CIP-2021 : C07C 233/43 : con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/43 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS D3 DE LA DOPAMINA.
(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…
(16/12/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: TROTTMANN, MARTIN, DR.
COLORANTES DE DISPERSION DE LA FORMULA: DONDE D SIGNIFICA EL RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO DE LA FORMULA: Z1, SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA: ; Z2 ES HIDROGENO O UN RESTO DE LA FORMULA ; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CF3, R3, OR3, NH 7, NH DROGENO, C1 R7 ES HIDROGENO, C1 C2 CN; A2 ES HIDROGENO, HALOGENO O CN; A3 ES HIDROGENO O HALOGENO, DONDE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES X, A1, A2 Y A3 NO DEBEN SER HIDROGENO, Y A4 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, R3, NHCOR3 O OR3. LOS COLORANTES SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA EL TEÑIDO DE MATERIAL TEXTIL A BASE DE FIBRAS POLIESTER.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS: EN LOS QUE, R REPRESENTA UN ALQUILO O ALQUENILO O R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTAN HIDROGENO O UNO DE R SUB 2B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO O -CH SUB 2-O-R SUB 10, R SUB 10 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO O Y UNO DE R SUB 1B Y R SUB 3B REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7 O -R SUB 11, EN LOS QUE: R SUB 6 Y R SUB 7 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R SUB 11 ES: A) ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, B) ALQUENILO, C) ACILO O FORMILO, D): O UNO DE R SUB 1B, R SUB 2B, R SUB 3B Y R SUB 5B REPRESENTA HIDROGENO, Y LOS OTROS SON -CH SUB 2-O-R SUB 10, -OR SUB 6, -CO SUB 2 R SUB 7, -R SUB 11 , O R SUB 4B REPRESENTA CARBOXI LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, O TETRAZOLILO , O -(CH SUB 2)SUB M -SO SUB 2-X-R SUB 12 M REPRESENTA DE 0 A 4 Y O (-X-R SUB 12)…
AMINOMETIL-INDANOS, -BENZOFURANOS Y -BENZOTIOFENOS.
(16/10/1998) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE X E Y ES CH2 Y EL OTRO ES CH2,O O S; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO, ACILO, UN GRUPO SULFONILO, UN GRUPO CARBONATO O R11R12NCO- DONDE R11 Y R12 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROCARBURO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO; R3-R5 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIOL, HIDROXI, ALQUILSULFONILO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO O NITRO; R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO BAJO O ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCILICO; R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO 1A EN EL QUE R13 ES HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO, W ES O O S, Y R ES 2-6; R8 Y R9 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS…
COMPOSICIONES Y METODO PARA TUMORES DE TEJIDOS BLANDOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, R. KEITH.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O DE DIAGNOSTICO DE TUMORES DE TEJIDOS BLANDOS EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS IONES DE METALES O RADIONUCLEIDOS EMISORES DE PARTICULAS COMPLEJADAS CON UN LIGANDO DE FENOLICARBOXILATO.
REACTIVOS TIOACILANTES Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, TIOPEPTIDOS, Y METODOS PARA PREPARARLOS Y UTILIZARLOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, ZACHARIE, BOULOS, BRILLON, DENIS, SAUVE, GILLES.
SE DESCRIBEN REACTIVOS TIOACILATADORES PARA LA PRODUCCION DE UNIONES TIOAMIDAS EN PEPTIDOS QUE ESTAN SIENDO CULTIVADOS REPRESENTADOS POR LA ESTRUCTURA (I), DONDE SE DESCRIBEN LOS SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN TAMBIEN PRECURSORES INTERMEDIOS PARA PREPARAR ESTOS REACTIVOS TIOACILATADORES. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS REACTIVOS TIOACILATADORES Y LOS PRECURSORES INTERMEDIOS. SE DEFINEN TIOPEPTIDOS, Y SUS SALES, QUE EXHIBEN UTILIDAD FARMACOLOGICA Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 3, R ELEVAD 4, X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN AQUI. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR ESTOS TIOPEPTIDOS DESDE SINTESIS DE SOLUCION Y DE FASE SOLIDA, UTILIZANDO LOS REACTIVOS TIOACILETADORES AQUI DESCRITOS.
QUELANTES QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, RICHARD K., MCMILLAN, KENNETH.
SE PRESENTA UN GRUPO DE QUELANTOS DE AMINA FUNCIONALIZADOS CON UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE QUE FORMAN COMPLEJOS CON IONES METALICOS DEL TIPO DE LAS TIERRAS RARAS. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN ENCONTRAR ENLAZADOS DE MANERA COVALENTE A UN ANTICUERPO O A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO Y SE UTILIZAN CON FINES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS, ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS DE QUELANTO Y RADIONUCLEIDO SE PUEDEN UTILIZAR DE MANERA EFECTIVA EN COMPOSICIONES UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO PARA TUMORES CALCIFICOS Y/O PARA ALIVIAR EL DOLOR EN LOS HUESOS.
QUELANTES QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, RICHARD K., MCMILLAN, KENNETH.
SE PRESENTA UN GRUPO DE QUELANTES DE AMINAS FUNCIONALIZADAS QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE QUE FORMA COMPLETOS CON IONES METALICOS DEL TIPO DE LAS TIERRAS RARAS. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN UNIR COVALENTEMENTE A UN ANTICUERPO O A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO Y SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS SE PUEDEN UTILIZAR ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS QUELANTE-RADIONUCLEIDO EN COMPOSICIONES UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO PARA TUMORES CALCIFICOS Y/O PARA ALIVIAR EL DOLOR DE HUESOS.
NUEVO DERIVADO 1,2,4 ABRICACION.
(16/05/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SZELENYI, STEFAN, PROF., POLYMEROPOULOS, EMMANUEL, DR., NICKEL, BERND, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., DIETER, HANS-REINHOLD, DR.
COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS 1,2,4 TRIAMINOBENZOL DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, AR TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1: HIDROGENO, C1 O C1 LAMINO, C1 DIO DEL RESTO AR, C1 ALQUINIL, EL RESTO AR O EL RESTO ARO-; R4: HIDROGENO, C1 ESTO AR; ALK: UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 ES DEL RESTO AR; AR: RESTO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO POR MEDIO DEL RESTO R6, R7 Y/O R8, DONDE LOS RESTOS R6, R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C1 OALQUIL, HIDROXI, C1 C6 ENO, HIDROXI, C1 -C6 HALOGENOALQUIL, UIL, ONH NH O2 SO2 ON ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
ORTOAMINOFENOLES 5-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO POR OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ANDREAN, HERVE, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.
ORTOAMINOFENOLES 5-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADIACL ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADIACL HIDROXIALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES, INDEPENDIENTEMENTE DE R1, UN RADICAL ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCOXI QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL BENCILO; LAS SALES DE ADICION CON UN ACIDO Y LOS FENATOS; Y COMPOSICION TEÑIDORA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O UN FENATO DE TAL COMPUESTO. LOS ORTOAMINOFENOLES 5-SUSTITUIDOS PERMITEN TEÑIR LOS CABELLOS EN UN RICO ABANICO DE MATICES QUE TIENE UNA BUENA RESISTENCIA.
ANILINOFENILTIOUREA,-ISOTIOUREA Y CARBODIIAMIDA,SU PRODUCCION Y UTILIZACION EN LA LUCHA PARASITARIA.
(16/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOGER, MANFRED, DRABEK, JOZEF, EHRENFREUND, JOSEF, DR..
NUEVAS ANILFENITIOUREAS,-ISOTIOUREAS Y CARBODIIAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I,DONDE LOS SUSTITUYENTES MARCADOS REPRESENTAN LOS RESTOS INDICADOS POR LA INVENCION,ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS.SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS, SU UTILIZACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA,JUNTO CON DIVERSOS AGENTES UTILIZADOS EN DICHA LUCHA QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I COMO AGENTE ACTIVO.EL AREA DE UTILIZACION PREFERIDA EN LA LUCHA CONTRA PARASITOS DE PLANTAS Y ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ALIMENTICIAS PARA ANIMALES BASADAS EN DERIVADOS DE FENILETANO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.
(16/08/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSIONES BASADAS EN DERIVADOS DE FENILETANO Y DE SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I) EN LA X,Y,Z,R1,R2,R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPOSICIONES QUE TIENEN APLICACIONES EN ALIMENTACION ANIMAL PARA AUMENTAR LA VELOCIAD DE CRECIMIENTO Y LA RELACION DE MAGRO A GRASA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL C1-4 Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE ESTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-N-ISOPROPILAMINO -3-(P - CLOROACETAMIDOFENOXI)PROPAN-2-OL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(01/01/1978). Solicitante/s: MUNDIPHARMA AG.
Un procedimiento para preparar 1-N-isopropilamino-3-(p-cloroacetamidofenoxi)propan-2-ol y sus sales farmacológicamente aceptables seleccionadas del grupo que consta del clorhidrato, bromhidrato, citrato, pamoato y tartrato, caracterizado porque se disuelve p-nitrofenol en hidróxido de sodio y a continuación se le hace reaccionar con epiclorhidrina, obteniéndose el p-nitrofenoximetiloxirano , el cual se hace reaccionar con isopropilamina para dar 1-N-isopropilamino-3-p-nitrofenoxi-propan-2-ol el cual se somete a reducción catalítica con hidrógeno para producir 1-N-isopropilamino-3-p-aminofenoxipropan-2-ol , el cual se disuelve en una solución tampón en la que se hace reaccionar con cloruro de cloroacetilo para dar finalmente 1-N-isopropilamino-3-(p-cloroacetamidofenoxi)propan-2-ol que, si se desea, se hace reaccionar con un ácido elegido del grupo constituído por el ácido clorhídrico, bromhídrico, cítrico, pamoico y tartárico para obtener la sal de adición correspondiente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TERNARIAS DE 1-(TRIALQUILAMINO)-3-FENILFE.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.