CIP 2015 : C07C 233/18 : con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.

CIP2015CC07C07CC07C 233/00C07C 233/18[4] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/18 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Complejos de agomelatina y ácidos sulfónicos, procedimiento de su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(01/04/2020). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, LYNCH,Michael, SHAN,HANBIN, LUO,YING, SHEN,YUHUI.

Complejos de agomelatina y ácidos sulfónicos de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que x representa 0 o 1, y RSO3H representa el ácido 1,5-naftalendisulfónico o el ácido bencensulfónico. 2. Complejo de agomelatina de fórmula (I) según la reivindicación 1, que es el complejo agomelatina/ácido 1,5- naftalendisulfónico (2/1).

PDF original: ES-2792248_T3.pdf

Proceso de preparación de N-boc bifenil alaninol.

(26/02/2020). Solicitante/s: Chiral Quest (suzhou) Co., Ltd. Inventor/es: ZOU, LI, LI,WENGE, LIU,HONGFENG, WU,SHENGWEN, WU,LEI, HU,SIMING, XU,TENGYUE, TAO,YI, CHI,YONGXIANG.

Un proceso para preparar compuesto 4, que comprende en uno de los disolventes alcohólicos, hidrogenación asimétrica de 5 en presencia de [Rh(Duanphos)(X)]Y e hidrógeno para dar lugar al compuesto 4, en donde "Duanphos" es (Rc,Sp)-Duanphos o (Sc,Rp)-Duanphos, X es NBD o/y COD, Y se selecciona del grupo que consiste en BF4, PF6 y SbF6, **(Ver fórmula)** en donde, **(Ver símbolo)** indica que el compuesto 5 es E o/y Z; * indica que el compuesto 4 tiene un centro quiral, que tiene configuración R cuando se utiliza (Rc,Sp)-Duanphos, de lo contrario, tiene configuración S cuando se utiliza (Sc,Rp)- Duanphos.

PDF original: ES-2788673_T3.pdf

Moduladores de células iNKT y métodos para uso el mismo.

(05/02/2020). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD. Inventor/es: CERUNDOLO,VINCENZO, BESRA,GURDYAL, LIAM,COX.

Un compuesto que tiene una estructura: **(Ver fórmula)** en donde n es 1, 2 o 3; o una sal del mismo.

PDF original: ES-2784194_T3.pdf

ANÁLOGOS NO GLICOSÍDICOS DE ALFA-GALACTOSILCERAMIDA COMO ACTIVADORES DE CÉLULAS NKT.

(31/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.

Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT. (I).

ANÁLOGOS NO GLICOSÍDICOS DE ALFA-GALACTOSILCERAMIDA COMO ACTIVADORES DE CÉLULAS NKT.

(23/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.

Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida como activadores de células NKT. Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb y Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT.

PDF original: ES-2713775_A1.pdf

Co-cristales de agomelatina y ácido p-toluensulfónico, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(10/04/2019). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, LYNCH,Michael, SHAN,HANBIN, LUO,YING, SHEN,YUHUI.

Formas cristalinas de co-cristales de agomelatina y ácido p-toluensulfónico de fórmula (i):**Fórmula** donde n representa 0 o 1.

PDF original: ES-2734562_T3.pdf

Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.

(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula** 5 o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, Cl, F, CN, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1-C3)2, -NH(C(O)alquilo C1-C3), -N(C(O)alquilo C1-C3)2, -C(O)H, -C(O)alquilo C1-C3, -C(O)Oalquilo C1-C3, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C3), -C(O)N(alquilo C1-C3)2, -O-alquilo C1-C3, -S(O)alquilo C1-C3 y -S(O)2-alquilo C1-C3; W1 y W2 son cada uno independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina; - - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo; …

Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.

(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula** o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: cada W1 y W2 son independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina; - - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo; cada a y c son independientemente H, CH3, -OCH3, -OCH2CH3 o C(O)OH; cada b es H, CH3, C(O)OH u O-Z; cada d es H o C(O)OH; cada n, o, p y q es independientemente 0 o 1; cada Z es H o**Fórmula** con la condición de que al menos haya un**Fórmula** en el compuesto; cada r es independientemente 2,3 o 7; cada s es independientemente…

Metabolitos de (1R-trans)-N-[[2-(2,3-dihidro-4-benzofuranil)ciclopropil]metil]propanamida.

(11/10/2017). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: PHADKE,DEEPAK, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE.

Un compuesto aislado de Fórmula II**Fórmula** o una sal, estereoisómero, solvato o hidrato del mismo, en forma amorfa o cristalina.

PDF original: ES-2648987_T3.pdf

Nueva forma cristalina VII de agomelatina, método de preparación y utilización de la misma, así como composición farmacéutica que la contiene.

(30/08/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: TONG,LING, SHAN,HANBIN, YUAN,ZHEDONG, ZHU,XUEYAN, YU,XIONG, HUANG,YU.

Forma cristalina de agomelatina, teniendo su diagrama de difracción de rayos X los siguientes valores de distancia interplanar cristalina d, ángulo de Bragg 2θ e intensidad relativa: 2θº d (Å) Intensidad relativa (I%) 10,557 8,3725 32,35 13,301 6,6509 11,45 16,145 5,4855 10,60 17,286 5,1258 6,19 17,841 4,9675 100,00 19,359 4,5813 10,83 20,089 4,4164 11,77 23,366 3,8040 29,82 24,944 3,5667 21,60 26,128 3,4078 12,47 incluyendo cristales cuyos ángulos pico de difracción oscilan en 2θ±0,2º de lo arriba indicado.

PDF original: ES-2650604_T3.pdf

Complejo de agomelatina-urea y formas cristalinas del mismo.

(31/05/2017). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BOESE,ROLAND, HAFERKAMP,SVEN.

Complejo de agomelatina-urea.

PDF original: ES-2634243_T3.pdf

Agomelatina cristalina mixta (forma VIII), método de preparación y utilización de la misma, así como composición farmacéutica que la contiene.

(22/02/2017). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: SHAN,HANBIN, YUAN,ZHEDONG, ZHU,XUEYAN, YU,XIONG, HUANG,YU, LONG,QING.

Forma cristalina mixta de agomelatina cuyo diagrama de difracción de rayos X tiene los siguientes valores del ángulo de Bragg 2θ**Tabla** incluyendo cristales cuyos ángulos de difracción de pico están dentro de 2θ +- 0,2º de los valores arriba indicados.

PDF original: ES-2626030_T3.pdf

Derivados de fenilaminoalquil éter hidroxialifático sustituidos.

(11/01/2017) Un compuesto que tiene fórmula (I) **Fórmula** en la que, R1 y R3 representan átomos de hidrógeno; R2 es un grupo A-OR8; en el que A representa un birradical alquileno C1-C6; R4 se selecciona del grupo que consiste en H; arilo C6-C10 y un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; y o bien: a) R5 es H; R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 se selecciona de H y metilo; b) R5 y R6 tomados conjuntamente forman un grupo seleccionado…

Nueva forma cristalina III de agomelatina, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen.

(16/11/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: SOUVIE, JEAN-CLAUDE, COQUEREL, GERARD, Linol,Julie.

Forma cristalina III de agomelatina, de fórmula (I):**Fórmula** caracterizada por el siguiente diagrama de difracción de rayos X sobre polvo, medido con un difractómetro Siemens D5005 (anticátodo de cobre) y expresado en términos de distancia interreticular d, ángulo de Bragg 2 theta e intensidad relativa (expresada en porcentaje con respecto a la línea más intensa):**Fórmula**.

PDF original: ES-2614934_T3.pdf

Nuevo procedimiento de síntesis de 7-metoxinaftalen-1-carbaldehído y utilización en la síntesis de agomelatina.

(12/10/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, Hardouin,Christophe, BRIERE,JEAN-FRANÇOIS, LEBEUF,RAPHAËL, LEVACHER,VINCENT.

Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxinaftalen-2-ol de fórmula (III): **(Ver fórmula)** sobre el cual se introduce un grupo formilo en la posición 1 para obtener el compuesto de fórmula (IV): **(Ver fórmula)** compuesto de fórmula (IV) que se somete a una reacción de sulfonilación para obtener el compuesto de fórmula (V): **(Ver fórmula)** donde R representa un grupo -CH3, -(CH2)2-CH3, -CF3 o toluilo; compuesto de fórmula (V) que se somete a una reacción de desoxigenación en presencia de un metal de transición y un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.

PDF original: ES-2668527_T3.pdf

Nueva forma cristalina VI de agomelatina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen.

(05/10/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, COQUEREL, GERARD, Linol,Julie, LE PAPE,LIONEL.

Forma cristalina VI de agomelatina, de fórmula (I): **Fórmula** caracterizada por el siguiente diagrama de difracción de rayos X sobre polvo, medido con un difractómetro Bruker D5000matic (anticátodo de cobre) y expresado en términos de distancia interreticular d, ángulo de Bragg 2 theta e intensidad relativa (expresada en porcentaje con respecto a la línea más intensa): **Tabla**.

PDF original: ES-2608961_T3.pdf

Nuevos cocristales de agomelatina.

(28/09/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael.

Cocristal de agomelatina, caracterizado porque está constituido por: • agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, de fórmula (I):**Fórmula** y • un ácido orgánico seleccionado entre ácido para-hidroxibenzoico, ácido gálico, ácido malónico, ácido glutárico, ácido glicólico y ácido cetoglutárico.

PDF original: ES-2608799_T3.pdf

Proceso para preparar una hidroxialquilamida sólida.

(31/08/2016). Solicitante/s: CROMOGENIA UNITS, S.A.. Inventor/es: TORRELLES NOGUÉS,ANTONIO, MORELL GARCÍA,ALBERT.

Proceso para preparar una hidroxialquilamida sólida, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un éster dimetílico de un ácido dicarboxílico C2-C12 con una alcanolamina en presencia de un catalizador básico a una temperatura en el intervalo entre 80 y 100ºC hasta que no se detecte éster en la mezcla de reacción; (b) añadir sólo agua a la mezcla de reacción obtenida en la etapa (a); (c) solidificar el producto obtenido en la etapa (b); en el que dicho éster dimetílico de un ácido dicarboxílico C2-C12 es al menos uno seleccionado entre dimetiladipato, dimetilglutarato y una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2604535_T3.pdf

Cocristal de agomelatina con ácido fosfórico.

(22/06/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KUMAR,VUJJINI SATISH, RAO,BADARLA VENKATA KRISHNA, CHARYULU,KANDALA SREENADHA, PRAVEEN,CHERUKUPALLY, REDDY,YERRAGUNTLA SESHA, DEY,ARCHAN.

Cocristal de agomelatina y ácido fosfórico.

PDF original: ES-2590908_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de la forma cristalina i de la agomelatina.

(27/04/2016). Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, DE ANGELIS,BRUNO.

Procedimiento para la preparación de la forma cristalina I de la agomelatina que comprende liofilizar una disolución de agomelatina en un disolvente orgánico seleccionado de alcoholes C1-C6.

PDF original: ES-2577177_T3.pdf

Procedimiento e intermedios de síntesis de agomelatina.

(20/04/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I):**Fórmula** caracterizado porque un cianuro de alilo de fórmula (II):**Fórmula** se somete a reacción con un compuesto de fórmula (III) en presencia de un iniciador radicalario:**Fórmula** donde Xa representa un grupo -S-C(S)-OR, siendo R un grupo alquilo(C1- C6) lineal o ramificado, para obtener el compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** donde Xa tiene el significado arriba definido, pudiendo aislarse opcionalmente este último compuesto antes de someterlo a una reacción de ciclación en presencia de un iniciador radicalario para obtener el compuesto de fórmula (V):**Fórmula** compuesto de fórmula (V) que opcionalmente también se puede aislar, que se somete a una reacción de reducción/deshidratación para obtener el compuesto de fórmula (VI):**Fórmula** …

Procedimiento general de preparación de tensioactivos basados en acilamido graso.

(12/02/2016) Un procedimiento de preparación de compuestos acilamido C8-C22, que comprende: (i) hacer reaccionar un compuesto amino -o su sal- que tiene una estructura (I) con un éster de ácido graso en un medio que es un poliol de peso molecular que oscila desde 76 hasta 300:**Fórmula** caracterizado porque R2 es hidrógeno, CH2COOX o un radical alquilo C1-C5; R3 es hidrógeno; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)mCO2X, (CH2)mSO3X, CH2NR2(CH2)mOH y radicales glucosilo; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxifenilo, hidroxialquilo C1-C6, alquilo C1-C10, bencilo, hidroxibencilo, alquilcarbamido, tioalquilo y radicales carboxílicos; X se selecciona entre hidrógeno, iones metálicos, sales de amina y radicales alquilo…

Nuevo pseudoglucolípido y uso del mismo.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, NAKAGAWA, RYUSUKE, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA, FUHSHUKU,KEN-ICHI.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula **Fórmula** en donde R1 es un grupo 5a-carba-α-D-galactopiranosilo, R2 y R3 son cada uno independientemente un grupo hidrocarburo sustituido o no sustituido que tiene un número de carbonos de 1 a 28, X es un átomo de oxígeno, e Y es -CH(OH)-, o una de sus sales.

PDF original: ES-2561357_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de alcanolamidas de ácidos grasos.

(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de alcanolamidas de ácidos grasos, en el que por lo menos una amina, que contiene por lo menos un grupo amino secundario y por lo menos un grupo hidroxilo, correspondiendo la amina a la fórmula**Fórmula** en la que R1 representa un grupo de la fórmula -(B-O)m-H B representa un radical alquileno con 2 hasta 10 átomos de C, m representa un número de 1 a 500 y R2 representa R1 o un radical hidrocarbilo con 1 hasta 50 átomos de C, el cual puede contener unos heteroátomos así como unos sustituyentes, se hace reaccionar con por lo menos un ácido graso para dar una sal de amonio, y esta sal de amonio se convierte químicamente a continuación, mediando una irradiación con microondas, en la alcanolamida.

Proceso para la preparación de 2-amino-2-[2-(4-alquil-C3-C21-fenil)etil]propano-1,3-dioles.

(22/04/2015) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-18; que comprende: (a) reducir un compuesto de la Fórmula (III):**Fórmula** en el que R2 es un grupo acilo; y "----" representa un tercer enlace opcional por hidrogenación en presencia de un catalizador; para formar un compuesto de la Fórmula (II):**Fórmula** (b) desproteger el compuesto de Fórmula (II) para formar un compuesto de Fórmula (I); y (c) opcionalmente, convertir el compuesto de Fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.

Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.

(11/03/2015) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque se somete a reacción 1-(4-metoxifenil)-4-penten-1-ona, de fórmula (II): **Fórmula** con un compuesto de fórmula (III) en presencia de un iniciador radicalario: **Fórmula** donde R' y R'', iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R' y R'' forman juntos una cadena alquileno(C2-C3), pudiendo el anillo así formado estar fusionado con un fenilo, y Xa representa un grupo -S-C(S)-OR, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, **Fórmula** para obtener el aducto…

Procedimiento para la obtención de betamiméticos.

(07/01/2015) Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula 1:**Fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula 2b:**Fórmula** para formar un compuesto de la fórmula 1 b:**Fórmula** y después se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula 1a:**Fórmula** en la que PG significa un grupo protector, en un disolvente orgánico para generar un compuesto de la fórmula 1c:**Fórmula** en la que PG tienen el significado recién definido, y por eliminación del grupo protector PG de este se obtiene el compuesto de la fórmula 1.

Clorhidrato hidrato de agomelatina y preparación del mismo.

(19/11/2014) Hidrato de clorhidrato de agomelatina de fórmula I: **Fórmula** donde X es Cl.

Complejo hidrohalogenuro-agomelatina y preparación del mismo.

(19/11/2014) Complejo hidrogenohaluro-agomelatinaque tiene la siguiente estructura: **Fórmula** donde X es halógeno.

FORMULACIONES BASADAS EN NANOEMULSIONES Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(28/08/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS). Inventor/es: RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO, ROMERO CUEVAS,MIGUEL, DE VICENTE ÁLVAREZ-MANZANEDA,Juan, PAVÓN MORÓN,Francisco Javier, SERRANO CRIADO,Antonia, WULFF PÉREZ,Miguel, GÁLVEZ RUIZ,María José, MARTÍN RODRÍGUEZ,Antonio.

La presente invención es de interés para el sector farmacéutico. Se refiere a nuevas formulaciones terapéuticas basadas en nanoemulsiones de aceites vegetales como sistema transportador de fármacos derivados de N-aciletanolaminas (NAEs) para su administración como herramienta farmacológica y como fármacos para la inducción de saciedad y control de la ingesta, modulación de los efectos metabólicos proanorexígenos y prevención de ganancia de peso.

Procedimiento continuo para la preparación de alcanolamidas de ácidos grasos.

(13/08/2014) Procedimiento continuo para la preparación de alcanolamidas de ácidos grasos, en el que se hace reaccionar por lo menos un ácido graso de la fórmula (I) en la que R3 representa un radical hidrocarbilo alifático con 5 hasta 50 átomos de C, eventualmente sustituido, con por lo menos una alcanolamina de la fórmula II en la que R1 representa un radical hidrocarbilo con 1 hasta 50 átomos de C, que lleva por lo menos un grupo hidroxilo, o representa un radical alquilo lineal o ramificado, que puede estar interrumpido por heteroátomos, y que lleva uno o varios grupos hidroxilo, o en donde R1 representa un grupo de la fórmula III en la que B representa un radical alquileno…

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