CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 233/00 › C07C 233/51[4] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/51 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
(29/11/2017). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LU, XIAN-PING, LI,ZHIBIN, SHI,Leming, NING,Zhiqiang, SHAN,Song, DENG,Tuo, XIE,AIHUA, LI,BOYU, HU,WEIMING.
Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde X2 es un átomo de flúor y X3 es un átomo de hidrógeno.
PDF original: ES-2663274_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHU,GUOLIANG, SHI,DESONG, WEI,JUNHUI, TAO,FENGFENG.
Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (2-a), o su sal:**Fórmula** de preferencia en donde el compuesto de la fórmula (2-a) es de la fórmula :**Fórmula** en donde R1 es alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, de preferencia metilo, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono, de preferencia fenilo, el cual comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (1-a), o su sal,**Fórmula** de preferencia en donde el compuesto de fórmula (1-a) es de la fórmula **Fórmula** en donde R1 es como se define para el compuesto de la fórmula (2-a), con agua para proporcionar el compuesto de la fórmula (2-a).
PDF original: ES-2627060_T3.pdf
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Ar se selecciona del grupo consistente en: 4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo, R es H, X representa: un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado; un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
(02/03/2016) Compuestos de (R)-2-aril-propionadima de fórmula (I):**Fórmula** en donde Ar se selecciona de: a) un Ara que se selecciona del grupo que consiste en 4-isobutilfenilo, 3-benzoil-fenilo; b) un grupo fenilo sustituido en 3 por isopropilo, c) un 2-(fenilamino)-fenilo de fórmula (III c):**Fórmula** en donde los sustituyentes P1 y P2 indican que los dos grupos fenilo tienen, cada uno independientemente, mono- o poli-sustituciones con grupos alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3, cloro, flúor y/o trifluorometilo, R es hidrógeno; X es: - un alquileno de C1-C6 lineal, opcionalmente sustituido en C1 con un -CO2R4 en donde R4 es H; - un alquileno de C1-C6 lineal opcionalmente sustituido en C1 con un…
(30/12/2015). Solicitante/s: OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTENNOSTIYU "PHARMENTERPRISES". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, ZHELTUKHINA,GALINA ALEXANDROVNA, KROMOVA,TATYANA ALEXANDROVNA, KOVALEVA,VIOLETTA LEONIDOVNA.
Un derivado de fenil-N-acilo de una amina biogénica, cuyo derivado es un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** seleccionado entre: 1) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es COOH, R4 es OH; 2) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es COOH, R4 es H; 3) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es COOCH3, R4 es OH; 4) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es COOCH3, R4 es H; 5) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es R4 es OH; 6) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es 3 R4 es H; 7) R1 es **Fórmula** R2 es R3 es H, R4 es H; 8) R1 es **Fórmula** R2 es R3 es H, R4 es OH; 9) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es H, R4 es OH; 10) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es H, R4 es H; 11) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es R4 es H; 12) R1 es **Fórmula** R2 es H, R3 es R4 es H; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso como un analgésico o antiinflamatorio.
PDF original: ES-2564238_T3.pdf
(15/10/2014) Compuestos la fórmula , N HO (CH2)m N+ C H 3 CH3 O O C H 3 A1 (CH2)n R1 I en la que A1 es O o un enlace, m se elige entre los números 6, 7, 8, 9 y 10, n se elige entre los números 1 o 2, R1 es arilo elegido entre fenilo y naftilo, dicho arilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos, tres, cuatro o cinco restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo, o tienilo sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres restos elegidos entre alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(27/08/2014) Un método para preparar un compuesto de la fórmula (III), o sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C7, tal como metilo o etilo; o es arilo C6-C10 no sustituido tal como fenilo; o es arilo C6C10 sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7 o halo, tal como para-clorofenilo; que consiste de hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (IV), o sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es como se define para el compuesto de la fórmula (III), bajo condiciones de reacción de descarboxilación que se alcanzan al calentar, para proporcionar el compuesto de la fórmula (III).
(06/08/2014) Compuestos de la fórmula **Fórmula** en la que A1 es NH o un enlace, A2 se elige entre el grupo formado por un enlace, O, O(CH2)2O, yCF2 , m es un número elegido entre 6, 7, 8, 9, 10 y 11, n es un número elegido entre 0, 1, 2 y 3, R1 es arilo elegido entre fenilo y naftilo, dicho arilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos, tres, cuatro o cinco restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo o es heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, tienilo y tiazolilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres restos elegidos entre alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y…
(19/02/2014) Procedimiento de preparacion de moleculas que tienen la siguiente formula (I):**fórmula** en la que: A es un grupo seleccionado de -CH≥CH- y -CH2-CH2-, x1 es un numero entero seleccionado de 0 y 1, x2 es un numero entero seleccionado de 0 y 1, R1, R2, independientemente entre si, son un grupo seleccionado de entre: H, alquilos C1-C6, fenilo, bencilo, y grupos -CO-R4 y R4 representa un grupo seleccionado de: alquilos C1-C6, fenilo y bencilo, R3 es un grupo seleccionado de entre: H, alquilos C1-C6, fenilo, bencilo, y una cadena peptidica de aminoacidos que comprende de 1 a 30 aminoacidos, * es la configuracion optica L o D del aminoacido -NH-CHR-COO-, * puede representar una u otra de las configuraciones segun la eleccion de R, R es una cadena lateral de aminoacido seleccionada de entre:…
(14/03/2012) Un método para preparar un derivado de fenilalanina que tiene un anillo de quinazolinadiona representado por la siguiente fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, que comprende las siguientes etapas (a), (b) y (c): en la que R1 representa un grupo fenilo que puede tener un substituyente o un grupo piridilo que puede tener un substituyente; R2 representa un grupo alquilo que puede tener un substituyente; R3 representa un grupo alquilo substituido con un grupo dialquilamino, un grupo alquilo substituido con un grupo monoalquilamino o un grupo alquilo substituido con un grupo amino; y R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo bencilo que puede tener un substituyente; (a) hacer reaccionar un derivado de acilfenilalanina…
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula general I en la que Y está seleccionado entre -CHRay-, -CHRay-CHRby-, -CRay≥CRby-, -C≡C-, -CHRay-CHRby-CHRcy-, -CHRay-CRby≥CRcy- y -CHRay-C≡C-; cada Ray, Rby, y Rcy está seleccionado independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o nosustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o no sustituido, y alquinilo C2-C12 sustituido o no sustituido; cada R1, R2, R3, R4, y R5 está seleccionado independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o nosustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o no sustituido, y alquinilo C2-C12 sustituido o no sustituido; R6 se selecciona entre NR8R9, y OR10; W está seleccionado entre O y NR7; R7…
(08/10/2010) Compuestos de fórmula (I)
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
(12/04/2010) Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)
(01/01/2006) Compuestos caracterizados por el hecho de que responden a la fórmula (I) siguiente: en la cual - R1 representa un radical de fórmula (a) o (b) siguiente: teniendo Y, R5 y R6 los significados dados a continuación, R2 y R3 idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un radical arilo, un átomo de halógeno, un radical -OR7, un radical poliéter, un radical nitro, o un radical amino que puede eventualmente ser sustituido por uno (o varios) radical(es) alquilo(s) que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, presentando R7 el significado dado a continuación, - X representa…
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.
Derivado de aminoácido que responde a la fórmula siguiente (I):**(fórmula)** en la que: - n es un número entero de 1 a 4 - el radical R1 designa uno de los grupos de fórmula , o , , o siguientes: **(fórmula)**II **(fórmula** **(fórmula)** **(fórmula)** **(fórmula)**.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: PAN, KEVIN, SANFILIPPO, PAULINE J., SCOTT, MALCOLM, FITZPATRICK, LOUIS, CARDOVA, RICHARD, F., MESCHINO, JOSEPH, JETTER, MICHELE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE TALES COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I).
(16/11/2000). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION). Inventor/es: WAKI, MICHINORI, MIYAMOTO, KENJI, MOTANI, YOSHIHIRO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE ACIDO CINAMICO QUE TIENE UN NUEVO SEPARADOR INTRODUCIDO EN EL ACIDO CINAMICO QUE ES FOTODIMERIZABLE, UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTOCURABLE CON ALTA SENSIBILIDAD Y EFICACIA OBTENIBLE MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL DERIVADO DE ACIDO CINAMICO ANTERIOR EN UN POLIMERO HUESPED COMO UN GLICOSAMINOGLICANO, Y UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTORETICULADO OBTENIBLE MEDIANTE LA EXPOSICION DEL MISMO DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO A RADIACION DE LUZ ULTRAVIOLETA.
(16/10/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., KAMESWARAN, VENKATARAMAN, KUHN, DAVID GEORGE, BARTON, JERRY MICHAEL.
SE PROPORCIONAN IMPORTANTES INTERMEDIARIOS DE PIRROLINA Y GLICINA, METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS INTERMEDIARIOS Y SU USO EN LA FABRICACION DE AGENTES INSECTICIDAS DE ARILOPIRROLO.
(01/07/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE FENILALCANAMIDA, REPRESENTADO POR LA FORMULA : (DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O SIMILARES, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, UN A TOMO DE HIDROGENO O SIMILARES, Q REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, O SUMILARES, X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ARILO, O SIMILARES, N REPRESENTA UN ENTERO DE 0-3, Y Y Z REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILARES) Y UN NUEVO FUNGICIDA AGRICOLA U HORTICOLA QUE INCLUYE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS FUNGICIDAS AGRICOLAS U HORTICOLAS…
(01/11/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, TSURUMI, YASUHISA, TAKASE, SHIGEHIRO, HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, OKADA, SATOSHI, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OTSUKA, TAKANAO, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ACILO, ETC.; R{SUP,2} ES ACILO(DE CADENA CORTA)ALQUILO; R{SUP,3} ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ETC.; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ETC.; Y X ES -O-, ETC.; Y UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LA CUAL ES UTIL COMO UN MEDICAMENTO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO; ETC.
(01/07/1999). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LUTZ, GARY, PAUL, ZIMA, GEORGE, CHESTER, WILLIAMS, THOMAS, HUGH, MCCHESNEY, GARY, WESLEY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE RECICLAJE DE MATERIAL RESIDUAL, SELECCIONADO A PARTIR DE OLIGOMEROS O POLIMEROS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO, Y OLIGOMEROS O POLIMEROS DE ACIDO AMIDOCARBOXILICO, TRANSFORMANDOLO EN ACIDOS AMIDOCARBOXILICOS. SE CALIENTA UNA MEZCLA FORMADA POR AGUA, UN MATERIAL RESIDUAL OLIGOMERICO O POLIMERICO, Y UN ACIDO CARBOXILICO. A CONTINUACION, SE ENFRIA LA MEZCLA, OBTENIENDOSE UN SISTEMA DE DOS FASES, QUE CONTIENE UNA FASE ACUOSA, Y UNA FASE ORGANICA, QUE SE SEPARAN. A PARTIR DE LA FASE ORGANICA, SE DESTILAN ACIDOS CARBOXILICOS, MATERIALES DE PARTIDA QUE NO HAN REACCIONADO, Y EL PRODUCTO MONOMERICO DE ACIDO AMIDOCARBOXILICO. EL RESIDUO SOLIDO RESTANTE, COMPUESTO POR ACIDOS AMINOCARBOXILICOS OLIGOMERICOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, SE RECICLA HACIA LA FASE (A).
(01/03/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: STEELE, JOHN, DICKINSON, ROGER PETER, DACK, KEVIN NEIL.
LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON CADA UNO H O ALQUILO C1-C4; R5 ES (CH2)MNHSO2R6 O (CH)MNHCOR6; R6 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ARILO O HETEROARILO; R7 ES H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HALO, CF3, OCF3, CN, CONH2, O S(O)N(ALQUILO C1-C4); X ES CH2, CHCH3, CH(OH), C(OH)CH3, C=CH2, CO O O; M ES 0 O 1 Y N ES 0,1 O 2, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y ESTERES BIOCAPACITADOS, SON ANTAGONISTAS DE TROMBOXANO A2 DE UTILIDAD PARTICULARMENTE EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR DE SINTETASA TROMBOXANO, EN EL TRATAMIENTO DE ARTERIOSCLEROSIS Y ANGINA INESTABLE Y PARA LA PREVENCION DE REOCLUSION TRAS LA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, REINER, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS N INONITRILO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUID O R1 Y R2 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON CICLOALQUILO O HETEROCICLILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS, R3 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO O ALCOXI, R5 ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI Y N ES UN NUMERO 0,1,2 O 3, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE AGENTES PARA LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
(16/04/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO IIB/IIIA Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS DE AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FORMACION DE TROMBOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BOULANGER, MICHELLE, WIERZBICKI, MICHEL, DUHAULT, JACQUES, HUGON, PIERRE, LACOUR, FRANCOISE.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO DE ETANOLAMINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, BAJO FORMAS RACEMICAS Y ENANTIOMERAS. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME X, ASOCIANDO INTOLERANCIA A LA GLUCOSA, HIPERINSULINEMIA, DISLIPEMIA E HIPERTENSION, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN LOS SUJETOS INSULINORRESISTENTES O QUE TIENEN UNA O VARIAS ANOMALIAS METABOLICAS.
(16/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; R2 ES UN GRUPO NITRILO O UN GRUPO COR4, DONDE R4 ES HIDROXI O HALOGENO O ALCOXI, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO OCOR5, DONDE R5 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, RECTOS O RAMIFICADOS, QUE TIENEN DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARILO O ARALQUILO,…
