CIP-2021 : C07C 233/67 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/67 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(19/04/2017) Carboxamidas representadas por la Fórmula (I-III):**Fórmula**
en la que, cada uno de R1 y R5 representa independientemente alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4 o halógeno,
cada uno de R2 y R4 representa independientemente hidrógeno,
J representa independientemente perfluoroalquilo C1-4-O-, monobromoperfluoroalquil-C1-4-O-, perfluoroalquil C1-4- S-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S-, perfluoroalquil C1-4-S(O)-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S(O)-, perfluoroalquil C1-4-S(O)2-, monobromoperfluoroalquil C1-4-S(O)2-, perfluoroalquilo C1-4, monobromoperfluoroalquilo C1-4, perfluorocicloalquilo C3-6, monobromoperfluorocicloalquilo C3-6, -C(J1)(J2)(J3) o - C(J1)(J2)(OJ4),
cada uno…
N-ciclilamidas como nematicidas.
(13/07/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
Y es O, C≥O o CR12R13;
A es un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos, cada uno seleccionado independientemente entre oxígeno, nitrógeno y azufre, o un anillo fenílico; estando el anillo heteroaromático o el anillo fenílico opcionalmente sustituido con uno o más R6;
R6 es, independientemente de los demás, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, (alcoxi C1-C4)-(alquilo C1-C4) o (haloalcoxi C1-C4)-(alquilo C1-C4);
R1, R2, R3, R4, R12 y R13 son, independientemente unos de otros, hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
R5 es hidrógeno, metoxi o hidroxilo,
B es fenilo sustituido…
Derivados de ciclopropil aril amida y usos de los mismos.
(26/02/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde:
Ar1 es fenilo, piridinilo o isoxazolilo,
Ar2 es fenilo,
estando dicho Ar1 o Ar2 cada uno opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre alquilo, halo, haloalquilo, alcoxi, ciano, -NH2, -NH(alquilo), -N(alquil)2, -SO2NH2, -SO2NH(alquilo), -SO2N(alquilo)2, alquilsulfonilo y fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 alcoxi, alquilo o halo;
y
R1 y R2 son alquilo C1-6.
INHIBIDORES DE C-AMP-FOSFODIESTERASA.
(01/04/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: MORLEY, ANDREW, DAVID, FENTON, GARRY, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, RATCLIFFE, ANDREW JAMES, SHARP, BRIAN WILLIAM, STUTTLE, KEITH ALFRED, JAMES, THURAIRATNAM, SUKANTHINI, VACHER, BERNARD YVON JACK.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO FARMACEUTICO DE COMPUESTOS DE FENILO, QUE SE ENCUENTRAN ENLAZADOS A UNA UNIDAD DE ARILO MEDIANTE VARIOS ENLACES, PARA INHIBIR EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS, A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS. ADEMAS ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO FARMACEUTICO DE LOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA DE AMP CICLICA.
BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION PARA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.
(01/04/1999). Solicitante/s: BAYER AG YASHIMA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVA BIFENILOXAZOLINA SUSTITUIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A, B, R, X, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION, NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO Y LA UTILIZACION DE LA BIFENILOXAZOLINA SUSTITUIDA PARA LUCHA CONTRA PARASITOS DE ANIMALES.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO.
(16/01/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A REPRESENTA O, S O SULFINILO; R1 REPRESENTA H O METILO; R2 REPRESENTA UN GHRUPO DE FORMUL A(A), (B) O (C) EN LAS QUE B REPRESENTA O, S O NR" (DONDE R" RESPRESENTA H O ALQUILO, R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, HALOGENO, O TRIFLUORMETILO; M ES 0 O 1; N VALE DE 1 A 4 Y R9 Y R10 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O TETRAHIDRONAFTILO, CON LA CONDICION DE QUE R9 Y R10 NO SEAN SIMULTANEAMENTE H) Y A SUS SALES NO TOXICAS QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE 5 ALFA-REDUCTASA QUE ES INDICATIVA DE SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROTATICA.
NUEVOS SUSTITUIDOS ACIDOS DICARBOXILICOS - BIS(3,5 - DICARBONAMOIL 2,4,6 - TRINOLANILIDA), PROCESO DE OBTENCION Y MEDIOS DE CONTRASTE DE RAYOS X QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BLASZKIEWICZ, PETER, SPECK, ULRICH, PROF. DR..
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS ACIDOS DICARBOXILICOS - BIS(3,5 DICARBAMOIL - TRILODANILIDA) DE FORMULA GENERAL(I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, UN RESTO DE C1-C4-ALQUILO O R2, R2 ES UN RESTO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C2 - C8 - MONO O POLIHIDROXIALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO C1 - C4 ALQUILO O R2, R4 ES UN ATOMO DE H O UN RESTO C1 - C4 - ALQUILO Y N = 1 O 2. LOS NUEVOS COMPUESTOS NO IONICOS DE LA FORMULA I SON, DEBIDO A SUS BUENAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS Y FISICOQUIMICAS, ADECUADOS COMO SUSTANCIAS DE SOMBRA EN CONTRASTES RADIOLOGICOS, IDEALES PARA SU APLICACION EN TODOS LOS CAMPOS EN QUE SE USA CONTRASTE RADIOLOGICO.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.
UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO. A, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
DERIVADOS DE P-HIDROXICINAMAMIDA E INHIBIDOR DE MELANINA QUE LOS CONTIENE.
(01/01/1992). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KAWAI, MICHIO, IMOKAWA, GENJI, NAKAMURA, KOICHI, HORI, KIMIHIKO, MOTEGI, ITSURO, TAKAISHI, NAOTAKE.
UN NUEVO INHIBIDOR DE MELANINA QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE P-HIDROXICINAMAMIDA DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO 2-HIDROXIETILO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIMETILO O UN GRUPO CARBOXILO. EL INHIBIDOR DE MELANINA PUEDE TOMAR VARIAS FORMAS TALES COMO LOCION, EMULSION, CREMA, POMADA, GEL Y SIMILARES, Y SE APLICA LOCALMENTE EN PARTES AFECTADAS TALES COMO MANCHAS Y PECAS DE LA PIEL Y DEPOSITOS DE PIGMENTO POSTERIORES A LAS QUEMADURAS PRODUCIDAS POR EL SOL.