(16/05/2006). Solicitante/s: ACCENTUS PLC. Inventor/es: PICKFORD, MARTIN EDWARD LEE, TURNER, ANDREW DEREK.

Un implante para uso en un procedimiento quirúrgico, comprendiendo el implante un substrato de metal y una capa superficial sobre el substrato de metal, incorporando la capa un metal biocida depositado a partir de una solución, caracterizado porque la capa superficial es integral con el substrato, de tal manera que a) o bien se desarrolla una capa a partir del substrato de metal por un proceso de anodización, de manera que es integral con el substrato; o b) se deposita una capa metálica por electrogalvanizado, y luego se somete a adhesión por difusión, de tal manera que la capa se vuelve integral con el substrato.

(01/04/2006). Solicitante/s: KRAUS, KILIAN. Inventor/es: KRAUS, KILIAN, SAAL, NORBERT.

Implante ajustable en altura para su colocación entre vértebras de la columna dorsal, con un primer y segundo casquillos , de manera que el segundo casquillo soporta una rosca externa que está fijada en giro con un corte longitudinal en un primer casquillo y que está dispuesto con capacidad de desplazamiento axial, y que está rodeado en su sección longitudinal que sobresale del primer casquillo por una tuerca que se acopla en la rosa externa , caracterizado porque, la tuerca presenta un anillo dentado.

(16/03/2006). Solicitante/s: TORNIER SA. Inventor/es: TORNIER, ALAIN.

Implante acetabular o cotiloideo que comprende un cotilo metálico que recibe en una cavidad interna una inserción de material plástico , caracterizado porque el cotilo comprende en su cara externa unas ranuras dispuestas a partir de su borde periférico y en dirección al polo para permitir la fijación de diferentes elementos independientes que permiten recuperar las referencias anatómicas originales de la articulación y asegurar una estabilidad inmediata por medio de apoyos y anclajes sólidos y porque las ranuras presentan cada una un perfil cónico cuyo extremo más ancho está vuelto hacia el lado del polo , mientras que el otro extremo , el menos ancho, está orientado en dirección al borde periférico para evitar la eyección de los elementos independientes durante la introducción del cotilo metálico en la cavidad acetabular.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ULRICH GMBH & CO. KG. Inventor/es: SUTCLIFFE, JOHN.

Implante para alojar entre las vértebras de la columna vertebral como sustituto de vértebras, partes de vértebra o cartílagos intervertebrales extraídos de la columna vertebral, formado por dos elementos de implante , dispuestos en los extremos, previstos para el apoyo en las vértebras adyacentes y de un elemento de implante central situado entre ellos, caracterizado por un anillo abierto unilateralmente asignado al extremo de uno de los elementos de implante dispuesto en el extremo orientado hacia la vértebra adyacente, al mismo tiempo, los extremos libres del anillo abierto unilateralmente poseen cada uno un canal de paso para el alojamiento de un tornillo para huesos, que deba ser introducido en la placa de cierre perteneciente a la vértebra adyacente, que los extremos libres están acodados hacia la vértebra adyacente y que los extremos acodados del anillo están regruesados para formar un canal para un tornillo para huesos.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LIMA LTO SPA. Inventor/es: DALLA PRIA, PAOLO.

Un cuenco acetabular compuesto de por lo menos un cuenco capaz de ser introducido y sujeto en un respectivo asiento acetabular de una cadera, y un elemento de clavo que puede ser introducido en una cavidad ósea hecha en una pared de dicho asiento acetabular , comprendiendo una primera parte , o parte acoplable, siendo la primera parte hecha de una pieza con la cara exterior del receptáculo y saliendo de dicha cara exterior , y una segunda parte , o vástago, separable de dicha primera parte , perforada axialmente por lo menos parcialmente, capaz de ser introducida y sujetada dentro de dicha cavidad ósea y de funcionar con dicha primera parte acoplable para montar dicho cuenco en dicho asiento acetabular.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHOHER, ITZHAK, DR. WHITEMAN, AHARON. Inventor/es: SHOHER, ITZHAK, DR., WHITEMAN, AHARON.

Implante para estimular y acelerar la formación ósea en la interfaz que entre el implante y el hueso, comprendiendo el implante una parte central que tiene al menos dos composiciones de revestimiento diferentes estando la primera y la segunda composición de superficie representadas por un composite de múltiples partículas metálicas y teniendo las partículas de la primera composición de superficie un tamaño tan pequeño que existen múltiples partículas en cada milímetro cuadrado de superficie de dicha parte central y teniendo dichas partículas de dicha primera composición de superficie una forma con una longitud media inferior a 100 micrómetros, de manera que se genera una diferencia de potencial de FEM de por lo menos 25 mV entre dichas partículas de dichas composiciones primera y segunda en cada milímetro cuadrado de la superficie de la parte central.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERFACE BIOTECH A/S. Inventor/es: OSTHER, KURT, STORGAARD, PETER.

Membrana de cartílago que tiene al menos una parte de superficie que lleva una composición que comprende al menos una molécula de estimulación, que induce una transducción de señales en los condroblastos / condrocitos y que se selecciona del grupo que consiste en proteínas de colágeno, tales como el colágeno de los tipos II, VI, IX y XI, proteoglucanos tales como agregados de proteoglucanos (aggregans), decorina, fibromodulina y biglucano y proteínas no colagenosas tales como crioprecipitado, fibronectina, vitronectina, fibrinógeno, fibrillina, kistrina, equistatina, factor de von Willebrand, tenascina y ancorina CII.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDICS LTD.. Inventor/es: SPOTORNO, LORENZO PROF.DR.MED., GUTTINGER, WERNER.

Prótesis de vástago femoral cementable con un cuello de prótesis, con un vástago y con un dispositivo de centrado proximal que puede ser introducido con el vástago en una cavidad del hueso, caracterizada porque el vástago es un vástago sin cuello, porque el dispositivo de centrado puede ser encajado desde la zona medial sobre el vástago en la zona cementada y presenta al menos en la zona medial una cuña de centrado que se ensancha hacia la zona proximal y que está unida por medio de nervios a un dispositivo de apriete , estando dispuesto el dispositivo de apriete en la zona sin cemento del cuello de la prótesis y puede ser retirado cuando los nervios son interrumpidos.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDIE S.A. Inventor/es: BOURALY, PIERRE.

Cúpula cotiloidea destinada a recibir una cabeza esférica de un vástago femoral o humeral, en la que se ha horadado un cierto número de orificios fileteados , inicialmente obstruidos mediante tapones , y por tornillos de fijación en el cotilo humano antes de la colocación de un inserto interno de materia plástica, caracterizada porque recibe sobre su cara externa un revestimiento de titanio poroso, destinado a asegurar la estanqueidad de la cúpula principalmente al nivel de los orificios no utilizados, que permanecen obstruidos por sus tapones respectivos , cuyo revestimiento de titanio poroso constituye una subcapa con un revestimiento de hidroxi-apatita proyectado sucesivamente sobre éste son el fin de favorecer la respuesta ósea.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPLANT INNOVATIONS, INC.. Inventor/es: BEATY, KEITH, D..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS PARA MEJORAR LAS SUPERFICIES DE DISPOSITIVOS A IMPLANTAR QUIRURGICAMENTE EN UN HUESO VITAL Y A DISPOSITIVOS DE IMPLANTE QUE TIENEN LAS SUPERFICIES MEJORADAS. UN CUERPO DE TITANIO QUE HA SIDO EXPUESTO AL AIRE TIENE SOBRE EL UNA CAPA DE OXIDO DE UN OXIDO U OXIDOS DE TITANIO QUE SE FORMA DE MANERA NATURAL. LA CAPA DE OXIDO TIENE NORMALMENTE UN GROSOR DE 70 ANGSTROMS A 150 ANGSTROMS. PARA HACER QUE EL CUERPO DE TITANIO SEA MEJOR PARA SU IMPLANTACION, SE TRATA CON UN CHORRO DE ARENA Y A CONTINUACION SE ATACA EN MASA CON UN ACIDO DE ATAQUE QUIMICO PARA FORMAR UN AREA ATACADA QUE NO TIENE LA CAPA DE OXIDO.

(01/03/2005). Solicitante/s: DEPUY SPINE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, RONALD, K., KWAN, MICHAEL, K., PACETTI, STEPHEN, D..

SE PROPORCIONA UNA MATRIZ TRIDIMENSIONAL POROSA BIODEGRADABLE PARA INJERTO OSEO. LA MATRIZ ESTA FORMADA PREFERENTEMENTE DE COLAGENO MINERALIZADO EN EL QUE EL MINERAL COMPRENDE FOSFATO CALCICO PARTICULADO E INMOVILIZADO EN LA MATRIZ Y CUYAS PARTICULAS POSEEN UN TAMAÑO DE 5 MICRONES O MENOS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIMMER GMBH. Inventor/es: GUTTINGER, WERNER, METTLER, FELIX.

Prótesis de vástago que puede empotrarse con cemento, con un dispositivo centrador de plástico, enchufable en su extremo distal del vástago, el cual forma un espacio hueco para el extremo distal del vástago, existiendo entre el extremo distal del vástago y el dispositivo centrador, una unión cónica de apriete, que en dirección distal permite un hundimiento más profundo del extremo distal del vástago en el espacio hueco, caracterizada porque el extremo distal del vástago presenta en la dirección proximal un taladro cónico en el que una espiga conformada en el espacio hueco en el dispositivo centrador, forma la unión de apriete.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMET, INC. Inventor/es: VANDEWALLE, MARK V.

PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UN CONECTOR DE COMPONENTES MODULARES ENDURECIDO POR MEDIOS MECANICOS PARA SER UTILIZADO EN CIRUGIA ORTOPEDICA. ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYE MECANIZAR UN ELEMENTO QUE FORMA UNA PARTE DEL IMPLANTE ORTOPEDICO EN UNA CONFIGURACION INICIAL QUE TIENE UNA ZONA DE TAMAÑO EXCESIVO. ENDURECIENDO POR PROCEDIMIENTOS MECANICOS UNA PARTE DE LA ZONA DE TAMAÑO EXCESIVO DEL ELEMENTO, SE MECANIZA EL ELEMENTO PARA DARLE UNA CONFIGURACION DE PRECISION FINAL DESPUES DE ENDURECER POR PROCEDIMIENTOS MECANICOS AL MENOS UNA PARTE DE LA ZONA DE TAMAÑO EXCESIVO DEL ELEMENTO.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VAN DOORN, JOHAN, ADRIAAN, JACOB VAN STRATEN, JAAP. Inventor/es: HAMELIJNCK, KAREL, WOERING, ROELANDT, GUSTAAF.

Prótesis articular que comprende dos partes metálicas que son movibles la una con respecto a la otra, las partes metálicas estando revestidas con una capa de superficie cerámica (10, 10’), caracterizada por el hecho de que las partes metálicas contienen carburos (7, 7’) en su superficie, las superficies estando revestidas con una capa de abrasión (10, 10’) de material cerámico que tiene una dureza superior a la de los carburos (7, 7’), el grosor de la capa de abrasión siendo menor de 0.5 micrómetros.

(16/11/2004). Solicitante/s: VERIGEN TRANSPLANTATION SERVICE INTERNATIONAL (VTSI) AG. Inventor/es: VIBE-HANSEN, HENRIK, LUNDSGAARD, CHARLOTTE, IDOURAINE, AHMED, OSTHER, KURT, B.

Un kit para trasplante de condrocitos o cartílago sobre la superficie de una prótesis articular, en el que dicho kit comprende: (a) una barrera hemostática tratada previamente para inhibir reabsorción, (b) una placa de recubrimiento que es una matriz de colágeno semipermeable con una superficie porosa y que se trata previamente para inhibir reabsorción, (c) una cola orgánica, que se puede adaptar para unir dicha barrera hemostática y/o dicha placa de recubrimiento a dicha superficie, y (d) condrocitos en un medio de cultivo adecuado para que se pongan bajo la placa de recubrimiento en el sitio de injerto.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LAURENT, MICHAEL P., PARCELL, JERRY, MCDONALD, KENT.

LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN IMPLANTE ORTOPEDICO QUE INCLUYE UN CUERPO METALICO QUE TIENE UNA SUPERFICIE DE APOYO METALICA . EL IMPLANTE ORTOPEDICO TAMBIEN INCLUYE UN DISPOSITIVO PARA APLICAR UNA FUERZA ELECTROMOTRIZ A LA SUPERFICIE DE APOYO METALICA . LA FUERZA ELECTROMOTRIZ PUEDE OBTENERSE DE UN PAR GALVANICO ACOPLADO A LA SUPERFICIE DE APOYO O DE UNA FUENTE DE ALIMENTACION DE CORRIENTE CONTINUA CONECTADA A LA SUPERFICIE DE APOYO.

(16/07/2004). Solicitante/s: VTS HOLDINGS, LTD.

Una estructura de reparación de cartílago para reparar una imperfección en cartílago articular que comprende: - un componente sin células, teniendo dicho componente una superficie porosa y una superficie densa; y - células de condrocitos adheridas a dicha superficie porosa de dicho componente.

(01/07/2004). Solicitante/s: HENSSGE, ERNST JOACHIM, PROF. DR. MED. BROZIAT, HORST. Inventor/es: HENSSGE, ERNST JOACHIM, PROF. DR. MED., BROZIAT, HORST.

Endoprótesis metálica implantable sin cemento, con cavidades superficiales. Las cavidades están situadas alrededor del borde de al menos una placa de lámina metálica . Varias de dichas placas están superpuestas y soldadas en forma laminada. Uno o más paneles metálicos de lámina están ahusados al revés. . La superficie de los paneles metálicos de lámina que forman la superficie exterior de la endoprótesis tienen una estructura superficial preestablecida.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PLUS ENDOPROTHETIK AG. Inventor/es: SCHMOTZER, HANS, DR., HASSIG, CHRISTOPH.

Vástago de endoprótesis y elemento proximal de centrado y/o compactación , estando configurado el elemento de centrado y/o compactación de forma aplicable al vástago y desplazable a lo largo del mismo y en donde, para garantizar una posición definida entre el elemento de centrado y/o compactación , así como el vástago , está practicada al menos una marca en el vástago, caracterizado porque el elemento de centrado y/o compactación presenta en dirección proximal una superficie delimitante (1m, 1n) que está configurada como superficie de referencia para la al menos una marca.

(16/12/2003). Solicitante/s: MATRIX MEDICAL B.V. Inventor/es: DE BRUIJN, JOOST DICK, DE GROOT, KLAAS, LEITAO, EUGENIA RIBEIRO DE SOUSA FIDALGO, WEN, HAI-BO.

LA INVENCION PROPORCIONA UN DISPOSITIVO IMPLANTABLE REVESTIDO CON UNA CAPA DE FOSFATO CALCICO Y OPCIONALMENTE UNA O MAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS COMO FACTORES DE CRECIMIENTO, LIPIDOS, (LIPO)POLISACARIDOS, HORMONAS, PROTEINAS, ANTIBIOTICOS O CITOSTATICOS. EL DISPOSITIVO PUEDE OBTENERSE MEDIANTE UN PROCESO DE NANOTECNOLOGIUA QUE SUPONE SOMETER UN SUSTRATO A UN TRATAMIENTO DE SUPERFICIE HASTA OBTENER UNA RUGOSIDAD DE SUPERFICIE CON UNA DISTANCIA MAXIMA MEDIA (VALOR RA) ENTRE 10 Y 1.000 NM Y TRATANTO ESTA SUPERFICIE MEDIANTE PRECIPITACION DE FOSFATO CALCICO DE UNA SOLUCION QUE CONTENGA IONES DE FOSFATO Y DE CALCIO CON COPRECIPITACION OPCIONAL DE LA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ESKA IMPLANTS GMBH & CO.. Inventor/es: GRUNDEI, HANS, DR., ASCHERL, RUDOLF.

Endoprótesis de refuerzo para su utilización en un hueso de fémur reseccionado tanto en el lado de la articulación de la cadera como también en el lado de la articulación de la rodilla, con una parte de vástago de una articulación artificial de la cadera, así como con una parte de cóndilo de una articulación artificial de la rodilla, en la que la parte de unión entre la parte de vástago y la parte de cóndilo está formada por un clavo medular compuesto de dos partes y situado en posición intramedular, siendo una parte del clavo medular un clavo medular macizo con una prolongación roscada y con una rosca realizada en ella, y siendo la otra parte del clavo medular un clavo medular hueco con rosca interior , que coincide con la rosca de la primera parte, pudiendo ser desplazada sobre la rosca , con lo cual se puede ajustar la longitud de la endoprótesis, caracterizada porque la parte de unión tiene contornos rotativoasimétricos.

(01/12/2003). Solicitante/s: WALDEMAR LINK (GMBH & CO.). Inventor/es: KELLER, ARNOLD.

Endoprótesis intervertebral con una placa de conexión a fijar estando en contacto con una superficie de una vértebra, que debe aplicarse en la superficie de la vértebra en una dirección de aplicación que se extiende transversalmente respecto a su extensión principal y que porta dientes delimitados por superficies , que sobresalen aproximadamente en la dirección de aplicación, como protección del cizallamiento frente a una fuerza de cizallamiento que se extiende paralelamente a su extensión principal, caracterizada porque estas superficies comprenden una superficie principal , que está dispuesta en la dirección de aplicación y transversalmente respecto a la dirección de cizallamiento, estando respectivamente opuestos dos dientes o grupos de dientes en la dirección de cizallamiento y estando orientados en direcciones opuestas.

(16/10/2003). Solicitante/s: FUNDACION INASMET MAEZTU MARTINEZ,MIGUEL ANGEL. Inventor/es: ALAVA MARQUINEZ, JOSE INAKI, GARCIA LUIS,ALBERTO, BRACERAS IZAGUIRRE,IIGO, OATE DE LA PRESA,JOSE IGNACIO, MAEZTU MARTINEZ,MIGUEL ANGEL.

Método para la fabricación de implantes endo-óseos o prótesis médicas mediante la técnica de implantación iónica. El método comprende la implantación iónica de cantidades controladas de elementos tales como CO, C u O en implantes endo-óseos o prótesis fabricados en metales, aleaciones metálicas o materiales compuestos biocompatibles. Este tratamiento superficial origina unas modificaciones en las características de la superficie de los implantes endo-óseos o prótesis que aumenta significativamente su grado de óseo-integración.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RUIZ FERNANDEZ,JESUS ALFREDO. Inventor/es: RUIZ FERNANDEZ,JESUS ALFREDO.

Adici¢n a la solicitud n§ 9900895 por "Mejoras introducidas en los componentes femoral y pelviano de las pr¢tesis de cadera". Se consigue una barrera artificial o natural, que impide que las part¡culas de desgaste de las pr¢tesis articulares alcancen el espacio entre implante y hueso, o a¡sla el medio interno cuando el implante o dispositivo atraviesa piel o mucosas . Barreras artificiales: C psulas articulares artificiales, tubulares que fij ndose por sus extremos en los implantes confinan las part¡culas de desgaste en su interior, lleno con fluidos renovables mediante punci¢n. Diafragmas de sellado que son piezas con un orificio central que encaja ajustado al implante, y su periferia se fija a los tejidos circundantes. Barrera natural: se consigue disponiendo en implantes , o en piezas adaptables a los mismos , una o m s bandas que los rodee completamente con la superficie modificada o recubierta para conseguir la adhesi¢n de la cicatriz que forma la barrera natural.

(01/09/2003). Solicitante/s: ESKA IMPLANTS GMBH & CO.. Inventor/es: GRUNDEI, HANS, DR., THOMAS, WOLFRAM.

Parejas de superficies de componentes de deslizamiento asociados para implantes de articulación donde una parte de articulación ejerce un movimiento de rotación, rodadura o deslizamiento, o una combinación de los mismos, frente a otra parte de articulación, donde entre los componentes de deslizamiento asociados está constituido un intersticio para una película natural de líquido, por ejemplo una película de líquido sinovial, y la superficie de por lo menos uno de los componentes de deslizamiento asociados dispone de huecos regularmente distribuidos sin canales de conexión entre los mismos, caracterizadas porque la sección transversal de los huecos está configurada en forma de casquete esférico.

(01/07/2003). Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Inventor/es: PICARD, FREDERIC, LEITNER, FRANCOIS, CINQUIN, PHILIPPE, SARAGAGLIA, DOMINIQUE, SCHULTZ, HANS-JOACHIM, DR., LAVALLEE, STEPHANE, MINFELDE, RICHARD.

Se describe un proceso para la determinación preoperativa de datos de posicionamiento de partes de endoprótesis de una articulación central, con relación a los huesos que forman la articulación central. A fin de detectar la posición de los huesos en el cuerpo sin un proceso complejo, un punto de articulación exterior está determinado porque los huesos se desplazan alrededor de una articulación exterior situada en el extremo de ambos huesos, lejos de la articulación central, un punto de la articulación está determinado para cada hueso en la región de la articulación central, una dirección característica para ambos huesos está determinada interconectando los dos puntos de la articulación así detectados para cada hueso con una línea recta, y se determina la orientación de las partes de la endoprótesis con relación a esta dirección característica. Se describe también un dispositivo para poner en práctica este proceso.

(16/06/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: COMPTON, RICHARD C., GILBERTSON, LESLIE N.

SE MUESTRA UN METODO PARA REALIZAR UN IMPLANTE ORTOPEDICO MOLDEADO CON UNA CAPA SUPERFICIAL POROSA. EL METODO INCLUYE LA COLOCACION DE UNA CAPA POROSA EN UNA REPLICA DE CERA DEL IMPLANTE DE FORMA QUE UNA PARTE DE LA CAPA TOMADA SE LLENA CON EL MATERIAL DE CERA. LA REPLICA DE CERA Y LA SUPERFICIE POROSA ESTAN CUBIERTAS POR MATERIAL CERAMICO CONFORME A LA TECNOLOGIA DE FUSION A CARA PERDIDA. EL MATERIAL CERAMICO LLENA LOS POROS RESTANTES DE LA CAPA POROSA. DESPUES DE QUE EL MATERIAL CERAMICO SE HAYA SOLIDIFICADO EL MATERIAL DE CERA ES FUNDIDO DEJANDO UNA CAVIDAD DENTRO DEL MATERIAL CERAMICO. LOS POROS UNA VEZ LLENADOS POR CERA QUEDAN AL DESCUBIERTO Y EXTIENDEN DENTRO DE LA CAVIDAD. UN METAL FUNDIDO ES VACIADO DENTRO DE LA CAVIDAD Y SE FUNDE PARCIALMENTE CON LA CAPA POROSA EXPUESTA PARA FORMAR UN ENLACE CON EL METAL FUNDIDO. CUANDO SE ENFRIA EL METAL, SE DESMOLDA EL MATERIAL CERAMICO DESCUBRIENDO LA PARTE DE LA CAPA POROSA PREVIAMENTE LLENADA CON EL MEDIO CERAMICO.

(01/05/2003). Solicitante/s: MATRIX MEDICAL B.V. Inventor/es: LEITAO, EUGENIA RIBEIRO DE SOUSA FIDALGO.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE NANOTECNOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIE DE IMPLANTES PARA LA PRODUCCION DE UN ARTICULO PARA IMPLANTES. EL PROCESO DE NANOTECNOLOGIA SUPONE SOMETER UN MATERIAL NO POROSO A UN TRATAMIENTO DE SUPERFICIE MECANICO O QUIMICO HASTA OBTENER UNA RUGOSIDAD SUPERFICIAL CON UNA DISTANCIA MAXIMA MEDIA (VALOR RA) ENTRE 10 Y 1.000 NM. ESTA SUPERFICIE PUEDE SOMETERSE DESPUES A PRECIPITACION DE FOSFATO CALCICO DE UNA SOLUCION QUE CONTENGA IONES DE FOSFATO Y DE CALCIO.