(21/08/2013) Implante expansible para restablecimiento óseo que comprende: un único plano de expansión intrínseco al implante, correspondiendo el único plano de expansión aun plano de restablecimiento óseo; extremos primero y segundo ; placas opuestas primeras y segundas que forman respectivamente superficies de apoyoprimeras y segundas para el hueso, en el que las placas primeras y segundas estándispuestas para alejarse una de otra según el único plano de expansión en el momento de la expansión delimplante; soportes primeros y segundos para cada una de las superficies deapoyo primeras y segundas, ubicados bajo cada placa respectivamente; y medios para controlar la expansión del implante, caracterizado porque…

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(08/08/2013) Péptido biomimético RGD con dominio de afinidad por el colágeno tipo I y sus usos como factor osteogénico. La presente invención proporciona un péptido el cual presenta capacidad osteogénica. La presente invención también se refiere a la secuencia nucleotídica que codifica para dicho péptido así como a una construcción genética que contenga la secuencia nucleotídica, a un vector que contenga la construcción genética o la secuencia y a una célula hospedadora que contenga el vector. La invención también se refiere a composiciones que incluyan el péptido así como a los usos tanto del péptido, como de composiciones o como matrices que…

(06/08/2013) Procedimiento para la fabricación de un implante para la sustitución de una parte que falta de un hueso de un ser humano con las siguientes etapas: a) Cálculo asistido por ordenador de primeros datos que especifican la forma tridimensional del hueso existente, b) transmisión de los primeros datos a un ordenador y cálculo de segundos datos mediante este ordenador, especificando los segundos datos una forma tridimensional para el implante que al menos sobre una primera cara es un equivalente a al menos una parte de la forma del hueso existente, c) transmisión de los segundos datos a una máquina de fabricación asistida por ordenador (CAM), d) generación del implante mediante…

(18/07/2013) Un componente femoral de una prótesis de articulación de rodilla que incluye un casquillo de espumamonolítico, comprendiendo el casquillo una espuma de titanio o de aleación de titanio y teniendo:un extremo proximal. un extremo distal, una pared interior que define un canal interior y que se extiende desde el extremo proximal hasta elextremo distal, y una superficie exterior aterrazada que está graduada de manera que el casquillo es más ancho por elextremo distal y más estrecho por el extremo proximal, caracterizado porque la espuma de titanio o de aleación de titanio tiene una porosidad del 50 al 85%, yel casquillo incluye un adaptador que puede fijarse al canal interior del casquillo por el extremo distal delcasquillo, teniendo el adaptador un canal en comunicación con el canal interior del casquillo y unageometría…

(08/07/2013) Prótesis para articulaciones de facetas de la columna vertebral con una pieza de cojinete y una pieza deretención con una barra de guía , en la que la pieza de cojinete comprende una placa de presión para el apoyo sobre la vértebra frente a ella comprende una cáscara de cojinete , que presenta unasuperficie de articulación para la colaboración con una superficie de articulación de una vértebra (1') vecina,caracterizada por que para la fijación de la barra de guía en la pieza de cojinete está prevista unaarticulación pivotable y en el otro extremo de la barra de guía está dispuesta una segunda pieza de cojinete con placa de presión e inserto de cojinete .

(21/06/2013) Un componente de implante de meseta tibial de una prótesis de rodilla, que comprende: una porción de soporte de metal macizo la cual proporciona una superficie de montaje encarada demanera proximal para un componente de soporte, y un cuerpo de metal poroso que presenta una primera superficie de encaje con el hueso caracterizadoporque el cuerpo de metal poroso se extiende en sentido distal desde la porción de soporte de metalmacizo, bajo la forma de una espiga separada del plano sagital central de la meseta tibial ode un vástago situado a lo largo del plano sagital central de la meseta tibial, estando la primerasuperficie de encaje con el hueso del cuerpo de metal poroso situada entre la porción de soporte de metalmacizo y un extremo distal libre del cuerpo de metal poroso, definiendo el…

(31/05/2013) Una prótesis de disco intervertebral que comprende un conjunto de un tamaño determinado que incluye porlo menos tres piezas que incluyen una placa superior , una placa inferior y un núcleo el cual es móvil por lomenos con relación a una placa, caracterizada porque adicionalmente comprende dos elementos de adaptaciónanatómica cada uno fijado en una de las placas superior e inferior a través de medios de fijación y que permite ajustar el tamaño global de la prótesis, cada elemento de adaptación estando provisto,por una parte, de una superficie en contacto con una superficie de una vértebra y, por otra parte, unasuperficie de la…

(30/05/2013) Preparado para la reparación de un tejido cartilaginoso, cuyo preparado tiene una parte cartilaginosa (A) o unaparte cartilaginosa (A) y una parte ósea (B), teniendo la parte cartilaginosa (A) una matriz de poros abiertos,apropiada para una colonización con células, caracterizado porque una zona periférica y/o una zona basal del cartílago de la parte (A) tienen unas propiedades, mediante las cuales ellas se diferencian de una zona central , estando contenidos en una zona central de la parte cartilaginosa (A) unos factores que actúaninmediatamente, que fomentan una diferenciación de las células para formar condrocitos, que faltan en unas zonasperiférica y/o basal de la parte cartilaginosa (A) o que están contenidos en una forma que actúa de un modoretardado, y porque la zona periférica …

(07/05/2013) Procedimiento de obtención de un biomaterial con recubrimiento metálico. La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de un biomaterial, con recubrimiento metálico, mediante un método metalúrgico de inmersión de un sustrato metálico de base de titanio en una aleación fundida de aluminio y silicio. A su vez la presente invención se refiere al uso de dicho biomaterial para aplicaciones biomédicas.

(26/04/2013) Un osteoimplante , que comprende: partículas óseas esponjosas desmineralizadas; y partículas óseas corticales desmineralizadas; caracterizado porque el osteoimplante presenta un primer estado y un estado expandido , consiguiéndose elestado expandido tras la implantación del osteoimplante.

(26/04/2013) Dispositivo para fijar un material macroporoso para la regeneración del cartílago articular. Dispositivo para fijar un material adecuado para la regeneración del cartílago articular al hueso subcondral caracterizado porque comprende: a) Una esponja que comprende un material macroporoso biocompatible adecuado para la regeneración del cartílago articular, b) Un sistema de fijación adecuado para fijar el dispositivo al hueso subcondral, y c) Una pieza de sustentación adecuada para unir la esponja al sistema de fijación. El dispositivo de la invención permite la regeneración del cartílago articular proporcionando un buen sistema de sujeción al hueso condral, y evitando dañar el material comprendido en la esponja al fijar el dispositivo al hueso.

(24/04/2013) Una prótesis articular de dedo que comprende un cuerpo de articulación que tiene un primer y un segundoelementos de articulación que son conectados juntos de manera pivotable alrededor de un eje de rotación que hade ser colocado como centro de rotación de una falange proximal y/o distal , y desde cada una de las cualesse extiende una barra de anclaje con ojetes con aberturas para recibir tornillos defijación, en que la prótesis, en el estado ensamblado, está diseñada para ser implantada radialmente en un ánimapreviamente producida en la articulación del dedo, estando diseñadas las barras de anclaje para serinsertadas radialmente en las ranuras que se extienden en la dirección central longitudinal de las falanges , caracterizada…

(05/04/2013) Dispositivo para inserción de marcadores de tantalio en insertos quirúrgicos, que comprende una plantilla para el inserto quirúrgico y un insertar térmico del marcador de tantalio en el inserto quirúrgico .

(08/03/2013) Un componente biocompatible, que comprende un substrato que tiene una superficie que comprende: a) una microestructura que comprende unas fositas separadas por mesetas y nervios; y b) una nanoestructura primaria que está superpuesta sobre dicha microestructura, cuya nanoestructura primaria comprende unas depresiones dispuestas en una formación ondular; caracterizado porque comprende además una nanoestructura secundaria que comprende unos salientes discretos que están superpuestos sobre dicha nanoestructura primaria en un patrón uniformemente distribuido que tiene la forma de crestas redondeadas

(05/03/2013) Sistema de implante destinado a sujetarse a tejido óseo y que comprende un implante y una pluralidad desujetadores , teniendo el implante un lado de hueso destinado a ponerse en contacto con el tejido óseo, estandoequipado el lado del hueso con una pluralidad de estructuras de sujeción, y teniendo los sujetadores un ladodistal y un lado proximal, estando equipado el lado distal para anclarse en el tejido óseo y estando equipado el ladoproximal para conectarse a una de las estructuras de sujeción del implante , en donde los sujetadores se asignancada uno de ellos a una de las estructuras de sujeción y en donde la conexión puede conseguirse presionando elimplante contra los lados proximales de los sujetadores , en donde las estructuras de sujeción están restringidas adicho lado del hueso y en donde el implante…

(25/02/2013) Un conjunto glenoideo, que comprende, un componente de base que presenta un lado encarado hacia el húmero y un lado encarado hacia laescápula, definiendo el componente de base una superficie de soporte definida sobre el lado encarado hacia elhúmero, una primera espiga que se extiende sobre el lado encarado hacia la escápula del componente de base, y unasegunda espiga que se extiende desde el lado encarado hacia la escápula del componente de base,en el que la primera espiga y la segunda espiga están situadas en una orientación no paralela una con respecto a otra,caracterizado porque la primera espiga define un eje el cual presenta un primer diámetro (FD) del eje y unaprimera…

(08/02/2013) Parche laminado de reparación de cartílago que es biocompatible y fisiológicamente absorbible para lareparación in situ del cartílago en lesiones intraarticulares, que consiste de: una capa base que es porosa a las células y que consiste de colágeno laminar, y una matriz cartilaginosa dispuesta sobre la capa base, siendo la matriz cartilaginosa una almohadilla compuestacolágena porosa estéril o esterilizable, con fibras colágenas no humanas entremezcladas y ácido hialurónico naturalen forma de fibras de ácido hialurónico natural o de ácido hialurónico en polvo en una gel o suspensión de cremadispersada en los espacios vacíos de las fibras de colágeno.

(30/01/2013) Un proceso para elaborar un producto de poliuretano que tiene una variación gradual en el módulo a través deal menos una parte del producto, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un isocianato multifuncional, un poliol y, opcionalmente, un prolongador de cadenas, en que almenos dos reactivos seleccionados entre el isocianato, el poliol, el prolongador de cadena y cualquier mezcla de losmismos y cualquier prepolímero formado a partir de los mismos, son intensivamente mezclados para formar unprimer poliuretano que tiene una estequiometría e historial térmico predeterminados; (b) hacer reaccionar un isocianato multifuncional, un poliol y, opcionalmente, un prolongador de cadena, en que almenos dos reactivos seleccionados entre el isocianato, el poliol, el prolongador…

(12/09/2012) Separador para inserción entre dos vértebras, que tiene una longitud axialvariable y comprendeun primer elemento tubular yun segundo elemento tubular , pudiendo deslizarse el segundoelemento tubular dentro del primer elemento tubular en unadirección axial para ajustar una longitud total,comprendiendo al menos el primer elemento tubular y/o el segundoelemento tubular en su extremo libre un primer anillo de dientes , caracterizado porque existe al menos un segundo anillo de dientes formado por un tercerelemento tubular que está conectado de forma fija alrededor delsegundo elemento tubular y/o formado por un cuarto elemento tubular que está fijado en el primer elemento tubular , donde los anillos dedientes permiten la fijación en el cuerpo vertebral.

(08/08/2012) Un sistema de prótesis acetabular configurado para ser acoplada en un acetábulo preparadoquirúrgicamente del hueso coxal de un paciente que comprende: una cubierta acetabular que incluye una superficie exterior curvada , configurada para engancharseen el acetábulo preparado quirúrgicamente, y una superficie interior curvada , un componente de aumento configurado para ser recibido dentro de un vacío en el acetábulopreparado quirúrgicamente del hueso coxal de un paciente, incluyendo el componente de aumento unasuperficie interior curvada configurada para engancharse en la superficie exterior curvada de lacubierta acetabular, un revestimiento que tiene una superficie de soporte para engancharse en el componente femoral de una prótesis de articulación de cadera, y una superficie opuesta que encaja con la superficie…

(11/07/2012) Herramienta manual para un implante médico con una barra de accionamiento , en cuyo extremoposterior está presente un mango y en su extremo anterior un elemento de fijación para la fijación axialamovible del implante, la cual herramienta tiene por lo menos dos zapatas de bloqueo que tienen una distanciaradial al eje (A) longitudinal central de la barra de accionamiento y - respecto a una cubierta cilíndrica (Z)imaginaria que se extiende coaxialmente al eje longitudinal central (A) - una distancia mutua en direccióncircunferencial, caracterizada por un dispositivo para el bloqueo del giro de la herramienta manual en un implante, el cual dispositivocomprende por lo menos un elemento de bloqueo, que interactúa, sin que pueda girar, con una superficie de tope del implante, unida, sin que pueda girar, con la barra de accionamiento ,…

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

(20/06/2012) Una jaula interpuesta entre un par de cuerpos vertebrales, que comprende: un cuerpo de jaula ; superficieslaterales izquierda y derecha (11L, 11R) formadas en un lado izquierdo y un lado derecho del cuerpo de jaula deuna manera de superficie lisa, siendo dichas superficies izquierda y derecha planas; unas superficies superior e inferior (13U, 13L) formadas en un lado superior y un lado inferior del cuerpo de jaula ;yuna pluralidad de proyecciones dispuestas en una dirección longitudinal y una dirección lateral de las superficiessuperior e inferior (13U, 13L) del cuerpo de jaula de forma de protruirse a partir de las superficies…

(11/05/2012) Implante para insertar entre cuerpos vertebrales de la columna vertebral, como apartador para vértebras o porciones de vértebras, retiradas de la columna ver- tebral, con una primera parte del implante, y una segunda parte del implante, que pueden ajustarse una respecto a la otra en la dirección de su eje longitudinal co- axial, para la modificación de la longitud del implante , caracterizado porque a la primera parte del implante está coordinado un anillo roscado giratorio que en- grana con una rosca anular en una rosca coordinada a la segunda parte del implante, y porque el anillo roscado está provisto con un dentado de rueda cónica.

(09/05/2012) Un dispositivo de protección (100, 100') para emplear en la cirugía de la columna vertebral humana a través de un espacio discal entre dos cuerpos vertebrales adyacentes, el cual comprende: un cuerpo (102, 102') que tiene un extremo anterior y un extremo posterior opuesto, teniendo dicho cuerpo (102, 102') una primera porción (104, 104') y una segunda porción (106, 106') que definen una abertura para proporcionar un acceso protegido al espacio discal y los cuerpos vertebrales adyacentes, teniendo dicha primera porción (104, 104') y dicha segunda porción (106, 106'), porciones interiores opuestas, para la guía a través de la misma de un dispositivo de retirada del hueso (128, 128') dimensionado para formar un espacio de implantación a través del espacio discal y por lo menos en parte dentro de los cuerpos vertebrales adyacentes; y una primera…

(07/05/2012) Banda metálica en una pieza sin cordón de soldadura y de una aleación de acero policristalina, que comprende al menos una zona en la que las cristalitas están orientadas con una anisotropía relativamente más elevada, y al menos una zona en la que las cristalitas están orientadas con una anisotropía relativamente menos elevada; y en la que los difractogramas θ-2θ de rayos X medidos con radiación CuKα en dos puntos correspondientes de la banda no muestran diferencias estadísticamente significativas respecto a la posición o forma entre los respectivos picos correspondientes.

(03/05/2012) Una prótesis humeral para su acoplamiento con un húmero en un procedimiento de artoplastia de la articulación escapulohumeral, comprendiendo la prótesis: un primer cuerpo que presenta una superficie de articulación del primer cuerpo que define su periferia exterior genéricamente circular y un eje geométrico central, presentando el 5 primer cuerpo (a) una superficie de soporte opuesta a la superficie de articulación del primer cuerpo, de forma que el primer cuerpo es hueco y puede recibir la cabeza del húmero, y (b) un vástago que se extiende a distancia de la superficie de soporte el cual puede ayudar a ajustar la prótesis sobre el húmero, definiendo…

(25/04/2012) Dispositivo para el tratamiento de la disfunción de una articulación facetaria, comprendiendo el dispositivo: un cuerpo con una primera cara y una segunda cara adaptadas para entrar en contacto con las superficies articulares óseas o cartilaginosas de las facetas de vértebras adyacentes, presentando el dispositivo por lo menos una interfaz de retención apta para aceptar un retenedor alargado a través de la misma; un retenedor alargado adaptado para mantener en general la ubicación del cuerpo respecto a la articulación facetaria , extendiéndose el retenedor alargado a través de por lo menos una interfaz de retención , y presentando: una primera parte adaptada para extenderse a través de una primera faceta (24 ó 26) de la articulación facetaria ; y una segunda parte adaptada para extenderse a…