CIP 2015 : A61K 31/138 : Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165;

pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/138[3] › Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(26/09/2012). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SOLIVEN,BETTY C.

Composición farmacéutica que comprende FTY720, FTY720-P, AAL (R), o AFD (R) para uso en el tratamiento de polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) en un sujeto.

PDF original: ES-2393631_T3.pdf

Producto de combinación que comprende un inhibidor AZD0530 de quinasa Src y un anti-estrógeno o inhibidor de EGFR-TK.

(12/09/2012). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GREEN,TIM PAUL.

Una combinación, adecuada para uso en el tratamiento sinérgico de cáncer de mama, que comprende un antiestrógenoy el inhibidor AZD0530 de quinasa Src (4-(6-cloro-2,3-metilendioxianilino)-7-[2-(4-metilpiperazin-1-il)etoxi]-5-5 tetrahidropiran-4-iloxiquinazolina), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el antiestrógenoes tamoxifeno, fulvestrant, anastrozol, letrozol o exemestano.

PDF original: ES-2392972_T3.pdf

Composición farmacéutica sólida estable y procedimientos de preparación correspondientes.

(06/08/2012) Composición farmacéutica sólida estable y procedimientos de preparación correspondientes. Composición farmacéutica sólida estable que contiene amlodipina o sus sales farmacéuticas aceptables y bisoprolol o sus sales farmacéuticas aceptables así como excipientes farmacéuticamente aceptados, envasada en un envase impermeable a la humedad y que comprende menos de 0,5% del compuesto de la fórmula sobre la base del peso de los principios activos.

Combinación del analéptico modafinilo y de un antidepresivo para el tratamiento de la depresión.

(11/07/2012) Una composición farmacéutica que comprende modafinilo y un antidepresivo para su uso en el tratamiento de untrastorno depresivo en un paciente, en el que el paciente ha dejado la terapia con antidepresivos durante al menos 4semanas.

Uso de beta-bloqueante para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hemangiomas.

(27/06/2012) Uso de un beta-bloqueante para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hemangiomas, en el que el beta-bloqueante se selecciona del grupo que consiste en un beta-bloqueante no selectivo y/o un betabloqueante beta-1 selectivo. 5

Formulación lipolítica que potencia la liberación mantenida para el tratamiento localizado del tejido adiposo.

(04/04/2012) Un procedimiento no terapéutico para reducir la acumulación local y/o subcutánea de tejido adiposo omejorar la apariencia de la celulitis que comprende poner en contacto un tejido adiposo humano localizado y/osubcutáneo con una formulación inyectable que comprende: al menos uno, por ejemplo un agonista selectivo dereceptores adrenérgicos beta 2 de acción prolongada que se selecciona entre el grupo compuesto por salmeterol,formoterol, sales de los mismos y solvatos de los mismos; un glucocorticoesteroide que se selecciona entre el grupocompuesto por dexametasona, prednisolona, fluticasona, budesonida y sales de las mismas, y un vehículo líquido.

MÉTODOS DE INDUCIR LA OVULACIÓN UTILIZANDO UN MODULADOR NO POLIPEPTÍDICO DE LOS NIVELES DE cAMP.

(02/03/2012) Uso de una composición que comprende un inhibidor de fosfodiesterasa que es Piclamilast, en la preparación de un medicamento para inducir la ovulación en un hospedador hembra.

USO DE UN BETA-BLOQUEANTE PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS.

(16/11/2011) Uso de propranolol o una sal farmacéutica del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hemangiomas

FORMULACIONES FARMACEUTICAS EN CAPAS QUE COMPRENDEN UNA CAPA INTERMEDIA DE DISOLUCION RAPIDA.

(26/08/2010) Una formulación farmacéutica en capas para la administración de dos o más ingredientes farmacéuticos activos que comprende: una primera capa farmacéutica que comprende un primer ingrediente farmacéutico activo; una segunda capa farmacéutica que comprende un segundo ingrediente farmacéutico activo; y una capa intermedia de liberación rápida dispuesta entre dichas capas farmacéuticas primera y segunda, en la que dicha capa intermedia de liberación rápida está configurada para disolverse rápidamente in vivo, y, con ello, dejar a dichas capas farmacéuticas primera y segunda sustancialmente intactas, pero físicamente separadas

AEROSOL DE CONDENSACION QUE CONTIENE ZALEPLON PARA INHALACION.

(22/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene zaleplon, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de zaleplon; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm

AEROSOL DE CONDENSACION QUE CONTIENE LOXAPINA O PROCLORPERAZINA PARA INHALACION.

(18/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene loxapina o proclorperazina, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de loxapina o proclorperazina; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm

COMPOSICIONES QUIMICAMENTE ESTABLES DE 4-HIDROXITAMOXIFENO.

(20/04/2010) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxitamoxifeno, en la cual aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%-52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en forma isomérica E, en la cual dicha composición está formulada para administración percutánea, y en la cual dicho 4-hidroxitamoxifeno está formulado en una solución hidroalcohólica

UNIDADES POSOLOGICAS EN FORMA DE MULTIPLES PARTICULAS DE LIBERACION SOSTENIDA EN EL TIEMPO DE PROPANOLOL.

(19/02/2010) Una unidad posológica farmacéutica que contiene partículas de liberación temporal sostenida (TSR), cuyas partículas TSR se caracterizan por: a. una partícula base que contiene propranolol o una sal derivada farmacéuticamente correcta; b. una primera membrana con recubrimiento de etilcelulosa de dicha base para lograr una liberación controlada; y c. una segunda membrana externa con una mezcla de etilcelulosa y un polímero entérico, ofreciendo dicha segunda membrana una demora antes de la liberación del fármaco; d. donde las partículas TSR, en una prueba con un aparato USP tipo II a 50 rpm usando un medio de disolución…

USO DE UN AGONISTA/ANTAGONISTA DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUCION SEXUAL FEMENINA.

(16/06/2007) El uso de un agonista / antagonista de estrógenos de la siguiente fórmula (I): en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (f) un heterociclo…

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE RESPONDEN A ESTROGENOS.

(01/06/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE, DAY, WESLEY WARREN, LEE, ANDREW GEORGE.

El uso de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-5 , 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o una sal de adición de ácidos farmacológicamente aceptable no tóxica, o éster del mismo, en la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer de colon.

USO DE UN AGONISTA/ANTAGONISTA DE ESTGROGENO PARA MEJORAR O MANTENER LA SALUD UROGENITAL.

(01/05/2007) El uso de un agonista / antagonista estrogénico de **fórmula**, en la que: A se selecciona entre CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente entre CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido por 1–3 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido por 1–3 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (c) cicloalquilo(C3–8), opcionalmente sustituido por 1–2 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (d) cicloalquenilo(C3–8) , opcionalmente sustituido por 1–2 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del…

SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTIESTROGENOS DE TRIOFENILETILENO.

(16/04/2007). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: KIESVAARA, JUHA, IRN, GUNILLA, KANANEN, MIKKO, KORTESUO, PIRJO, NISKANEN, HEIKKI, SALMIA, JUKKA, AF URSIN, KAIJA.

Una solución farmacéutica que consiste en: - un antiestrógeno de trifeniletileno no esteroideo o una sal farmacéuti- camente aceptable del mismo; - un agente potenciador de la solubilidad seleccionado de ácidos mono- o di-carboxílicos farmacéuticamente aceptables que tienen 1-5 átomos de carbono, en donde la cadena carbonada puede contener además 1-4 substituyentes hidroxilo, 1-3 oxo o uno o varios halógeno, o un anión correspondiente del mismo, o ácido metanosulfónico o su anión co- rrespondiente, en exceso molar con respecto al antiestrógeno de trife- niletileno; - agua; y opcionalmente - un codisolvente orgánico miscible con agua, un agente de ajuste del pH y/o un conservante. con la condición de que cuando el antiestrógeno de trifeniletileno no esteroideo tenga una estructura de 3, 4-diarilcromano de fórmula I en la que R es alquilo C1-6, el agente potenciador de la solubilidad no sea ácido acéti- co.

TRATAMIENTO DE LA MASTALGIA CON 4-HIDROXI TAMOXIFENO.

(01/12/2006). Solicitante/s: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL. Inventor/es: DE LIGNIERES, BRUNO.

Utilización de 4-hidroxi tamoxifeno para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la mastalgia.

COMBINACION SINERGICA DE ROFLUMILAST Y SALMETEROL.

(01/11/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, WEIMAR, CHRISTIAN.

– Un medicamento que comprende un inhibidor de PDE, que debe administrarse por vía oral, del grupo de los inhibidores de PDE4 combinado con un agonista adrenoceptor 2 en combinación fija o libre, en el cual el inhibidor de PDE es Roflumilast, una sal farmacológicamente tolerable de Roflumilast y/o el N–óxido de Roflumilast y el agonista adrenoceptor 2 es Salmeterol o una sal farmacológicamente tolerable del mismo.

UTILIZACION DE DAPOXETINA, UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA, PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DISFUNCION SEXUAL.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE.

Utilización de dapoxetina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o control de la disfunción sexual en un mamífero, en la que el medicamento se administra en un régimen de según necesidad.

UNA TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA.

(01/12/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKALA, HEIMO, PODER, PENTTI.

Un producto médico que comprende, en forma separada o conjunta, como ingredientes activos al levosimendano o una sal farmacéuticamente del mismo y a un antagonista del receptor beta-adrenérgico, como una preparación combinada.

METODO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN METOPROLOL.

(16/10/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DJURLE, ALF, HANSSON, MIKAEL, SIDERBOM, MALIN.

– Un método de preparación de una micropartícula homogénea de metoprolol, comprendiendo el método: proporcionar un medio líquido de granulación que comprende un contenido sólido de metoprolol; pulverizar el medio líquido de granulación en un lecho fluidizado; y seleccionar una micropartícula que tiene una distribución de tamaños menor que 250 µm, obteniendo con ello una micropartícula homogénea seca que tiene al menos 80% en peso de metoprolol.

ALQUILAMINAS SIN IMIDAZOLAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3? DE HISTAMINA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(16/03/2005) Utilización de un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: - C H2 es una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, en la que n oscila entre 2 y 8; - X es un átomo de oxígeno u azufre; - R 1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan cada uno, independientemente: - un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un carbociclo saturado que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, o tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, - un anillo saturado que contiene nitrógeno **(Fórmula)** oscilando m entre 2 y 8, o - un anillo insaturado no aromático que contiene nitrógeno **(Fórmula)** en el que p y q oscilan entre 0 y 3, independientemente, oscilando r entre 0 y 4, con la condición de que cuando p y q no sean simultáneamente 0 y 2:5 p + q +r:5 8, siendo Ra-a, independientemente,…

FORMA ORAL DE DOSIFICACION "UNA VEZ AL DIA" DE METOPROLOL.

(01/03/2005). Solicitante/s: PENWEST PHARMACEUTICALS CO. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W..

Un comprimido para la liberación sostenida de metoprolol o una de sus sales, que comprende: metoprolol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una cantidad necesaria para producir un efecto terapéutico en un paciente humano, en una matriz de liberación sostenida que comprende de 25% a 35% de una goma de heteropolisacárido y un diluyente farmacéutico inerte; siendo la relación de dicho metoprolol a dicha goma de heteropolisacárido de 1:1 a 1:5, proporcionando dicho comprimido una liberación sostenida de dicho metoprolol durante al menos 24 horas cuando se expone a un fluido ambiental; y en el que la matriz de liberación sostenida está libre de cualquier goma de homopolisacárido.

NUEVAS 3-FENOXI- Y 3-FENILALQUILOXI-2-FENIL-PROPILAMINAS SUSTITUIDAS.

(16/12/2004) Compuestos de la fórmula general 1, en donde R1 y R2, independientemente uno de otro, pueden significar hidrógeno, alquilo C1-C8, bencilo, furilmetilo, cicloalquilo, cicloalquil-metilo, alquenilo C2- C8, alquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8-(CH2)l-, cicloalcoxi C3-C8-(CH2)m- y l puede significar un número entero 1, 2, 3 ó 4, y m puede significar un número entero 0, 1, 2, 3 ó 4, o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno, forman un anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros que, eventualmente, puede estar sustituido con 1-4 grupos metilo o un grupo dimetileno; n puede significar un número entero 0, 1, 2 ó 3; R3, R4 y R3', independientemente uno de otro, pueden significar hidrógeno, flúor,…

COMPOSICIONES SOLUBLES DE TOREMIFENO.

(01/12/2004). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: KIESVAARA, JUHA, KANANEN, MIKKO, KORTESUO, PIRJO, NISKANEN, HEIKKI, SALMIA, JUKKA, AF URSIN, KAIJA, OTSOMAA, LEENA.

Solución acuosa de toremifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende ácido láctico, ácido acético, ácido fórmico, ácido metanosulfónico o el anión correspondiente (lactato, acetato, formiato o mesilato) como un agente que mejora la solubilidad.

RECEPTORES DE ESTROGENOS Y HUESO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: ANDERSSON, GORAN, DEP. OF PATHOLOGY, OHLSSON, CLAES, DEP. OF INTERNAL MEDICINE, GUSTAFSSON, JAN AKE, DEP. OF MEDICAL NUTRITION.

Un procedimiento de selección de compuestos para el tratamiento o prevención de osteoporosis, comprendiendo el procedimiento la selección de un compuesto sobre la base de su capacidad para antagonizar la actividad agonista-dependiente del RE, y en el que también se determina el efecto del compuesto sobre un parámetro relacionado con el hueso en un mamífero.

USO DE ANTAGONISTAS DE ADRENOCEPTORES NETA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., COLLIER, ROBERT, J., JR., DESANTIS, LOUIS, JR.

El uso de un antagonista de adrenoceptores para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos de la retina externa.

EMPLEO DE COPOLIMEROS QUE CONTIENEN N-VINILPIRROLIDONA Y ACETATO DE VINILO COMO MATRIZ PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS SOLIDOS, ORALES.

(16/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEFFERT, HELMUT, RUCHATZ, FOLKER, DR..

Uso de copolímeros de N-vinil pirrolidona-vinil acetato en composiciones de matriz para formulaciones farmacéuticas y cosméticas de liberación lenta. Se reivindica el uso de copolímeros como matriz para formulaciones farmacéuticas y cosméticas sólidas de administración oral en las que los copolímeros tienen un valor K de 50 a 200 y contienen 15-50% en peso de N-vinilpirrolidona y (b) 85-50% en peso de acetato de vinilo (los ingredientes totales suman el 100%).

USO DE TOMOXETINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERACTIVIDAD INDUCIDA POR TRASTORNOS DE LA ATENCION.

(01/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TOLLEFSON, GARY DENNIS, HEILIGENSTEIN, JOHN HARRISON.

LA TOMOXETINA, INHIBIDORA DE LA ABSORCION DE LA NOREPINEFRINA, SE UTILIZA PARA TRATAR LAS ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION /HIPERACTIVIDAD.

USO DE FLUOXETINA, PAROXETINA Y OTROS ISRS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON EL FIN DE AUMENTAR LA CAPACIDAD DE ABSTENERSE DE SUBSTANCIAS O ACTIVIDADES QUE CREAN DEPENDENCIA.

(16/07/2002). Solicitante/s: PEA RODRIGUEZ,CONCEPCION. Inventor/es: PEA RODRIGUEZ,CONCEPCION.

Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), como la fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina, sertralina, etc. poseen la capacidad de disminuir las obsesiones; dado que hemos comprobado que las toxicomanías y otras dependencias reúnen características que guardan una gran semejanza con las obsesiones, consideramos que dichas sustancias pueden ser utilizadas en una forma nueva: para aumentar la capacidad de las personas de abstenerse de tóxicos o actividades que les hayan provocado una dependencia, aumentando así el tiempo de abstinencia conseguido en los tratamientos actuales y evitando las recaídas.

USO DE VENLAFAXINA O DE UN COMPUESTO DE ARILOXIPROPANAMINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.

(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE.

LA INCONTINENCIA URINARIA EN LOS HUMANOS SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE VENLAFAXIN O UN COMPUESTO ESCOGIDO ENTRE UNA SERIE DE PROPANAMINOS DE ARILOXI.

‹‹ · · 3 · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015