CIP-2021 : C07C 233/22 : con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/22 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas estereoisoméricas aisladas de (S) 2-N (3-O-(propano 2-ol)-1-propilo-4-hidroxibenceno)-3-fenilpropilamida.
(02/10/2019). Solicitante/s: Novaremed Ltd. Inventor/es: KAPLAN,ELIAHU.
Un compuesto de fórmula II **Fórmula**
que tiene la estereoquímica específica de (S)2-N(3-O-((S)propano 2-ol)-1-propilo-4-hidroxibenceno)-3-fenilpropilamida o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en donde el compuesto está en una forma sustancialmente pura que comprende al menos 90% de (S)2-N(3-O-((S)propano 2-ol)-1-propilo-4-hidroxibenceno)-3-fenilpropilamida y menos del 10% de otras formas estereoisoméricas del compuesto para su uso en el tratamiento o profilaxis del dolor, en donde dicho compuesto o sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo se administra una vez cada 24 horas.
PDF original: ES-2763946_T3.pdf
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
Derivados de aminoalcanol.
(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SEDELMEIER, GOTTFRIED, DR., KÜSTERS,ERNST, OBERER,LUKAS.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es un alquileno de C2-8;
R2 es un alquilo de C1-20, opcionalmente sustituido por un halógeno;
R5 es H o alquilo de C1-20; y
R6 es un radical de fórmula a)**Fórmula**
en la que R3 es un alquileno de C2-8 y R4 es un alquilo de C1-20, opcionalmente sustituido por un halógeno, y en la que R6 está en posición meta,
en forma libre o de sal.
PDF original: ES-2556930_T3.pdf
Compuestos para su uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, enfermedades inmunoalérgicas y rechazo de trasplantes de órganos o tejidos.
(17/12/2014) Compuesto representado por la estructura de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
la línea discontinua representa un enlace sencillo o uno doble;
R1 y R2 son iguales o diferentes e, independientemente entre sí, son grupos representados por las fórmulas:**Fórmula**
o
en las que R5 es H, OH u OR6, en el que R6 es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado;
A-B es un grupo representado por la fórmula:**Fórmula**
o
y
(a) m es un número entero de 0 ó 1, n es un número entero de 1-500, y
X es O, -CH2O, -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O; o (b) m es 1, n es un número entero de 0-500, y
X es -CH2O, -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O; y
Z es -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O;
o de fórmula II:**Fórmula**
en la que R es un polímero de…
Procesos para preparar (R)-8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina e intermedios de la misma.
(27/08/2014) Un proceso para preparar un compuesto de amida de Fórmula 1-3:**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar un compuesto derivado de ácido fenilacético de Fórmula 1-1: o una sal del mismo, en la que Lg es un grupo saliente,**Fórmula**
con un compuesto de amina de fórmula 1-2:**Fórmula**
o una sal del mismo, en presencia de un reactivo de acoplamiento para producir dicho compuesto de amida de Fórmula 1-3.
Producto modificador del sabor.
(07/05/2014) Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o una mezcla de los mismos, y en la que
n es un número entero de 0 a 2;
la línea de puntos representa un enlace sencillo o doble de carbono-carbono; y
cada uno de R1 a R4, cuando se toman de modo independiente entre sí, representa un átomo de hidrógeno o representa un grupo R5 o OR5, representando R5 un grupo alquilo C1 a C5; y, opcionalmente, uno de los grupos R1 a R4 representa -OH; y/o cuando R1 y R2 se toman conjuntamente, y/o R3 y R4 se toman conjuntamente, representan un grupo OCH2O, con la condición de que dichos grupos tomados conjuntamente sean sustituyentes adyacentes del grupo fenilo;
como ingrediente para conferir, potenciar, mejorar o modificar el sabor umami o kokumi de un artículo condimentado.
NUEVOS DERIVADOS DE 1-ALCOXI-(2-ACILAMINO-ETIL)-NAFTALENOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(13/03/2012) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
INHIBIDORES DE MALONIL-COA DECARBOXILASA ÚTILES COMO MODULADORES METABÓLICOS.
(30/06/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** cuando R2 es: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores
AMIDAS DE ACIDO N-(4-HIDROXI-3-METOXI-BENCIL)CINAMICO PARA-ALQUIL SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(24/05/2010) Amidas de ácido N-(4-hidroxi-3-metoxibencil)cinámico para-alquil sustituidas de fórmula general I,
(R)-2-ARIL-PROPIONAMIDAS UTILES EN LA INHIBICION DE LA QUIMIOTAXIS DE NEUTROFILOS INDUCIDA POR IL-8.
(12/04/2010) Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO Y SU USO EN LA SINTESIS DE TAMSULOSINA CLORHIDRATO.
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: VILLASANTE PRIETO,JAVIER, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO.
Procedimiento enzimático para la preparación de un compuesto intermedio y su uso en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.#La presente invención se refiere a un procedimiento de acilación enzimático enantioselectivo, para la preparación de compuestos (R)-2-halo-N-[2-(4-metoxi fenil)-1-metil-etil]acetamida, de fórmula III, en donde X= Cl, Br, I.#Estos compuestos III son útiles como intermedios en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.
NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTALENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEMUYNCK, LUC, DEPREUX, PATRICK.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - T REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO, . A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRAHIDRONAFTALENO, . R REPRESENTA UN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, R' O OR', ESTANDO R' DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN RADICAL R SUB,1 UN GRUPO - O - CO - R 1 , ESTANDO R 1 DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: ESTANDO X, R 2 Y R 21 DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
USO DE DERIVADOS DE CARBONILAMINO CONTRA TRASTORNOS DEL SNC.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JUERGEN.
El uso de un compuesto de fórmula general donde R significa alquilo C1-C7, alquenilo C1-C7, alquinilo C1- C7, cicloalquilo, alcoxi C1-C7, o CF3; R1 significa hidrógeno o alquilo C1-C7; R2 y R3 significan, independientemente uno del otro, hidrógeno, halógeno o nitro; Y significa CH o N; n es 0-6; m es 0-2; así como sus sales farmacéuticamente aceptables, para la elaboración de medicamentos, que contienen uno o más compuestos de fórmula 1 para el tratamiento de enfermedades, que representan indicaciones terapéuticas para ligandos receptores de glutamato metabotrópico.
EMPLEO DE FENETILACRILAMIDAS, NUEVAS FENETILACRILAMIDAS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION.
(01/04/2005) Empleo de fenetilacrilamidas de la fórmula I **(Fórmula)** en la que los substituyentes tienen el siguiente significado: X halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono y -O-C(Ra, Rb)-C--C-Rc; Ra, Rb, independientemente entre sí, hidrógeno y alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; Rc hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono y fenilo, que puede estar substituido por halógeno, ciano, nitro, CF3, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; m 1 a 4, pudiendo ser diferentes los restos X si m es mayor que 1; n es 1 ó 2, pudiendo ser diferentes los restos Y si n = 2 Y halógeno, nitro, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, CF3, alcoxi con 1 a 4…
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO.
(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES, CADA UNO ES UN GRUPO DE ARILAMINO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINEAMINO, PIPERIDINO, 9-PURINA-6-AMINO, O DIAZOLEAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON DIFERENTES, R{SUB,1}=R{SUB,3}-N-R{SUB ,4}, DONDE R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ARIL, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALQUIOXI O GRUPO DE PIRIDINA, O R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO PIPERIDINA Y R{SUB,2} ES UN GRUPO HIDROXILAMINO,…
FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/06/2001) FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, O ES UN RADICAL DE FORMULA R{SUP,5}F{SUP,4}N DE FORMULA ,B}S…
FENILGLICINOALAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI COMO FARMACOS.
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, ULRICH, GOLDMANN, SIEGFRIED, BISCHOFF, HILMAR, DENZER, DIRK, CONNELL, RICHARD, DR., BEUCK, MARTIN, DR., GRUETZMANN, RUDI, DR.
FENILGLICINOALAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES UN CARBOCICLO DE 4 A 8 MIEMBROS, SATURADO O PARCIALMENTE INSATURADO O FENILO, O ES UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 A 6 MIEMBROS CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, N Y/O O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO ANTERIORMENTE MENCIONADOS HASTA 5 VECES DE IGUAL O DISTINTA MANERA POR FENILO, PIRIDILO, CARBOXILO, CIANO, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, POR ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, POLIFLUOROALQUILO O POLIFLUOROALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO O POR UN GRUPO DE FORMULA SO{SUB,2}R{SUP,5}, R{SUP,9}, PREPARANDOSE EL RESTO DE LOS SUSTITUYENTES, QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA REIVINDICACION 1, MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDO POR BENCILOXI CON EL FENILGLICINOL. LAS FENILGLICINOLAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI SON APROPIADAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
NUEVAS ARIL-(ALQUIL)-PROPIL-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, DEPREUX, PATRICK, LECLERC, VERONIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS POLIYODADOS, PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICION DE DIAGNOSTICO.
(16/03/1999). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, PETTA, MYRIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS: EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 SON ELEGIDOS ENTRE EL ATOMO DE YODO Y LOS GRUPOS EN LOS QUE A REPRESENTA NADA O (C1-C4)ALKILENO, EVENTUALMENTE HIDROXILADO; R7, R8, R9, R10, R11 Y R12 IDENTICO O DIFERENTES, REPRESENTAN H, (C1-C10)ALKILO EVENTUALMENTE HIDROXILADO O LLEVANDO UNO O VARIOS GRUPOS (C1-C3)ALKOXI EVENTUALMENTE HIDROXILADOS, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, R7 Y R8, R9, R10, R11 Y R12 PUEDEN FORMA INDEPENDIENTEMENTE UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 8 VERTICES, EVENTUALMENTE HIDROXILADO, ENTENDIENDOSE QUE AL MENOS 4 GRUPOS ENTRE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN EL ATOMO DE YODO Y QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I CONTIENEN DE 10 A 24 GRUPOS HIDROXILOS, PUDIENDO LOS ALKILO, ALKOXI Y ALKILENO SER LINEALES O RAMIFICADOS, UTILIZABLES COMO AGENTES DE CONSTRASTE EN EL CAMPO DEL DIAGNOSTICO.
PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA PREPARAR FLORFENICOL, TIANFENICOL, CLORANFENICOL E INTERMEDIOS DE OXAZOLINA.
(01/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: WU, GUANG-ZHONG, TORMOS, WANDA, I.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE ASIMETRICO DE FLORFENICOL, TIANFENICOL O CLORANFENICO. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN PROCESO PARA ISOMERIZAR EL S,S-ISOMERO DEL FLORFENICOL AL R,RISOMERO (I) TRATANDO SECUENCIALMENTE CON : (I) UN CLORURO ALKILSULFONILO INFERIOR Y UNA BASE DE AMINA TERCIARIA, (II) ACIDO SULFURICO Y AGUA, (III) UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA ABRIR REGIOSELECTIVAMENTE UN EPOXIDO PARA FORMAR UN TREOOXAZOLINA.
(16/12/1994) 1)LA PRESENTE APLICACION DESCUBRE COMPUESTOS PESTICIDAS ACTIVOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ELLA, EN DONDE Q ES UN ANILLO MONOCICLICO AROMATICO, O SISTEMA DE ANILLO BICICLICO FUSIONADO DEL CUAL AL MENOS UN ANILLO ES AROMATICO CONTENIENDO 9 O 10 ATOMOS DE LOS CUALES UNO PUEDE SER NITROGENO Y EL RESTO CARBONO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O Q ES UN GRUPO DIHALOVINILO O UN GRUPO R6-C=C DONDE R6 ES C1-C4 ALQUILO, TRI C1-4 ALQUILSILILO, HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN ANILLO 1,2-CICLOPROPILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE ENTRE C1-3 ALQUILO, RADICAL HALOGENO, C1-3 HALOALQUILO, ALQUINILO, O CIANO; R2, R3, R4 Y R5 SON LO MISMO O DIFERENTES CON AL MENOS UNO SIENDO HIDROGENO Y LOS OTROS ESTANDO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE…
NUEVOS DERIVADOS DE ESTRUCTURA DE NAFTALENO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESIEUR, DANIEL, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, HOUSSIN, RAYMOND, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-*-METIL-4-(2-METILPROPIL)-BENCENOACETAMIDA.
(01/07/1992). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBRA MARTI, ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)- METIL-4-(2-METILPROPIL)-BENCENOACETAMIDA , QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO 2-(4'-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO (IBUPROFEN) CON EXCESO DE 2-AMINOETANOL, A TEMPERATURA ENTRE LOS PUNTOS DE EBULLICION DEL AGUA Y DE LA MEZCLA REACCIONANTE, CON SEPARACION DEL AGUA FORMADA EN LA REACCION. LA RELACION MOLAR ENTRE EL 2-AMINOETANOL Y EL IBUPROFEN ESTA COMPRENDIDA ENTRE 2:1 Y 10:1. EL PRODUCTO OBTENIDO (AMINOPROFEN) ES UN PRINCIPIO ACTIVO CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIARTRITICA, UTILIZABLE EN FORMULACIONES DE APLICACION TOPICA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOPROFEN.
(16/01/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: ELIAS VILARELLE, EDUARDO, GINEBREDA MARTI, ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOPROFEN, DE NOMBRE QUIMICO N-(2-HIDROXIETIL)-ALFA-METIL-4-(2-METILPROPIL)BENCENOACETAMIDA DE FORMULA I, ASADO EN LA REACCION DEL 2-AMINOETANOL CON UN ESTER DE FORMULA II FORMULA EN EL QUE R REPRESENTA UN RESTO ALQUILO O CICLOALQUILO RESULTANTE DE LA ESTERIFICACION DEL ACIDO 2-(4'-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO CON UN ALCOHOL; LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA SUPERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DEL ALCOHOL. EL AMINOPROFEN ES UN PRINCIPIO ACTIVO QUE POSEE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIARTRITICA, UTILIZABLE EN FORMULACIONES DE APLICACION TOPICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILALCANOCARBOXILICOS.
(01/06/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..
Resumen no disponible.
