CIP-2021 : C07C 217/10 : a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/10 · · · · · a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de fenalen-1-ona, procedimiento para su producción y utilización de los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: TriOptoTec GmbH. Inventor/es: SPATH,Andreas, BÄUMLER,WOLFGANG, FELGENTRÄGER,ARIANE, LEHNER,KARIN, MAISCH,TIM, REGENSBURGER,JOHANNES, SANTARELLI,FRANCESCO.
Compuesto con la fórmula :**Fórmula**
donde R2 a R8 es hidrógeno y donde R1 representa el radical -(CH2)k-X, donde k es un número entero del 1 al 4, y donde X es un radical orgánico que contiene a) al menos un átomo de nitrógeno neutral, protonizable y/o b) al menos un átomo de nitrógeno cargado de forma positiva.
PDF original: ES-2733935_T3.pdf
Proceso e intermedios para la preparación de Salmeterol.
(17/02/2016). Solicitante/s: GENERICS UK LIMITED . Inventor/es: GORE,VINAYAK G, GAIKWAD,AVINASH C, GADAKAR,M, SHUKLA,V. K.
Un proceso para preparar un éter , que comprende la etapa de:
(a) hacer reaccionar 4-fenil-1-butanol y X-(CH2)6-X en presencia de un agente de transferencia de fases y NaI para obtener el éter , en donde X son de forma independiente grupos salientes:**Fórmula**.
PDF original: ES-2570597_T3.pdf
Separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol.
(30/07/2014) Procedimiento para la separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol dado el caso protegidos en el átomo de oxígeno, que comprende las etapas siguientes: (i) hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros de los compuestos de las fórmulas I-R y I-S 5 en las que R1 representa hidrógeno o un grupo de protección que está seleccionado entre alquilo C1-C4, con
ácido (S)- o (R)-mandélico y un ácido diferente del ácido (S)- o (R)-mandélico usado;
(ii) separar y aislar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R formado en la etapa (i);
(iii) dado el caso purificar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R aislado en la etapa (ii);
(iv) liberar el compuesto de la fórmula I-R a partir de su sal de ácido (S)- o (R)-mandélico…
DERIVADOS DE N-ALCOXIALQUIL -N,N-DIALQUILAMINA O SALES DE LOS MISMOS Y AGENTES PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS QUE LOS COMPRENDEN.
(20/11/2009) Un derivado de N-alcoxialquil-N,N-dialquilamina representado por la siguiente fórmula general, o su sal: ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 son iguales o diferentes y representan al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquenilo, alqueniloxi, amino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbamoílo o heterocíclico no sustituido o sustituido, un grupo amino, hidroxilo o carboxilo no protegido o protegido, un grupo nitro y un grupo oxo; R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan un grupo alquilo, cicloalquilo o aralquilo no sustituido o sustituido; cada uno de mR5 ''s, mR6'' alquilo; , nR7'' s y nR8'' s son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo el anillo D representa…
UN AGENTE PARA LA POTENCIACION DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO DEL NERVIO, QUE CONTIENE 1,2-ETANODIOL O UNO DE SUS DERIVADOS.
(16/06/2004) Uso de un derivado de 1, 2-etanodiol representado mediante la siguiente fórmula general o su sal (Fórmula) en la que R1 representa un grupo fenilo, naftilo, indanilo, indenilo, tetrahidronaftilo o heterocíclico sustituido o no sustituido; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo protector de hidroxilo; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; los nR4 pueden ser el mismo o diferentes uno del otro y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; los nR5 pueden ser el mismo o diferentes uno del otro y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; R6 representa un grupo amino o un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno sustituido o no sustituido o un grupo amonio y n representa el 0 ó…
(01/02/2004). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICULTURE. Inventor/es: GAUSMAN, HAROLD, W., YOKOYAMA, HENRY.
NUEVOS COMPUESTOS BIOACTIVOS QUE, CUANDO SE APLICAN A PLANTAS EN CANTIDADES BIORREGULATORIAS, MEJORAN LAS RESPUESTAS DE DESARROLLO DE LA PLANTA, DANDO LUGAR A PROPIEDADES MEJORADAS DE LA MISMA, COMO POR EJEMPLO UN AUMENTO DE LA BIOMASA TOTAL, UN MAYOR RENDIMIENTO Y UNA MAYOR CALIDAD DE LA PLANTA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS AUMENTAN EL CONTENIDO DE TAXOL Y DE LOS TAXANOS RELACIONADOS DE LAS PLANTAS DEL TEJO. UN COMPUESTO, EL 2 [DIETILAMINOETIL] - 2 - METILPROPILETER HACE QUE LAS PLANTAS TRATADAS CON EL COMPUESTO PRESENTEN RESISTENCIA A LOS INSECTOS MASTICADORES. EL COMPUESTO 2 - [DIETILAMINOETIL] - 2 - METIL - 2 -FENILPROPILETER HACE QUE LAS PLANTAS TRATADAS CON EL COMPUESTO PRESENTEN RESISTENCIA LOS INSECTOS CHUPADORES.
METODO PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS POR APLICACION DE UN COMPUESTO Y COMPUESTOS ADECUADOS PARA ELLO.
(16/11/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA MATERIA DE COMPOSICION EN FORMA DE COMPUESTOS QUIMICOS, Y A METODOS PARA REFORZAR EL DESARROLLO DE PLANTAS Y LAS PROPIEDADES QUE EXHIBEN, MEDIANTE PLANTAS TRATADAS CON LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON ESTE METODO. EN ESPECIAL, LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS ORIGINA UN AUMENTO EN EL CONTENIDO DE AZUCAR, ACEITES ESENCIALES Y PROTEINAS, JUNTAMENTE CON UN AUMENTO EN LA BIOMASA DE LA PLANTA TOTAL. LOS FRUTOS COSECHADOS DE PLANTAS TRATADAS EXHIBEN UNA BIOQUIMICA ACELERADA Y MADURACION ESTRUCTURAL. LOS FRUTOS CITRICOS MUESTRAN TIPICAMENTE UN GROSOR DE PIEL REDUCIDO, Y ESTAN DOTADOS DE MEJORAS SIGNIFICATIVAS EN CONTENIDOS DE VITAMINA C,…
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/03/1998) NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. DERIVADOS DE AMINOFENOL QUE TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI FENOLICO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O TRIFLUOMETILO, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, T ES UN ENTERO DE 1 A 5, L Y M SON RESPECTIVAMENTE UN ENTERO DE 2 A 4, E Y W SON ATOMOS DE NITROGENO, F ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO DE OXIGENO, P Y Q SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PUESTO QUE LOS DERIVADOS DE AMINOFENOL (I)…
UN BENCENODIMETANOL ADECUADO PARA MICRONIZACION.
(01/01/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BEACH, STEVEN, FREDERICK, LATHAM, DAVID, WILLIAM, STUART, ROBERTS, TONY, GORDON, SIDGWICK, COLIN, BRIAN.
SE PRESENTA UNA SAL DE CARBOXILATO DE 1-HIDROXI-2-NAFTALENO (HIDROXINAFTOATO) DE 4-HIDROXI-A1-[[[6-(4FENILBUTOXIDO)HEXIL]AMINO]METIL]-1 ,3-BENCENODIMETANOL EN FORMA DE ACRECENTAMIENTOS ESFERICOS DE MICROCRISTALES, LOS ACRECENTAMIENTOS ESFERICOS SON DE FLUJO LIBRE, DESMENUZABLES Y MICRONIZABLES Y PREFERIBLEMENTE TIENE UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 70 Y 300 MM Y UN AREA DE SUPERFICIE MEDIA DE ENTRE 4 Y 12 M2G-1. LA SAL DE HIDROXINAFTOATO (EN LA FORMA PRESENTADA) PUEDE PREPARARSE MEDIANTE EL PROCESAMIENTO QUIMICO DE UNA SOLUCION ORGANICA ACUOSA/ORGANICA CALIENTE QUE CONTENGA LA SAL CON UN SOLVENTE ORGANICO ACUOSO/ORGANICO FRIO.
AMINOALCOHOLES UTILES COMO AGENTES RESOLVENTES OPTICOS.
(01/02/1996). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: LE GOFF, JEAN-PIERRE, BROWN, ERIC FACULTE DES SCIENCES, TOUET, JOEL FACULTE DES SCIENCES.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), O UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO, EN QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA ALKILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R4 REPRESENTA ALKILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA LA RESOLUCION DE CIERTOS RACEMATOS.
RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, BASS, ROBERT, JOHN, CROSS, PETER EDWARD.
DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA AMINA SECUNDARIA, PARTICULARMENTE UN DERIVADO DE FENETILAMINA.
(01/08/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMINA SECUNDARIA, PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENETILAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES CLORO O FLUOR.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN P-METOXIFENIL-GLIOXAL-ALQUILO INFERIOR-HEMIMERCAPTAL , PARA PREPARAR UN COMPUESTO TIO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR; Y R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, Y EN HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO TIO CON UN AGENTE DE REDUCCION CETO O ALCOHOL.DE APLICACION COMO AGENTES DOPAMINERGICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION O TRANSTORNOS DEL RIN/ON.