CIP-2021 : C07C 235/38 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.

C07C 235/38 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos.

(17/06/2020) Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona entre compuestos del siguiente tipo de estructura 3: tipo de estructura 3: **(Ver fórmula)** donde R31, R32, R33, R34 y R35 son iguales o distintos y se seleccionan entre H; halógeno; grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados; grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH,…

Derivados de ácido alfa- y gamma-truxílico y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(25/03/2020) El compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que uno de R1 o R2 es -C(=O)R13, -C(=O)OR13 o -C(=O)NHR13, en la que R13 es arilo o heteroarilo; o uno de R1 o R2 es -alquil-C(=O)R13, -alquil-C(=O)OR13, -alquil-C(=O)NH13, -alquil-OC(=O)OR13, -alquil-OC(=O) R13, -alquil-OR13 o -alquil-NHR13, en el que R13 es H, arilo o heteroarilo; y el otro de R1 o R2 es -C(=O)OR13, en el que R13 es H, en el que cada aparición de arilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido y cuando está sustituido está sustituido con un halo, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, ciano o carbamoílo; R3, R4, R5,…

Compuestos terapéuticos.

(14/11/2018) Un compuesto de Fórmula 2:**Fórmula** para uso en el tratamiento de la glomeruloesclerosis segmentaria focal; en donde R1 y R2, 20 que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un C1 a C10 alquilo, C3 a C10 cicloalquilo, C3 a C10 cicloalquilmetilo, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X1 y X2 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S; T es un enlace simple o doble; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, C3 a C10 alqueno, C3 a C10 alquino y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o fusionado, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; …

Nuevos derivados del ácido sinapínico.

(02/08/2017) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que: - R1 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C2-C6 o un grupo -(C≥O)-R3; - R2 se selecciona como siendo un grupo -O-R4 o -(N)R5R6; - R3 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C1-C6; - R4 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C12-C16, alquenilo de C12-C16, alquinilo de C12-C16, fenilo, 4-piranona, alquil C1-C16-fenilo, alquenil C2-C16-fenilo, alquinil C2-C16-fenilo, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C16-cicloalquilo de C3-C6, alquenil C2-C16-cicloalquilo de C3-C6 y alquinil C2-C16-cicloalquilo de C3- C6; estando cada uno de estos grupos eventualmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente los unos de los otros como siendo un grupo hidroxi, amino,…

Composiciones y cocristales de tranilast.

(28/06/2017). Solicitante/s: NUFORMIX LIMITED. Inventor/es: HOLLAND,JOANNE, FRAMPTON,CHRISTOPHER.

Un cocristal de tranilast seleccionado de un cocristal de tranilast nicotinamida 1: 1, un cocristal de tranilast sacarina 1:1, n cocristal de tranilast ácido gentísico 1:1, un cocristal de tranilast ácido salicílico 1:1, un cocristal de tranilast urea 1:1, un cocristal de tranilast ácido 4-aminobenzoico 1:1 y un cocristal de tranilast ácido 2,4- dihidroxibenzoico.

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Derivados de fenoxi y feniltio sustituidos para tratar trastornos proliferativos.

(28/09/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula: en donde: A es -S- u -O-; R1 es -P(≥O)(ORv)2; cada Rv se selecciona independientemente del grupo que consiste en H e -hidrocarbilo (C1-C7); cada Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en -H, -alquilo (C1-C6), -(CH2)3-NH-C(NH2)(≥NH), -CH2C(≥O)NH2, -CH2COOH, -(CH2)2COOH, arilo sustituido y no sustituido, aril-alquilo (C1-C3) en donde el grupo arilo es heterociclilo opcionalmente sustituido, sustituido y no sustituido, y heterociclil-alquilo (C1-C3) sustituido y no sustituido; cada Rn se selecciona independientemente del grupo que consiste en -ORv, -NRv2, y un residuo peptidilo unido terminalmente en N que contiene entre 1 y 3 aminoácidos en los que el grupo carboxilo terminal…

Compuestos que presentan actividad antibacteriana, procedimientos utilizables en su preparación y composiciones farmacéuticas que los comprenden.

(01/06/2016) Un compuesto que responde a la siguiente fórmula estructural**Fórmula** caracterizado porque R1 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal o ramificado y un grupo COR4; R2 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal o ramificado y un grupo COR5; R3 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal, o ramificado, un grupo -O-alquilo (C1-C5) lineal o ramificado, un cicloalquilo de (C5-C6) carbonos, un grupo arilo, un grupo alquil (C1-C5) arilo y donde el grupo arilo puede estar sin sustituir o sustituido por uno o más grupos R6 y un grupo NHCOR5; o R2 y R3 juntos forman con el N un grupo piperidino, un…

Derivados de acrilamido útiles como inhibidores de la transición de la permeabilidad mitocondrial.

(25/11/2015) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que: W es arilo o heteroarilo; a es 0, 1, 2 o 3; R y R' son iguales o diferentes e, independientemente el uno del otro, se seleccionan entre: hidrógeno; halógeno; alcoxi (C1-C3); haloalcoxi (C1-C2); haloalquilo (C1-C2); NR1R2; CN; SO2NH2; o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, arilo o heteroarilo; R" se selecciona independientemente entre: halógeno; alquilo (C1-C3); alcoxi (C1-C3); alcoxialquilo (C1-C3); haloalcoxi (C1-C2); haloalquilo (C1-C2); NR3R4; o (CH2)n-X-(CH2)m-Q, en el que: n, m independientemente, son 0, 1 o 2; X es un enlace directo; O; S;…

Compuestos terapéuticos.

(25/06/2014) Un compuesto que tiene la Fórmula 2 en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en un alquilo de C1 a C10, cicloalquilo de C3 a C10, cicloalquil C3 a C10-metilo, alqueno de C3 a C10, alquino de C3 a C10 y una cadena que contiene un anillo heterocíclico o condensado; cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X1 y X2 son iguales o diferentes, y se seleccionan del grupo que consiste en un enlace, O, N y S; T es un enlace sencillo o doble; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alqueno de C3 a C10, alquino de C3 a C10 y una cadena que contiene un anillo…

Compuesto fenólico y material de registro.

(07/05/2014) Compuesto fenólico representado por la fórmula (II)**Fórmula** en la que R1-R3 representan un átomo de hidrógeno; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo alcoxi de C1-C4, con la condición de que cuando R5 es un átomo de hidrógeno, R4 es un grupo alquilo de C1-C4, cuando R5 es un grupo alquilo de C1-C4, R4 es un átomo de hidrógeno, y cuando R5 es un grupo alcoxi de C1-C4, R4 es un grupo alcoxi de C1-C4.

Compuestos cinámicos y derivados de los mismos para la inhibición de la histona desacetilasa.

(26/02/2014) Compuesto representado por la fórmula siguiente (I):**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo C3-8, un carbociclo insaturado con 5 miembros o 6 miembros, o un heterociclo con 5 miembros o 6 miembros; X es C, O, N o S; Y es O, NH o alquilo O-C1-4; n es un número entero comprendido entre 0 y 10; m es un número entero comprendido entre 0 y 5; R2 y R3 son independientemente alquilo C1-6; R4 es cicloalquilo C5-6 o un carbociclo insaturado de 5 miembros o 6 miembros, o un heterociclo que puede estar sustituido con un halógeno, CF3, OR7 o NR7R8, en el que R7 y R8 son independientemente…

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

Arilpropenamidas y heteroarilpropenamidas, derivados de las mismas y usos terapéuticos de las mismas.

(06/11/2013) Un compuesto seleccionado del grupo consistente en: (E)-N-(4-metoxi-3-nitrofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida; (E)-N-(4-metoxi-3-trifluoroacetamidofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida; (E)-N-(4-metoxi-3-aminofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida; ácido 2-[({5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}amino)sulfonil]acético; ácido 2-(N-{5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}carbamoil)acético; (2E)-N-[3-(amidinoamino)-4-metoxifenil]-3-(2,4,6-trimetoxifenil]-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enamida; ácido 2-({5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}amino)acético; (2E)-N-{3-[(3,5-dinitrofenil)carbonilamino]-4-metoxifenil}-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enamida; (2E)-N-…

NUEVOS RETINOIDES Y SU USO.

(03/11/2010) Un compuesto retinoide que es un isómero 9(Z) o un todo(E) con la estructura: en la que R1 es fenilo, bencilo, alquilo cíclico C3-C8, arilo o arilalquilo; R2 es hidrógeno, etilo, metilo, n-propilo o isopropilo y n es de 0 a 3

1,1'-BIFENIL-2-CARBOXAMIDAS 2'-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO,ASI COMO PREPARADO FARMEUTICO QUE LASCONTIENE.

(01/03/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la cual significan: R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R , o C(S)NR R ; R CxH2x-R ; x 0, 1, 2, 3 ó 4, en donde x no puede ser 0 cuando R significa OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo, o un hetero- aromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9 átomos C, en donde fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el hetero-aromático que contiene N están no sustituidos o están sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, dimetilamino,…

DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO.

(01/05/2005) El derivado del ácido antranílico expresado mediante la siguiente fórmula o la siguiente fórmula o sus sal o solvato farmacológicamente permisible. **(Fórmula)** En las fórmulas, Y1 es el grupo de la siguiente fórmula -1 o o **(Fórmula)** [en las fórmulas, Z es un grupo hidrocarburo C1-C12 de cadena lineal, ramificada o cíclica, saturado o insaturado o aromático sustituido con uno o más entre NR10R11, -COOR12, -(C=O)NR13R14 o -(C=O)R15 [el grupo hidrocarburo C1-C12 está opcionalmente sustituido con un sustituyente L (L es un grupo alquilo C1-C6, un átomo de halógeno, -NO2 o -CN)], un anillo saturado de 3…

UTILIZACION DE MODIFICANTES ALOSTERICOS DE HEMOGLOBINA PARA LA DISMINUCION DE LA AFINIDAD DEL OXIGENO EN LA SANGRE.

(16/12/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN, MAHRAN, MONA.

Un compuesto con la fórmula estructural general (I), en la que X, Y, y Z son CH2, NH, CO, O, o N con la advertencia de que los restos X, Y, y Z son diferentes uno del otro, en la que R1 tiene la fórmula en la que R1 puede estar conectado a cualquier posición del anillo fenilo, y R3 y R4 son hidrógeno, halógeno, grupos metilo o etilo y estos restos podrían ser los mismos o diferentes, o restos alquílicos como parte de un anillo alifático conectando R3 y R4, y en la que R5 es un hidrógeno, halógeno, alquilo inferior C1- 3, o un catión salino, caracterizado porque R2 es un resto aromático que tiene la fórmula.

DERIVADOS ARILOXIANILINA.

(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…

DERIVADOS DE BENCENO.

(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KAMIMURA, TAKASHI TEIJIN LIMITED, TSUCHIYA, NAOKI, TEIJIN LIMITED, TAKEYASU, TAKUMI, TEIJIN LIMITED, HASE, NAOKI, TEIJIN LIMITED, TAKAHASHI, KATSUSHI TEIJIN LIMITED, HASEGAWA, MASAICHI TEIJIN LIMITED.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO DE FORMULA (I) INDICADA MAS ADELANTE, SALES FARMACOLOGICAS DE LOS MISMOS, SOLVATOS FARMACOLOGICOS DE LOS DERIVADOS Y SALES DE BENCENO ANTES MENCIONADOS, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS, Y ESPECIALMENTE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS. DONDE R{SUP,1}= H, GRUPO ALQUILO C{SUB,1} DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ARILOXI C{SUB,6} {SUB,7} TUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, METILO O METOXI), O ALQUENILO C{SUB,3} POS FENILO; A= O, S O GRUPO CH{SUB,2}, B= GRUPO CO O CZ{SUB,2}CO (Z= H O F), R{SUP,2}= H O GRUPO ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4}, X= GRUPO HALOGENO O METILO, E Y= H, NO{SUB,2} O GRUPO CN.

DERIVADOS DE NAFTALENO.

(01/01/2000) DERIVADOS DE NAFTALENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I]: (EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN GRUPO ARALQUILOXI C{SUB,7}-C{SUB,11}, O UN GRUPO ALCOXI COMPUESTO DE UN GRUPO OXI Y UN GRUPO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO O ALICICLICO C{SUB,1}-C{SUB,12} DONDE EL ALQUILO PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALILOXI C{SUB,6}-C{SUB,10}; B REPRESENTA O, S, CH{SUB,2}, O-CH{SUB,2}, S-CH{SUB,2}, CO O CHOR{SUP,1}; C REPRESENTA CO, CR{SUP,2}R{SUP,3}CO, CH{SUB,2}CH{SUB,2}CO , O CH=CHCO; D REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,4}, O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA [II]: (EN DONDE G REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, OH, SO{SUB,2}NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,6}, CN O UN GRUPO TETRAZOL-5ILO);…

DERIVADOS DEL ACIDO RETINOBENZOICO ESPECIFICOS DE RAR-GAMMA.

(01/12/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SWANN, R. THOMAS, SMITH, DANIEL, TRAMPOSCH, KENNETH M., ZUSI, FRED CHRISTOPHER.

SE MUESTRA ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE X ES F, CL, OH O CH{SUB,3}, Y ES H O F, R{SUB,1}R{SUB,6} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, N ES UN ENTERO DE 1 A 4 Y R{SUB,7} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I INTERACTUAN SELECTIVAMENTE CON ACIDO RETINOICO SUBTIPO RAR{GAM} Y HAN SIDO DESCUBIERTO QUE CARECEN DE TOXICIDAD HEPATICA ASOCIADA CON LA ADMINISTRACION SISTEMATICA DE RETINOIDES NO SELECTIVOS.

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS.

(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: HINO, TOMOKAZU, TSUBAT, KENJI, HAMAGUCHI, HIROSHI.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO GRASO HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): *FIG* (DONDE R, R1, R2, X E Y SE DEFINE EN LA MEMORIA) QUE COMPRENDE LA HALOGENACION SELECTIVA DE UN ACIDO GRASO FENOXI-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN AGENTE HALOGENANTE: (DONDE R, R1, R2 Y X SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA). LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO GRASO HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I'): DONDE R", R1", R2" X" E Y" SE DEFINEN EN LA MEMORIA. LOS DERIVADOS DE ACIDO GRASO HALOGENOFENOXI-SUSTITUIDOS OBTENIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA HERBICIDAS Y OTRAS APLICACIONES.

DERIVADOS DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS COMO AGONISTAS DE RECEPTOR PGI2.

(01/11/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE MUESTRA UN DERIVADO DE ACIDO BENCENO-OXIACETICO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I): (DONDE A ES N = CR2R3; Y ES Z ES H, FENILO (BENZOIL) O R5 R5 ES FENILO, ANILLO HETERO QUE CONTIENE ATOMO N O ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO HETERO QUE CONTIENE UN ATOMO N O FENILO; R4 O R6 ES H, ALQUILO O FENILO (SUSTITUYENTE); U ES ENLACE O ALQUILENO; E ES 3-5; F ES 1-3; P O R ES 0-4; Q ES 0-2; S ES 0-3) Y SALES CONSIGUIENTES QUE POSEE UN AGONISTA SOBRE RECEPTOR PGI2, DE MODO QUE ES UTIL PARA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.

(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…

DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL.

(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, INOUE, HIROZUMI, TSUZURAHARA, KEI, UCHIDA, TOMOFUMI.

ESTAN EXPUESTOS LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQILICO REBAJADO, Y REPRESENTAN UN BRAZO DE ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQULENO REBAJADO O UN GRUPO ALQUENILENO REBAJADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO TIENIL O PIRRODIL QUE PUEDA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, UN GRUPO BENZOTIENIL, UNO INDOLIL, O UNO FENIL QUE ES SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE UN GRUPO ALCOXI Y UNO ALCANOILOXI REBAJADO, O Y-R3 REPRESENTA INTEGRAMENTE UN GRUPO ALQUIL DE 6 A 9 ATOMOS DE CARBONO, O UNO HIDROCARBONO DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN 2 O 3 ENLACES DOBLES O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BROMHEXINA.

(16/10/1979). Solicitante/s: INSTITUTO FRANCO TOSI, S. P. A.

Procedimiento para la preparación de derivados de bromhexina de la fórmula: **(Fórmula)** caracterizado porque comprende clorar, el ácido carboxílico correspondiente y, a continuación, hacer reaccionar bromhexina con un exceso del cloruro de ácido carboxílico así obtenido en presencia de un disolvente apropiado a la temperatura de reflujo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.

(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.

(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.

(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.

(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TERNARIAS DE 1-(TRIALQUILAMINO)-3-FENILFE.

(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

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