CIP-2021 : B01J 23/84 : con arsénico, antimonio, bismuto, vanadio, niobio, tántalo,

polonio, cromo, molibdeno, tungsteno, manganeso, tecnecio o renio.

CIP-2021BB01B01JB01J 23/00B01J 23/84[3] › con arsénico, antimonio, bismuto, vanadio, niobio, tántalo, polonio, cromo, molibdeno, tungsteno, manganeso, tecnecio o renio.

Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).

B01J 23/84 · · · con arsénico, antimonio, bismuto, vanadio, niobio, tántalo, polonio, cromo, molibdeno, tungsteno, manganeso, tecnecio o renio.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE 1-OCTANOL.

(27/12/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, DOMINE,MARCELO EDUARDO, SANZ YAGUE,JUAN LUIS, LADRÓN DE GUEVARA VIDAL,Francisco Antonio.

Procedimiento de obtención de 1-octanol. La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de 1-octanol que comprende una etapa de contacto entre etanol, n-hexanol y dos catalizadores A y B, donde el catalizador A comprende un óxido metálico que comprende Ga y un metal noble y el catalizador B comprende un óxido metálico que comprende Cu, Ni o cualquiera de sus mezclas.

PDF original: ES-2647963_A1.pdf

PROCESO MEJORADO PARA LA REDUCCIÓN DE ACIDEZ EN CRUDOS CON ALTO CONTENIDO DE ACIDOS NAFTENICOS A TRAVÉS DE HIDROGENACIÓN CATALITICA.

(06/10/2016) Se ha descubierto que los ácidos nafténicos presentes en el crudo, son ácidos carboxílicos, caracterizados por ser un anillo alifático (o varios) o nafteno con un grupo alquilo asociado, que termina en un grupo ácido carboxílico. Los ácidos nafténicos producen fenómenos de corrosión atípicos, puesto que son capaces de producir un ataque localizado sin la presencia de agua a temperaturas entre 473 K y 693 K dificultando el procesamiento de este tipo de crudos en refinerías. La presente invención describe un proceso de hidrogenación catalítica que permite la remoción selectiva de ácidos nafténicos presentes en crudos…

Método de preparación de 1,3-butadieno utilizando un catalizador mixto de ferrita de manganeso preparado mediante coprecipitación.

(23/07/2014) Método de preparación de 1,3-butadieno utilizando un catalizador mixto de ferrita de manganeso, que comprende: (A) proporcionar un gas mixto de una mezcla de C4, aire y vapor como reactante; (B) hacer pasar de forma continua al reactante a través de una capa de catalizador soportada con un catalizador mixto de ferrita de manganeso para llevar a cabo una reacción de deshidrogenación oxidativa y (C) obtener 1,3-butadieno a partir de la capa de catalizador, en el que el catalizador mixto de ferrita de manganeso se prepara (A) proporcionando una solución acuosa de precursores que incluye un precursor de manganeso y un precursor de hierro, en la que la relación atómica de hierro (Fe) con respecto a manganeso (Mn) es de 1,8 a 2,4, en el que el precursor de hierro se selecciona entre el grupo que comprende cloruro ferroso tetrahidratado,…

PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE HIDROCARBUROS, DE ALCOHOLES Y/O DE CETONAS.

(01/08/2005). Solicitante/s: RHODIA POLYAMIDE INTERMEDIATES FACHE, ERIC. Inventor/es: FACHE, ERIC.

Procedimiento de oxidación de hidrocarburos, alcoholes y/o cetonas a ácido carboxílico, con la ayuda de oxígeno o de un gas que lo contenga, en fase líquida en un disolvente elegido entre disolventes próticos polares y disolventes apróticos polares y en presencia de un catalizador disuelto en el medio de reacción, caracterizado porque el catalizador comprende al menos un compuesto soluble de manganeso y/o de cobalto, un compuesto soluble de cromo, y un compuesto soluble de hierro.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HIDROCARBUROS, Y UN CATALIZADOR APROPIADO PARA USO EN EL PROCEDIMIENTO.

(01/04/2005). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: HUISMAN, HANS, MICHIEL, VAN DEN BRINK, PETER, JOHN, GEERLINGS, JACOBUS, JOHANNES, CORNELIS.

Un proceso para producir hidrocarburos C5+, que comprende poner en contacto una mezcla de monóxido de carbono e hidrógeno a temperatura y presión elevada con un catalizador que comprende cobalto y manganeso, estando el catalizador soportado sobre un vehículo, donde al menos parte del cobalto está presente en la forma metálica y cuyo catalizador comprende además fosfato inorgánico en una cantidad de al menos 0, 05% en peso, calculada como fósforo elemental con relación al peso del catalizador.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CATALIZADORES DE ANTIMONIATO PARA LA (AM)OXIDACION DE ALCANOS Y ALQUENOS.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: CIRJAK, LARRY MICHAEL, PEPERA, MARC ANTHONY.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR DE FORMULA V A SB B M M N N O X PARA UTILIZARSE EN LA AMOXIDACION DE UN HIDROCARBURO DE C 2 -C 5 A SU CORRESPONDIENTE NITRILO AL , BE - INSATURADO QUE CONSISTE EN CA LENTAR UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE V 2 O 5 Y SB SUB,2 O 3 A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE UNOS 100 (GRADOS) A 250 (GRADOS) , PREFERIBLEMENTE 110 (GRADOS) A 175 (GRADOS) , MAS PREFERIBLEMENTE 120 (GRADOS) A 160 (GRADOS) , BAJO PRESION AUTOGENA Y CON AGITACION PARA FORMAR UN PRECURSOR DE CATALIZADOR, SECAR EL PRECURSOR DEL CATALIZADOR Y CALCINAR ESTE PRECURSOR DE CATALIZADOR PARA FORMAR EL CATALIZADOR ACABADO.

CATALIZADOR A BASE DE OXIDOS DE FE, CO, BI Y MO.

(16/02/1998) SE DESCRIBEN CATALIZADORES DE FORMULA GENERAL (I): [A SUB,A}B{SUB,B}O{SUB,X}]{SUB ,P}[C{SUB,C}D{SUB,D} FE{SUB,E}CO{SUB,F}E{SUB ,I}F{SUB,J}O{SUB,Y}]{SUB ,Q}, DONDE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: A = BISMUTO, TELURO, ANTOMONIO, ESTAÑO Y/O COBRE, B = MOLIBDENO Y/O TUNGSTENO, C = UN METAL ALCALINO, TALIO Y/O SAMARIO; D = UN METAL ALCALINOTERREO, NIQUEL, COBRE, COBALTO, MANGANESO, ZINC, ESTAÑO, , CERIO, CROMO, CADMIO, MOLIBDENO, BISMUTO Y/O MERCURIO; E = FOSFORO, ARSENICO, BORO Y/O ANTIMONIO; F = UN METAL DE TIERRAS RARAS, VANADIO Y/O URANIO; A = 0.01 A 8; B = 0.1 A 30; C = 0 A 4; D = 0 A 20, E = 0 A 20; F = 0 A 20; I = 0 A 6; J = 0 A 15; X E Y SON NUMEROS DETERMINADOS POR LA VALENCIA Y FRECUENCIA DE LOS ELEMENTOS EN (I) DIFERENTES DE OXIGENO, Y P Y Q SON NUMEROS CUYA RELACION P/Q ESTA ENTRE…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES O AMINAS.

(16/08/1997). Solicitante/s: CELANESE GMBH. Inventor/es: HORN, GERHARDT, DR. DIPL.-CHEM., FROHNING, CARL DIETER, DR. DIPL.-CHEM..

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES O AMINAS, POR LA TRANSFORMACION DE ESTERES, ACIDOS GRASOS O NITRILOS CON HIDROGENO, A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, POR MEDIO DE UN CATALIZADOR, EL CUAL CONTIENE 100 PARTES DE SU PESO DE CUO, 40 A 130 PARTES DE SU PESO DE ZNO, 2 A 50 PARTES DE SU PESO DE AL2O3 Y DADO EL CASO 0,5 A 8 PARTES DE SU PESO DE OXIDO DE MN, MO, V, ZR Y/O TIERRA ALCALINA, Y PRESENTA UNA SUPERFICIE TOTAL BET DE 80 A 175 M (AL CUADRADO) /G DE CATALIZADOR, POR EL QUE DEL 75 AL 95 % DE LA SUPERFICIE TOTAL BET DE LOS POROS, ESTAN FORMADOS DE UN RADIO DE RP 1/2 15 MM.

PROCESO PARA PRODUCIR N UENIL.

(01/04/1996). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ABE, HIROSHI, SOTOYA, KOHSHIRO, TANIGUCHI, HIDEKI, NISHIMOTO, YOSHIFUMI.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR N AMINO O N IR DE UN ALCOHOL MAYOR METILAMINO, EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE HACER REACCIONAR EL ALCOHOL MAYOR CON METILAMINO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE COBRE Y OTRO METAL DE TRANSICION DEL PERIODO CUARTO DE LA TABLA PERIODICA, EXCEPTO CROMO, O UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE COBRE, OTRO METAL DE TRANSICION DEL CUARTO PERIODO DE LA TABLA PERIODICA, EXCEPTO CROMO, Y UN ELEMENTO DEL GRUPO DEL PLATINO, A UNA PRESION QUE OSCILE ENTRE LA PRESION ATMOSFERICA Y HASTA 100 ATM, A UNA TEMPERATURA DE REACCION DE ENTRE 100 Y 200 (GRADOS) C, CON GAS HIDROGENO QUE SE INTRODUCE EN EL SISTEMA DE REACCION MIENTRAS SE SEPARA EL AGUA DEL SISTEMA DE REACCION EL AGUA PRODUCIDA EN LA REACCION Y LA CANTIDAD DE METILAMINO EN LA MEZCLA GASEOSA QUE NO CONTIENE AGUA Y QUE SE FORMA A TRAVES DE LA REACCION Y QUE SE HACE SALIR DEL SISTEMA DE REACCION SE PUEDE REGULAR PARA QUE ESTE ENTRE EL 5 Y 50% POR VOLUMEN.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO TRIMELITICO.

(01/10/1995). Solicitante/s: LONZA S.P.A.. Inventor/es: FUMAGALLI, CARLO, STEFANI, GIANCARLO, CAPITANIO, LORENZO.

SE DESCRIBE UN PROCESO NUEVO Y MUY SELECTIVO PARA LA OXIDACION DE AIRE CATALITICO DE PSEUDOCUMENO DE ACIDO TRIMELITICO. SE UTILIZAN MANGANESO, COBALTO, CERIO Y TITANIO EN PRESENCIA DE BROMO DE ACUERDO CON EL INVENTO COMO CATALITICO.

UN CATALIZADOR PARA CATALISIS HETEROGENEA CONSISTENTE EN UNA ALEACION DE METALES DE TRANSICION.

(01/04/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SOLBU, ERIK.

UN CATALIZADOR PARA LA CATALISIS HETEROGENEA MEDIANTE REACCIONES CON UNA SUBSTANCIA GASEOSA CON UN AGENTE DE REDUCCION U OXIDACION, TAMBIEN EN ESTADO GASEOSO. EL CATALIZADOR CONSTA DE UNA ALEACION DE UN NUMERO DE METALES DE TRANSICION, EN EL QUE TANTO LAS PROPIEDADES ESPECIFICAS DE LOS DIFERENTES COMPONENTES DE LA ALEACCION COMO SU COACCION MUTUA PROPORCIONA UN CATALIZADOR QUE POSEE BAJA TEMPERATURA DE ACTIVACION, ALTA ACTIVIDAD Y LARGA VIDA EFECTIVA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CATALIZADORES DE OXIDACION A BASE DE OXIDOS METALICOS QUE CONTIENEN HIERRO, ANTIMONIO Y FOSFORO.

(16/01/1995) UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO CONTENIENDO HIERRO-ANTIMONIOFOSFORO PARA LA OXIDACION CATALITICA, COMPRENDIENDO UN ANTIMONATO DE HIERRO CRISTALINO, ESTANDO REPRESENTADO EL CATALIZADOR POR LA SIGUIENTE FORMULA EMPIRICA: EN LA QUE X REPRESENTA POR LO MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR V, MO Y W; Q REPRESENTA POR LO MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR LI, NA, K, RB, CS, BE, MG, CA, SR, BA, SC, Y, LA, CE, PR, ND, SM, TH, U, TI, ZR, HF, NB, TA, CR, MN, RE, CO, NI, RU, RH, PD, OS, IR, PT, CU, AG, AU, ZN, CD, HG, AL, GA, IN, TL, GE, SN Y PB; R REPRESENTA AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR B, AS, BI, SE Y TE; A, B, C, D, E, F, G Y H, CADA UNO ES UNA PROPORCION ATOMICA EN LA FORMA SIGUIENTE: A = DE 5 A 15 B = DE 5 A 100 C = DE 1 A 30 D = DE 0 A 10 E…

METODO PARA AMOXIDACION DE PARAFINAS Y SISTEMA CATALIZADOR PARA ELLO.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: BRAZDIL, JAMES FRANK, TOFT, MARK ANTHONY, GLAESER, LINDA CLAIRE.

AMOXIDACION DE PROPANO O ISOBUTANO CON NH3 Y O2 USANDO UNA PROPORCION MOLAR DE PARAFINA:NH3 EN LA GAMA DE 2 A 16 Y UN PROPORCION MOLAR DE PARAFINA:O2 EN LA GAMA DE 1 A 10 Y UNA MEZCLA DE COMPOSICIONES CATALITICAS EN FORMA DE PARTICULAS, LA PRIMERA ESPECIALMENTE EFECTIVA PARA PROMOVER LA FORMACION DE UN NITRILO INSATURADO Y UNA OLEFINA A PARTIR DE PARAFINA, Y LA SEGUNDA COMPOSICION CATALITICA ESPECIALMENTE EFECTIVA PARA PROMOVER LA CONVERSION DE LA OLEFINA EN NITRILO INSATURADO. SE REIVINDICAN COMPOSICIONES CATALITICAS UTILES PARA ESTE PROCESO.

CATALIZADORES PARA METATESIS DE OLEFINAS Y OLEFINAS FUNCIONALIZADAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DECKERS, ANDREAS, WARWEL, SIEGFRIED, PROF. DR., JAGERS, HANS-GERD, DR.

SE USAN CATALIZADORES B SUB 2O SUB 3 SUB 2O SUB 3 NAS FUNCIONALIZADAS. ESTOS CATALIZADORES PUEDEN SER AUN ACTIVOS A TRAVES DE ENLACES ORGANICOS DE ESTAÑO. DE AQUI ES POSIBLE OBTENER UNA EFECTIVA SINTESIS DE TODOS LOS ESTERES NO SATURADOS.

CATALIZADOR PARA REDUCCION SELECTIVA DE OXIDO NITRICO CON AMONIACO.

(01/02/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAND, REINHOLD, DR., OHMER, JOHANNES, DR., KOBERSTEIN, EDGAR, DR., ENGLER, BERND H., DR., HONNEN, WOLFGANG, DR.

UN CATALIZADOR PARA REDUCCION SELECTIVA DE OXIDOS NITRICOS CON AMONIACO CONTIENE JUNTO A OXIDO DE TITANIO COMO COMPONENTE A) AL MENOS UN OXIDO DE W, SI, B, AL, P, ZE, BA, Y, LA, CE Y AL MENOS UN OXIDO DE V, NB, MO, FE, CU COMO COMPONENTE B, DONDE LA PROPORCION ATOMICA ENTRE LOS ELEMENTOS DE LOS COMPONENTES A) Y B) SUPONE 1:0,001 HASTA 1. EL CATALIZADOR SE OBTIENE POR ENCADENAMIENTO DE OXIDO DE TITANIO REACTIVO DE SUPERFICIE ESPECIFICA ELEVADA Y ANATAS SOBRESALIENTE CON LAS SUSTANCIAS DE LOS COMPONENTES B) O SUS ELEMENTOS DE ADICION DE MEDIOS DE ELABORACION A UNA MASA DE CADENAS HOMOGENEAS, EXTRUIDO, SECADO DEL EXTRUIDO Y CALCINACION AL AIRE A 300 - 800 C.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR DE POROSIDAD MEDIA, DENSIDAD ALTA, A BASE DE VANADIO, SOPORTADO SOBRE UNA MATRIZ SILICEA.

(16/01/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLI, LUIGI, NARDINI, RENZO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR DE POROSIDAD MEDIA, DE DENSIDAD ELEVADA, SOPORTADO SOBER UNA MATRIZ SILICEA Y A BASE DE VANADIO, OXIGENO Y METALES ALCALINOS, DONDE EL CONTENIDO EN V2O5 OSCILA DE 6-9 % EN PESO, EL CONTENIDO DE K2O OSCILA DE 8,5-12 % EN PESO Y LA DENSIDAD DE PARTICULAS OSCILA DE 0,9-1,4 G/CC Y DONDE ADEMAS: EL VOLUMEN DE LOS POROS ES DE 0,3-0,7 CC/ Y EL AREA SUPERFICIAL ES DE 0,3-3 M2/G, OSCILANDO EL RADIO MEDIO DE LOS POROS DE 650-2200 NM; EL CONTENIDO EN SIO2 ES COMO MAXIMO 75 % EN PESO Y EL CONTENIDO EN FE2O3 ES POR LO MENOS 0,90 % EN PESO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CIANURO DE H POR AMOXIDACION CATALITICA EN FASE VAPOR DE METANOL.

(01/01/1994). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, UTSUMI, HIROSHI, OTANI, MASATO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR DE FE - OXIDO DE SB PARA EMPLEO EN LA PRODUCCION DE CIANURO DE H POR AMOXIDACION CATALITICA DE METANOL EN FASE VAPOR, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CIANURO DE H EN PRESENCIA DE DICHO CATALIZADOR MEJORADO. EL CATALIZADOR SE REPRESENTA POR LA FORMULA: FEACUBSBCVDMOEWFPGQHRISJOK(SIO2)L , EN LA QUE Q ES AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR MG, ZN, LA, AL, CE, CR, MN, CO, NI, BI, U Y SN; R ES AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE B Y TE; S ES AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE ENTRE LI, NA, K, RB, CS, CA Y BA; Y A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K Y L SON CADA UNA LA PROPORCION ATOMICA DEL ELEMENTO DEL QUE SON SUVINDICE, DE MANERA QUE PARA A=10, B=0.5 - 5, C=12 - 30, D= 0 - 3, E = 0 - 15, F = 0 - 3, G = 1 - 30, H = 0 - 6, I = 0 - 5, J = 0 - 3, K ES EL NUMERO DE ATOMOS DE O CORRESPONDIENTES AL OXIDO FORMADO COMBINANDO LOS ELEMENTOS ANTES DESCRITOS, Y L = 25 - 200, SIENDO C/G MAYOR DE 1.5 Y RL OXIDO DE SB ESTA PRESENTE COMO FASE CRISTALINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION CATALICA DE NO.

(01/06/1993). Solicitante/s: METALLGESELLSCHAFT AG. Inventor/es: WEISWEILER, WERNER, PROF.DR.RER.NAT.HABIL.DIPL.ING, RETZLAFF, BURKARD, DIPL.-CHEM., HOCHSTEIN, BERND, DIPL.-CHEM.

DESCRIBIMOS UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION CATALICA DE NO, CONTENIDO EN UN GAS, CON NH3, DONDE SE ADICIONA AL GAS, QUE CONTIENE NO, NH3 EN RELACION MOLAR NO:NH3=1:1 Y SE LLEVAN A REACCIONES LA MEZCLA EN EL CATALIZADOR DE 185 A 500 C ASI COMO EN PRESION NORMAL. EL CATALIZADOR TIENE UN VEHICULO Y UN COMPONENTE CATALITICO Y EFICAZ. COMO VEHICULO SE UTILIZAN CRIBAS MOLECULARES O PURO -AL2O3, MIENTRAS COMO COMPONENETES ACTIVOS, CATALITICOS SE USA U2O5, MN2, CN2, FE2O3, NIO Y/O Y2O3. DESCRIBIMOS UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL CATALIZADOR.

PROCESO PARA PRODUCIR ACRILONITRILO.

(01/03/1993). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, MORI, KUNIO, MORIYA, KIYOSHI.

UN PROCESO PARA PRODUCIR ACRILONITRILO POR AMOXIDACION CATALITICA EN FASE VAPOR DE PROPILENO USANDO UN CATALIZADOR CUYA COMPOSICION SE REPRESENTA POR LA FORMULA EMPIRICA: PQ RR MO10 FEB SBC NID OE, DONDE R ES NA Y/O K; LOS SUBINDICES Q, R, A, B, C, D Y E REPRESENTAN LAS PROPORCIONES ATOMICAS, Y CUANDO LA PROPORCION ATOMICA DE MO ES 10, Q = 0 A 3, R = 0.01 A 1.5, A = 0.1 A 3, B = 0.1 A 2.5, C = 5 A 30, D = 4 A 8 Y E = UN NUMERO QUE CORRESPONDE AL OXIDO FORMADO POR LA COMBINACION QUIMICA DE LOS COMPONENTES DESCRITOS ANTERIORMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CATALIZADOR ASI COMO CATALIZADOR PARA ELIMINACION DE LOS COMPONENTES PERJUDICIALES AL MEDIO AMBIENTE DEL GAS DE ESCAPE DE MOTORES DE COMBUSTION.

(16/02/1992) EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CATALIZADOR ASI COMO EL CATALIZADOR PARA LA ELIMINACION DE LOS COMPONENTES PERJUDICIALES AL MEDIO AMBIENTE DEL GAS DE ESCAPE DE MOTORES DE COMBUSTION, ESPECIALMENTE MOTORES OTTO, BAJO UTILIZACION D EMATERIALES PORTADORES QUE ESTAN PROVISTO DE COMBINACIONES DE METALES EFECTIVOS CATALITICOS. PARA LA PRODUCCION DEL PROCEDIMIENTO MENCIONADO, QUE NO SOLO ES REALIZABLE DE FORMA SENCILLA Y A POCO COSTE, SINO TAMBIEN SE DA UN CATALIZADOR QUE ELIMINA CONSIDERABLEMENTE LOS COMPONENTES NOCIVOS AL MEDIO AMBIENTE DEL GAS DE ESCAPE, PUEDE FUNCIONAR CON GASOLINA EMPLOMADA Y CUENTA CON TIEMPO DE FUNCIONAMIENTO COMPARATIVAMENTE ELEVADO, SE PROPONE SEGUN EL INVENTO QUE SE MEZCLE APROXIMADAMENTE EL 22-26% DE PESO DE OXIDO DE COBALTO, APROX. 8-15% DE OXIDO…

CATALIZADOR DE MATERIA DE FIJACION PARA LA FABRICACION DE HIDROGENO - DE CARBONO - CLORO - FLUOR.

(01/12/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, THOMAS, SIEGEMUND, GUNTHER.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CATALIZADOR PARA LA FABRICACION DE FLUOR - CLORO - CARBONO - HIDROGENO MEDIANTE OXIDO DE MAGNESIO, HIDROXIDO DE MAGNESIO O CARBONATO DE MAGNESIO, CON UNA SAL DE HIERRO SOLUBLE EN AGUA Y DADO EL CASO UNA SAL DE MAGNESO Y/O DE COBRE SOLUBLE EN AGUA, EN CONTENIDO DE MOL DE SAL DE MAGNESIO, HIERRO, COBRE Y/O MAGNESO DE: 1 : (3.10-3 A 1,5) : (0 A 2,6), CON LO QUE EL CONTENIDO MOL DE SAL DE HIERRO : (SAL DE MANGANESO Y/O COBRE) LLEVA 1 : (0 A 210), MEZCLADO EN MEDIO ACUOSO HASTA EL AJUSTE DE LOS PESOS DE LA REACCION EN 5 A 95 C, SE SECA LA MEZCLA REACTIVA, EN CASO DESEADO CON ADICION DE MATERIA INERTE, DESMENUZADO Y/O AMOLDADO, Y DADO EL CASO DISPUESTO CON HIDROGENO DE FLUOR. MAS ADELANTE SE DESCRIBE EL CATALIZADOR Y UN PROCEDIMIENTO PARA FLUORADO CATALITICO DE CLOROFORMO BAJO UTILIZACION DEL CATALIZADOR.

METODO PARA PREPARAR CATALIZADORES DE OXIDOS METALICOS QUE CONTIENEN ANTIMONIO Y TELURO.

(16/04/1991). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, MORI, KUNIO, UTSUMI, HIROSHI, NAKAMURA, YOSHIMA.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN CATALIZADOR DE OXIDOS METALICOS QUE CONTIENE ANTIMONIO/TELURO, QUE CONSISTE EN PREPARAR UNA PASTA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE ANTIMONIO, UN COMPUESTO DE METAL POLIVALENTE Y UN INICIADOR DE SOPORTE DE SILICE, ELEGIDO ENTRE SOL DE SILICE Y UNA MEZCLA DE SOL DE SILICE Y CARBON BLANCO, SILICE O HIDROGEL DE SILICE AHUMADOS, CALENTAR LA PASTA A UN PH DE 7 O MENOS Y A UNA TEMPERATURA DE 40 (GRADOS) C POR LO MENOS, MEZCLAR DICHA PASTA CON UN DISOLVENTE DE TELURO, QUE SE HA PREPARADO INDEPENDIENTEMENTE POR OXIDACION DE TELURO METALICO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE OXIDO, OXIACIDO O SALES DE OXIACIDO DE POR LO MENOS UN METAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE VANADIO, MOLIBDENO Y WOLFRAMIO, Y LUEGO SECAR Y CALCINAR LA MEZCLA RESULTANTE.

MATERIAL CATALIZADOR PARA DISMINUIR EL OXIDO DE NITROGENO EN LOS GASES DE HUMO.

(16/04/1990). Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUMS, ERICH, SCHMELZ, HELMUT, DR., HEIN, DIETMAR, PROF. DR.

Material catalizador para disminuir el óxido de nitrógeno en gases de humo, en presencia de amoniaco, caracterizado porque se puede obtener adicionando a dióxido de titanio hidrotermal óxido de vanadio así como uno o varios óxidos de los elementos wolframio, fósforo, azufre, cromo, circonio, magnesio, cobre, cobalto, hierro o uranio, y sometiendo este material a una activación por molturación.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ALQUINOS DE CORRIENTES HIDROCARBONADAS QUE CONTIENEN 1,3-BUTADIENO.

(01/10/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS CATALIZADORES PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE ALQUINOS EN PRESENTA DE DIENOS.COMPRENDE: A) IMPREGNAR UN SOPORTE DE ALUMINA CON SOLUCIONES DE SALES DE CU, Y ORO O MAS ACTIVADORES; B) SECAR EL SOPORTE IMPREGNADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 Y 130JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS; Y C) CALCINAR EL SOPORTE, IMPREGNADO Y SECADO, A 300-500J DURANTE 3 A 12 HORAS, PARA DESCOMPONER A LAS SALES Y DEPOSITAR SOBRE EL SOPORTE A LOS ELEMENTOS EN ESTADO METALICO FINAMENTE DIVIDIDO. EL SOPORTE DE ALUMINA, ESTA CONSTITUIDO POR UNA GAMMA-ALUMINA CON UNA SUPERFICIE ESPECIFICA DE 68 A 350 M2/G Y CON UNA DISTRIBUCION DE POROS TAL QUE EL 60 AL 90 DE LOS MISMOS TIENE UN DIAMETRO MEDIO DE 4 A 12 MM EL 2 A 25 DE LOS MISMOS TIENE UN DIAMETRO MEDIO DE 100 A 1.000 MM Y CONTIENE UN 0,1 DE NA2O Y DE 0,15 DE SIO2, UN 0,01 DE S Y UN 0,06 DE FE2O3 Y EL ACTIVADOR METALICO SE ELIGE ENTRE, AG, PT, PD, MN, CO, NI, O MO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION CATALITICA, A BASE DE OXIDOS METALICOS, PARA LA OXIDACION DE OLEFINAS.

(16/04/1985) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION CATALITICA, A BASE DE OXIDOS METALICOS, PARA LA OXIDACION DE OLEFINAS.COMPRENDE: A) DISOLVER SALES SOLUBLES DE FE, SB Y TI EN UN MEDIO ACUOSO; B) AJUSTAR EL PH DEL MEDIO ACUOSO CON LAS SALES DISUELTAS A 8, POR MEDIO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE AMONIACO AL 15-30, A UNA TEMPERATURA DE 15-50JC, PARA FORMAR UN PRECIPITADO; C) FILTRAR AL PRECIPITADO Y LAVARLO CON AGUA; D) SECAR AL PRECIPITADO CON UNA TEMPERATURA ENTRE 110 Y 130JC; E) CALCINAR AL PRECIPITADO A UNA TEMPERATURA DE 500-1.000º, DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA PROPORCIONAR UN INGREDIENTE ACTIVO EN FORMA DE SOLUCION SOLIDA DE OXIDOS DE FE, SB Y TI CON ESTRUCTURA CRISTALINA DE TIPO RUTILO; F) IMPREGNAR AL INGREDIENTE ACTIVO CON UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO SOLUBLE DEL PROMOTOR; G) SECAR A 110-130JC…

DISPOSITIVO DE ELECTRODO PARA USO EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA.

(01/05/1983). Solicitante/s: ENERGY CONVERSION DEVICES, INC..

DISPOSITIVO DE ELECTRODO PARA USO EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA. CARACTERIZADO PORQUE INCLUYE UNA COMPOSICION DE POR LO MENOS DOS COMPONENTES; PORQUE LAS CANTIDADES RELATIVAS DE DICHOS COMPONENTES SON SUFICIENTES PARA MANTENER DICHA COMPOSICION CATALITICA EN EL ESTADO SUSTANCIALMENTE AMORFO; Y PORQUE DICHA COMPOSICION TIENE UNA CONFIGURACION ESTRUCTURAL NO EQUILIBRADA DEL ORDEN LOCALIZADO QUE DA LUGAR A UN CIERTO NUMERO DE POR LO MENOS UN TIPO DESEADO DE EMPLAZAMIENTOS CATALITICAMENTE ACTIVOS INTERDISPUESTOS A TRAVES DE LA COMPOSICION.

PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR UN CUERPO CATALITICO.

(16/02/1983). Solicitante/s: ENERGY CONVERSION DEVICES, INC..

_(PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR UN CUERPO CATALITICO UTILIZABLE COMO ELECTRODO PARA TRATAMIENTOS ELECTROQUIMICOS . SE DIRIGEN POR LO MENOS DOS COMPONENTES EN UNA SUPERFICIE LA CUAL ESTA, DURANTE LA OPERACION, A UNA TEMPERATURA TAL Y LA OPERACION SE REALIZA DE TAL MANERA QUE SE OBTIENE UNA COMPOSICION ESTABLE SUSTANCIALMENTE AMORFA DE LOS DOS COMPONENTES POR LO MENOS Y QUE TIENE UNA CONFIGURACION ESTRUCTURAL NO EQUILIBRADA DE ORDEN LOCALIZADO QUE DA LUGAR A LA FORMACION DE POR LO MENOS UN TIPO DESEADO DE EMPLAZAMIENTOS CATALITICAMENTE ACTIVOS INTERDISPERSOS A TRAVES DEL CUERPO, SIENDO DICHOS EMPLAZAMIENTOS CATALITICAMENTE ACTIVOS DURANTE LA REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA IXIDACION DE P-XILENO, DE ESTER METILICO DE ACIDO P-TOLUILICO Y DE MEZCLAS DE LOS MISMOS.

(01/02/1977). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CATALIZADORES DE OXIDACION EN FASE GASEOSA DE ORTOXILENO.

(01/12/1976). Solicitante/s: RHONE - PROGIL.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION DE OLEFINAS.

(01/10/1975). Solicitante/s: SNAM PROGETTI, S. P. A..

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .