CIP-2021 : C07C 233/29 : con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/29 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas del receptor de glucagón.
(28/05/2014) Compuesto de fórmula
ó
en la que:
R44 es H, CH3 o CH3CH2,
R45 es alquilo C1-C6, alquenilo, alcoxilo, cicloalquilo C3-6, arilo, fenilo o cicloalquenilo C4-8, pudiendo estar cualquiera de ellos opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes,
L es fenilo, indenilo, benzofuran-2-ilo o benzoxazol-2-ilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, y R46 es H, F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN;
o enantiómero individual, diastereómero, sal farmacéuticamente aceptable, co-cristal, anhidrato, hidrato o solvato de los mismos;
y en los que "arilo" se refiere a grupos aromáticos que tienen 5-17 átomos de anillo y al menos un anillo que tiene un sistema de electrones pi conjugados e incluye arilo carbocíclico, arilo heterocíclico, arilo monocíclico, arilo bicíclico y grupos biarilo, pudiendo estar todos ellos opcionalmente…
Compuesto fenólico y material de registro.
(07/05/2014) Compuesto fenólico representado por la fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1-R3 representan un átomo de hidrógeno;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo alcoxi de C1-C4, con la condición de que cuando R5 es un átomo de hidrógeno, R4 es un grupo alquilo de C1-C4, cuando R5 es un grupo alquilo de C1-C4, R4 es un átomo de hidrógeno, y cuando R5 es un grupo alcoxi de C1-C4, R4 es un grupo alcoxi de C1-C4.
MALONAMIDAS COMO ANTAGONISTAS DE OREXINA.
(17/06/2011) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 con independencia entre sí son arilo o heteroarilo sustituidos o sin sustituir; R1/R2 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido por halógeno, -(CH2)o-Oalquilo C1-C4, -(CH2)o-N-(alquilo C1-C4)2, (CH2)p-cicloalquilo, (CH2)p-heterocicloalquilo, (CH2)p-arilo, (CH2)pheteroarilo, dichos anillos pueden estar sustituidos por R, o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico, opcionalmente con otros heteroátomos en el anillo elegidos entre N, O y S, dicho anillo puede estar sustituido por R; R es halógeno, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido por halógeno, alcoxi C1-C4 o alcoxi C1-C4 sustituido por…
UTILIZACION DE MODIFICANTES ALOSTERICOS DE HEMOGLOBINA PARA LA DISMINUCION DE LA AFINIDAD DEL OXIGENO EN LA SANGRE.
(16/12/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN, MAHRAN, MONA.
Un compuesto con la fórmula estructural general (I), en la que X, Y, y Z son CH2, NH, CO, O, o N con la advertencia de que los restos X, Y, y Z son diferentes uno del otro, en la que R1 tiene la fórmula en la que R1 puede estar conectado a cualquier posición del anillo fenilo, y R3 y R4 son hidrógeno, halógeno, grupos metilo o etilo y estos restos podrían ser los mismos o diferentes, o restos alquílicos como parte de un anillo alifático conectando R3 y R4, y en la que R5 es un hidrógeno, halógeno, alquilo inferior C1- 3, o un catión salino, caracterizado porque R2 es un resto aromático que tiene la fórmula.
COMPUESTOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PDE IV Y DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL(TNF).
(01/12/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: FENTON, GARRY, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MAJID, TAHIR NADEEM, RHONE-POULENC RORER LTD.
ESTA INVENCION VA DIRIGIDA A UN COMPUESTO [DI(ETER O TIOETER) ETEROARIL O ARIL FLUORO SUSTITUIDO] O UN OXIDO-N DEL MISMO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UTIL PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE EFECTOS FISIOLOGICOS DE TNF EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO DE UNA ENFERMEDAD ASOCIADA CON UN EXCESO FISIOLOGICAMENTE DETRIMENTAL DE UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TMF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL AMBITO DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON CONDICIONES PATOLOGICAS MODULADAS MEDIANTE LA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA, INCLUYENDO TALES ESTADOS DE ENFERMEDAD, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES, EN PARTICULAR DEL TIPO IV DE FOSFODIESTERASA AMP CICLICA. LA PRESENTE INVENCION VA POR TANTO DIRIGIDA A SUS USOS FARMACOLOGICOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA Y/O TNF, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE UREA Y AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE AL ACAT, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO.
(01/01/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, SHIMADA, KOUSEI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, TOKUI, TARO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE: R 1 ES ALQUILO; R{SUP,2A}, R{SUP,2B}, R{SUP,2C} Y R{SUP,2D} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U OTROS GRUPOS ORGANICOS DIFERENTES; R{SUP,3} ES ALQUILO; R{SUP,4} ES UN GRUPO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) O (IX): EN DONDE: A{SUP,1} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; A{SUP,2} ES O ALQUENILENO; A{SUP,3} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; R{SUP,5A} Y R{SUP,5B} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; R{SUP,6} ES ALQUILO O FENILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO O ALQUILO; R{SUP,8} ES ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; Y N ES 0 O 1] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TIENEN VALIOSA ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA ACILO-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
DERIVADO P ACCION Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS Y PARASITOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, EICKEN, KARL, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO P LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES HIDROGENO, O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI Y HALOGENALCOXI; R4 SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLO ALQUENIL O ARIL, OR5 O NR6R7, DONDE R5, R6 SIGNIFICAN ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL O ARIL, Y R7 ES HIDROGENO O ALQUIL, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS O PARASITOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS DE LA FORMULA VI, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO ASI COMO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS.
DERIVADOS CON GRUPO FENILO TRISUSTITUIDO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(16/07/1997). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: MILLICAN, THOMAS, ANDREW 3 HARCOURT CLOSE, BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD 16 CHESHIRE ROAD.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) , DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1 DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES N(R3)CO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; R4 ES UN GRUPO HETEROARILO O ARILO; X ES -O-, -S-, -CH2O -N(R5)-, DONDE R5 ES GRUPO ALQUILO O ATOMO DE HIDROGENO; N ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1,2, O 3; Y SUS SALES, SOLVENTES E HIDRATOS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.