CIP-2021 : C07C 235/08 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/08 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Profármacos de treprostinil.
(15/04/2020) Un compuesto según la fórmula (IA)
**(Ver fórmula)**
en la que,
Z es -OH, -OR11 o P1;
R11 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, haloalquilo, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo sustituido, alquilcicloheteroalquilo o alquilcicloheteroalquilo sustituido,
en el que una unidad estructural sustituida está sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo (o heterocíclico), tiol, alquiltio, ariltio, alquiltioalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, alcoxi, ariloxi, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, haloalquilo, amino, trifluorometilo,…
Alcoxifenilpropilaminas para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.
(08/01/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: ORME, MARK, W., SCOTT, IAN, L., HONG,FENG, GALL,ANNA, KUKSA,VLADIMIR A, LITTLE,THOMAS.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Stargardt, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
o un tautómero, un estereoisómero, o un solvato, un hidrato, un sal o un N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2772949_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE MONOÉSTERES DE COMPUESTOS POLIHIDROXILADOS.
(26/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: LOZANO RODRÍGUEZ,Pedro, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Elena, BERNAL PALAZÓN,Juana María, NIETO CERÓN,Susana, GÓMEZ GARCÍA,Celia, DONAIRE GONZÁLEZ,Antonio.
La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis enzimática de monoésteres de compuestos polihidroxilados pudiéndose aislar y obtener con alto rendimiento el producto monoester, sin mezclas de otros posibles ésteres como por ejemplo biésteres o triésteres. El procedimiento se lleva a cabo en medios libres de disolventes orgánicos.
Procedimiento de síntesis enzimática de monoésteres de compuestos polihidroxilados.
(19/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: LOZANO RODRÍGUEZ,Pedro, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Elena, BERNAL PALAZÓN,Juana María, NIETO CERÓN,Susana, GÓMEZ GARCÍA,Celia, DONAIRE GONZÁLEZ,Antonio.
Procedimiento de síntesis enzimática de monoésteres de compuestos polihidroxilados.
La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis enzimática de monoésteres de compuestos polihidroxilados pudiéndose aislar y obtener con alto rendimiento el producto monoéster, sin mezclas de otros posibles ésteres como por ejemplo biésteres o triésteres. El procedimiento se lleva a cabo en medios libres de disolventes orgánicos.
PDF original: ES-2735636_B2.pdf
PDF original: ES-2735636_A1.pdf
Lípidos para formulaciones de suministro de agente terapéutico.
(25/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, ZHANG,JUN, YING,WENBIN, HOU,ZHENG, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, AKOPIAN,VIOLETTA, SAFARZADEH,NEDA.
Compuesto lipídico ionizable de fórmula I:**Fórmula**
en la que~
n y m son independientemente 1, 2, 3 o 4;
R1 y R2 son independientemente alquilo C10-18 o alquenilo C12-18;
X es -CH2-, S, O o está ausente;
L es alquileno C1-4, -S-alquileno C1-4, -O-alquileno C1-4, -O-C(O)-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4,
o representa
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
caracterizado además por
ser n y m 2, o
estar X ausente y ser L o representa o
ser X -CH2- y ser L -S-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4, u -O-C(O)-alquileno C1-4, o
ser X S, o
ser R1 y R2 cada uno alquilo C10-18.
PDF original: ES-2697680_T3.pdf
Compuestos y procedimientos para la administración de análogos de prostaciclina.
(25/01/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID.
Compuesto que presenta la estructura siguiente:**Fórmula**.
PDF original: ES-2622471_T3.pdf
Docosahexaenoato de pantenilo y su utilización para el tratamiento y la prevención de las enfermedades cardiovasculares.
(17/12/2014) Éster de ácido docosahexaenoico con pantenol, de la fórmula siguiente:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero o diastereoisómero del mismo, o una mezcla de los mismos, incluyendo una mezcla racémica.
Profármacos de hidrogenofumarato de metilo, composiciones farmacéuticas de los mismos y procedimientos de uso.
(09/04/2014) Un compuesto de fórmula (I):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 y R2 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido;
R3 y R4 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroarilo C1-6, heteroarilo C1-6 sustituido, cicloalquil C4-12-alquilo, cicloalquil C4-12-alquilo sustituido, aril C7-12-alquilo y aril C7-12- alquilo sustituido;
o R3 y R4 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo elegido de un heteroarilo C5-10, heteroarilo C5-10 sustituido, heterocicloalquilo C5-10 y heterocicloalquilo C5-10 sustituido; y
R5 es metilo;
en la que cada grupo sustituyente se elige independientemente de halógeno, -OH, -CN, -CF3, ≥O, -NO2, bencilo, -C(O)NR11
2, -R11, -OR11, -C(O)R11, -COOR11 y -NR11
2 en donde cada R11 se elige independientemente
de…
Agente hidratante de la piel a base de amidas hidroxiladas.
(12/11/2013) Uso cosmético, como un agente hidratante de la piel, de un compuesto de fórmula (I) :en la que
- (i) R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo linealsaturado de C1-C6 o insaturado de C2-C6 o un grupo alquilo ramificado saturado o insaturado de C3-C6opcionalmente sustituido con uno o más grupos, que pueden ser idénticos o diferentes, escogidos entre
-OR5, -SiMe3, -CO2R6 y -F; o
(ii) R1 y R2 pueden formar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno que los lleva, un heterociclo saturadocon 5 a 7 miembros del anillo y que opcionalmente comprende otro heteroátomo escogido entre azufre yoxígeno (siendo escogido este heterociclo en particular entre pirrolidina,…
Ácidos grasos de longitud de cadena media, glicéridos y análogos como factores de supervivencia y activación de neutrófilos.
(25/09/2013) Compuesto de fórmula I
en la que:
A y B son iguales o diferentes y son cada uno H o R1CO,
R1 es alquilo C7 o C9,
Y es O o NH;
para uso en el trasplante de médula ósea o para uso en el tratamiento de un estado seleccionado de neutropenia, heridas y mielosupresión originada por quimioterapia o radioterapia.
Mezclas de amidas y composiciones cosméticas que comprenden dicha mezcla.
(02/04/2013) Mezcla de amidas de la fórmula siguiente (I)
en la que:
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a 5 átomos de carbono;
- R2 y R3 representan independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificadoque tiene 1 a 5 átomos de carbono el cual está opcionalmente hidroxilado, a condición de que R2 y R3no sean un átomo de hidrógeno al mismo tiempo;
- n tiene un valor dentro del intervalo de 0,2 a menor de 3;
caracterizada porque dicha mezcla comprende:
amidas (a) de fórmula (I) en la que
R representa un grupo alquilo o alquenilo de C6-C24 que tiene un número par de átomos de carbono y almenos un 95% en peso de linealidad; y
amidas (b) de fórmula (I) en la que
R…
ÉSTERES DE DHA Y SU UTILIZACIÓN EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(29/03/2011) Éster de ácido docosahexanoico con un alcohol seleccionado de entre el grupo constituido - pantenol de la fórmula siguiente: e - isosórbido de la fórmula siguiente: y - mononitrato de isosórbido de la fórmula siguiente:
ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
COMPOSICION PARA MEJORAR EL GUSTO.
(28/01/2010) Composición de sabor que comprende, como mínimo, un 0,1% en peso de sustancias saborizantes y entre un 0,001 y un 50% en peso, preferentemente entre un 0,01 y un 10% en peso, de una o más sustancias que mejoran el gusto según la fórmula (I), sales comestibles de las mismas y/o ésteres comestibles de las mismas: **(Ver fórmula)** en la que: X representa alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre metilo e hidroxilo; y en la que Y representa un alquileno C2-C5 lineal o un alquenileno C2-C5 lineal, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados…
POLIURETANOS OBTENIDOS A PARTIR DE AMIDAS DE ACIDO GRASO QUE CONTIENEN HIDROXILO.
(04/12/2009). Solicitante/s: DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.. Inventor/es: SCHROCK, ALAN, K., LYSENKO, ZENON, BRIGGS,JOHN,R, MARTIN,CHARLES,A, SANDERS,AARON,W, BABB,DAVID,ALAN, EARLS,JIM,D, OLSON,KURT,D.
Un proceso para preparar un poliuretano, que comprende
(a) formar una mezcla de reacción mezclando un poliol o mezcla de los mismos con un compuesto de poliisocianato, donde el poliol o mezcla de poliol incluye uno o más compuestos que tienen un grupo amida que tiene al menos un grupo orgánico que contiene hidroxilo unido al átomo de nitrógeno del grupo amida y un grupo hidrocarbonado C 7-23 de cadena lineal o ramificada unido directamente al carbono carbonílico del grupo amida, donde el grupo hidrocarbonado C7-23 se sustituye con al menos un (i) grupo (N-hidroxialquil)-aminoalquilo o (ii) grupo éster que contiene hidroxilo; y
(b) someter la mezcla de reacción a condiciones tal que se cure para formar un poliuretano.
DERIVADOS DE ACIDOS ISOCIANO-ALQUIL-CARBONICOS , SU CONVERSION QUIMICA EN REACCIONES DE COMPONENTES MULTIPLES CON UN ISOCIANURO PARA DAR DERIVADOS DE ACIDOS SEC.AMIDO-ALQUIL-CARBONICOS , Y ESTOS DERIVADOS DE ACIDOS SE.AMIDO-ALQUIL-CARBONICOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UGICHEM GMBH. Inventor/es: BOCK, HOLGER, LINDHORST, THOMAS, UGI, IVAR.
La invención se refiere a compuesto de la fórmula general (I) en la que A es un grupo que tiene fórmula (a) ó (b), y Z es un átomo de O ó S. La invención también se refiere a su posterior procesamiento para formar nuevos derivados secundarios de ácido carbónico amidoalquilo, y a dichos derivados secundarios de ácido amidoalquilocarbónico.
ANALOGOS DE CERAMIDA I BASADOS EN FITOSFINGOSINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: LAMBERS, JOHANNES, WILHELMUS, JACOBUS, WEBER, PIETER, GIJSBERT, KOGER, HEIN, SIMON, VERWEIJ, JAN.
LA INVENCION DESCRIBE ANALOGOS BASADOS EN LA FITOSFINGOSINA DE LA CERAMIDA I, METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y SU USO.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA INTEGRINA.
(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE, A 1 ES C O N; E ES UN ANILLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS O UN ANILLO HETEROAROMATICO DE SEIS MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR R 3 O R 4 ; X 1 - X 2 ES CHR S UP,1 - CH, CR 1 = CH, NR 1 - CH, S(O) U - CH O O - CH; X 3 ES CR 5 R 5' , NR 5 , S(O) U O O; R 2 ES - OR', - NR'R", - NR'SO 2 R''', - NR'O'R', - OCR' 2 C(O)OR', - OCR' 2 OC(O) - R', - OCR' 2 C(O)NR' 2 , CF 3 O - COCR' 2 R 2' ; R 3 , R 4 Y R 7 SON INDEPENDIENTEMENTE, H, GRUPO HALO, - OR 12 , - SR 12 , - CN, - NR'R 12 , - NO 2 , CF 3 , CF 3 S(O) R -, - CO 2 R', - CONR' 2 , R 14 - ALQUILO C 0-6 -, R 14 - OXOALQUILO C 1-6 , R 14 - ALQUENILO C 2-6 -, R 14 - ALQUINILO C 2-6 -, R 14 - OXIALQUILO C 0-6 , R SUP ,14 - ALQUILAMINO C 0-6 -, O R 14 ALQUILO C 0-6 - S(O) R -, R 6 ES W (CR' 2 ) Q - Z - (CR'R 10 ) R - U CR' 2…
RESINAS DE PEGAJOSIDAD DE POLIALCANOLAMIDA PARA ADHESIVOS DE PLISADO.
(01/01/2004) Un procedimiento para plisar bandas fibrosas que comprende: aplicar una polialcanolamida soluble en agua que tiene la fórmula: **FORMULA** en la que n es un número entero de 2 a 4, R se selecciona del grupo constituido por a) los grupos alquilo, alquilarilo, arilo o heterocíclicos que quedan después de separar los grupos carboxílicos de ácido malónico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido cítrico, ácido 1, 2, 3-propanotricarboxílico , ácido 1, 2, 3, 4- butanotetracarboxílico , ácido nitrilotriacético, N, N, N, N- etilendiaminatetraacetato , ácido 1, 2-ciclohexanodicarboxílico , ácido 1, 3- ciclohexanodicarboxílico , ácido 1, 4- ciclohexanodicarboxílico , ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido 1, 2, 4-bencenotricarboxílico y ácido 1, 2, 4, 5- bencenotetracarboxílico ,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TIPO CERAMIDAS.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEMERIA, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE COMPUESTOS DE TIPO CERAMIDAS DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UNA SOLA ETAPA, UN AMINOALCOHOL Y UN ACIDO CARBOXILICO DE ESTRUCTURAS DEFINIDAS, REALIZANDOSE LA REACCION POR IRRADIACION DE MICROONDAS Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 180 (GRADOS) C.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR D-PANTOTENATO DE CALCIO.
(16/08/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, SUNAO, MIKI, HIROSHI, MATSUMOTO, JUNICHI, SHIBUTANI, KOSAKU, YADA, HIDEO.
PROCESO PARA PRODUCIR D-PANTONENATO CALCICO, QUE CONSISTE EN PONER UNA SOLUCION QUE CONTIENE ACIDO D-PANTOTENICO PRODUCIDO DIRECTAMENTE POR FERMENTACION MICROBIANA EN CONTACTO CON CARBON ACTIVADO PARA ADSORBER EL ACIDO D-PANTOTENICO EN EL CARBON ACTIVADO, ELUYENDO EL ACIDO D-PANTOTENICO CON UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROFILO, NEUTRALIZANDO EL ELUATO CON UN AGENTE ALCALINO QUE CONTIENE CALCIO, PRECIPITANDO D-PANTOTENATO CALCICO, Y RECOGIENDO EL D-PANTOTENATO CALCICO.
NUEVOS DERIVADOS DE CERAMIDAS HIDROXI-CARBOXILICAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO TOPICO.
(16/05/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: LAMBERS, JOHANNES, WILHELMUS, JACOBUS, KOGER, HEIN, SIMON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CERAMIDAS ACTIVOS. ESPECIFICAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CERAMIDAS BASADOS EN ACIDOS 2(ALFA)-HIDROXICARBOXILICOS. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN METODO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
SINTESIS DE UN INGREDIENTE COSMETICO.
(01/05/2000). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: RAWLINGS, ANTHONY VINCENT, SCOTT, IAN, RICHARD, CRAWFORD, DUNCAN JOHN KNOX.
UN METODO DE SINTESIS DE CERAMIDAS QUE CONTIENE ACIDOS OMEGA-HIDROXI GRASOS DE LA ESTRUCTURA GENERAL , DONDE A REPRESENTA CH2 O -CH = CH-, Y REPRESENTA UN RESIDUO DE UN ACIDO GRASO C14 A C22 QUE TIENE LA ESTRUCTURA (DONDE Z ES OXIGENO EPOXI, X ES UN ENTERO DE 12 A 20, Y ES UN ENTERO DE 20 A 40, Z ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4, A ES UN ENTERO DE 8 A 50, B ES UN ENTERO DE 10 A 100) Y N ES UN ENTERO DE 7 A 27.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR CERAMIDAS QUE CONTIENEN FITOESFINGOSINAY COMPOSICIONES COSMETICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/1999). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: RAWLINGS, ANTHONY VINCENT, CASEY, JOHN, CHEETHAM, PETER SAMUEL JAMES, HARRIES, PETER CONROY, HYLIANDS, DELLA, MITCHELL, JOHN TURNER.
UN METODO EFICAZ PARA LA PRODUCCION DE CERAMIDA QUE CONTIENE FITOESFINGOSINA CON UNA ESTRUCTURA GENERAL , QUE COMPRENDE: (A) OBTENCION DE UNA BASE FITOESFINGOSINA A PARTIR DE TETRAACETILOFITOESFINGOSINA (TAPS) MEDIANTE UNA REACCION DE DESACETILACION, EN LA QUE LA TAPS ES PRODUCIDA POR FERMENTACION DE CELULAS DE LA CADENA DE HANSENULA CIFERRII TIPO DE ENLACE F-60-10 USANDO UN MODO DE REALIMENTACION Y UNA FUENTE DE CARBONO NO FERMENTABLE; Y (B) ACOPLAMIENTO DE REUNION DE LA BASE FITOESFINGOSINA Y UN ACIDO GRASO/COMPONENTE DE ACIDO GRASO HIDROXI , EN DONDE EL COMPONENTE DE ACIDO GRASO HIDROXI ES PREPARADO POR UN PROCESO QUE INCLUYE SINTESIS DE KOLBE.
COMPUESTOS DE TIPO CERAMIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN COSMETICA O EN DERMATOLOGIA.
(01/05/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, LUPPI, BERNADETTE, SEMERIA, DIDIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO HIDROXILADO, SATURADO O INSATURADO, EN C{SUB,1-25}; , N ES IGUAL A 0 O 1; R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, EN C{SUB,1-31}, CUANDO N ES IGUAL A 1; R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, EN C{SUB,2-31}, CUANDO N ES IGUAL A 0, ESTANDO LOS COMPUESTOS EN FORMA DE MEZCLAS DE ISOMEROS, AL MENOS EN LA PARTE AMINO-ALCOHOL DE DICHA FORMULA (I). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO A SU UTILIZACION, PARTICULARMENTE PARA LOS TRATAMIENTOS Y LOS CUIDADOS DE LA PIEL, LOS CABELLOS, UÑAS Y PESTAÑAS EN COSMETICA O EN DERMATOLOGIA.
ALDONAMIDAS Y SU USO COMO TENSIOACTIVOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: AU, VAN, VERMEER, ROBERT, HARIRCHAIN, BIJAN.
SURFACTANTES DE ALDONAMIDAS, TANTO ALDONAMIDAS DE MONOSACARIDO COMO DE ALDONAMIDAS (DI- O OLIGO-)SACARIDO MAYOR, QUE CONTIENEN HETEROATOMOS (PREFERIBLEMENTE O, PERO TAMBIEN S O NH) EN EL RADICAL HIDROCARBONADO, SON UTILES COMO SURFACTANTES Y AGENTES ESPUMANTES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UN ESPUMAMIENTO SUPERIOR Y UNA SOLUBILIDAD INCREMENTADA COMPARADA CON SUN PARTES CONTADORAS QUE NO CONTIENEN HETEROATOMOS EN EL RADICAL HIDROCARBONO.
CERAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN COSMETICA.
(16/10/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEMERIA, DIDIER, MAHIEU, CLAUDE.
LAS CERAMIDAS SEGUN LA INVENCION SON COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: R1 ES UN RADICAL ALKILO O ALCENILO EN C11 A C21; R21 ES UN RADICAL HIDROXIALKILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1 A C29 O UN RADICAL HIDROXIALKILO EN C7 A C29, ESTANDO ESTOS COMPUESTOS EN FORMA DE UNA MEZCLA RACEMICA DE LOS DIASTEREOISOMEROS ERITRO Y TREO, PARA LA PARTE AMINODIOL, EN LAS PROPORCIONES ERITRO : TREO DE 85 : 15 A 20 : 80. APLICACION EN LAS COMPOSICIONES COSMETICAS Y DERMOFARMACEUTICAS.
ALQUILGLICERAMIDAS Y SU USO COMO TENSIOACTIVOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: WU, SHANG-REN, RAHMAN, MOHAMMAD, ABDUR 159 BOGERT ROAD, GARRETT, PETER, ROBERT CHARLESVILLE.
N-ALQUILGLICERAMIDAS SUPERFICIALMENTE ACTIVAS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO C8-24, SON SURFACTANTES EFECTIVOS Y AGENTES ESPUMANTES, UTILES EN COMPOSICIONES DE DETERGENTE Y DE PRODUCTOS PERSONALES. PODRIAN SER USADAS VENTAJOSAMENTE COMO COSURFACTANTES DE INCREMENTADORES DE ESPUMA EN COMBINACION CON OTRO SURFACTANTE, ESPECIALEMNTE EN SUFACTANTES ANIONICOS, POR EJEMPLO, SULFATOS DE ALCOHOL PRIMARIO O SULFONATO DE ALQUILBENCENO.
ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6-DIHALOFENILAMINO) FENILACETOXIACETICO Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(16/07/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODES S.A.. Inventor/es: SERRA MASIA, XAVIER, PI SALLENT, JOAN.
ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6 DIHALOFENILAMINO)FENILACETOXIACETICO DE FORMULA (I) DONDE: [A IGU F, CL O BR; X IGU O, NH O NR (R IGU ALQUILO C1-C6); R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE IGU ALQUILO C1-C6 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 10. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA CONDENSACION DEL ACIDO 2-(2,6-DIHALOFENILAMINO)FENILACETOXIACETICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA *FIG* DONDE Y IGU OH, NH2 O NHR Y Z ES CL, BR O ONO2.
N-ACILACION SELECTIVA DE AMINO ALCOHOLES.
(01/05/1997). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: SMEETS, JAN, WILLEM, HUBERT, WEBER, PIETER, GIJSBERT.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE ALCOHOLES DE N-ACILAMINO POR MEDIO DE LA ACILACION SELECTIVA DE LOS AMINOS LIBRES DE LOS ALCOHOLES DE AMINO MEDIANTE LA REACCION DE UN ACIDO ORGANICO O DE UNA SAL DEL MISMO CON UN CLORURO DE ALQUILSULFONIL O UN CLORURO DE ALQUILFENILSULFONIL, EN UN SOLVENTE ORGANICO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, PARA FORMAR EL ANHIDRIDO MEZCLADO CORRESPONDIENTE SEGUIDA POR LA REACCION DEL ANHIDRIDO MEZCLADO CON UN ALCOHOL DE AMINO O UNA SAL DEL MISMO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL DE N-ACILAMIDO.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-BUTIRICO.
(16/01/1996). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOHLER, GERNOT, KOHLER, ANITA.
DERIVADOS SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO 4 CO (GHB) CON LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE R1, R2 Y R3 EQUIVALEN A RESTOS H -, CH3 -, C2H5 -, CH2OH ATOMOS DE CARBONO, POR LO QUE ADEMAS R4 ES UN ALCOHOL O POLIALCOHOL, CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y 1 A 5 ATOMOS DE OXIGENO, DE ESTRUCTURA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA, Y R1 Y R4 PUEDEN SER CONDENSADOS UNO CON OTRO EN UN ETER CICLICO, Y R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, H - O CH2 - OH -.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-BUTIRICO.
(01/10/1995). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOHLER, GERNOT, KOHLER, ANITA.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXIBUTIRICO, DE FORMULAS I Y II, EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC Y RSI3 SC SIGNIFICAN LOS RADICALES H-, CHSI3 SC-, CSI2 SCHSI5 SC-, CHSI2 SCOH-CHSI2 SC-, O CHSI2 SCOH-CHOH-CHSI2 SC-, O CON EL NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLOALCANO CON 4 O 5 CARBONOS, SIENDO RSI4 SC UN ALCOHOL O POLIALCOHOL CON 1-5 CARBONOS Y 1-5 OXIGENOS, LINEAL O RAMIFICADO, O EN FORMA DE ANILLO, Y RSI1 SC Y RSI4 SC PUEDEN ESTAR CONDENSADOS ENTRE SI PARA FORMAR UN ETER CICLICO, Y RSI5 SC Y RSI6 SC INDEPENDIENTEMENTE SON H- O CHSI2 SCOH-. LAS SALES O AMIDAS DEL ACIDO GAMMAHIDROXIBUTIRICO SE OBTIENEN POR REACCION DE GAMMA-BUTIROLACTONA CON UN AMINOALCOHOL O UN DERIVADO DE LA MORFOLINA, AJUSTANDO EL PH A 7,5. ESTOS COMPUESTOS SE USAN EN PREPARACIONES PARENTERALES U ORALES PARA LA NARCOSIS EN LA ANESTESIA, PARA LA INDUCCION AL SUEÑO O SEDACION, PARA LA TERAPIA DE LA DESINTOXICACION ALCOHOLICA, PARA LA TERAPIA DE LA CATAPLEJIA O NARCOLEPSIA, Y PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
