CIP-2021 : C07C 233/81 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/81 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de ácido dimetilbenzoico.
(13/03/2019). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., YORK, JEREMY SCHULENBURG, BLANCO-PILLADO,MARIA-JESUS, MANNINEN,PETER,RUDOLPH, SCHIFFLER,MATTHEW ALLEN, VETMAN,TATIANA NATALI.
Un compuesto seleccionado entre:
ácido 3-[[6-(1,3-benzodioxol-5-il)-3-metil-piridino-2-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico;
ácido 3-[[6-[3-(hidroximetil)fenil]-3-metil-piridino-2-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico; y
ácido 3-[[3-(3-clorofenil)naftaleno-1-carbonil]amino]-2,4-dimetil-benzoico;
o una sal aceptable farmacéuticamente de los mismos.
PDF original: ES-2727329_T3.pdf
Nuevos compuestos fluorescentes con afinidad a moléculas biológicos.
(24/09/2018) Síntesis de derivados fluorescentes con aplicaciones en marcaje de proteínas, células y ácidos nucleicos.
La presente invención detalla la síntesis de compuestos fluorescentes con capacidad de unión a moléculas biológicas: proteínas, ácidos nucleicos o células y sus aplicaciones en marcaje de proteínas, unión a ácidos nucleicos o señalización celular. En la presente propuesta se han sintetizado reactivos derivados del anhídrido n-metilisatoico con afinidad a moléculas biológicas, que mantienen la propiedad de ser fluorescentes. Los reactivos sintetizados presentan dos partes; una parte es el fluoroforo del anhídrido…
Benzamidas sustituidas con actividad hacia receptores EP4.
(16/12/2015) Compuesto de fórmula general (I): **Fórmula**
en la que:
cada R1 puede ser un -COOH; un H; un halógeno; un tetrazol; un -SO2-NH-C(≥O)-R'; un -C(≥O)NH-SO2-R'; o un -SO2-OH con la condición de que solo uno de ellos debe representar siempre un -COOH; o tetrazol o -SO2-NH-C(≥O)-R' o -C(≥O)NH-SO2-R' o -SO2-OH,
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H; un halógeno; alquilo C1-6; u -O-alquilo C1-6, con la condición de que al menos un R2 debe ser diferente de H
R3 se selecciona de H; o un alquilo C1-6;
R4 es un halógeno o un alquilo C1-6;
A, B y C representan independientemente un CRa o un N;
Y es un -NR5R6; un -OR7; un fenilo, sustituido opcionalmente con al menos un Rb; un bencilo sustituido opcionalmente con al menos un Rb; un anillo heterocíclico…
Compuestos modificados miméticos de lisina.
(11/12/2013) Un compuesto representado por la Fórmula III:**Fórmula**
o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo,
en la que:
R1 es hidrógeno;
Y' es NR2R3, en la que R2 es hidrógeno, y R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-10, C(O)R6 y C(O)OR6;
R4 es OH o NH2;
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-10; y
Z' es benzoílo, opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos Q, en donde cada grupo Q se seleccionaindependientemente entre F, Cl, Br, I, alquilo C1-10, CF3, OCF3, NO2, O-alquilo C1-10, OH, NH2, NH(alquilo C1-10),N(alquilo C1-10)2 y NHC(O)alquilo C1-10.
Moduladores ligados por amidas de gamma-secretasa.
(04/12/2013) El compuesto de Fórmula I **Fórmula*+
en donde
A es seleccionado del grupo consistente de fenilo, heterociclilo, y heteroarilo;
R1 es seleccionado del grupo consistente de H, alquilo seleccionado del grupo CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, terc-C4H9; alquenilo seleccionado de C2H3, i-C3H5, n-C3H5, n-C4H7, i-C4H7, sec-C4H7; en donde dichos grupos alquilo y alquenilo son opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo consistente de F, Cl, Br, I y CF3;
R2 es seleccionado del grupo consistente de H, bencilo, alquilo seleccionado del grupo consistente de CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9,…
Proceso para preparar derivados del ácido benzoico.
(23/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido benzoico de la fórmula : **Fórmula**
en la que R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo C1-C6, o una sal del mismo, que comprende oxidar un compuesto amídico de la fórmula : **Fórmula**
en la que R1 y R2 según se definió anteriormente, o una sal del mismo.
ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
TRATAMIENTO DE TUMORES CON COMPUESTOS RETINOIDES SELECTIVOS DEL RAR ALFA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTITUMORALES.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: NEHME, ALISSAR, BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..
Cuerpo moldeado de agentes de lavado o de limpieza, caracterizado porque presenta, al menos, dos superficies limítrofes laterales, una de las cuales al menos no es vertical a través de al menos la mitad de su altura.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRADON GARCIA,BERNARDO, BENITO CANO,ESPERANZA, CHANA LOPEZ,ANTONIO, MONTERO AGUADO,ANA, MANN MORALES,ENRIQUE.
Inhibidores de calpaina. La presente invención se refiere a compuestos que tienen estructura de híbrido péptido-bifenilo y compuestos relacionados con actividad como inhibidores de calpaina. Un compuesto de la presente invención es un bifenilo 2,2'-disustituido, siendo los sustituyentes en las posiciones 2 y 2' del esqueleto de bifenilo cadenas conteniendo estructuras relacionados con los aminoácidos, péptidos y amidas, que pueden ser iguales o distintos. La presente invención también engloba cualquiera de los isómeros conformacionales (atropisómeros) de dicho compuesto de fórmula I. Los compuestos de fórmula I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de una enfermedad degenerativa.
ESTILBENOS SUSTITUIDOS COMO POTENCIADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA.
(16/05/2005) Compuesto de la fórmula en la que R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, u opcionalmente alcoxilo C1-C6 inferior sustituido, R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido o arilo C6-C14, R6 es (CO)OR13, donde R13 es hidrógeno o alquilo C1-C6 inferior, R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior o C(O)OR13, en donde R13 tiene los significados anteriores, R8 y R9 son independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C6 inferior, carboxilo, -NR11R12, -C(O)NR11R12, en donde R11 y R12 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, arilo…
INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS BENZAZEPINA CONDENSADOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KOSHIO, HIROYUKI, TANAKA, AKIHIRO, TANIGUCHI, NOBUAKI, MATSUHISA, AKIRA, SAKAMOTO, KEN-ICHIRO, YAMAZAKI, ATSUKI, YATSU, TAKEYUKI.
Intermediarios para la producción de derivados benzazepina condensados. Esta invención se refiere a intermedios que son útiles para la síntesis de derivados de benzazepina de anillo condensado heterocíclico aromático útiles como antagonistas de arginin-vasopresina. La arginin-vasopresina (AVP) es un péptido que consta de 9 restos aminoácido y es sintetizado y secretado en el sistema hipotálamo-neurohipofisario. En cuanto a los antagonistas de la arginin-vasopresina, se han sintetizado compuestos de tipo peptídico y compuestos de tipo no peptídico. Por otra parte, se han descrito derivados de 2,3,4,5-tetrahidro-1Hbenzazepina representados por la siguiente **fórmula** como antagonistas de vasopresina de tipo no peptídico.
DERIVADOS DEL ACIDO CINNAMICO QUE PRESENTAN ACTIVIDAD MODULADORA DE LA ADHESION CELULAR.
(16/12/2004) Un compuesto de fórmula : **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3, que pueden ser el mismo o diferentes son cada uno un átomo o grupo -L2(Alk2)tL3(R8)u en el cual L2 y L3 que pueden ser el mismo o diferentes son cada uno un enlace covalente o un átomo o grupo de unión, t es cero o el número entero 1, u es cero o un número entero 1, 2, ó 3, Alk2 es una cadena alifática C1-C10 o heteroalifática C1-C10 y R8 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo seleccionado de alquilo C1-C6, -OR9 [donde R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido], -SR9, -NR9R10 [donde R10 es justamente como se ha definido R9 y puede ser lo mismo o diferente], -NO2, -CN, -CO2R9, -OCO2R9, -CONR9R10,…
SINTESIS Y USO DE COMPUESTOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES DE HORMONAS NEGATIVAS Y/O ANTAGONISTAS.
(01/12/2003) DERIVADOS ARIL-SUSTITUIDOS Y (3 OXO 1- PROPENIL) SUSTITUIDOS DE BENZOPIRANOS, BENZOTIOPIRANOS, 1,2 DIHIDROQUINOLINAS Y 5,6 DIHIDRONAFTALENOS TIENEN ACTIVIDADES HORMONALES RETINOIDES NEGATIVAS Y/O ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE TIPO ANTAGONISTA. LOS ANTAGONISTAS RAR INVENTADOS PUEDEN ADMINISTRARSE A MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA EL PROPOSITO DE PREVENIR O DISMINUIR LA ACCION DE LOS AGONISTAS RAR EN LOS SITIOS DE RECEPTORES UNIDOS. ESPECIFICAMENTE, LOS AGONISTAS RAR SE ADMINISTRAN O COADMINISTRAN CON LOS FARMACOS RETINOIDES PARA PREVENIR O MEJORAR LA TOXICIDAD O LOS EFECTOS SECUNDARIOS CAUSADOS POR LOS RETINOIDES O LA VITAMINA A O LOS PRECURSORES DE LA VITAMINA A. LAS HORMONAS RETINOIDES NEGATIVAS PUEDEN USARSE PARA POTENCIAR LAS ACTIVIDADES DE OTROS RETINOIDES Y AGONISTAS DE RECEPTORES NUCLEARES. POR EJEMPLO, LA HORMONA RETINOIDE…
AMIDAS ARILICAS Y HETEROARILICAS DE TETRAHIDRONAFTALENO, CROMANO, TIOCROMANO Y ACIDOS 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLIN-CARBOXILICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES S, O, NR', DONDE R' ES H O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O X ES [C(R 1 ) 2 ] N DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2; Y ES UN GRUPO FENILO O NAFTILO O UN GRUPO HETEROARILO; W ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR F, BR, CL, I, ALQUILO C 1-6 , ALQUILO C 1-6 SUSTITUIDO POR CLORO, NO 2 , N 3 , OH, OCH 2 OCH SUB,3 , OALQUILO C 1-10 , TETRAZOL, CN, SO 2 ALQUILO C SUB,1-6 , SO 2 ALQUILO C 1-6 SUSTITUIDO POR FLUOR, SO - ALQUILO C 1-6 , CO - ALQUILO C 1-6 , COOR 8 , FENILO,, FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO W DISTINTO DE FENILO O FENILO SUSTITUIDO; L ES - (C = Z) - NH - O - HN - (C = Z) - ; Z ES O O S; A ES (CH 2 ) Q DONDE Q ES 0-5; UNA CADENA DE ALQUILO INFERIOR RAMIFICADA CON 3-6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO CON…
MODULADORES DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION Y UN ESTER Y AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMO SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATOS METABOTROPICOS.
COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
PROCEDIMIENTO QUIMICO DE PREPARACION DE UN AMINODIOL OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/10/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAPOLCZAY, DAVID JOSZEF, MEERHOLZ, CLIVE ALWIN, TURNBULL, JOHN PETER, HALTER, BERNARD CHARLES, SCHILLING, MARK BRIAN.
SE SOLICITA UN PROCESO PARA PREPARAR [1S(1ALFA,2BETA, 4BETA)]-AAMINO-2-HIDROXIMETIL-1-CICLOPENTANOL A PARTIR DEL ESTER DEL ACIDO CIS-4-((R)-BENZOILAMINO)-2-CICLOPENTENOCARBOXILICO , EN CINCO PASO. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN NUMERO DE NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE [1S(1ALFA, 2BETA, 4BETA)]-4-AMINO-2-HIDROXIMETIL-1CICLOPENTANOL.
DERIVADOS DE NAFTALENOS SUSTITUIDOS CON FENILO O FENIL ALQUILO QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA ASI COMO ACTIVIDAD ANTITUMOROSA.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TORTOLANI, DAVID R., STARRETT JR., JOHN E., MANSURI, MUZAMMIL N.
ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS RETINOIDE DE FORMULA I EN LOS QUE Y ES - CO - NH -, - CR2 = CR3 -, CO - O -, - C (= S) - NH -, C TRIPLE ENLACE C -, -OCH2 -, CH2 -, CH2 - O -, O CH2 -; A ES (CH2)T - O UN ENLACE; Q ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO A TRES HALOGENOS, ALCOXI C1 - 6, ALQUILO C1 6, O - CO2R4 IGUALES O DIFERENTES; R1 ES - CO2Z, - CONHR5, ALQUILO C1 - 6, - CH2OH, O CHO; R2, R3, R4, R5, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 - 6; T ES DE UNO A SEIS.
ACIDOS FENILALQUENOICOS Y FENILALCANOICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/07/1997) LOS ACIDOS FENILALQUENOICOS Y FENILALCANOICOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE A ES I) NILENO O II) ; R1 ES I) HIDROGENO, II) ALQUIL C1 OOH, IV) UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO UN HETEROATOMO O UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO HETEROATOMO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO OXO, V) , VI) CH2OH; DOS R2 SON IGUALES O DIFERENTES, I) HIDROGENO, II) ALQUIL C1 MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 7 MIEMBROS QUE CONTIENE DOS O TRES NITROGENOS Y AZUFRES EN TOTAL, O DOS R2 QUE TOMADOS JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN, I) UN HETERO ANILLO TRICICLICO O BICICLICO DE 7 A 14 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE UN NITROGENO COMO HETEROATOMO, O II) UN HETERO ANILLO MONOCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO…
DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y ANTI-ALERGIA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI, METIL ALKIL C SUB 1-C SUB 4, METOXI O TETRAZOL-5-YL, R SUB 2 ES UN GRUPO HIDROGENO, HIDROXI, O METOXY, R SUB 3 ES UN GRUPO TETRAZOL-5-YL O HIDROGENO, R SUB 4 Y R SUB 5 SON HIDROGENOS SI R SUB 3 ES TETRAZOLIL, PERO SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE LOS GRUPOS DE CARBOXY, METOXICARBONIL, ETOXICARBONIL Y CARBAMOIL SI R SUB 3 ES HIDROGENO, Y R SUB 6 ES HIDROGENO O METIL. LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIULCERA Y ANTIALERGICA.
PREPARACION DE HERBICIDAS DE ALAMINA N - SUSTITUIDA OPTICAMENTE ACTIVA.
(16/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MIEDEMA, ALLE.
COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I), DONDE Y Y Z CON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CLORO O FLUOR. W ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCARILO O UN GRUPO - N = CR EXP1 R (AL CUADRADO) DONDE R EXP1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCARILO, ALQUENILO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETEROATOMOS; Y R ES BENZOILO, PUEDE SER PREPARADO POR BENZOILACION DE UN COMPUESTO DE PARTIDA DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO Y POSEE LA CONFIGURACION R EN C (AL CUADRADO) , CON UN AGENTE DE BENZOILACION EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UNA AMINA TERCIARIA.
DERIVADOS DE P-HIDROXICINAMAMIDA E INHIBIDOR DE MELANINA QUE LOS CONTIENE.
(01/01/1992). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KAWAI, MICHIO, IMOKAWA, GENJI, NAKAMURA, KOICHI, HORI, KIMIHIKO, MOTEGI, ITSURO, TAKAISHI, NAOTAKE.
UN NUEVO INHIBIDOR DE MELANINA QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE P-HIDROXICINAMAMIDA DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO 2-HIDROXIETILO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIMETILO O UN GRUPO CARBOXILO. EL INHIBIDOR DE MELANINA PUEDE TOMAR VARIAS FORMAS TALES COMO LOCION, EMULSION, CREMA, POMADA, GEL Y SIMILARES, Y SE APLICA LOCALMENTE EN PARTES AFECTADAS TALES COMO MANCHAS Y PECAS DE LA PIEL Y DEPOSITOS DE PIGMENTO POSTERIORES A LAS QUEMADURAS PRODUCIDAS POR EL SOL.
