CIP-2021 : C07C 323/60 : con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxilo unido a átomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/60 · · · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxilo unido a átomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula I: **FORMULA** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxi, mercapto, amino, halo, carboxi, nitro, o -(CH2)n-(X)-(Y n es 0 a 4; X es oxi, tio, -N(Ra)-, o está ausente; Y es (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, un sacárido, un aminoácido, un péptido, o una cadena de carbonos ramificada o no ramificada de 1 a 15 miembros que comprende opcionalmente 1, 2, ó 3 sustituyentes oxi no peroxídico, tio, o -N(Ra)-; en el cual dicha cadena puede estar sustituida opcionalmente en el carbono con 1, 2, ó 3 sustituyentes oxo, hidroxi, carboxi, halo, mercapto, nitro, -N(Rb)-(Rc), (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, sacáridos, aminoácidos, o péptidos; y, en el cual dicha cadena puede ser opcionalmente saturada o insaturada;…
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2004) Nuevos derivados de ácido hidroxámico útiles como inhibidores de metaloproteinasas para el tratamiento, por ejemplo, de cáncer y artritis reumatoide. Los derivados de ácido hidroxámico (I) son nuevos. Los derivados de ácido hidroxámico de fórmula (I) y sus sales de adición de ácidos o bases son nuevos. R1 = alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con al menos un OH, halo, alcoxi C1-6, mercapto, alquiltio C1-6, arilo, acilo C1-6 o amino (opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-6, cicloalquilo o arilo)), acilo C1-6, cicloalquilo, arilo, un grupo heterocíclico o aminocarbonilo-alquilo C1-6 (con amino opcionalmente…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA METIONINA.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS ANIMAL NUTRITION S.A.. Inventor/es: GROS, GEORGES, FAVRE-BULLE, OLIVIER, PONCEBLANC, HERVE.
Procedimiento de preparación de la metionina (ó amino-2, metiltio-4, buritiramida), caracterizado por el hecho de que, se hidrata el aminonitrilo de la metionina, en presencia de un catalizador del tipo cetona y de una resina básica de tipo hidróxido.
COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CHRISTENSEN, SIEGFRIED B.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DESCRITOS MAS ADELANTE. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS O EXACERBADOS POR LA PRODUCCION DE TNF. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES ASIMISMO EN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA O CATALITICA DE LA FOSFODIESTERASA IV Y SON UTILES, POR TANTO, EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD QUE PRECISAN LA MEDIACION O INHIBICION DE LA MISMA.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2003) Nuevos derivados del ácido lipoico, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene como objetivo nuevos derivados del ácido lipoico que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO-sintasas que producen monóxido de nitrógeno NO y son agentes que permiten la regeneraci on de antioxidantes o de entidades trampa de las formas reactivas del oxígeno (generalmente conocidas como ROS por sus iniciales en inglés: reactive oxygen species) e intervienen de una forma más general en el estado redox de los grupos tiol. La invención se refiere particularmente a los derivados que corresponden a la fórmula general (I), sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que los contienen y su utilización con fines…
COMPUESTOS CICLICOS DE 5 MIEMBROS.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN, KOBAYASHI, EIJI, OHNOGI, HIROMU, SAGAWA, HIROAKI.
Un compuesto cíclico de cinco miembros de fórmula [I]: **(Fórmula)** en la que el enlace en el anillo de cinco miembros representado por una línea discontinua quiere decir que el anillo de cinco miembros puede ser un anillo de ciclopenteno que tiene un doble enlace o un anillo de ciclopentano saturado; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopenteno, X es OR1, Y es = O y Z es H; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopentano, X es =O, Y es OR2 y Z es OR3; R1 es R4 o -(CO)-R5; R2 es H, R6 o -(CO)-R7; y R3 es H, R8 o (CO)-R9 (en los que R4, R5, R6, R7, R8 y R9 pueden ser idénticos o diferentes unos de otros, y son un grupo alifático, un grupo aromático o un grupo alifático-aromático, y R5, R7 y R9 pueden ser H), con tal de que R2 y R3 no sean simultáneamente H; y W es un resto en el que se retira un grupo SH de un compuesto que contiene un grupo SH, o uno de sus isómeros ópticos, o una de sus sales.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-(4-CIANO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-3-(4-FLUOROFENIL-SULFONIL)-2-HIDROXI-2-METIL-PROPIONAMIDA.
(01/07/2003) Un nuevo procedimiento para la síntesis de R- - y S-(+)-N-[4-ciano-3-trifluorometil-fenil]-3-[4fluorofenil-sulfonil]-2-hidroxi-2-metil-propionamida racémica u ópticamente pura de fórmula (I), (Ia) y (Ib), respectivamente, caracterizado por: hacer reaccionar el ácido 2, 3-dihidroxi-2-metil-propiónico racémico u ópticamente puro de fórmula (VII) con cloruro de tionilo en un hidrocarburo halogenado o en un disolvente aromático, en presencia de una amina aromática como base, hacer reaccionar la 4-cloro-carbonil-4-metil-1 , 3, 2-dioxatiolan-2-ona racémica u ópticamente pura de fórmula (VI), con 4-ciano-3-trifluorometil-anilina en un disolvente inerte, en presencia de…
DERIVADOS ARILOXIANILINA.
(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…
PROCEDIMIENTO DE CONDENSACION DEL ACIDO CIANHIDRICO CON UN ALDEHIDO.
(01/01/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CASSE, CLAUDE, MOREL, PHILIPPE, KRESS, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CATALIZADORES DE CONDENSACION DEL ACIDO CIANHIDRICO SOBRE UN ALDEHIDO. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE CONDENSACION DEL ACIDO CIANHIDRICO SOBRE UN ALDEHIDO.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ALFA-AMINOMETIL-3,4-DICLOROBENCIL TIOACETAMIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INHIBE LA RECAPTURA DE LA DOPAMINA Y NUEVOS COMPUESTOS PARA ESTA UTILIZACION.
(01/10/2002). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE: {[}{AL}-{(}TERTIOBUTILAMINOMETIL{)3 ,4DICLOROBENCIL{]} TIOACETAMIDA Y SU ISOMERO LEVOGIRO, {[}{AL}{(}TERTIOAMINOMETIL{)3 ,4-DICLOROBENCIL{]} TIOACETAMIDA Y SUS ISOMEROS, {[}{AL}-{(}1-ADAMANTILAMINOMETIL{)3 ,4-DICLOROBENCIL{]} TIOACETAMIDA Y SUS ISOMEROS, ASI COMO LAS SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INHIBE LA RECAPTURA DE LA DOPAMINA.
MERCAPTOCETONAS Y MERCAPTOALCOHOLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(01/04/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ DE FORMULA: EN LOS QUE R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1} CIONALMENTE POR HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} AMINO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1} MIDO, NITRILO, MONOO, ALQUILTIO C{SUB,1} C{SUB,6}, ARILO, ,2}ARILO, DONDE ARILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C{SUB,1} OGENO, CIANO, NITRO, CARBOXAMIDO O HIDROXI; Y ALCANOSULFONILOXI C{SUB,1} P,6} ES H O R{SUP,2} Y R{SUP,6} CONJUNTAMENTE SON CARBONILO; LOS INTERMEDIARIOS QUIMICOS; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIARIOS. LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MMP) SON UNA FAMILIA DE PROTEINASAS DEPENDIENTES DE CALCIO QUE CONTIENEN CINC, E INCLUYEN ESTROMALISINAS, COLAGENASAS Y GELATINASAS. ESTOS ENZIMAS MMP…
PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS EN CONTINUO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-HIDROXI-4-METILTIOBUTANOICO Y SALES DEL MISMO.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVUS INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: WILLOCK, JAMES, M., HSU, YUNG, C., BLACKBURN, THOMAS, F., PELLEGRIN, PAUL, F., KRANZ, ALLEN, H.
UN PROCESO EN CONTINUO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 IDROXI NTRODUCIR UN ACIDO MINERAL ACUOSO EN UN REACTOR DE HIDROLISIS DE NITRILO QUE INCLUYE UN TANQUE DOTADO DE AGITACION CONTINUA E INTRODUCIR 2 CTOR DE HIDROLISIS DE NITRILO. EL 2 TANONITRILO ES CONTIUAMENTE HIDROLIZADO EN EL REACTOR DE HIDROLISIS DE NITRILO PARA PRODUCIR UNA CORRIENTE PRODUCTO DEL REACTOR DE HIDROLISIS DE NITRILO QUE CONTIENE 2 LTIOBUTANAMIDA. LA CORRIENTE PRODUCTO DEL REACTOR DE HIDROLISIS DE NITRILO ES INTRODUCIDA DE FORMA CONTINUA EN UN REACTOR DE FLUJO DE HIDROLISIS DE AMIDA. LA 2 AMIDA ES CONTIUAMENTE HIDROLIZADA EN EL REACTOR DE FLUJO DE HIDROLISIS DE AMIDA PARA PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROLIZADO ACUOSO QUE CONTIENE ACIDO 2 2 HIDROLIZADO ACUOSO.
DERIVADOS DE TIOL CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, ROMAGNANO, STEFANO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD MIXTA INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE 3-(METILTIO)PROPANAL Y 2-HIDROXI-4-(METILTIO)BUTANONITRILO.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVUS INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BLACKBURN, THOMAS, F., PELLEGRIN, PAUL, F., KRANZ, ALLEN, H.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS CATALITICOS PARA LA PREPARACION DE 3 -(METILTIO)PROPANAL Y DE 2 ANONITRILO UTILIZANDO NUEVOS CATALIZADORES DE ADICION. LOS NUEVOS CATALIZADORES DE ADICION INCLUYEN: TRIISOPROPANOLAMINA, NICOTINAMIDA, IMIDAZOL, BENCIMIDAZOL, 2 FLUOROPIRIDINA, POLI -4 RIALQUILAMINAS QUE POSEEN DE TRES A DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO EN CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES ALQUILO UNIDOS AL ATOMO DE NITROGENO, Y AMINAS TERCIARIAS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), EN LA CUAL A ES ARILO, R SUB,1} Y R SUB,2} SON ALQUILO, Y X, A, B Y C SON NUMERO ENTEROS DE FORMA QUE 0 X 3, 1 A 3, 0 B 2, 0 C 2 SIEMPRE QUE A + B + C = 3.
NUEVOS DERIVADOS DE GLICILANILIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, AUTIN, JEAN-MARIE, DELHON, ANDRE, OMS, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LAS GLICILANILIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 4 , R 8 Y R 9 REPRESENTAN CH 3 ; R 2 , R 5 , R 6 Y R 7 REPRESENTAN H; R 10 REPRESENTA C 12 H 25 Y A ES UN ATOMO DE AZUFRE. SE REFIERE T AMBIEN A SU METODO DE PREPARACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA O LA ATEROSCLEROSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE AMIDINO-FENIL-PIRROLIDIN-BETA-ALANINA UREA.
(01/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ABOOD, NORMAN, ANTHONY, FLYNN, DANIEL, LEE, LANEMAN, SCOTT, ANTHONY, NOSAL, ROGER, SCHRETZMAN, LORI, ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER UNA LACTAMA DE FORMULA A PARTIR DE UN ANALOGO DE LA METIONINA DE FORMULA MEDIANTE EL TRATAMIENTO DEL ANALOGO DE LA METIONINA CON HALURO TRIMETILSULFONICO O HALURO TRIMETILSULFOXONICO EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROTICO ADECUADO. LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA AMIDINOFENIL PIRROLIDINA {BE} - ALANINA UREA UTILIZANDO ESOS COMPUESTOS DE METIONINA Y LACTAMO COMO INTERMEDIARIOS, SIENDO LOS ANALOGOS DE LA {BE} - ALANINA UREA UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.
ANALOGOS DE GLUTATION Y PANELES DE PARALOGOS QUE COMPRENDEN MIMETICOS DE GLUTATION.
(16/10/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y LOS ESTERES (C1-10) TIPO ALQUILO, (C1-10) TIPO ALQUENILO Y (C7-12) TIPO ARILALQUILO, AMIDAS Y ESTERES/AMIDAS MEZCLADOS DE LOS MISMOS; EN DONDE Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN S, O Y C; N ES 1, 2 O 3; EN DONDE Z ES O O S Y N ES 1, X ES UNA UNIDAD DE HIDROCARBILO (C120) MONO- O DISUSTITUIDA O INSUSTITUIDA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N) Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALO, NO, -NO{SUB,2}, -NR{SUB,2}, OR Y SR, EN DONDE CADA R ES, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); EN DONDE CUANDO Z ES S Y N ES 2, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y EN DONDE CUANDO Z ES C Y N ES 3, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LAS OTRAS DOS X SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y-CO SE SELECCIONA…
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3,5-TRIMETIL-4-HIDROXIANILIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, AUTIN, JEAN-MARIE, DELHON, ANDRE, OMS, PHILIPPE, JUNQUERO, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LAS 2,3,5 TRIMETIL - 4 - HIDROXI ANILIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN FENILO, R 2 REPRESENTA H, R SU B,3 REPRESENTA C 12 H 25 Y A ES UN ATOMO DE AZUFRE. SE REFIERE TAMBIEN A SU METODO DE PREPARACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO A LA UTILIZACION DE SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y LA ATEROSCLEROSIS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA RODANINA SUSTITUIDOS CON BENCILO.
(16/08/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HANSEN, MARVIN, MARTIN, KJELL, DOUGLAS, PATTON, COPP, JAMES DENSMORE, GINAH, FRANCIS ORERENYO, SLATTERY, BRIAN JAMES.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDOS CON BENCILO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN NUEVAS TIOLAMIDAS SUSTITUIDAS CON BENCILO, Y HEMITIOACETALES SUSTITUIDOS CON BENCILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INICIALMENTE DESCRITOS, UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION.
DERIVADOS DE PEPTIDILO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINAS.
(16/10/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R REPRESENTA UN GRUPO CONHOR6 [DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO], CARBOXIL (-CO2H), CARBOXILO ESTERIFICADO, -SR6 O -P(O)(X1R7ERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y R7 Y R8, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALRALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O HETEROARILTIOALQUILO , R2 REPRESENTA UN GRUPO -Z2(CH2)MZ1-AR EN DONDE AR ES UN GRUPO ARILO A HETEROARILO, Z1 Y Z2, QUE PUEDEN SER IGUALES O…
2-CIANO-3-MERCAPTOCROTONAMIDAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THORWART, WERNER, SCHLEYERBACH, RUDOLF, KAMMERER, FRIEDRICH-JOHANNES, DR.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO ENFERMEDADES INMUNITARIAS, CANCEROSAS, REACCIONES DE RECHAZO EN TRANSPLANTES Y ENFERMEDADES DE LA PIEL O ALERGIAS.
DERIVADOS DE COLCHICINA Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/08/1999). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COLQUICINA DE FORMULA , DONDE Y ES UN GRUPO -CH{SUB,2}-CH-NHR{SUB ,3} O UN GRUPO -CH-CH{SUB,2}-OR{SUB ,3} Y LAS OTRAS VARIABLES SON COMO SE DEFINIAN EN LA REIVINDICACION 1, QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIPROLIFERATIVAS, ANTITUMORALES Y ANTIINFLAMATORIAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA CITOTOXICIDAD EN LINEAS CELULARES TUMORALES HUMANAS COMPARABLE CON COLQUICINA, PERO, EN COMPARACION CON LA ULTIMA, SON MENOS TOXICOS Y MAS SELECTIVOS, EN PARTICULAR EN CELULAS RESISTENTES A LOS MEDICAMENTOS USUALES. ALGUNOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD MARCADA EN TFN E INTERLEUCINA 2, Y POR TANTO SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS MUY POTENTES. PUEDEN SER INCLUIDOS EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LAS ADMINISTRACIONES PARENTERALES, ORALES Y TOPICAS.
NITRATO-AMINOACIDO-DISULFUROS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIO-CIRCULATORIO.
(16/03/1999). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: MEESE, CLAUS, FEELISCH, MARTIN, SANDROCK, KLAUS, BOKENS, HILMAR, LEHMANN, JOCHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NITRATOS, CONTENIENDO GRUPOS DISULFURO, POR EJEMPLO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R', R{SUP, 1}, R{SUP, 1'}, R{SUP, 2}, R{SUP, 2'}, R{SUB, 3}, R {SUB, 3'}, R{SUP, 4}, R{SUP, 4'}, R{SUB, 5}, R{SUP, 5'}, M,M', N, N', O, O', P, P', Q, Q' SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASIS.
(16/02/1999). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, DUHAMEL, PIERRE, GROS, CLAUDE, LUSSON, CHRISTOPHE, NOEL, NADINE , LECOMTE, JEANNE-MARIE , DUHAMEL, LUCETTE.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA. DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES: ESTOS DERIVADOS SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ENCEFALINASIS.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/12/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR., BERTENSHAW, DEBORAH, ELIZABETH.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA R,R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3), B REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
DERIVADOS DE ACETAMIDA Y SU USO COMO MODIFICADORES DEL COMPORTAMIENTODE TOMA ALIMENTARIA.
(16/08/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE. R{SUB,1} ES ELEGIDO ENTRE H Y 3-CLORO, R{SUB,2} ES ELEGIDO ENTRE UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO PIRIDILO, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE H Y METILO, R{SUB,5} Y R{SUB,6} INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE H Y UN GRUPO PIRIDIL-METILO O REPRESENTAN AMBOS UN GRUPO ETILO, N = 0 O 1, NO SIENDO R{SUB,1, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} SIMULTANEAMENTE H CUANDO R{SUB,2} = FENILO, Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE GRUPO PIRIDILO CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADO HIDRAZONA COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, DR. PETER, BOGER, MANFRED, DURR, DR. DIETER, HALL, DR. ROGER GRAHAM, PASCUAL, DR. ALFONS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE M, N, R1, R2, R3, R4, R17 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, Y EVENTUALMENTE LOS TAUTOMEROS, DE MODO RESPECTIVO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON ELABORABLES DE FORMA CONOCIDA.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.
(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.
(01/06/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O ESTER CONSIGUIENTE, DONDE A REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3) (VALORES PARA LAS VARIABLES AQUI DADAS), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOSULFONICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BASCHANG, GERHARD, DR., HARTMANN, ALBERT, DR.
SE DESCRIBEN SALES DE DERIVADOS DE ACIDOS AMINOSULFONICOS, DE FORMULA I, DONDE R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO, EQUIVALEN CADA UNO A UN RESTO DE HIDROGENURO DE CARBONO ALIFATICO, CON DE 7 A 21 ATOMOS DE C, N EQUIVALE A 0 O 1, AS EQUIVALE AL RESTO AMIDICO ENLAZADO DE UN AMINOACIDO (D) O (L), O A UN DERIVADO DE AMINOACIDO (D) O (L) DEL GRUPO COMPUESTO POR GLY, ALA, SER, THR, ASP, ASP(R5), GLU, GLU(R5), GLA, GLA(R5) Y GLA(R5)2, Y R4 Y R5 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN AL RESTO AMIDICO ENLAZADO A UN ACIDO W CO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR CARBOXILO. ESTAS SALES POSEEN ACCION INMUNOESTIMULADORA Y PUEDEN SER UTILIZADAS COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO-2-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
