(04/03/2015) Una formulación oral que comprende: a) glicina, b) prolina, c) un polímero sintético o natural formador de película, d) lisina, e) leucina, para su uso en el tratamiento de la mucositis inducida por radiación o productos quimioterapéuticos.

(04/02/2015) Una cápsula farmacéutica que contiene solo dos ingredientes farmacéuticamente activos, conteniendo la cápsula: un comprimido que comprende aspirina como el primer ingrediente farmacéuticamente activo; y gránulos que rodean el comprimido, comprendiendo los gránulos fumarato de bisoprolol como el segundo principio activo farmacéuticamente aceptable, conteniendo la cápsula de 50 mg a 125 mg de aspirina y de 1,25 mg a 15 mg de fumarato de bisoprolol, estando recubierto el comprimido de aspirina con una capa barrera para prevenir la interacción química entre la aspirina y el fumarato de bisoprolol y para prevenir…

(26/11/2014) Un medicamento para emplear en el tratamiento de un sujeto mamífero que requiere tratamiento de una hipertrofia cardiaca, que comprende una cantidad de un derivado N-metanocarba de AMP de fórmula**Fórmula** eficaz para el tratamiento de la hipertrofia cardiaca.

(26/11/2014) Un método para diagnosticar la tumorigenicidad del cáncer de mama en un paciente humano, que comprende: i. detectar GP88 en células de una muestra biológica obtenida de un paciente; ii. determinar el número de células positivas para GP88 en dicha muestra; y iii. determinar la proporción de células positivas para GP88 respecto al número total de células en dicha muestra biológica, en el que dicha proporción es indicativa de la tumorigenicidad del cáncer de mama, y en el que la muestra biológica que contiene las células de dicho paciente es una muestra de tejido de mama; GP88 en dichas células de dicho tejido de mama se detecta por inmunotinción con anticuerpo anti-GP88 humano; el número de células positivas para GP88 en…

(15/10/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico y en la que dicho al menos un agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo constituido por guanfacina,…

(01/10/2014) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxi tamoxifen, en donde aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%- 52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxi tamoxifen existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxi tamoxifen existe en una forma isomérica E, en donde dicha composición está formulada para administración percutánea y en donde dicho 4-hidroxi tamoxifen no está formulado en una solución hidroalcohólica ni en un gel hidroalcohólico, y en donde dicha composición comprende alcohol.

(02/09/2014) Nuevos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades. La invención consiste en nuevos compuestos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales y composiciones farmacéuticas que los contengan con utilidad como agentes farmacéuticos. Debido a su capacidad de interaccionar con un bucle interno de ARN y de mimetizar una α-hélice proteica, estos compuestos son efectivos especialmente en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) así como otras enfermedades, tales como enfermedades causadas por otros virus ARN, enfermedades infecciosas o crónicas donde estos compuestos puedan ser usados para modular la función de bucles internos de ARN, o…

(23/07/2014) Una composición farmacéutica, que comprende un agente sedante y un inhibidor de la recaptación de serotonina donde dicho agente sedante es eszopiclona o una sal, solvato, clatrato, polimorfo o cocristal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de ellos.

(12/03/2014) Composición farmacéutica de polvo seco, que contiene una combinación de: a) un N-acetilcisteinato de L-lisina (NAL); y b) un agente broncodilatador, que es: i. tiotropio; o ii. un ß2-mimético de acción prolongada, para su utilización en el tratamiento de la enfermedad respiratoria inflamatoria u obstructiva, siendo la composición administrada por inhalación.

(15/01/2014) Un comprimido monolítico para administración de un fármaco de liberación controlada que comprende: una matriz hidrófila hinchable, en donde dicha matriz es hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno; en la cual está dispuesto un agente farmacéuticamente activo, una sal homogéneamente dispersada en dicha hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno a una concentración en una cantidad de 50 % en peso de la hidroxipropilmetilcelulosa o del óxido de polietileno; en donde dicha sal se selecciona del grupo que consiste en bicarbonato de sodio y bicarbonato de potasio.

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea, en una forma seleccionada del grupo consistente de un gel hidroalcohólico, y una solución hidroalcohólica, en donde dicha composición farmacéutica comprende: a) aproximadamente 0.01% a 0.1% en peso de 4-hidroxi tamoxifen, b) aproximadamente 0.5% a 2% en peso de miristato de isopropilo, c) aproximadamente 65% a 75% en peso de alcohol, d) aproximadamente 25% a 35% en peso de vehículo acuoso, e) aproximadamente 0.5% a 5% en peso de agente gelificante, en donde el porcentaje de componentes son peso a peso de la composición, en donde la composición farmacéutica no es una composición farmacéutica que tenga una de las siguientes formulaciones **Fórmula**

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea para uso en el tratamiento de cáncer de seno, comprendiendo dicha composición farmacéutica 4-hidroxi tamoxifen y miristato de isopropilo como mejorador de la penetración.

(04/12/2013) Un parche adhesivo que tiene una capa adhesiva piezosensible que comprende bisoprolol y/o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables, en el que la composición de la capa adhesiva piezosensible contiene un polímeroacrílico obtenido copolimerizando un éster (met)acrílico con un ácido (met)acrílico que comprende un grupocarboxilo y un polímero elastómero

(27/11/2013) Uso de droxidopa, o un éster, amida, sal, o solvato farmacéuticamente aceptables de la misma, en lafabricación de un medicamento para tratar un trastorno por déficit de atención.

(07/11/2013) Derivados del tamoxifeno, procedimiento de obtención y sus aplicaciones. La invención se refiere a derivados del tamoxifeno, y sus usos como composición farmacéutica en el tratamiento de enfermedades que cursan con activación de la señalización por estrógenos o como herramienta para la identificación dianas moleculares del tamoxifeno o como emisor laser molecular. Además, la presente invención se refiere al procedimiento de obtención de estos compuestos y a composiciones que los comprenden.

(06/11/2013) Agente terapéutico para el glaucoma que comprende una combinación de un inhibidor de Rho cinasa y unb-bloqueante, en el que el inhibidor de Rho cinasa es (R)-(+)-N-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-4-(1-aminoetil)benzamida, el b-bloqueante es timolol, befunolol, carteolol, nipradilol, betaxolol, levobunolol ometipranolol.

(14/08/2013) Análogos formilados de xantocilinas como neuroprotectores. La presente invención se dirige al uso de análogos formilados de xantocilinas para la fabricación de un medicamento dirigido al tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, a algunos de dichos análogos, así como a procedimientos para su obtención y composiciones farmacéuticas que los comprenden. La invención también se dirige a una cepa de microorganismo de la especie Penicillium chrysogenum a partir de la cual se pueden obtener dichos análogos.

(11/02/2013) Uso de (S)-pindolol o sales del mismo en la fabricación de un medicamento parael tratamiento de la caquexia.

(02/01/2013) Uso de un conjugado químico que comprende un primer resto químico unido covalentemente con un segundo resto químico, en el que dicho primer resto químico se selecciona entre el grupo que consiste en nortriptilina y fluoxetina y además en el que el segundo resto químico es GABA, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un dolor.

(11/10/2012) La presente invención describe el uso de compuestos y combinaciones de ellos que inhiban la enzima ácido fosfático fosfohidrolasa (PAP) para la formulación de medicamentos útiles en el tratamiento del cáncer; se utilizan inhibidores de la PAP para bloquear la progresión de cánceres dependientes del receptor del factor de crecimiento epidermal (EGFR), sus variantes oncogenicas y otros miembros de la familia ErbB, a través de la inducción de su endocitosis, haciéndolos inaccesibles a los estímulos que promueven la mantención y progresión del cáncer; entre los inhibidores de la PAP que son parte de la invención se encuentran drogas de uso clínico para otros fines y no relacionadas entre si, excepto por corresponder a moléculas cationicas anfifilicas; estas incluyen al propranolol,…

(06/08/2012) Composición farmacéutica sólida estable y procedimientos de preparación correspondientes. Composición farmacéutica sólida estable que contiene amlodipina o sus sales farmacéuticas aceptables y bisoprolol o sus sales farmacéuticas aceptables así como excipientes farmacéuticamente aceptados, envasada en un envase impermeable a la humedad y que comprende menos de 0,5% del compuesto de la fórmula sobre la base del peso de los principios activos.

(11/07/2012) Una composición farmacéutica que comprende modafinilo y un antidepresivo para su uso en el tratamiento de untrastorno depresivo en un paciente, en el que el paciente ha dejado la terapia con antidepresivos durante al menos 4semanas.

(27/06/2012) Uso de un beta-bloqueante para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hemangiomas, en el que el beta-bloqueante se selecciona del grupo que consiste en un beta-bloqueante no selectivo y/o un betabloqueante beta-1 selectivo. 5

(04/04/2012) Un procedimiento no terapéutico para reducir la acumulación local y/o subcutánea de tejido adiposo omejorar la apariencia de la celulitis que comprende poner en contacto un tejido adiposo humano localizado y/osubcutáneo con una formulación inyectable que comprende: al menos uno, por ejemplo un agonista selectivo dereceptores adrenérgicos beta 2 de acción prolongada que se selecciona entre el grupo compuesto por salmeterol,formoterol, sales de los mismos y solvatos de los mismos; un glucocorticoesteroide que se selecciona entre el grupocompuesto por dexametasona, prednisolona, fluticasona, budesonida y sales de las mismas, y un vehículo líquido.

(02/03/2012) Uso de una composición que comprende un inhibidor de fosfodiesterasa que es Piclamilast, en la preparación de un medicamento para inducir la ovulación en un hospedador hembra.

(16/11/2011) Uso de propranolol o una sal farmacéutica del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hemangiomas