CIP-2021 : C07C 233/63 : con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/63 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de metil mentol y composición de agente refrescante que lo contiene.
(02/10/2019) Un derivado de metil mentol representado por la siguiente fórmula general (1A):
[en la fórmula, una línea doble compuesta por una línea continua y una línea de puntos es un enlace doble o un enlace sencillo, y un símbolo * es un átomo de carbono asimétrico,
W es un átomo de hidrógeno, o forma un anillo con X a través de un enlace sencillo o un átomo de oxígeno, X' representa -CHO, -CO-Y' u -O-Z,
Y' es un grupo representado por la siguiente fórmula (i) o fórmula (ii'):
(i) NR1R2 o
(ii') OR3'
(en la fórmula (i), R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene un número de carbonos de 1 a 10 que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo lineal o ramificado que tiene un número de carbonos de 2 a 10 que puede tener un sustituyente, un grupo…
Novedosos agonistas de EP4 como compuestos terapéuticos.
(13/02/2019) Un compuesto que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal o diastereoisómero o enantiómero farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
la línea discontinua es un enlace simple o doble;
Y es H o CH3;
X es cero, uno o dos sustituyentes en el anillo de cicloalcano o cicloalqueno, seleccionados dichos sustituyentes del grupo que consiste en H, alquilo C1 - C6, hidroxialquilo, arilo, halógeno, cicloalqueno, CF3, C(O)R, COCF3, SO2N(R)2, SO2NH2, NO2, y CN;
n se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3, o 4;
R es alquilo C1 - C6;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H,…
Éster isopropílico del ácido [((1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-acético y compuestos relacionados y su uso en terapia.
(07/12/2016). Solicitante/s: Axalbion SA. Inventor/es: Wei,Edward Tak.
Un compuesto que es ester isopropilico del acido [((1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]- acetico.
PDF original: ES-2618560_T3.pdf
Derivados de espiro[2.4]heptano puenteados como agonistas del receptor de ALX y/o FPRL2.
(25/11/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
W representa -CH2CH2- o -CH≥CH-;
Y representa un enlace o un grupo alcanodiilo(C1-C4) y R1 representa
- un grupo arilo o heteroarilo, grupos que de manera independiente están no sustituidos, mono-, di, otri-sustituidos, en donde los sustituyentes son seleccionados de manera independiente del grupo constituidopor halógeno, alquilo(C1-C4), alcoxilo(C1-C4), alquil(C1-C2)-carbonilo, fluoroalquilo(C1-C2), fluoroalcoxilo(C1-C2), nitro, ciano y fenilo, en donde el fenilo está no sustituido o mono-sustituido con halógeno; o
• benzo[d][1,3]dioxolilo; o
• ariloxilo; o
• un grupo ciclohexilo o un grupo ciclohexenil-, grupos que de manera independiente están nosustituidos o mono-sustituidos con alquilo(C1-C4); o
• alquil(C1-C2)-carbonilo; o
• alcoxi(C1-C4)-carbonilo;
o…
ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
ESTER DE ACIDO N-ALQUIL-CARBONIL-AMINO Y COMPUESTOS DE LACTONA DE N-ALQUIL-CARBONIL-AMINO Y SU USO.
(18/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: WEI, EDWARD T. Inventor/es: WEI,EDWARD T.
Un compuesto seleccionado entre los compuestos con la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que: R1 es independientemente hidrógeno o metilo; R 2 es independientemente alquilo C 1 a C 2; y R3 es independientemente alquilo C1 a C4; y sus sales y solvatos.
MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMA (PPAR).
(16/06/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GOSSETT, LYNN, STACY, GREEN, JONATHAN, EDWARD, HENRY, JAMES, ROBERT, JONES, WINTON, DENNIS, JUNIOR, MATTHEWS, DONALD, PAUL, SHEN, QUAN, RONG, SMITH, DARYL, LYNN, VANCE, JENNIFER, ANN, WARSHAWSKY, ALAN, M., GONZALEZ-GARCIA, MARIA, ROSARIO.
Un compuesto de **fórmula** y sales, solvatos, hidratos o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: n1 Es 2, 3, 4 ó 5; V es un enlace u O; X es CH2; p es 0 ó 1; m es 1-4, en el que arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo, haloalquilo y haloalquiloxi; Y1a es: hidrógeno, alquil (C0-C3)-arilo, C(O)-arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ariloxi, NR5(CH2)mOR5.
RETINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.
(16/04/2005) Agonistas retinoides selectivos RAR de la **fórmula** donde el enlace de línea de puntos está presente y forma un enlace doble o bien está ausente; R1, R2, R3, R4 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; X es R8R9C < para n = 1, 2 ó 3; o X es oxígeno para n = 1; R8 y R9 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1- C10-alquilo C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilo C1-C10- NR10, alquenilo C2-C8, alqueniloxi C2-C8, alquinilo C2- C8, bencilo, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C10, fenil- alquilo C1-C10, R10 es hidrógeno o alquilo C1-C10; m es 0 cuando se encuentra presente el enlace de línea de puntos;…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AMINOACIDO ACILADOS Y DISOCIACION DE RACEMATOS DE ESTERES DE AMINOACIDO MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR ENZIMAS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, DITRICH, KLAUS, STURMER, RAINER, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA EN LA REIVINDICACION 1 DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS ACILADOS, ASI COMO DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE UNOS ESTERES AMINOACIDOS RACEMICOS CON UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO COMO MEDIO DE ACILACION, CUYO COMPONENTE ACIDO PORTA UN ATOMO DE HALOGENO, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE EN PROXIMIDAD AL ATOMO DE CARBONO CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA SELECCIONADA DEL GRUPO DE LAS AMIDASAS, PROTEASAS, ESTERASAS Y LIPASAS, Y LA POSTERIOR SEPARACION DE UN ESTER AMINOACIDO ACILADO ENANTIOSELECTIVO DEL OTRO ENANTIOMETRO NO ACILADO DEL AMINOACIDO.
INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA CELULAR MEDIADA POR ALFA 4-BETA 1.
(16/05/2004). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD. PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TEEGARDEN, BRADLEY, CHRUSCIEL, ROBERT, A., FISHER, JED, F., TANIS, STEVEN, P., THOMAS, EDWARD, W., LOBL, THOMAS J.-COULTER PHARMACEUTICAL, RISHTON, GIL, POLINSKY, ALEX, YAMAGISHI, MASAFUMI.
La presente invención se refiere a pequeñas moléculas que tienen la fórmula (I), que son potentes inhibidores de la adhesión inducida por {al}4{be}1 bien a VCAM o a CS-1 y que se pueden usar para tratamiento o prevención de los trastornos inducidos por la adhesión de {al}4{be}1en mamíferos tales como los humanos.
DERIVADOS DEL ACIDO M IACETICO, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/02/1999). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: PARKER, BRIAN A., CULLEN, BARRY A.
DERIVADOS N-ACILO DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPRENDIENDO LA REACCION DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO CON HALURO DE ACILO.
CRISTALES DE N-(TRANS-4-ISOPROPILCICLOEXILCARBONIL)-D-FENILALANINA Y METODOS PARA PREPARARLOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUMIKAWA, MICHITO, CENTRAL RESEARCH LAB., KOGUCHI, YOSHIHITO, CENTRAL RESEARCH LAB., OHGANE, TAKAO, CENTRAL RESEARCH LAB., IRIE, YASUO, CENTRAL RESEARCH LAB., TAKAHASHI, SATOJI, TOKAI PLANT, AJINOMOTO CO., INC.
SE PUEDEN PRODUCIR CRISTALES ESTABLES DE N-(TRANS-4-ISOPROPILCICLOEXILCARBONIL)-D-FENILALANINA TRATANDO ESTE COMPUESTO CON UN DISOLVENTE A TEMPERATURA DE AL MENOS 10 GRADOS C Y FORMANDO CRISTALES EN EL DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 10 GRADOS C. POR EJEMPLO, SE PUEDEN FORMAR CRISTALES MEDIANTE CRISTALIZACION FUERA DE LA SOLUCION O A PARTIR DE PARTICULAS SOLIDAS DEL COMPUESTO SUSPENDIDAS EN UN DISOLVENTE. LOS CRISTALES FORMADOS DE ESTE MODO TIENEN DIFERENTES PUNTOS DE FUSION, ESPECTROS INFRARROJOS Y PATRONES DE DIFRACCION DE RAYOS X DE LAS FORMAS ANTERIORMENTE CONOCIDAS DEL COMPUESTO Y TIENEN PROCESABILIDAD MEJORADA, ES DECIR, ESTABILIDAD AL MOLIDO.
COMPUESTOS DE FENILESTER DE ACIDO BENZOICO Y COMPOSICIONES QUE INHIBEN LA ELASTASA QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1995). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMADA, HIROHIKO, KOUJI, HIROYUKI, HAYASHI, YOSHIHARU.
SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE FENILESTER DE ACIDO BENZOICO QUE TIENE UN GRUPO DE AMINO EN LA POSICION 4, SEGUN LA FORMULA SIGUIENTE [I], QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE UNA PROTEASA, Y COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE ELASTASA QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLIL TOLUICOS USADOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(01/10/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., MATASSA, VICTOR GIULIO, BROWN, FREDERICK, JEFFREY.
ESTA INVENCION COMPRENDE NUEVOS COMPUESTOS CARBOCICLICOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE A, Z, R EXP11 Y R EXP12 VIENEN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) OBTENIDOS A PARTIR DE DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLILTOLUICOS, EN LA QUE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ANTAGONIZAN LAS ACCIONES DE UNO O MAS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO, CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
