CIP 2015 : C07C 311/17 : a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

CIP2015CC07C07CC07C 311/00C07C 311/17[3] › a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 311/17 · · · a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de (E)-N-hidroxi-3-(3-sulfamoil-fenil)-acrilamida y su uso terapéutico.

(20/11/2013) Un compuesto de la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: A es fenilo; Q1 10 es un enlace covalente o un grupo alquileno C1-7 alifático saturado; R1 es -H, -Me, -Et, -nPr, -iPr, -nBu, -sBu o -tBu; y Q2 es:**Fórmula**

Sulfonamidas inhibidoras de la proteasa de VIH.

(07/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (V)**Fórmula** o una forma de sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero, éster, sal de un éster, o combinación de éstos, enel que X es O, S o NH; Y es O, S o NH; R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo;en el que cada R está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, -N(alquilo)2, -C(≥O)OH,-C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R1 es ORa, -OSO2Ra, -OSO3Ra, -OPO3Ra, -OC(≥O)C(H)(R1a)NRaRb o…

Sulfonamidas que inhiben la proteasa de VIH.

(26/02/2013) Un compuesto que tiene la formula (IIII) o una forma de sal farmaceuticamente aceptable, estereoisomero, ester, sal de un ester, o una combinacion de losmismos, en la que X es O, S o NH; R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo oheteroarilalquilo; en el que cada R esta sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, N(alquilo)2, -C(≥O)OH, -C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R1 es…

Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.

(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…

NUEVOS INHIBIDORES ESPECÍFICOS DE LA CASPASA-10.

(28/06/2011) Uso de un compuesto de fórmula (I): para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de la retinopatía, en cuya fórmula (I): • R1 representa un grupo de fórmula: -X-(Y)m, en el que: -X- representa un grupo arilo, cicloalquilo, heteroarilo, alquilo o heterociclilo; Cada uno de los grupos Y, que pueden ser idénticos o diferentes, representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo -alquilo, -O-alquilo, -CO-alquilo, -NO2, -O-perhaloalquilo, -S(O)q-alquilo o -perhaloalquilo, o dos grupos Y que juntos forman un grupo arilo o heteroarilo fusionado al núcleo fenilo al que están unidos; m representa un número entero elegido entre 0, 1, 2, 3, 4 y 5; • R2 y R3 juntos forman un grupo cicloalquilo o heterociclilo opcionalmente sustituido…

COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.

(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I

PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA TRANSCRIPCION DE GENES.

(16/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BAEUERLE, PATRICK, HENKEL, THOMAS.

LA INVENCION SE REFIERE A INHIBICION DE TRANSCRIPCION DE GENES EN CELULAS ALTAS EUCARIOTICAS MEDIANTE INHIBICION DE ACTIVACION DE NF - {SUB.K}B, SIENDO TRATADAS LAS CELULAS CON SUSTANCIAS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE, DE FORMA DIRECTA O INDIRECTA, LA DESCOMPOSICION PROTEOLITICA DE I{SUB.K}B - {AL}. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE SUSTANCIAS DE APANTALLADO QUE INHIBEN ACTIVACION NF -{SUB.K}B MEDIANTE INHIBICION DE DESCOMPOSICION PROTEOLITICA DE I{SUB.K}B - {AL}, ASI COMO A LA UTILIZACION DE TALES SUSTANCIAS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES PATOLOGICAS ATRIBUIBLES A LA EXPRESION DE GENES NO DESEADA, CONTROLADAS MEDIANTE NF - {SUB.K}B.

COMPUESTOS PARA MODULAR EL RECEPTOR DE RAGE.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANS TECH PHARMA. Inventor/es: MJALLI, ADNAN, GOPALASWAMY, RAMESH, AVOR, KWASI, WYSONG, CHRISTOPHER, PATRON, ANDREW.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de a) -H; b) -alquilo C1-6; c) -arilo; d) -alquil(C1-6)-arilo; e) -C(O)-O-alquilo C1-6; f) -C(O)-O-alquil(C1-6)-arilo; g) -C(O)-NH-alquilo C1-6; h) -C(O)-NH-alquil(C1-6)-arilo; i) -SO2-alquilo C1-6; j) -SO2-alquil(C1-6)-arilo; k) -SO2-arilo; l) -SO2-NH-alquilo C1-6; m) -SO2-NH-alquil(C1-6)-arilo; o) -C(O)-alquilo C1-6; y p) -C(O)-alquil(C1-6)-arilo R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-arilo y arilo; y en donde el grupo o los grupos alquilo y/o arilo en R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R18, R19 y R20 pueden estar opcionalmente substituidos 1-4 veces con un grupo substituyente; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un profármaco del mismo.

DERIVADOS DE 4-(1H-2-METILIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINILMETIL)FENILSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL PAF.

(01/05/2000). Solicitante/s: BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, WHITAKER, MARK BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED, MILLER, ANDREW BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS VETERINARIA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (PAF) Y COMO TALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO O MEJORAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR PAF.

DERIVADOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., VASHI, DHIRU, B., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A., SOLOMON, DANIEL, L., VILLANI, FRANK, J., JAKWAY, JAMES, P.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ACILOXIMETILO, ALCOXI, ALCOXIMETILO, O ALQUILO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI O -OH. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODO PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSOFOLIPASA A2.

(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.

ESTER DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA TRATAMIENTO DE MODIFICACIONES DE PARED ARTERIOSCLEROTICAS VASCULARES.

(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ESTE DEL ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR Y COMPUESTOS SIMILARES AL ALCOHOL DE AZUCAR DE LA FORMULA GENERAL DONE A ES UN RESTO REDUCIDO ALREDEDOR DEL GRUPO 1 - HIDROXI DE UN ALCOHOL DE AZUCAR O DE UN DERIVADO, O ES EL RESTO TRIS (HIDROXIMETIL)METIL, DONDE AL MENOS UN GRUPO HIDROXI DEL RESTO A SE ESTERIFICA CON ACIDO SULFURICO; X - CR1CO -; - NHCONH -; - NHCSNH -; - NHSO2 -, - NR1 - O - O -; M Y P DE FORMA INDEPENDIENTE UNA DE OTRA SIGNIFICAN 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR O HIDROXI; Y B ES UN SISTEMA DE ENLACES MULTIPLES CONJUGADOS; Y SUS SALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PREPARADOS FARMACEUTICOS, CONTENIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I O UNA DE…

DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.

(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…

ISO- Y HETEROCICLO FENILSULFAMIDAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, NIEWOHNER, ULRICH, HOEVER, FRANZ-PETER, DR., FIEDLER, VOLKER-BERND, NORMAN, PETER, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., MCKENNIFF, MARIE G., DR.

ISOPOR LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE ISO CON DERIVADOS DE ACIDO FENILSULFANICO. LOS ISOFENILSULFAMIDAS TIENEN AGREGACION-INHIBICION DE TROMBOCITOS Y LA ACCION ANTAGONISTA DE TROMBOXANE A SUB 2 Y PUEDEN SER USADOS EN MEDICAMENTOS.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015