CIP-2021 : C07C 237/10 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.

C07C 237/10 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Lípidos aminoácidos.

(19/02/2019) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula** donde Y representa O, N, S o un enlace covalente, P1 representa H, un grupo protector de Y o un grupo activador de Y o un grupo espaciador, P2, P3 representan independientemente entre sí H, un grupo protector de amino o un grupo espaciador, o P2 y P3 forman, junto con el N al que están unidos, una estructura de anillo, L es un grupo de fórmula (a)**Fórmula** donde la línea discontinua representa el enlace a N, R1 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb1, R1' representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb2, 15 R2 representa H o un grupo de fórmula -CH2-ORc, R2' representa H o un grupo de fórmula -ORd o -CH2-ORd, R3 representa H o un grupo de…

Aminoalquilbifenilo N,N-disustituidos antagonistas de receptores de prostaglandina D2.

(06/01/2016) A compuesto que tiene la estructura de fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en donde, Q es tetrazolilo o -C(≥O)-Q1; Q1 es -OH, -O(alquilo C1-C4), -NHSO2R12, -N (R13)2, -NH-OH, o -NH-CN; cada R1 se selecciona independientemente de H, F, y -CH3; cada uno de R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R9 es independientemente H, halógeno, -CN, -NO2, -OH, -OR13, -S-R12, - S(≥O)R12, -S(≥O)2R12, -NHS(≥O)2R12, -C(≥O)R12, -OC(≥O)R12, -CO2R13, -OCO2R13, -CH-(R13)2, -N(R13)2, - NHCH2CO2R13, -OCH2CO2R13, -SCH2CO2R13, -C(≥O)N (R13)2, -OC(≥O)-N(R13)2, -NHC(≥O)NH(R13), - NHC(≥O)R12, -NHC(≥O)OR12, -C(OH)(R13)2, alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, fluoroalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6, heteroalquilo…

Derivados de ácidos nucleicos peptídicos con buena penetración celular y fuerte afinidad por el ácido nucleico.

(18/02/2015) Un derivado de ácido nucleico peptídico de la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable de este:**Fórmula** en donde n es un entero igual a o mayor que; S1, S2, .... Sn-1, Sn, T1, T2, ..., Tn-1, y Tn independientemente representan radicales hidrógeno, deuterio, alquilo sustituido o no sustituido, o arilo sustituido o no sustituido; X y Y independientemente representan radicales hidrógeno, deuterio, alquilo sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido, sulfonilo sustituido o no sustituido, o arilo sustituido o no sustituido; Z representa radicales hidroxi, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, o amino sustituido o no sustituido; B1, B2, ..., Bn-1, y Bn…

DENDRIMEROS COMO VEHICULOS NO VIRALES PARA TERAPIA GENICA.

(16/11/2012) Dendrímeros como vehículos no virales para terapia génica. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula general (I) y (II) para su uso en terapia génica como vehículos no virales y su uso para la elaboración de un medicamento. Además se describe el procedimiento de síntesis de dichos compuestos de fórmula general (I) y (III).

Derivados de amidas y péptidos de dialquilenotriaminas y su uso como agentes de transfección.

(08/08/2012) Un compuesto que tiene la estructura general de fórmula (I): en la que Y es: (Aa)x o un grupo de fórmula (II) en la cual R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son una cadena de hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, de hasta 24 átomos de carbono; m es 1 a 10; n es 1 a 10; (Aa)x, que puede ser igual o diferente en cada aparición, es x aminoácidos seleccionados entre el grupo que consiste en [H2N(CH2)3]2N(CH2)CO2H, (H2NCH2)2CHCO2H y enantiómeros L o D de Ser, Lys, Orn, Dab y Dap, conectados de una manera lineal o ramificada; x que puede ser igual o diferente en cada aparición, es 1 a 6; p es 0 a 6; q es 1 a 6; r es 1 a 6; s es 1 a 6; z es 0 ó 1; X es N, CH o C con la condición de que cuando X es N, z es 0 ó 1; cuando X es CH, z es 0 y cuando X es…

Polímeros que contienen amida para el control de la reología.

(06/06/2012) Polímeros que contienen amida de fórmula general (I) A-X-CO-(CH2)2-NR1-R2-[Y-R3-Y-R4]a-B (I) así como sus sales con ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, en la que A representa R5 o R6-Y-[R4-Y-R3-Y]b-R2-NR 1-(CH2)2-CO-X-R7 y B representa Y-R6 o NR1-(CH2)2-CO-X-R5, y en la que R1 representa H, (CH2)2-CO-X-R5 y/o CONH-R' con R' ≥ R8 o -C6H3(CH3)-NHCOO-R8, R2, R3, R4 y R7 independientemente entre sí representan un resto alquileno C1-C40, alquenileno C3-C40, cicloalquilenoC5-C40, arileno, aralquileno C7-C40 o polioxialquileno o un resto poliéster, R5 representa…

DERIVADOS DE AMINOALCOHOLES Y SU ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA RENINA.

(27/04/2011) Los compuestos N-(4(S)-Amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-piperidin-1-ilhexil)-2-(3-metoxipropoxi) benzamida diclorhidrato N-(4(S)-amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-piperidin-1-ilhexil)-2-(4-metoxibutoxi) benzamida diclorhidrato, N-(4(S)-amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-morfolin-4-ilhexil)-2-(4-metoxibutoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(9-azabiciclo[3.3.1]non-9-il)-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxi butoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(cis-2,6-dimetilpiperidin-1-il)-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxi butoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(3-metilpiperidin-1-il) -5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxibutoxi)…

DERIVADOS ALQUINÍLICOS DE BENZOFENONA COMO INHIBIDORES NO NUCLEÓSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA.

(26/04/2011) Un compuesto de fórmula (I): donde R 1 y R 2 están escogidos independientemente entre H, halógeno, ciano, alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), -O-alquilo (C1-4), -COO-alquilo (C1-4), -CONH2, -CONH-alquilo (C1-4) y -CON(alquilo (C1-4))2; y dicho alquilo (C1-4) va opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes halógeno; y dicho -O-alquilo (C1-4) va opcionalmente sustituido con -COO-alquilo (C1-4) o con uno, dos o tres sustituyentes halógeno; con la con- dición de que si R 1 es H, R 2 no puede ser H; R 3 se escoge entre H y halógeno; R 4 se escoge entre alquilo (C1-4), halógeno y nitro; Q se escoge…

INHIBIDORES DE NS-3 SERINA PROTEASA DE VHC.

(19/07/2010) Un compuesto de la fórmula I:

INHIBIDORES DE LA NS-3 SERINA PROTEASA DEL VHC.

(07/04/2010) Un compuesto de la fórmula VI:

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS AROMATICAS ACETOACETILADAS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: GLUFKE, UTA, HANSELMANN, PAUL.

Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general en la que R1 y R2 en cada representante, significan independientemente uno del otro, respectivamente hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, fenilo o fenoxi; R3 significa hidrógeno o alquilo C1-6, m significa un número entero de 0 a 4; y n significa un número entero de 0 a 5, caracterizado porque los dicetenos se hacen reaccionar con una N-fenil-p-fenilendiamina de fórmula general en la que R1, R2, R3, m y n presentan el significado dado anteriormente, en presencia de ácido acético al 3 40% a temperaturas de 20 a 100º C, preferiblemente de 60 a 70º C.

AGENTES NEUROPROTECTORES.

(16/03/2004) Un compuesto sustancialmente puro con **fórmula** donde: Q representa un grupo amidino, un grupo ciano o un grupo de fórmula XYN-, donde X e Y son iguales o diferentes, y cada uno de ellos puede representar un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo que contiene un heteroátomo simple o, junto con el átomo de nitrógeno con el cual están enlazados, forman un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno; Ra representa una cadena lineal o ramificada de alquileno o un grupo alquenileno que tiene entre 1 y 6 átomos de carbono y siendo cada uno opcionalmente sustituido por entre 1 y 4 grupos alquilo, teniendo cada uno entre 1 y 3 átomos…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLUCOPROTAMINAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BOHLANDER, RALF, JINSCH, SVEN, SPRINGER, DIRK.

Procedimiento para la obtención de glucoprotaminas mediante condensación de propilendiaminas N-substituidas con 2-aminoglutaroderivados , caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en presencia de aminosiliconas.

NUEVAS LIPOPOLIAMINAS, SU REPRESENTACION Y SU UTILIZACION.

(16/05/2002). Solicitante/s: BIONTEX LABORATORIES GMBH. Inventor/es: KLISEL, ROLAND, KINIG, STEPHAN.

La invención se refiere a nuevas lipopoliaminas (incluidas sus sales) caracterizadas por una fracción lipófila altamente flexible y simétrica que tiene una capacidad de amortiguación para un pH fisiológico. La invención se refiere también a su utilización para transportar, in vivo o in vitro, materias biológicamente activas por ejemplo, ADN, ARN, ribozimas, ADN anti-mensajero, péptidos y proteínas en el interior de célula eucarióticas.

AGENTES QUELANTES DE METALES EN SITIOS MULTIPLES.

(16/07/1998). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: ROCKLAGE, SCOTT M., WATSON, ALAN D., LOVE, DAVID, DOW, WILLIAM, C., HIMMELSBACH, RICHARD, J.

SE PRESENTAN COMPUESTOS POLIQUELANTES, ES DECIR AGENTES QUELANTES METALICOS CON MULTIPLES ENLACES Y QUELATOS FORMADOS CON ELLOS. LOS POLIQUELANTES Y ESPECIALMENTE SUS METALES PASAMAGNETICOS, METALES PESADOS O POLIQUELATOS METALICOS RADIOACTIVOS SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA UTILIZARLOS EN LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO, DETOXIFICACION DE METALES PESADOS O RADIOTERAPIA. LOS POLIQUELANTES TIENEN UNA ESTRUCTURA OLIGOMERICA LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENEN QUELANTES ALTERNOS Y UNIDADES ENLAZANTES UNIDAS ENTRE SI POR UNIDADES DE AMIDA O DE ESTER ESTANDO LOS GRUPOS CARBONILO DE LOS MISMOS ADYACENTES A LAS UNIDADES QUELANTES, CONTENIENDO CADA POLIQUELANTE AL MENOS DOS DE DICHAS UNIDADES QUELANTES CAPACES DE COMPLEJAR UN ION METALICO.

INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL.

(16/02/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., BARRISH, JOEL, C., TINO, JOSEPH, A., ZAHLER, ROBERT, BISACCHI, GREGORY S., SUN, CHONG-QING, GORDON, ERIC M.

INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL, QUE TIENEN LA FORMULAFORMULA DONDE LOS SIMBOLOS AA, AB, AC, DA, DB, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE PROTEASA RETROVIRAL Y EN EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA INFECCION POR VIH (SIDA).

PRODUCTOS DE REACCION DE ACIDOS AMINOALQUILENCARBOXILICOS ASI COMO DESTILADOS MEDIOS DE PETROLEO QUE LES CONTIENEN.

(01/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEROTH, BERND, KASEL, WOLFGANG, OPPENLANDER, KNUT, DRALLE-VOSS, GABRIELE, BARTHOLD, KLAUS, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSFORMACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AMINOALQUILENO CON COMPUESTOS POLIOXIALQUILENO, SU UTILIZACION COMO DISPERSORES DE PARAFINA PARA DESTILACION MEDIA DE PETROLEO ASI COMO DESTILADOS MEDIOS DE PETROLEO, QUE CONTIENEN LOS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION.

NUEVOS INHIBIDORES DE PEPTIDASA.

(01/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE, PELTON, JOHN TOM, JUNG, MICHEL.

ESTA INVENCION ES REALTIVA A SUBSTRATOS ANALOGOS A LOS DE PEPSIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE DE LA AMIDA ESCISIBLE DE UNA RETROPEPTIDA PARCIAL ANALOGA A LA DEL SUBSTRATO SE HA REEMPLAZADO POR UNA MITAD DE DIFLUOROMETILENO. ESTE SUBSTRATO DE PEPTIDASA ANALOGO PROVEE UN ENCIMA ESPECIFICO INHIBIDOR PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LA CUAL EJERCE ACTIVIDAD FARMACOLOGICAMENTE EVALUABLE Y ADEMAS TIENE UTILIDAD DE CONSECUENCIAS BIOLOGICAS EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DOLENCIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EDULCORANTES DERIVADOS DEL GEM-DIAMINOALCANO.

(01/12/1985). Solicitante/s: CUMBERLAND PACKING CORP.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EDULCORANTES DERIVADOS DEL GEM-DIAMINOALCANO DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II), CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III) SIENDO X, Y Y Z GRUPOS PROTECTORES. AL PRODUCTO OBTENIDO SE LE RETIRA EL GRUPO PROTECTOR Z Y SE TRANSFORMA EN LA SAL GEM-DIAMINOALCANO MONOACILADA, LA CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN CLORURO DE ACIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). APLICACION COMO EDULCORANTE EN BEBIDAS Y ALIMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-FENIL-2-AMINOETANOL.

(01/10/1980) Procedimiento para preparar derivados de 1-fenil-2-aminoetanol , de fórmula R1.CH(OH).CH2.NH.CR2R3.A1.NH.[CO.Y.NH]n.Q ( I) en la que R1 es un radical de fórmula **fórmula** en la que W1 es alcanoiloxi (2-12C), A2 es un enlace directo o un di-radical metileno, uno de W2 y W3 es hidrógeno y el otro de W2 y W3 es un radical alcanoiloxi (2-12C), o R1es un radical fenilo, 2-clorofenilo o 3,5-dicloro-4-aminofenilo , R2 y R3 son independientemente hidrógeno o radicales alquilo (1-4C), A1 es un di-radical alquileno (1-4C) Y es un di-radical alquileno (1-4C) portando opcionalmente un sustituyente alquilo (1-4C) o bencilo, n es un entero de 1 a 4, y Q es un radical benzoilo, fenilacetilo o fenoxiacetilo portando opcionalmente…