CIP-2021 : C07C 233/07 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/07 · · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones para el tratamiento de la hipertensión y/o de la fibrosis.

(20/12/2018). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** Q se selecciona independientemente de halo, alquilo, hidroxi, amino y amino sustituido; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R1, R3 y R4 son independientemente, C, CH, CH2, O, N, NH o S, y R2 es C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 o C≥O, o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que, cuando n es 1, Q no puede ser hidroxi, y en los que el amino sustituido es de fórmula -NHW y en los que: W se selecciona de -CN, -SO2(X)aY y -CO(X)aY, a es 0 o 1, X se selecciona de -NH- y -O-, e Y se selecciona de -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH y -CH2CH2OH.

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Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.

(30/11/2018) Compuestos derivados de naftaleno caracterizados por la estructura II,**Fórmula** en donde, R1 es -alquilo, y R2 es -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), alquenil-NH2,- alquenil -NH-alquilo, o una sal de -alquenil-alquil- N- ditiocarbamato, o R1 es -alquenil-haluro, or -alquenil-O-arilsulfonato, y R2 es -haluro, -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-O-alquilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), -HC≥C(CN)2, -HC≥CHNO2, -alquenil-NH2,-alquenil-NH- alquilo, o una sal de -alquenil-alquil-N-ditiocarbamato, en donde el término "alquilo" se caracteriza por una cadena alifática lineal o ramificada, de átomos de carbono saturados y átomos de hidrógeno, preferiblemente metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo o iso-butilo; el término "alquilenilo"…

Inhibidores de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO).

(25/04/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHEN, BIN, BALOG, JAMES, AARON, MARKWALDER, JAY, A., SEITZ, STEVEN, P., CHEN,LIBING, HUANG,AUDRIS, HART,AMY C.

Un compuesto de la Fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por que X es**Fórmula** E es NH o CH2; W es CR10; Y es CR11; V es CR12;**Fórmula** es cicloalquilo C3-C8; R1 es arilo, aril-alquilo C1-C10 o alquilo C1-C10; R2 es COOH, heteroarilo o -CONHSO2R14; R3 es H, alquilo C1-C10 o halo; R4 es H, alquilo C1-C10 o halo; R6 es H; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre**Fórmula** R10 es H o halo; R11 es H o halo; y R12 es H, alquilo C1-C10 o alquenilo C2-C10; y R14 es CF3, cicloalquilo C3-C8 o alquilo C1-C10; y/o un estereoisómero, un tautómero o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

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Material de registro usando compuesto de fenol.

(18/04/2018) Un método para producir un compuesto de fenol representado por la Fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 representa un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6, p representa 0 o un número entero de 1 a 5, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo opcionalmente sustituido o un grupo bencilo opcionalmente sustituido; y un enlace que se muestra con una línea ondulada representa la forma E o Z, o una mezcla de los mismos, en donde el compuesto de fenol tiene un…

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.

(09/04/2014) Esta invención se relaciona con la rama de la Química, en particular con el campo de la síntesis orgánica de compuestos que pertenecen a la categoría de aromáticos bicíclicos o naftalénicos, utilizados en la detección de placas amiloideas. Estos nuevos derivados de naftaleno tienen fórmula general: (I), (II). Donde R representa a grupos independientes entre sí. En I: R

COMPUESTOS DE FRAGANCIA.

(18/02/2010) Compuesto que presenta la estructura ** ver fórmula** en la que R = metilo, etilo o propilo, R1 = metilo o H, R2 = metilo, etilo o propilo, R3 = metilo o H, R4 = metilo o etilo, R 5 = H o metilo y en la que R 3 y R 5 no son a la vez H, excluyendo a N-etil-2-metil-N-(3-metilfenil) propanamida

COMPUESTOS HERBICIDAS DEL N-ALQUIL-N-2-FLUOROFENIL AMIDAS DEL ACIDO FENOXIPROPIONICO.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KIM, DAE WHANG, CHANG, HAE SUNG, KO, YOUNG KWAN, RYU, JAE WOOK, WOO, JAE CHUN, KOO, DONG WAN, KIM, JIN SEOG.

Compuesto herbicida de fórmula **FORMULA** en donde, R es un grupo metilo o etilo; X es hidrógeno, halógeno, ciano, un grupo alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalquilo C1-C3 substituido con 1 a 3 átomo(s) de halógeno, haloalcoxilo C1-C3 substituido con 1 a 3 átomo(s) de halógeno, alcoxialcoxilo C2-C4, fenoxilo, benziloxilo, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alqueniloxilo C2-C6, alquiniloxilo C2-C6, o fenilo; Y es hidrógeno o fluoro; n es un número entero 1 ó 2 y cuando n es 2, X puede estar en combinación con otros substituyentes.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE HALOGENOACETAMIDA.

(01/05/2003). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, KANEUCHI, TOHRU, UCHIYAMA, KEIJI, TERADA, TATSUYA.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2 - (1 PIRROLIDINIL)ACETAMIDA UTIL COMO AGENTE MEJORADOR DE LA FUNCION CEREBRAL, QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO HALOGENADO DE ACETAMIDA CON UNA 2 - PIRROLIDINA SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, PREPARANDO EL DERIVADO HALOGENADO DE ACETAMIDA MEDIANTE LA REACCION DE UNA AMINA Y UN CLORURO ACETILADO DE HALOGENO. SE CONSIGUE UNA PRODUCCION ABUNDANTE DEL COMPUESTO INTERMEDIARIO ASI COMO DEL PRODUCTO FINAL A BAJO COSTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-OXOPIRROLIDINILACETAMIDA.

(01/12/2002). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, KANEUCHI, TOHRU, UCHIYAMA, KEIJI, TERADA, TATSUYA.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DEL 2-(1-PIRROLIDINIL)-ACETAMIDO UTIL COMO AGENTE MEJORADOR DE LAS FUNCIONES CEREBRALES. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE HALOGENOACETAMIDO CON UNA 2-PIRROLIDINONA SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, EL DERIVADO DEL HALOGENOACETAMIDO SE PREPARA MEDIANTE LA REACCION DE UN AMIDO Y UN CLORURO DE HALOGENOACETIL. SE OBTIENEN ALTOS RENDIMIENTOS DEL COMPUESTO INTERMEDIO ASI COMO EL PRODUCTO FINAL A UN BAJO COSTO.

DIBENZ(A,F)AZULENOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BULLINGTON, JAMES, L., SCHWENDER, CHARLES F., DODD, JOHN, E., DIXON, LISA, A.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA , EN LOS QUE R SUB,1} LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS SON CAPACES DE EFECTOS POTENTES SOBRE TEJIDOS SENSIBLES A ESTEROIDES Y HAN DEMOSTRADO EJERCER AUMENTO DE PESO UTERINO, EFECTOS ANTIOVULATORIOS Y UNA POTENTE UNION A RECEPTORES DE ESTEROIDES. LOS COMPUESTOS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA EN APLICACIONES DE REPRODUCCION TALES COMO CONTROL DE FERTILIDAD, INDUCCION DEL PARTO, INDUCCION DE LA OVULACION Y ESPERMATOGENESIS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS A PARTIR DE INDANONAS SUSTITUIDAS.

NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…

REPELENTES DE INSECTOS N-ARIL Y N-CICLOALQUIL NEOALCANAMIDA.

(01/06/1995) SE HAN DESCUBIERTO COMO REPELENTES DE INSECTOS NEOALCANAMIDAS N-MONOSUBSTITUIDAS DE 11 A 14 ATOMOS DE CARBONO EN LAS QUE EL SUBSTITUYENTE EN EL NITROGENO AMIDA ES CICLICO (AROMATICO O CICLOALIFATICO, TALES COMO ARIL O CICLOALQUIL) Y DE AL MENOS CINCO ATOMOS DE CARBONO, SIEMPRE QUE CUALQUIER SUBSTITUYENTE AROMATICO SEA INSUBSTITUIDO EN LA POSICION ORTO Y QUE CUANDO LA MITAD NEOALCANOIL SEA PIVALOIL EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO EN LA NEOALCANAMIDA N-CICLICA ES DE AL MENOS 12. TALES NEOALCANAMIDAS SON UTILES COMO REPELENTES CONTRA LAS CUCARACHAS, INCLUYENDO LAS CUCARACHAS AMERICANAS, ALEMANA Y ORIENTAL, Y TAMBIEN SON EFECTIVAS CONTRA…

PROCESO PARA PREPARAR N - ACILANILINAS.

(01/06/1995). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: CLERICI, MARIO GABRIELE, DI CARLO, SABATINO, BELUSSI, GIUSEPPE.

SE PREPARAN N - ACIL - ANILINAS POR REACCION ENTRE UN FENOL Y UNA AMIDA, A TEMPERATURA ALTA Y EN PRESENCIA DE UN TAMIZ MOLECULAR COMO CATASLIZADOR. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A N - ACETIL PARA - AMINOFENOL OBTENIDO POR REACCION DE HIDROQUINONA Y ACETAMIDA.

NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO.

(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, HAMADA, YOSHINORI, YAMADA, ISAMU, SAKATA, TERUO.

SE PRESENTA UN PROCESO INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO DE LA FORMULA GENERAL (V), QUE TIENE UNA BUENA ACTIVIDAD RETINOIDEA CON UNA ALTA SEGURIDAD, EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE LLEVAR A CABO UNA REACCION "FRIEDEL-CRAFTS" ENTRE ACETANILURO, EL CUAL ES FACIL DE ENCONTRAR Y DE TRABAJAR Y, 2,5-DIMETIL ENDO EL INTERCAMBIO DE AZIL ENTRE EL PRODUCTO DE REACCION Y EL CLORURO ESTER MONOMETIL DEL ACIDO TEREFTALICO, HIDROLIZANDO EL PRODUCTO DE REACCION, Y RECRISTALIZANDO EL HIDROLIZATO A PARTIR DEL METANOL/AGUA. LOS VARIOS PASOS DE LA REACCION TIENEN LUGAR EN UN UNICO VASO. LOS CRISTALES DEL COMPUESTO OBTENIDO SON ADECUADOS PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA A CAUSA DE QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD REDUCIDA DE SOLVENTE DE RECRISTALIZACION RESIDUAL Y PRESENTAN TAMAÑOS DE PARTICULAS UNIFORMES.

COMPUESTO DIARILICO ANTI - ARTEROSCLEROSIS.

(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 - 16, O UN GRUPO ALQUINIL, O PN(CH2)N DONDE F ES FENIL Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, EL GRUPO FENIL ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, HIDROXI, NITRO, ALCOXI C1 - 4, Y ALQUIL C1 - 4, DONDE UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO EN DICHO GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR HALOGENOS, R1NHCO DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 O R2CONH DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6; X ES -(CH2)P NHCO N H, DONDE P ES UN ENTERO DE 0 A 2. LAS FORMULA 1, 2, 3, 4, Y 5 DONDE A ES UN HALOGENO; Y ES -(CH2)Q DONDE Q ES UN ENTERO DE 1 A 3 O -CH=CH-(E O Z); Z ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 OP. SUS.…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACILANILIDAS.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la preparación de acilanilidas de fórmula: ***1 (Ver figura) en donde R1 es ciano, nitro, trifluormetilo, cloro, bromo, yodo, hidrógeno o alquilo de hasta 4 átomos de carbono; R2 es ciano, nitro, trifluormetilo, cloro, bromo o yodo; R3 es hidrógeno o alquilo de hasta 4 átomos de carbono; R4 es alquilo de hasta 4 átomos de carbono; R5 es trifluormetilo, difluormetilo o monofluormetilo; y R6 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo o alcoxi, cada uno de hasta 4 átomos de carbono, arilalcoxi de hasta 10 átomos de carbono o aciloxi de hasta 15 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLOROACETANILIDAS SUSTITUIDAS.

(16/01/1979). Solicitante/s: MONTEDISON SPA.

El presente invento se refiere a nuevas cloroacetanilidas. Mas particularmente se refiere a una nueva clase de coloracetanilidas herbicidas que son poco toxicas para el maíz y se refiere también a los métodos de preparación para obtener dichos herbicidas. Este invento se refiere asimismo a las anilinas orto-alquenil-sustituidas que son intermediarios en la síntesis de las cloroacetanilidas herbicidas antes citadas y se refiere también a los métodos de su obtención.

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