CIP 2015 : C07C 233/47 : con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.

CIP2015CC07C07CC07C 233/00C07C 233/47[4] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/47 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.

(30/11/2018) Compuestos derivados de naftaleno caracterizados por la estructura II,**Fórmula** en donde, R1 es -alquilo, y R2 es -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), alquenil-NH2,- alquenil -NH-alquilo, o una sal de -alquenil-alquil- N- ditiocarbamato, o R1 es -alquenil-haluro, or -alquenil-O-arilsulfonato, y R2 es -haluro, -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-O-alquilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), -HC≥C(CN)2, -HC≥CHNO2, -alquenil-NH2,-alquenil-NH- alquilo, o una sal de -alquenil-alquil-N-ditiocarbamato, en donde el término "alquilo" se caracteriza por una cadena alifática lineal o ramificada, de átomos de carbono saturados y átomos de hidrógeno, preferiblemente metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo o iso-butilo; el término "alquilenilo"…

Proceso para la preparación de sales de N-acil aminoácidos.

(28/02/2018). Solicitante/s: STEPAN COMPANY. Inventor/es: WANG, BING, DADO,GREGORY P.

Un proceso que comprende hacer reaccionar un éster de alquilo graso con una sal de aminoácido en presencia de al menos el 10 % molar, basándose en la cantidad de éster de alquilo graso, de un catalizador de alcóxido a una presión de al menos 135,5 kPa (5 psig) para producir una composición que comprende una sal de N-acil aminoácido.

PDF original: ES-2670770_T3.pdf

Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.

Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo) en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo; en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula** en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en: (CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno; en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo; en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina; y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.

PDF original: ES-2654530_T3.pdf

Metabolitos de (1R-trans)-N-[[2-(2,3-dihidro-4-benzofuranil)ciclopropil]metil]propanamida.

(11/10/2017). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: PHADKE,DEEPAK, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE.

Un compuesto aislado de Fórmula II**Fórmula** o una sal, estereoisómero, solvato o hidrato del mismo, en forma amorfa o cristalina.

PDF original: ES-2648987_T3.pdf

Proceso para la elaboración de N-acil-bifenil-alanina.

(01/03/2017). Solicitante/s: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHU,GUOLIANG, SHI,DESONG, WEI,JUNHUI, TAO,FENGFENG.

Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (2-a), o su sal:**Fórmula** de preferencia en donde el compuesto de la fórmula (2-a) es de la fórmula :**Fórmula** en donde R1 es alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, de preferencia metilo, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono, de preferencia fenilo, el cual comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (1-a), o su sal,**Fórmula** de preferencia en donde el compuesto de fórmula (1-a) es de la fórmula **Fórmula** en donde R1 es como se define para el compuesto de la fórmula (2-a), con agua para proporcionar el compuesto de la fórmula (2-a).

PDF original: ES-2627060_T3.pdf

Derivados aminopropiónicos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(10/08/2016) Un compuesto de Fórmula I':**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es H, C1-7alquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, halógeno,-SH,-S-C1-7alquilo o NRaRb; R2 para cada ocurrencia, es independientemente C1-7alquilo, halo, NO2, CN, C1-7alcanoilamino, C3-7cicloalquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, haloC1-7alquilo,-NRaRb, C6-10arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde Ra y Rb para cada ocurrencia son independientemente H o C1-7alquilo; R3 es A1-C(O)X1; R5 10 es H, halo, hidroxi, C1-7alcoxi, halo, C1-7alquilo o halo-C1-7alquilo; y X y X1 son independientemente OH,-O-C1-7alquilo,-NRaRb,-NHS(O)2-C1-7alquilo,-NHS(O)2-bencilo o-O-C6-10arilo; en donde…

Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(10/08/2016) Compuesto de fórmula I': o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es H, alquilo C1-7, hidroxilo, alcoxilo C1-7, halógeno, -SH, -S-alquilo C1-7 o NRaRb; R2 para cada aparición, es independientemente alquilo C1-7, halo, NO2, CN, alcanoilamino C1-7, cicloalquilo C3-7, hidroxilo, alcoxilo C1-7, haloalquilo C1-7, -NRaRb, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en los que Ra y Rb para cada aparición son independientemente H o alquilo C1-7; R3 es A1-C(O)X1; R5 es H, halo, hidroxilo, alcoxilo C1-7, halo, alquilo C1-7 o halo-alquilo C1-7; y X y X1 son independientemente OH, -O-alquilo C1-7, -NRaRb, -NHS(O)2-alquilo C1-7, -NHS(O)2-bencilo u -O-arilo C6-10; en los que el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados…

Método para producir tensioactivos de N-acilaminoácidos usando tensioactivos de N-acilaminoácidos o los anhídridos correspondientes como catalizadores.

(20/07/2016). Solicitante/s: Galaxy Surfactants Ltd. Inventor/es: KOSHTI,NIRMAL, PARAB,BHARAT BHIKAJI, POWALE,RAJENDRA SUBHASH, DESAI,ARCHANA KISHOR, BARAI,KAMLESH KESHWAR, KATDARE,PRADNYA MANDAR, SAWANT,BHAGYESH JAGANNATH, KADAM,SANTOSH VISHNU, PILLI,SRINIVAS UPPALASWAMY.

Un proceso de producción de tensioactivos basados en N-acilaminoácidos de fórmula I**Fórmula** en la que R está seleccionado de grupo alquilo C6 a C22, R1 está seleccionado de H, alquilo C1 a C4, R2 está seleccionado de todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, R3 seleccionados de COOX, CH2- SO3X, X está seleccionado de Li+, Na+ o K+ ; comprendiendo dicho procesos las etapas de A) preparar cloruros de ácido graso halogenando ácidos grasos con cloruro de tionilo en presencia de cantidad catalítica de los mismos u otro tensioactivo de N-acilaminoácido de fórmula I o anhídridos del mismo tensioactivo, Fórmula II,**Fórmula** en la que R ≥ grupo alquilo C6 a C22, R1 ≥ H, alquilo C1 a C4, R2 ≥ todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, n ≥ 0 a 4, X ≥ C, SO y B) hacer reaccionar el cloruro de ácido graso de la etapa (A) con un aminoácido en presencia de base en condiciones de Schotten-Baumann acuosas típicas.

PDF original: ES-2597033_T3.pdf

Procedimiento de preparación de tensioactivos a base de ácido acil amido carboxílico graso.

(22/06/2016). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: DIVONE, PETER, ANTHONY, AU, VAN, HARICHIAN,BIJAN, AHTCHI-ALI,BADREDDINE, WINTERS,JOHN ROBERT.

Un procedimiento de preparación de un ácido de glicinato de acilo C8-C22 o una sal del mismo que comprende: (i) hacer reaccionar una mezcla de glicina o una sal de la misma con un éster de ácido graso en un medio seleccionado del grupo que consiste en glicerol, propilenglicol y combinaciones de los mismos y en el que la mezcla tiene un pKa que varía de 9,5 a 13; (ii) calentar la mezcla para formar el ácido de glicinato de acilo C8-C22 o una sal del mismo; y (iii) recuperar el ácido de glicinato de acilo C8-C22 o la sal del mismo en una masa resultante de reacción.

PDF original: ES-2592754_T3.pdf

Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(20/04/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde: R1 se selecciona de entre -OR7 y -NR8R9; R2a se selecciona de entre -CH2OH, -10 CH2OP(O)(OH)2 y -CH2OC(O)CH(R37)NH2; o R2a se toma conjuntamente con R7 para formar -CH2O-CR18R19-; R2b se selecciona de entre H y -CH3; Z se selecciona de entre -CH- y -N-; X es un -heteroarilo C1-9; R3 está ausente o se selecciona de entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7; -alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquileno C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2; -C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazolilo opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente sustituido…

Procedimiento general de preparación de tensioactivos basados en acilamido graso.

(12/02/2016) Un procedimiento de preparación de compuestos acilamido C8-C22, que comprende: (i) hacer reaccionar un compuesto amino -o su sal- que tiene una estructura (I) con un éster de ácido graso en un medio que es un poliol de peso molecular que oscila desde 76 hasta 300:**Fórmula** caracterizado porque R2 es hidrógeno, CH2COOX o un radical alquilo C1-C5; R3 es hidrógeno; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)mCO2X, (CH2)mSO3X, CH2NR2(CH2)mOH y radicales glucosilo; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxifenilo, hidroxialquilo C1-C6, alquilo C1-C10, bencilo, hidroxibencilo, alquilcarbamido, tioalquilo y radicales carboxílicos; X se selecciona entre hidrógeno, iones metálicos, sales de amina y radicales alquilo…

Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(06/01/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** donde: R1 se selecciona entre -OR7 y -NR8R9; R2a es -OH y R2b es -CH3; o R2a y R2b son ambos -CH3; o R2a y R2b se toman conjuntamente para formar -CH2- CH2-; Z se selecciona entre -CH- y -N-; X es un -heteroarilo C1-9; R3 está ausente o se selecciona entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7; -alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquileno C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2; -C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazolilo opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente…

Producción de caprolactama a partir de materiales que contienen hidratos de carbono.

(22/07/2015). Solicitante/s: Rennovia, Inc. Inventor/es: MURPHY,VINCENT J, DIAS,ERIC L, SHOEMAKER,JAMES A.W, BOUSSIE,THOMAS R, FRESCO,ZACHARY M.

Un proceso para preparar un producto ácido amino o amidocaproico, el proceso comprende: hacer reaccionar, en presencia de un catalizador de hidrodesoxigenación y una fuente de halógeno, un sustrato amino o amidopolihidroxiácido e hidrógeno para convertir al menos una parte del mismo al producto ácido amino o amidocaproico, en donde el sustrato amino o amidopolihidroxiácido es un compuesto de fórmula IIa y el producto ácido amino o amidocaproico es un compuesto de fórmula III:**Fórmula** en donde cada X es independientemente hidroxilo, oxo, halo o aciloxi; en donde R1 es acilo, acilo sustituido, aroílo, aroílo sustituido o hidrógeno; y en donde R2 es un ion formador de sal, hidrógeno o una lactona del mismo.

PDF original: ES-2550198_T3.pdf

Proceso para la preparación de 2-amino-2-[2-(4-alquil-C3-C21-fenil)etil]propano-1,3-dioles.

(22/04/2015) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-18; que comprende: (a) reducir un compuesto de la Fórmula (III):**Fórmula** en el que R2 es un grupo acilo; y "----" representa un tercer enlace opcional por hidrogenación en presencia de un catalizador; para formar un compuesto de la Fórmula (II):**Fórmula** (b) desproteger el compuesto de Fórmula (II) para formar un compuesto de Fórmula (I); y (c) opcionalmente, convertir el compuesto de Fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.

Compuestos peptoides útiles como antibióticos.

(25/02/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** donde A es un grupo 2,2'-dimetoxi-1,1'-binaftilo unido en 3,3' o un grupo 1,1'-binaftilo unido en 2,2'; Q es hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C12 lineal, ramificada o cíclica sustituida con uno o más grupos hidroxi, o un resto mono o disacárido; Z es -CR10R11-, -NR12-, -C(O)O-, -C(O)NR12 u -O-, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6 y -N(R13)2 y donde cada R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6, y donde R12 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-C6; R1 se selecciona entre…

Procedimiento para la preparación de acil-glicinatos.

(07/01/2015) Procedimiento para la preparación de acil-glicinatos de la Fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 posee el significado del R1 procedente del cloruro de cocoílo de C8-18 R1Cl empleado, y Q+ representa un catión escogido entre los cationes de metales alcalinos Li+, Na+ y K+, caracterizado por que se hace reaccionar glicina a 30 - 35 °C con un cloruro de cocoílo de C8-18 R1Cl, que contiene una proporción de un cloruro de ácido graso con grupos acilo de C18, referida a la cantidad total del cloruro de cocoílo de C8-18 empleado, más pequeña que 2,0 % en peso, en agua y en presencia de un compuesto de metal alcalino de carácter básico, que proporciona unos cationes Q+ escogidos entre Li+, Na+ y K+, pero en ausencia de disolventes orgánicos.

Compuesto capaz de unirse a receptor SIP y uso farmacéutico del mismo.

(17/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I-S-7):**Fórmula** donde el anillo A representa un grupo cíclico; X representa -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)6-, -(CH2)7-, - (CH2)8-, -CH2-O-, -(CH2)2-O-, -(CH2)3-O-, -(CH2)4-O-, -(CH2)5-O-, -CH≥CH-CH2-O- o - ciclopropileno-CH2-O-, pudiendo estar cada uno opcionalmente sustituido; n representa 1, m es 0 o un número entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente en el que cuando m es 2 o más, varios R1 son iguales o diferentes, RS0 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o alquilo C1-4, que pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno; el sustituyente representado por R1 se selecciona entre alquilo C1-20 que puede estar sustituido, alquenilo C2-20 que puede estar sustituido, alquinilo C2-20…

Proceso para fabricación y resolución de ácido 2-acilamino-3- difenilpropanoico.

(27/08/2014) Un método para preparar un compuesto de la fórmula (III), o sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C7, tal como metilo o etilo; o es arilo C6-C10 no sustituido tal como fenilo; o es arilo C6C10 sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7 o halo, tal como para-clorofenilo; que consiste de hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (IV), o sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es como se define para el compuesto de la fórmula (III), bajo condiciones de reacción de descarboxilación que se alcanzan al calentar, para proporcionar el compuesto de la fórmula (III).

Derivados aminopropiónicos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(13/08/2014) Un compuesto de Fórmula I': **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es H, C1-7alquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, halógeno, -SH, -S-C1-7alquilo o NRaRb; R2 para cada ocurrencia, es independientemente C1-7alquilo, halo, NO2, CN, C1-7alcanoilamino, C37cicloalquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, haloC1-7alquilo, -NRaRb, C6-10arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde Ra y Rb para cada ocurrencia son independientemente H o C1-7alquilo; R3 es A2-R4; R4 es C6-10arilo o un heteroarilo, el cual puede ser monocíclico o bicíclico, y el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidroxi, hidroxiC1-7alquilo, nitro, -NRaRb, -C(O)C1-7alquilo, C(O)-O-C1-7alquilo, C17alcoxi, halo, C1-7alquilo, halo-C1-7aquilo,…

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.

(09/04/2014) Esta invención se relaciona con la rama de la Química, en particular con el campo de la síntesis orgánica de compuestos que pertenecen a la categoría de aromáticos bicíclicos o naftalénicos, utilizados en la detección de placas amiloideas. Estos nuevos derivados de naftaleno tienen fórmula general: (I), (II). Donde R representa a grupos independientes entre sí. En I: R

Derivados de ciclopentano sustituidos como agentes terapeuticos.

(18/12/2013) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde una línea de puntos representa la presencia o la ausencia de un enlace: Y es CO2R2, CON(R2)2, CON(OR2)2, CON(OR2)R2, CON(CH2CH2OH)2, CONH(CH2CH2OH), CH2OH, P(O)(OH)2,CONHSO2R2, SO2N(R2)2, SO2NHR2, **Fórmula** en donde R2 es independientemente H, alquilo C1-C6, fenilo sin sustituir, o bifenilo sin sustituir; A es -(CH2)6-, cis-CH2CH≥CH-(CH2)3- o -CH2C≡C-(CH2)3-, en donde 1 ó 2 átomos de carbono pueden estarreemplazados con S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o-, en donde Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es 1, 2, 3, ó 4, y endonde…

Un procedimiento para la preparación de Ramipril.

(07/11/2013) Un proceso para la síntesis enantioespecífica del ácido (2S)-acetilamino-3-(2-oxociclopentil)propiónicode fórmula (I) ópticamente puro que comprende:**Fórmula** hidrolizar una mezcla estereoisomérica de 2-(acetilamino)-3-(2-oxociclopentil)propanoato de alquilo C1-4 de fórmula(II), en la que R es alquilo C1-4,**Fórmula** con una enzima serina endopeptidasa alcalina, formando una mezcla del isómero (+) ácido (2S)-acetilamino-3-(2-oxociclopentil)propiónico (I) y el isómero (2R)-2-(acetilamino)-3-(2-oxociclopentil)propanoato de alquilo C1-4 (III) **Fórmula**

Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde n es 1 ó 2; q es 0 ó 1; t es 0 ó 1; R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; m es 0 ó 1, X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o m es 0 ó 1, X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…

Ácidos grasos de longitud de cadena media, glicéridos y análogos como factores de supervivencia y activación de neutrófilos.

(25/09/2013) Compuesto de fórmula I en la que: A y B son iguales o diferentes y son cada uno H o R1CO, R1 es alquilo C7 o C9, Y es O o NH; para uso en el trasplante de médula ósea o para uso en el tratamiento de un estado seleccionado de neutropenia, heridas y mielosupresión originada por quimioterapia o radioterapia.

Un procedimiento para sintetizar compuestos de P-Hidroxifenilglicina Levorrotatoria.

(22/08/2013) La presente invención se refiere al campo de la síntesis química, en particular a un procedimiento para sintetizar compuestos de p-hidroxifenilglicina levorrotatoria, que elimina los procesos posteriores de resolución, los procesamientos de racemización, etc, simplifica las etapas operativas; y se eligen ácidos de molécula orgánica pequeña como catalizador en la segunda etapa, que no solo conduce a la realización de una producción industrializada, sino que también hace que el valor de ee de los productos finales sea del 88,1-98,0% determinando el catalizador, el disolvente de reacción, la sustancia reactiva, la temperatura de reacción y…

Derivados antibióticos de binaftilo.

(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde: cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…

Procedimiento de preparación de alfa-aminoacetales ópticamente activos.

(24/04/2013) Procedimiento para preparar α-aminoacetales ópticamente activos de fórmula (R)-(I) o (S)-(I)en la que:**Fórmula** - R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado; - R3 representa un grupo escogido de un grupo alquilo de C1-C6 sustituido o no sustituido, lineal o ramificado; ungrupo arilo de C6-C14 sustituido o no sustituido monocíclico, bicíclico o tricíclico; un grupo arilalquilo sustituido o nosustituido en el que los grupos arilo y alquilo son como se definen anteriormente; un grupo cicloalquilo de C3-C10sustituido o no sustituido; y un grupo cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido en el que los grupos cicloalquilo yalquilo son como…

Procedimiento para convertir amidoalcoholes primarios en ácidos amidocarboxílicos con alto rendimiento usando agua como disolvente.

(05/09/2012). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: HARICHIAN,BIJAN, CHEN,Hang, ROSA,JOSE GUILLEMO.

Un procedimiento para convertir un alcohol que comprende un grupo amida en el acido carboxilico correspondiente con un rendimiento ≥ 75%, procedimiento que comprende hacer reaccionar un amidoalcohol primario de formula: R1-CONR2 (CH2) mOH en la que R1 es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado que tiene de 7 a 22 atomos de carbono; R2 es H, un grupo alquilo o hidroxialquilo con 1 a 6 atomos de carbono; y m es un numero entero de 1 a 6, con un agente oxidante en presencia de un radical nitroxido con impedimentos estericos, disolvente y co-catalizador opcional, en el que el disolvente es unicamente agua y en presencia del agente oxidante, el amidoalcohol primario permanece en la fase organica solida, mientras que el agente oxidante se reparte sustancialmente en la fase liquida.

PDF original: ES-2393519_T3.pdf

Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

SALES DE N-ACIL-L-ASPARTATO-BETA-MONOESTER Y/O DE N-ACIL-L-GLUTAMATO-GAMMA-MONOESTER, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O COSMETICAS.

(11/05/2010) Sales de N-acil-L-aspartato-ß-monoéster y/o de N-acil-L-glutamato-?-monoéster que tiene la siguiente fórmula general:

DERIVADOS DE CICLOHEXIL-1,4-DIAMINA SUSTITUIDOS.

(16/02/2010) Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos de la fórmula general I ** ver fórmula** n representa 1, 2, 3, 4 ó 5; R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C 3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3); o los grupos R 1 y R 2 representan conjuntamente CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR 10 CH2CH2 o (CH2)3-6, siendo R 10 igual a H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido;…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y DE SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JUAN, BESSA BELLMUNT,JORGE, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO.

Procedimiento para la obtención de un compuesto farmacéuticamente activo y de sus intermedios de síntesis.#La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de intermedios útiles en la obtención de Valsartán y a un procedimiento para la obtención de éste último, así como a intermedios de síntesis de fórmula (IV), (V) y (VI), útiles para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la hipertensión arterial o insuficiencia cardiaca.#El procedimiento para la obtención de Valsartán permite su obtención a escala industrial con elevados rendimientos y sin problemas de racemización, además de utilizar productos de partida simples y asequibles.#La invención también proporciona un procedimiento para la obtención del intermedio de fórmula (VI), a partir de un intermedio de fórmula (V) que no requiere de la protección del ácido carboxílico previa a la N-acilación.

1 · · ››