CIP-2021 : C07C 237/08 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.
C07C 237/08 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para dirigir la administración de fármacos y potenciar la actividad de ARNip.
(07/08/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HOU,ZHENG, NIITSU,YOSHIRO, SRIDHAR,C. NAGARAJAN, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, PERELMAN,LOREN A, TANAKA,YASUNOBU, AKOPIAN,VIOLETTA.
Compuesto para facilitar la administración de fármacos a una célula diana, que consiste en la estructura (retinoide)m-grupo de unión-(retinoide)n; en el que el retinoide se selecciona del grupo que consiste en vitamina A, ácido retinoico, tretinoína, adapaleno, 4-hidroxi(fenil)retinamida (4-HPR), palmitato de retinilo, retinal, ácido retinoico saturado y ácido retinoico desmetilado y saturado; en el que m y n son independientemente 2 ó 3; y en el que el grupo de unión se selecciona del grupo que consiste en bisamido- PEG, tris-amido-PEG, tetra-amido-PEG, Lys-bis-amido-PEG-Lys, Lys-tris-amido-PEG-Lys, Lystetraamido- PEG-Lys, Lys-PEG-Lys, PEG2000, PEG1250, PEG1000, PEG750, PEG550 y PEG-Glu.
PDF original: ES-2743540_T3.pdf
(19/02/2019) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula**
donde
Y representa O, N, S o un enlace covalente,
P1 representa H, un grupo protector de Y o un grupo activador de Y o un grupo espaciador,
P2, P3 representan independientemente entre sí H, un grupo protector de amino o un grupo espaciador, o P2 y P3 forman, junto con el N al que están unidos, una estructura de anillo,
L es un grupo de fórmula (a)**Fórmula**
donde la línea discontinua representa el enlace a N,
R1 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb1,
R1' representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb2,
15 R2 representa H o un grupo de fórmula -CH2-ORc,
R2' representa H o un grupo de fórmula -ORd o -CH2-ORd,
R3 representa H o un grupo de…
Lípidos para formulaciones de suministro de agente terapéutico.
(25/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, ZHANG,JUN, YING,WENBIN, HOU,ZHENG, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, AKOPIAN,VIOLETTA, SAFARZADEH,NEDA.
Compuesto lipídico ionizable de fórmula I:**Fórmula**
en la que~
n y m son independientemente 1, 2, 3 o 4;
R1 y R2 son independientemente alquilo C10-18 o alquenilo C12-18;
X es -CH2-, S, O o está ausente;
L es alquileno C1-4, -S-alquileno C1-4, -O-alquileno C1-4, -O-C(O)-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4,
o representa
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
caracterizado además por
ser n y m 2, o
estar X ausente y ser L o representa o
ser X -CH2- y ser L -S-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4, u -O-C(O)-alquileno C1-4, o
ser X S, o
ser R1 y R2 cada uno alquilo C10-18.
PDF original: ES-2697680_T3.pdf
Procedimiento de producción de 2-[4-(3- o 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamidas con alto grado de pureza.
(08/11/2017) Un procedimiento de producción de un compuesto de 2-[4-(3- o 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida con alto grado de pureza seleccionado de (S)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida (safinamida) de fórmula (Ia), (S)-2-[4-(2-fluorobenciloxi) bencilamino]propanamida (ralfinamida) de fórmula (Ib)
safinamida (Ia): 3-F
ralfinamida (Ib): 2-F
los respectivos enantiómeros R (I'a) y (I'b), las respectivas mezclas racémicas (Ia, I'a) y (Ib, I'b) y las sales de los mismos con ácidos farmacéuticamente aceptables en los que la safinamida (Ia), ralfinamida (Ib), el enantiómero R respectivo (I'a) o (I'b), o la respectiva mezcla racémica (Ia, I'a) y (Ib, I'b)…
Derivados de amino y amonio hidroxi-sustituidos y su uso médico.
(27/04/2016) Un compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarburo C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es H, un grupo alquilo C1-4 o R3 está ausente; o R2 y R3 están unidos entre sí para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en el que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de -OH, -O(alquilo C1-3), -OC(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -NH2, -NH(alquilo C1-3) o -N(alquilo C1-3)(alquilo C1-3).
R4 es H o un grupo alquilo C1-4;
R5 es un…
Compuestos para dirigir la administración de fármacos y potenciar la actividad de ARNip.
(24/02/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HOU,ZHENG, NIITSU,YOSHIRO, SRIDHAR,C. NAGARAJAN, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, PERELMAN,LOREN A, TANAKA,YASUNOBU, AKOPIAN,VIOLETTA.
Compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en grupo alquilo de C12 a C18, alquenilo de C12 a C18 y oleilo; en la que R3 y R4 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en alquilo de C1 a C6, y alcanol de C2 a C6; en la que X se selecciona de un grupo que consiste en -CH2-, -S- y -O- o está ausente; en la que Y se selecciona de -(CH2)10 n, -S(CH2)n, -O(CH2)n-, tiofeno y -SO2(CH2)n-, en los que n ≥ 1-4; en la que a ≥ 1-4; en la que b≥1-4; en la que c≥1-4; y en la que Z es un contraión, preferiblemente un halógeno o mesilato y en la que dicho grupo alquenilo se deriva de un grupo alquilo y contiene en la cadena de hidrocarburo lineal o ramificada uno o más dobles enlaces.
PDF original: ES-2570184_T3.pdf
Familia de compuestos ariletilamidas poliaminados, y sus aplicaciones cosméticas o dermocosméticas.
(13/05/2015) Compuesto ariletilamida poliaminado, caracterizado porque es representado por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula**
Derivados alquinilo útiles como inhibidores de la DPP-1.
(23/07/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en el que
R1 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, cicloalquilo C3-8, fenilo, benciloxi- y piperidinil-oxi-; es una estructura de anillo seleccionada del grupo que consiste en fenilo, naftilo, fluorenilo, isoquinolinilo, benzofurilo, benzotiofenilo, benzo[1,3]dioxolilo y 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo;
en el que la estructura de anillo está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halogenado, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 halogenado, (alcoxi C1-4)-(alquilo…
Derivado de benciloxipropilamina.
(22/02/2013) Un compuesto, que es un derivado de benciloxipropilamina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo:
en la que
R1a y R1b son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 ó trifluorometilo;
R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o difenilmetilo;
R3 es H, alquilo C1-4 o acetoximetilo; y
R4 se selecciona entre pirazinilo, quinolilo y los siguientes (a)-(h):
(a) piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, piperidinilo, carboximetilo, t-butoxicarbonilo, tbutoxicarbonilmetilo
o amino;
(b) piperidinilamino opcionalmente sustituido con t-butoxicarbonilo;
(c) piperidinilmetilo opcionalmente sustituido con carboxi o t-butoxicarbonilo;
(d)…
NUEVOS DERIVADOS DE 1-ALCOXI-(2-ACILAMINO-ETIL)-NAFTALENOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(13/03/2012) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
2-AMINOACETAMIDAS SUSTITUIDAS Y EL USO DE LAS MISMAS.
(22/02/2011) Uso de un compuesto que tiene la Fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; A1 y A2 son arilo, estando opcionalmente sustituido cualquier de ellos. X es O, y n es 0 o 1, para la fabricación de un medicamento para tratar, prevenir o aliviar el dolor en un mamífero
DERIVADOS DE ACIDOS ISOCIANO-ALQUIL-CARBONICOS , SU CONVERSION QUIMICA EN REACCIONES DE COMPONENTES MULTIPLES CON UN ISOCIANURO PARA DAR DERIVADOS DE ACIDOS SEC.AMIDO-ALQUIL-CARBONICOS , Y ESTOS DERIVADOS DE ACIDOS SE.AMIDO-ALQUIL-CARBONICOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UGICHEM GMBH. Inventor/es: BOCK, HOLGER, LINDHORST, THOMAS, UGI, IVAR.
La invención se refiere a compuesto de la fórmula general (I) en la que A es un grupo que tiene fórmula (a) ó (b), y Z es un átomo de O ó S. La invención también se refiere a su posterior procesamiento para formar nuevos derivados secundarios de ácido carbónico amidoalquilo, y a dichos derivados secundarios de ácido amidoalquilocarbónico.
SINTESIS DE HCL DE MIDODRINA A PARTIR DE UNA NUEVA 1-(2',5'-DIMETOXIFENIL)-2-AZIDOETANONA INTERMEDIA.
(01/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RAY, ANUP KUMAR, PATEL, HIREN KUMAR V., PATEL, MAHENDRA, R.
Un método para la síntesis de ±-1-(2, 5- dimetoxifenil)-2-glicinoamidoetanol- -HCl a partir de 1- (2, 5-dimetoxifenil)-2-azidoetanona que comprende la reducción de 1-(2, 5-dimetoxifenil)-2-azidoetanona con agentes reductores.
DERIVADOS ARILOXIANILINA.
(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…
LIPIDOS Y SU USO, POR EJEMPLO, EN LIPOSOMAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: SOURVOI, ANDREJ. Inventor/es: SOUROVOI, ANDREJ, JUNG, GUENTHER.
LA INVENCION TRATA DE LIPIDOS QUE SON APTOS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS O MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS. EL LIPIDO PREFERIDO SEGUN LA INVENCION ES L LISINA BIS (O,O CIS 9 OCTADECENOIL BE HIDROXIETIL)AMIDA DIHIDROCLORURO O UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE COMPLEJOS DE ESTOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES TALES COMO DNA O RNA, ASI COMO COMPLEJOS TERNARIOS DE LOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES Y POLICATIONES. FINALMENTE, JUNTO A LAS FORMULACIONES DE LIPOSOMA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y LOS NUEVOS LIPIDOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO PARA EL TRANSPORTE DE POLIANIONES, POLICATIONES O SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE MEMBRANAS BIOLOGICAS, CON AYUDA DE LOS NUEVOS LIPIDOS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, CASSER, CARL, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS Y CONOCIDOS DE AMINOACIDOS CON ACCION FUNGICIDA.
DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO, DERIVADOS FOTORRETICULABLES DE ACIDO CINAMICO-POLIMERO Y DERIVADOS RETICULADOS DE ACIDO CINAMICO-POLIMERO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION). Inventor/es: WAKI, MICHINORI, MIYAMOTO, KENJI, MOTANI, YOSHIHIRO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE ACIDO CINAMICO QUE TIENE UN NUEVO SEPARADOR INTRODUCIDO EN EL ACIDO CINAMICO QUE ES FOTODIMERIZABLE, UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTOCURABLE CON ALTA SENSIBILIDAD Y EFICACIA OBTENIBLE MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL DERIVADO DE ACIDO CINAMICO ANTERIOR EN UN POLIMERO HUESPED COMO UN GLICOSAMINOGLICANO, Y UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTORETICULADO OBTENIBLE MEDIANTE LA EXPOSICION DEL MISMO DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO A RADIACION DE LUZ ULTRAVIOLETA.
Compuestos glicerolipidicos utiles para la transferencia de una sustancia activa en una celula objetivo.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER, HEISSLER, DENIS, NAZIH, ABDESSLAME.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 Y R 2 IDENTICOS O DIFERENTES SON RADICALES C 6 - C 23 ALQUILO O ALCENILO, LINEALES O RAM IFICADOS O RADICALES - C(=O) - (C 6 - C 23 ) ALQUILO O - C(=O) - (C 6 C 23 ) ALCENILO LINEALES O RAMIFICADOS. X ES EL ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL AMINO -NR 3 , SI ENDO R 3 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO DE 1 A 6; M ES UN NUMERO ENTRO POSITIVO DE 1 A 6 Y CUANDO N > 1, M PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPLEJOS DE COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION Y DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN PARTICULAR TERAPEUTICAMENTE, QUE LLEVAN AL MENOS UNA CARGA NEGATIVA QUE PERMITE LA INTRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS ACTIVAS A LAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN EN PARTICULAR A NUEVOS COMPLEJOS, CUYA SUSTANCIA ACTIVA CONSISTE EN UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS, UTILES PARA TRANSFECTAR LAS CELULAS.
DERIVADO DEL GLICEROL, DISPOSITIVO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/05/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.
EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, CASSER, CARL, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS, Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CONOCIDOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS CON ACCION FUNGICIDA.
(01/02/2000). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: KLAVENESS, JO, ALMEN, TORSTEN, DUGSTAD, HARALD, RONGVED, PAL, BERG, ARNE, CHANG, C. ALLEN, DROEGE, MICHAEL, FELLMAN, JERE D., KIM, SOOK-HUI, ROCKLAGE, SCOTT M., SEGAL, BRENT, WATSON, ALAN D.
SE PRESENTA UN MEDIO DE CONTRASTE DE FORMACION DE IMAGENES QUE COMPRENDE UN COMPLEJO MULTINUCLEAR FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE (COMO SE DEFINE EN LAS ESPECIFICACION 1). EL COMPLEJO MULTINUCLEAR CONTIENE AL MENOS DOS, PERO PREFERENTEMENTE TRES O MAS ATOMOS AUMENTADORES DE CONTRASTE. PARA TECNICAS DE FORMACION DE IMAGENES POR ULTRASONIDOS O POR RAYOS X SE UTILIZAN ATOMO DE METALES PESADOS PARA INCREMENTAR EL CONTRASTE, EN TANTO QUE EN LA FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA LOS ATOMOS DE METAL PARAMAGNETICO AUMENTA EL CONTRASTE. EL MOLIBDENO Y EL TUNGSTENO SON LOS ATOMOS AUMENTADORES DE CONTRASTE PREFERIDOS. EL MEDIO PUEDE TAMBIEN SER USADO TERAPEUTICAMENTE.
DERIVADOS DIMEROS DE DTPA Y SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.
(01/10/1999) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS DEL DTPA DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONSTAN DE LOS INCREMENTOS (A) Y (B), ESTANDO LOS INCREMENTOS (A) Y (B) UNIDOS ENTE SI MEDIANTE UNO DE LOS SIGUIENTES PARES DE SUSTITUYENTES: R{SUP,1} Y R{SUP,1'}, R{SUP,2} Y R{SUP,2'}, R{SUP,15} Y R{SUP,15'}, R{SUP,1} Y R{SUP,2'}, R{SUP,1'} Y R{SUP,2}, R{SUP,1} Y R{SUP,15}, R{SUP,1} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2'} Y R{SUP,15}, SIENDO EL PAR DE SUSTITUYENTES UNIDOS UN HETEROCICLO, UN RADICAL FENILO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE C{SUB,0}-C{SUB,30} O UNA CADENA DE ARALQUILENO DE C{SUB,7}-C{SUB,30}, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON GRUPOS 1-4 HIDROXILO, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXILO O MERCAPTO Y/O ESTA INTERRUMPIDA POR 1 A 6 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, GRUPOS SULFINILO Y/O SULFONILO,…
(01/06/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.
PRODUCTOS DE REACCION DE ACIDOS AMINOALQUILENCARBOXILICOS ASI COMO DESTILADOS MEDIOS DE PETROLEO QUE LES CONTIENEN.
(01/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEROTH, BERND, KASEL, WOLFGANG, OPPENLANDER, KNUT, DRALLE-VOSS, GABRIELE, BARTHOLD, KLAUS, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSFORMACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AMINOALQUILENO CON COMPUESTOS POLIOXIALQUILENO, SU UTILIZACION COMO DISPERSORES DE PARAFINA PARA DESTILACION MEDIA DE PETROLEO ASI COMO DESTILADOS MEDIOS DE PETROLEO, QUE CONTIENEN LOS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION.
FARMACO CONTENIENDO NITROXIALQUILAMINA CON FUNCION AMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL FARMACO.
(01/11/1994) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FARMACO QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 NO SIGNIFICA HIDROGENO Y DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL FARMACO. SIENDO: R1 HIDROGENO, UN CICLOALQUILO DE C1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3 A 8, O GRUPOS AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 O DIALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE C1 A 6 O UN CICLOALQUILO DE C3 A 8 O UN CICLOALQUENILO DE C3 A 8 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CONJUNTAMENTE R1 Y R (AL CUADRADO) Y EL HIDROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO; A UNA CADENA ALQUILENO DE C1 A 8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA POR LO QUE…
NUEVOS DERIVADOS DE ESTRUCTURA DE NAFTALENO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESIEUR, DANIEL, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, HOUSSIN, RAYMOND, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
