CIP-2021 : C07C 323/60 : con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxilo unido a átomos de nitrógeno.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/60[3] › con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxilo unido a átomos de nitrógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/60 · · · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxilo unido a átomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS ACTIVOS OPTICOS QUE CONTIENEN AZUFRE, SU OBTENCION, SU POLIMERIZACION A POLIMEROS ACTIVOS OPTICOS Y SU UTILIZACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANGE, WALTER, GROSSER, ROLF, DR., GROSSE-BLEY, MICHAEL, ARLT, DIETER, PROF. DR., BOMER, BRUNO, DR..
DERIVADOS DE AMINOACIDOS ACTIVOS OPTICOS QUE CONTIENEN AZUFRE, DE LA FORMULA (I), EN LA QUE, X EQUIVALE A OXIGENO O UN GRUPO METILO SUBSTITUIDO POR C1 NIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU POLIMERIZACION A POLIMEROS ACTIVOS OPTICOS Y LA UTILIZACION DE ESTE POLIMERO ACTIVO OPTICO, COMO ADSORBENTE PARA LA SEPARACION CROMOTOGRAFICA DE RACEMATOS EN LA ENANTIOMEROS.
DERIVADOS DEL ACIDO AMINO Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/10/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, ARALCANOIL, ETEROCICLILCARBONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (I); R2 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O ARALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO Y R4 REPRESENTA HIDROXIDO O R3 Y R4 JUNTAS REPRESENTAN OXO; R5 REPRESENTA ALCOXICARBONIL O ALQUILCARBAMOIL; R6 Y R7 REPRESENTAN JUNTAS TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL O SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES POR TETRAMETILENO; R8 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, AROIL, ARALCANOIL, O HETEROCICLILCARBONIL; Y R9 REPRESENTA…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, KAWASHIMA, YOICHI, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM.
UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DIVERSOS PROBLEMAS INMUNOLOGICOS COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE INMUNODEFICIENCIA O AUTOINMUNE, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILO, N-HETEROARILAMIDA Y UREA COMO INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.
DERIVADOS DE DISULFUROS DE MERCAPTOACILAMINOACIDOS.
(16/05/1995) SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DISULFUROS DE ACIDO MERCATPACILAMINO DE LA FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE R1 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR, ARIL O HETEROARIL; R2 ES HIDROGENO; ALQUIL INFERIOR; CICLOALQUIL INFERIOR; ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO CON HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, MERCAPTO, ALQUILTIO INFERIOR, HETEROARIL DE ARIL, ARALQUILOXIDO O ALQUILTIO; ARIL; O HETEROARIL; R3 ES -OR5 O -NR5R6; R4 Y R9 SON INDEPENDIETEMENTE -(CH2)QR8; R5 Y R6 ESTAN IDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE HIDROXIDO, ALQUIL INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR Y ALQUIL INFERIOR DE ARIL, O R5 Y R67 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN SUJETAS…
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, ROQUES, BERNARD.
COMPUESTOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES DE SUSTANCIAS MORFINICAS, EN PARTICULAR LA ANALEGESIA, CON EFECTOS BENEFICIOSOS SOBRE EL COMPORTAMIENTO Y CON EFECTOS PERIFERICOS SIN SUS MAYORES INCONVENIENTES (TOLERANCIA, DEPENDENCIA), QUE PASAN LA BARRERA HEMATO-ENCEFALICA Y QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA: H SUB 2 N-CH (R SUB 1) -CH (R SUB 2) -S -S -CH (R SUB 3) -CH (R SUB 4) -A -B -Z, EN LO QUE AB REPRESENTA PREFERENTEMENTE UN ENLACE AMIDA CO, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTAN PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 1 Y R SUB 4 REPRESENTAN PREFERENTEMENTE, E INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN GRUPO BENZILO -CH SUB 2 CH SUB 2 SCH SUB 3, -CH SUB 2 CH SUB 2 -S -CH SUB 3 O -CH SUB 2 -CH(CH SUB 3) SUB 2, Z PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO -CH(R SUB 5) [ CH(R SUB 6) ] SUB N -COO(R SUB 7) EN EL QUE: R SUB 5 PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO Y TAMBIEN PUEDE FORMAR CON R SUB 5 UN CICLO HIDROCARBONADO, O Z PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO, PREFERENTEMENTE UN GRUPO MORFOLINILO.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO SUBSTITUIDO DE DI-TERT-BUTIL(HIDROXI) FENILTIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MIZUI, TAKUJI, MATSUMOTO, SAICHI, DOTEUCHI, MASAMI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES UN ALQUILENO RECTO O RAMIFICADO CON ENTRE 1 Y 16 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR LIGADO A Y A TRAVES DEL FENILENO, CON LA CONDICION DE QUE X NO SEA N-BUTIL-METILENO; Y ES CO-N(OH) O N(OH)-CO; Y R ES HIDROGENO O ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON ENTRE 1 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, ARIL O ARALQUIL, CON LA CONDICION DE QUE R NO SEA HIDROGENO CUANDO Y-R SEA N(OH)-CO-R; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS, ULCERAS, INFLAMACIONES, ALERGIAS Y SIMILARES.
DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
(16/11/1994) SE SUMINISTRAN DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAS ACEPTABLES, LOS CUALES SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO Y PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y PREFERIBLEMENTE PARA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS TALES COMO EL ASMA. LOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: X ES -S-, -SO-, -SO2 =CH O CH2-CH2; O ESTA ENTRE 1 Y 5; N ESTA ENTRE 1 Y 10; M ESTA ENTRE 0 Y 7; T Y Z SON LO MISMO O DIFERENTE, Y REPRESENTAN OXIGENO O UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXIDO, CIANO O NITRO; A REPRESENTA CARBOXIL, TETRAZOLIL, CO2R4, CONR5R6 O UN GRUPO NITRILO, EN DONDE R4 ES ALQUIL INFERIOR Y R5 Y R6 SON H, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL SULFONIL, ARIL SULFONIL O BIEN R5 Y R6 JUNTAS SON UNA…
BETA-TIOACRILAMIDOS S-SUBSTITUIDOS Y SU USO COMO MICROBICIDAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: FLYNN, KATHERINE, ELEANOR, AMICK, DAVID RICHARD, SCHIEBER, CHERYLANN.
SE HA DESCUBIERTO QUE COMPUESTOS DE BETA-TIOACRILAMIDOS S-SUBSTITUIDOS SON UTILES COMO MICROBICIDAS, PARTICULARMENTE COMO FUNGICIDAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS ASI COMO ISOTIAZOLIN TADORES; METODOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y METODO DE USO DE DICHAS COMPOSICIONES.
COMPUESTOS Y COMPLEJOS UTILES ESPECIALMENTE EN OBTENCION DE IMAGENES MEDICAS.
(16/11/1994) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, H, GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, HETEROCICLO, GRUPOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, ESPECIALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, ALCOXI O HALOGENO; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1-5; I TOMA RESPECTIVAMENTE LOS VALORES DE 1 A N PARA LOS N ESLABONES SUCESIVOS RI4-CRI5; R2, R4' Y R5' REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, H, GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALCOXI, HADROXILALQUILO, ALCOXIALQUILO, AMIDA, ACILO O CARBOXIALQUILO, O UNA SAL O UN ESTER ALQUILICO DE ESTE ULTIMO;…
MERCAPTOALCANAMIDAS N-HIDROXIALQUILICAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: EMMONS, WILLIAM DAVID, GROSS, ANDREW WILLIAM.
ESTOS COMPUESTOS DE HIDROXIAMIDA SE PUEDEN PREPARAR POR LA REACCION DE UN ESTER ALQUILICO MERCAPTO-FUNCIONAL, TAL COMO LA METILMERCAPTOPROPIONATA CON UN EXCESO MOLAR DE UNA AMINA ALCOHOL SUSTITUIDA, TAL COMO LA AMINA (BETA)-HIDROXIALQUILICA. LAS HIDROXIAMINAS TIOL-TERMINADAS SON UTILES COMO AGENTES DE TRANSPASO DE CADENA DE POLIMERIZACION, PARTICULARMENTE CUANDO SE DESEAN FORMAR POLIMEROS U OLIGOMEROS QUE CONTENGAN GRUPOS DE EXTREMO HIDROXIAMIDA, DICHOS POLIMEROS U OLIGOMEROS SON FINALIZADOS CON GRUPOS EXTREMO HIDROXIAMIDA, Y PUEDEN REACCIONAR CON MONOMEROS DE CONTENIDO ACICLICO O POLIMEROS PARA FORMAR BLOQUES DE COPOLIMEROS.
DERIVADOS DE AMIDA-MERCAPTO O ACILTIO-TRIFLUOROMETILO Y SU UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DELANEY, NORMA A., ROVNYAK, GEORGE C., LOOTS, MELANIE.
DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SE DESCUBREN NUEVOS INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA NEUTROS, Y METODOS PARA SU UTILIZACION. COMPUESTOS DE ESTA INVENCION, UTILES POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIO-VASCULARES, TIENEN LA FORMULA GENERAL SUSTITUIDOS FENILO CON ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUITIO DE 1 A 4 CARBONOS, HIDROXI, HALO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SELECIONADO DE TIAZOLILO, DIHIDROTIAZOILO -4.5, PIRIDILO, OXAZOLILO, ISOXAZOLILO, IMIDAZOLILO, TETRAZOLILO, BENZIMIDAZOLILO , BENZOTIAZOLILO O BENZOXAZOLILO INCLUYENDO GRUPOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DONDE LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILO Y FENILO; Y DONDE LOS VARIOS GRUPOS SON DEFINIDOS AQUI.
DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/10/1994) DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIFENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO AMINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO GUANIDINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO MERCAPTOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TIOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO INDOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBONILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBOXIALQUILENO…
INHIBIDORES DE COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/08/1994) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO FENIL, DIOFENIL, FENIL SUBSTITUIDO, FENILALQUIL, HETEROCICLIL, FENACIL ALQUILCARBONIL O UN GRUPO FENACIL SUBSTITUIDO; O, CUANDO N = 0, R ELEVADO A 1 REPRESENTA SR ELEVADO A X, DONDE R ELEVADO A X REPRESENTA UN GRUPO ((ALFA)); R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O UN GRUPO CICLOALQUENILALQUIL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO AMINO CON ESTEREOQUIMICA R O S O UN GRUPO ALQUIL, BENZIL, (ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 6) BENZIL O BENZILOXIDO (ALQUIL C SUB 1-C SUB 6); R ELEVADO A 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R ELEVADO A 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METIL; N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA…
((ALFA)-TERBUTILAMINOMETIL-3 ,4-DICLOROBENCIL) TIOACETAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.
(16/07/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA [(ALFA)-(TERBUTILAMINOMETIL)-3 ,4-DICLORO BENCIL] TIOACETAMIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTIDEPRESORES, ASI COMO PARA FAVORECER LA TOMA ALIMENTICEA.
TIOETERES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/03/1993) LA INVENCION SE REFIERE A TIOETERES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR ES UN RADICAL FENILO QUE, DADO EL CASO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALCANOILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, NITRO, AMINO Y HALOGENOS, A ES UN RADICAL ALQUILENO C1-C8 LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO, QUE, DADO EL CASO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXAL, N REPRESENTA 0,1 O 2, B ES UN RADICAL ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O NO SATURADO Y R ES 5-(1H)TETRAZOLILO, O BIEN, LOS GRUPOS DE FORMULA (II) CN, SCN, OH, HALOGENO, 5-(1H)-TETRAZOLILTIO , LOS GRUPOS DE FORMULA (III) O BIEN, DE FORMULA (IV) SIENDO R1, HIDROGENO ALQUILO, SUSTITUIDO EN SU CASO POR CICLOALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO TIOGLICOLICO, FUNGICIDAS.
(16/05/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO TIOGLICOLICO (I). SE PUEDEN OBTENER HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON HALOGENUROS DE ACIDO O BIEN CON ISOCIANATOS. TAMBIEN A TRAVES DE DERIVADOS DE LA ANILINA QUE REACCIONAN CON HALOGENUROS DE ACIDOS. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS, PUDIENDO PARTICIPAR EN MEZCLAS CON OTROS COMPUESTOS QUIMICOS. *FORMULA*.
PERFECCIONAMIENTOS EN MAQUINAS PARA LA PRUEBA DE CILINDROS IMPRESORES O SIMILARES QUE TRABAJAN SOBRE CINTA.
(16/02/1979). Solicitante/s: BUGNONE,ALDO.
Perfeccionamientos en máquinas para la prueba de cilindros impresores o similares que trabajan sobre cinta, constituidos por un bastidor que comprende medios de soporte del cilindro a acoplar con un contrarrodillo que está montado rotativamente en el citado bastidor, estando además provista la máquina de medios para el transporte de la cinta y de utillaje para el tratamiento de la citada cinta, caracterizados por el hecho de ser adecuado los citados medios de soporte para soportar el cilindro con sus propios utillajes definitivos para el tratamiento de la cinta , por el hecho de ser intercambiable el contrarrodillo y por el hecho de que los medios para el transporte de la cinta acoplados al bastidor comprenden un plano de alimentación de la cinta y medios para la descarga de la citada cinta.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-MECAPTOPROPIONILGLICINATO DE ARGININA.
(01/04/1978). Solicitante/s: NEOPHARMED S.P.A..
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARACION DE NUEVAS CISTINIL DIAMIDAS.
(16/02/1965). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
Resumen no disponible.