fórmula**
en donde R' es hidrógeno y R se selecciona de bencilo, acetilo, benzoilo, trifluorometanosulfonilo, bencenosulfonilo, p-toluenosulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, tert-butoxicarbonilo, aliloxicarbonilo y benciloxicarbonilo opcionalmente sustituido en el anillo aromático con hasta tres sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano y trifluorometilo; o R' es trimetilsililo y R es tert-butoxicarbonilo; o R y R' tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados forman un grupo ftalimido.
PDF original: ES-2585221_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, BAKER, STEPHEN RICHARD, CLARK, BARRY PETER, BEADLE,CHRISTOPHER,DAVID, PRIETO,LOURDES.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo y R3 es hidrógeno;
R1 es bencilo, R2 es hidrógeno y R3 es bencilo; o
R1 es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno y R3 es (2-fluorofenil)metilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2592166_T3.pdf
Derivado de diamina ópticamente activo y proceso para producir el mismo.
(13/04/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, YAGI,TSUTOMU, KAWANAMI,KOTARO.
Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
donde Y es un grupo dimetilcarbamoílo, y R1 representa un grupo alcoxicarbonilo C2-C7, que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
donde Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, en un disolvente con amoníaco acuoso o una solución de amoníaco en alcohol C1-C4 y, posteriormente, con un dicarbonato de di(alquilo C1-C6).
PDF original: ES-2569398_T3.pdf
Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos.
(03/02/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (1d) siguiente o una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en la que R1a representa un grupo di(alquil C1-C6)amino; y
R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo bencilo (en el que el grupo bencilo puede tener, en el anillo bencilo, uno o dos grupos como sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo nitro y un átomo halógeno),
en el que el procedimiento comprende:
tratar un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**
en la que R1a es tal como se ha definido…
Procedimientos para la preparación de éster metílico de ácido 4-oxo-octahidro-indol-1-carboxílico y derivados del mismo.
(24/06/2015) Un procedimiento para la producción de un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar 3-etiniltolueno con un compuesto de la fórmula (II) o una de sus sales:**Fórmula**
para formar el compuesto de fórmula (I) y convertir opcionalmente el compuesto de fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.
Procedimiento de producción de un derivado de diamina ópticamente activo.
(22/04/2015) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que Boc representa un grupo terc-butoxicarbonilo, comprendiendo el procedimiento:
[Etapa 1]: añadir una sal de amonio cuaternario y una sal de azida de metal a agua para preparar una solución acuosa de un complejo reactivo de azidificación que comprende sal de amonio cuaternario-sal de azida metálica y deshidratar subsiguientemente la solución acuosa usando un disolvente hidrocarburo aromático, para formar una solución mezclada del complejo reactivo de azidificación que comprende sal de amonio cuaternario-sal de azida metálica y el disolvente hidrocarburo aromático con un contenido en agua del 0,2…
Preparación de un precursor para PET.
(30/07/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula (IVa):**Fórmula**
a partir de un compuesto de Fórmula (lIla)**Fórmula**
en donde
R indica un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono;
Y indica un grupo protector para una amina;
X indica un grupo protector para un alcohol;
en donde un medio de reacción que comprende el compuesto de Fórmula (IIIa) sufre una hidrogenolisis catalítica de X de la Fórmula (IlIa) usando una fuente de hidrógeno no gaseosa.
Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina.
(26/03/2014) Compuesto seleccionado de entre los de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que
Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno;
R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en:
(a) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo y arilalquilo; y
(b) R8-C(O)-X1-, R8-O-C(O)-X1- y R8-S(O)a-X1-,
en el que X1 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno;
R8 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, hidroxi, amino, alquilo, alcoxi, N-alquilamino, N,Ndialquilamino,…
Un proceso para la preparación de 6-(7-((1-aminociclopropil)metoxi)-6-metoxiquinolin-4-iloxi)-N-metil-1-naftamida y productos intermedios sintéticos de la misma.
(14/08/2013) Un proceso para la preparación del compuesto 6-(7-((1-aminociclopropil)metoxi)-6-metoxiquinolin-4-iloxi)-N-metil-1-naftamida de la Fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este, que comprende las siguientes etapas: a) reacción de un 1-amino-1-hidroximetilciclopropano protegido en el grupo amino de la Fórmula (VI): **Fórmula**
en donde R y R' tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos representan un grupo amino primario protegido, con 4-hidroxi-3-metoxiacetofenona de la Fórmula (VII): **Fórmula**
en las condiciones de la reacción de Mitsunobu, para dar un compuesto de la Fórmula…
(30/05/2013) Un compuesto de fórmula:
en la que:
Q. X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR1 y N, con la condición de que no másde dos de Q, X, Y y Z sean N, y al menos dos de Q, X, Y y Z sean CH; o Y es CH, Z es CH, y el resto "Q≥X"representa "S" para formar un anillo de tiofeno;
R1 se selecciona independientemente cada vez que aparece del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxiC1-C4, y alquilo C1-C4;
R2 se selecciona del grupo que consiste en halógeno; alcoxi C1-C4, alquilo C1-C4; cicloalquilo C3-C8; ciano;trifluorometilo; piridinilo opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente delgrupo que consiste en halógeno, alcoxi C1-C4 y alquilo C1-C4; tienilo opcionalmente sustituido con un sustituyenteseleccionado del grupo…
Derivado de benciloxipropilamina.
(22/02/2013) Un compuesto, que es un derivado de benciloxipropilamina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo:
en la que
R1a y R1b son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 ó trifluorometilo;
R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o difenilmetilo;
R3 es H, alquilo C1-4 o acetoximetilo; y
R4 se selecciona entre pirazinilo, quinolilo y los siguientes (a)-(h):
(a) piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, piperidinilo, carboximetilo, t-butoxicarbonilo, tbutoxicarbonilmetilo
o amino;
(b) piperidinilamino opcionalmente sustituido con t-butoxicarbonilo;
(c) piperidinilmetilo opcionalmente sustituido con carboxi o t-butoxicarbonilo;
(d)…
CARBONATOS MULTIFUNCIONALES Y DERIVADOS.
(22/12/2011) Método para preparar un agente de curado, que comprende hacer reaccionar un compuesto que contiene al menos dos enlaces carbamato, cada enlace carbamato conectado a al menos un grupo carbonato, con un exceso de diamina, en un disolvente
DERIVADOS DE CICLOHEPTANONA BENZOCONDENSADOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS.
(20/06/2011) Derivados de cicloheptanona benzocondensados sustituidos de fórmula general I, donde n es 1, 2 o 3; X representa CH2, O, S, S(=O), S(=O)2, N(H), N(R 7 ), N[C(=O)-R 8 ] o N[C(=O)-O-R 9 ]; Y representa O, O-C(=O), O-C(=O)-O, O-S(=O)2, O-C(=O)-N(H), O-C(=S)-N(H), N(H) C(=O)-N(H) o N(H)-C(=S)-N(H), indicándose siempre en último lugar el átomo que se une al grupo R 5 ; R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representan en cada caso, independientemente entre sí, H, F, Cl, Br, I, -SF5, -CN, -NC, -NO2, -SO3H, -NH2, -OH, -SH, -OR 10 , -SR 11 , -NR 12 R 13 , -NH-R 14 , -NH-C(=O)-R 15 , -NR 16 C(=O)-R 17 , -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH-R 18 , -C(=O)-NR 19 R 20 , -C(=O)-H, -C(=O)-R…
SINTESIS ENZIMATICA DE DERIVADOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS DE TRANS-CICLOPENTANO- 1,2-DIAMINAS.
(27/10/2010) La presente invención se refiere a la resolución enzimática de derivados de trans-ciclopentano-1,2-diaminas para la obtención de compuestos enantioméricamente puros o enriquecidos, a un método para la preparación de los materiales de partida de dicho procedimiento, a los productos de dicho procedimiento y a su transformación en productos de interés comercial
(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
(22/03/2010) Un compuesto de fórmula (I)
MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMA (PPAR).
(16/06/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GOSSETT, LYNN, STACY, GREEN, JONATHAN, EDWARD, HENRY, JAMES, ROBERT, JONES, WINTON, DENNIS, JUNIOR, MATTHEWS, DONALD, PAUL, SHEN, QUAN, RONG, SMITH, DARYL, LYNN, VANCE, JENNIFER, ANN, WARSHAWSKY, ALAN, M., GONZALEZ-GARCIA, MARIA, ROSARIO.
Un compuesto de **fórmula** y sales, solvatos, hidratos o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: n1 Es 2, 3, 4 ó 5; V es un enlace u O; X es CH2; p es 0 ó 1; m es 1-4, en el que arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo, haloalquilo y haloalquiloxi; Y1a es: hidrógeno, alquil (C0-C3)-arilo, C(O)-arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ariloxi, NR5(CH2)mOR5.
DERIVADOS AMINO BICICLICOS Y AGONISTA DE PGD2 QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.
TRANS-N-4-(4-HIDROXIFENIL) CICLOHEXILI-3-FENILPROPIONAMIDA COMO ANTAGONISTA SELECTIVO DE SUBTIPOS DE RECEPTORES NMDA.
(16/03/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR, PFIZER PGRD, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, WISE, LAWRENCE DAVID.
Trans-N-[4-(4-hidroxifenil)ciclohexil]-3-fenilpropionamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE ACETILENO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA MGLUR5.
(16/12/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la cual m es 0 ó 1; n es 0 ó 1; A es hidroxilo y X es hidrógeno y Y es hidrógeno, o A forma un enlace sencillo con X o con Y; R0 es hidrógeno, alquilo de (C1-4), alcoxi de (C1- 4), trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, -COOR1 en donde R1 es alquilo de (C1-4) o -COR2 donde R2 es hidrógeno o alquilo de (C1-4), y R es -COR3, -COOR3, - CONR4R5 o -SO2R6, donde R3 es alquilo (C1-4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo, 2-piridilo o 2-tienilo, substituidos opcionalmente, R4 y R6, independientemente, son hidrógeno o alquilo de (C1-4) y R6 es alquilo de (C1- 4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo…
PREPARACION DE (+) Y (-)-TRANS-CICLOPENTANO-1 ,2-DIAMINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: GOTOR SANTAMARIA,VICENTE, ALFONSO RODRIGUEZ,IGNACIO, LUNA COSTALES,AMPARO.
Resolución de (+) y - trans-ciclopentano-1 ,2-diamina. Se describe un método de resolución biocatalítico de (+) -trans-ciclopentanodiamina utilizando hidrolasas, principalmente lipasas en medios orgánicos. El agente de acilación más eficaz es el malonato de dietilo, lo que permite obtener un bisamidoéster ópticamente enantiopuro con configuración (R, R) y la trans-ciclopentanodiamina con configuración (S,S). El mejor biocatalizador es la lipasa de Candida antarctica. El amidoéster obtenido en este proceso es precursor de una poliamina. Esta nueva tetramina ópticamente pura, es un compuesto que puede tener un gran interés para la preparación, por ejemplo, de azamacrociclos quirales. La síntesis de (+) y trans-ciclopentanodiamina se puede conseguir también a partir de (+) y -cis- aminociclopentanol ópticamente puros por métodos químicos convencionales.
DERIVADOS DE AMIDA CICLICA QUE INHIBEN LA CATEPSINA K.
(16/08/2006) Compuesto de amida cíclica representado por la **fórmula** general, en el que: - R1 representa: - un grupo alquilo C1-C12 sustituido; - un grupo alquenilo C2-C6 sustituido; - un grupo amino sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos, grupos hidrocarbonados aromáticos sustituidos o no sustituidos o grupos heterocíclicos sustituidos o no sustituidos; - un grupo alcoxilo C1-C6 sustituido; - un grupo alquiltio C1-C6 sustituido; - un grupo carbamoílo sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos,…
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.