CIP-2021 : C07C 237/12 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.

CIP-2021CC07C07CC07C 237/00C07C 237/12[3] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.

C07C 237/12 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores selectivos de caspasa y usos de los mismos.

(21/06/2017) Un compuesto de Fórmula IA **(Ver fórmula)** en la que a es 0 o 1; b es 0 o 1 con la condición de que cuando b es 0, a es 0; A es 1) H, 2) alquilo C1-C6, 3) arilo, 4) heteroarilo, 5) heterociclilo, 6) R3-OC(O)-, 7) PhCH2OC(O)-, o 8) R3-S(O)2-; AA2 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Val, Leu, Pro, Met, Ala, Thr, His, Ser o Lys; AA3 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Trp, Tyr, Ala, Asp, Gln, Glu, Phe, Ser, Thr, Val, Gly, Leu, His, o Ile, o AA3 es fenilglicina, indanilglicina, o Ala-(2'-quinolilo); AA4 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Asp, Ile, Leu, Glu, Ala, Val, Tyr, Trp, Phe, o Pro; AA5, cuando está presente,…

4-butiratos de trimetilamonio como inhibidores de la CPT2.

(15/10/2014) Compuestos la fórmula , N HO (CH2)m N+ C H 3 CH3 O O C H 3 A1 (CH2)n R1 I en la que A1 es O o un enlace, m se elige entre los números 6, 7, 8, 9 y 10, n se elige entre los números 1 o 2, R1 es arilo elegido entre fenilo y naftilo, dicho arilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos, tres, cuatro o cinco restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo, o tienilo sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres restos elegidos entre alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Derivados del ácido 4-dimetilaminobutírico.

(06/08/2014) Compuestos de la fórmula **Fórmula** en la que A1 es NH o un enlace, A2 se elige entre el grupo formado por un enlace, O, O(CH2)2O, yCF2 , m es un número elegido entre 6, 7, 8, 9, 10 y 11, n es un número elegido entre 0, 1, 2 y 3, R1 es arilo elegido entre fenilo y naftilo, dicho arilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos, tres, cuatro o cinco restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo o es heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, tienilo y tiazolilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres restos elegidos entre alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y…

Polímeros solubles en agua ramificados y sus conjugados.

(26/08/2013) Un péptido que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que PSA es un polímero soluble en agua y R14 es un miembro seleccionado entre OH, grupos funcionales reactivos, un grupo que comprende un resto sacáridoo un grupo que se encuentra engarzado a una molécula transportadora.

Inhibidores de GlyT-1.

(19/09/2012) Compuestos de la fórmula general en la que R1 es arilo o heteroarilo, dichos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-7, alcoxiC1-7, alquilo C1-7 sustituido por halógeno, alcoxi C1-7 sustituido por halógeno, ciano, amino, di-(alquilo C1-7)-amino omorfolinilo; R2 es alquilo C1-7, -(CH2)n-arilo, -(CH2)n-heteroarilo o -(CH2)n-cicloalquilo, dichos grupos arilo o heteroarilo estánopcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, alquilo C1-7,ciano y alcoxi C1-7; R3 es hidrógeno o alquilo C1-7; R4 es arilo o heteroarilo, de los que por lo menos un anillo es de naturaleza aromática, dichos arilo y heteroariloestán opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes…

COMPUESTOS TENSIOACTIVOS "GEMINI" CON ENLACE ÉSTER PARA USO EN TERAPIA GÉNICA.

(19/04/2011) Un compuesto que tiene la estructura general de fórmula (I): en la que Y, que pueden ser iguales o diferentes en cada caso, es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina, ornitina, ácido diaminobutírico o ácido diaminopropionico, cuyo aminoácido está unido al N en la fórmula (I) mediante un enlace peptídico (amida) entre el N y el grupo carboxi en el resto de aminoácido; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada, saturada o insaturada, de 10 a 24 átomos de carbono; n es de 1 a 10; y p es de 1 a 6; seleccionan de: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y SUS USOS.

(23/03/2011) Enantiómero levógiro del compuesto de fórmula general (B), **Fórmula**en la que R1 es metilo y X es -COOMe

DERIVADO DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.

(18/03/2010) Un compuesto seleccionado de los diastereoisómeros (4R) y (4S) de (2S)-2-[2-oxo-4-propilpirrolidinil]butanamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables

REACTIVOS FORMADORES DE COMPLEJOS CON COMPUESTOS BORONICOS Y COMPLEJOS CORRESPONDIENTES.

(16/06/2003). Solicitante/s: PROLINX, INC. SYSTEMIX, INC. Inventor/es: STOLOWITZ, MARK, L., KAISER, ROBERT, J., LUND, KEVIN, P., TORKELSON, STEVEN, M.

SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES DE COMPUESTOS DE BORO, Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS. LOS REACTIVOS, INCLUIDOS LOS QUE SE INDICAN EN LA FORMULA GENERAL (I) Y LA FORMULA GENERAL (II) PUEDEN UTILIZARSE, DESPUES DE LAS REACCIONES ADICIONALES QUE AQUI SE DESCRIBEN, PARA COMPLEXARSE CON COMPUESTOS BORONICOS, TALES COMO EL ACIDO FENILBORONICO O SUS DERIVADOS. SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES COMPUESTOS DE BORO, COMPLEJOS COMPUESTOS DE BORO Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS Y COMPLEJOS. LOS REACTIVOS Y COMPLEJOS INCLUYEN LOS QUE SE REPRESENTAN LA FORMULA GENERAL (III), LA FORMULA GENERAL (IV), Y LA FORMULA GENERAL (VI). EN UNA REALIZACION, LOS REACTIVOS DE FORMULA GENERAL (III) PUEDEN UTILIZARSE PARA PRODUCIR, DESPUES DE CONDENSACION CON UNA ESPECIE BIOACTIVA (EBA) EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV). EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV) PUEDE UTILIZARSE PARA FORMAR UN COMPLEJO CON UN COMPUESTO DE BORO, POR EJEMPLO, UN COMPLEJO REPRESENTADO EN LA FORMULA GENERAL (VI).

AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMPLEJOS METALICOS CON UN CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA DE TUMORES Y EN LA RADIOLOGIA INTERVENCIONAL.

(01/09/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., SCHLECKER, WOLFGANG, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., RADUCHEL, BERND.

LA INVENCION TRATA DE UNOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UNOS COMPLEJOS METALICOS PERFLUORALQUILIZADOS DE FORMULA GENERAL (I), DEL RF-L-A Y DE SU EMPLEO EN LA TERAPIA DE TUMORES Y LA RADIOLOGIA INTERVENCIONAL, SIENDO RF UNA CADENA DE CARBONO PERFLUORADA RECTA O ARBORESCENTE CON LA FORMULA CNF2NX, EN DONDE X ES UN ATOMO TERMINAL DE FLUOR, CLORO, BROMO, YODO O HIDROGENO Y N UN NUMERO DEL 4 AL 30; L ES UN GRUPO LIGANTE Y A UN COMPLEJO METALICO O LAS SALES ORGANICAS Y/O INORGANICAS DE BASES O AMINOACIDOS O AMIDAS AMINOACIDAS DE ESTE. L Y A ESTAN DEFINIDAS CON MAS DETALLE EN LA DESCRIPCION.

DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO VALPROICO Y 2-VALPROENOICO Y SU USO COMO ANTICONVULSIVOS.

(16/07/1999). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: SHIRVAN, MITCHELL, BIALER, MEIR, LERNER, DAVID, HADAD, SALIM, HERZIG, JACOB, STERLING, JEFF.

UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), EN EL CUAL A ES X O Y, X ES (A), Y ES (B); R1, R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO, O UN GRUPO ARILO; Y N ES 0, 1, 2 O 3. TAMBIEN ESTA PREVISTO UN COMPUESTO QUE CONTIENE UNA PARTE DE 2-VALPROENOICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO EFICAZ DE LA EPILEPSIA Y DE OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

AMIDAS DE L-CARNITINA DE ALKANOIL CON AMINOACIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS, PARA PROMOVER LA REGENERACION DEL TEJIDO NERVIOSO, INHIBICION DE LA DEGENERACION NEURONAL, MEJORIA DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y MEMORIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA.

(01/12/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, SANTANIELLO, MOSE, FANTO, NICOLA, TAGLIALATELA, GIULIO.

AMIDAS DE L-CARNITINAS DE ALKANOIL DE LA FORMULA GENERAL . EN DONDE R ES UN GRUPO ALKANOIL PURO O RAMIFICADO QUE TIENE DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO SELECCIONADOS DE ACETIL, PROPIONIL, BUTIRIL, ISOBUTIRIL, VALERIL, ISOVALERIL, HEXANOIL, 1METILBUTIRIL, T-BUTILACETIL, 2-ETILBUTIRIL, 3-METILVALERIL, 4METILVALERIL, 2-ETILHEXANOIL Y 2-PROPILPENTANOIL; R' ES EL RESIDUO MONOVALENTE DE UN AMINOACIDO PRODUCIDO DE FORMA NATURAL SELECCIONADO DE: Y X TABLE ACTIVO EN LA REGENERACION DEL TEJIDO NERVIOSO, INHIBICION DE LA DEGENERACION NEURONAL, MEJORIA DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y MEMORIA Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA. COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA COMPRENDEN ENTRE 50 Y 500 MG DE UNA AMIDA DE LA FORMULA.

PEPTIDILAMINODIOLES.

(16/11/1994) LA INVENCION DESCRIBE UN CONJUNTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES SU SUSTITUYENTE; W ES C=O O CHOH; U ES CH2 O NR2, SALVO QUE CUANDO W ES CHOH ENTONCES U ES CH2; R1 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILMETILO, BENCILO, 4-METOXIBENCILO, HALOBENCILO, (1-NAFTIL)METILO, (2-NAFTIL)METILO, ALFA, ALFADIMETILBENCILO, 1-BENCILO-XIETILO, FENETILO, FENOXI, TIOFENOXI, O ANILINO; R2 ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, [(ALCOXI)ALCOXI] ALQUILO, (TIOALCOXI) ALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, BENCILO, O ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUYENTE DEL METILO; R4 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILMETILO O BENCILO; R5 ES VINILO, FORMILO, HIDROXIMETILO O HIDROGENO;…

MONOAMIDAS DTPA. PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(16/10/1994) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE Z ELEVADO 1 Y Z (AL CUADRADO) REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO SUB K CIFRAS 0 Y 1, Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 2 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 NCILO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE HASTA 20 ATOMOS DE C, SATURADO, INSATURADO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O CICLICO, SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN GRUPO CARBOXILO O SULFONILO ESTERIFICADO CON UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 UB 6 O CON UN RESTO BENCILO; UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO. R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE HASTA 20 ATOMOS DE C, SATURADO, INSATURADO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O CICLICO, SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN GRUPO CARBOXILO O SULFONILO ESTERIFICADO CON UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 UN GRUPO ARALQUILO,…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS ALFAACILAMINOCROTONICOS.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para preparar derivados de ácido alfa- acilaminobutirico, de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 se elige entre carboxilo y carboalcoxi C1-C6; y R2 se elige entre hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo halofenilo, alquil (C1-C3) fenilo, amino, aminoalquilo C1-C6, amido, alcoxi C1-C6, fenoxi, halofenoxi, alquil (C1-C3) fenoxi y carboalcoxi C1-C6.

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