CIP 2015 : A61K 31/138 : Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165;

pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/138[3] › Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Agonistas del receptor beta 2-adrenérgico para su uso en el tratamiento de cicatrices queloides e hipertróficas.

(17/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PULLAR,CHRISTINE ELAINE.

Un agonista del receptor ß2-adrenergico para su uso en la reduccion de la formacion de una cicatriz queloide o de una cicatriz hipertrofica.

PDF original: ES-2564785_T3.pdf

Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.

(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…

Régimen de dosificación para fingolimod para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

(02/12/2015) El compuesto denominado 2-amino-2-[2-(4-octilfenil) etil]propano-1,3-diol en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, o el fosfato del mismo de fórmula IIa,**Fórmula** en la que R2a es H, R3a es OH, Xa es O, R1a y R1b son OH, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en el que, durante el periodo inicial de tratamiento, dicho compuesto se administra a una dosificación diaria inicial de 0,125 mg y después a una dosis diaria de 0,25 mg, y después el tratamiento se continúa con la dosificación diaria estándar de 0,5 mg.

Compuestos farmacéuticos.

(27/11/2015) Una combinación que comprende un agente auxiliar y un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula** o las sales o tautómeros o N-óxidos o solvatos del mismo; en donde el agente auxiliar se selecciona entre: (a) un anticuerpo monoclonal a un antígeno de superficie celular; o (b) un agente de alquilación en donde dicho agente de alquilación se selecciona entre mostazas de nitrógeno; nitrosoureas; agentes de alquilación bifuncionales que tienen un grupo-bis alcanosulfonato; y compuestos de aziridina; y en donde los agentes de alquilación son distintos de la mitomicina C o ciclofosfamida: o (c) un agente…

Formulaciones orales de película que comprenden dapoxetina y tadalafilo.

(22/07/2015) Una formulación oral de película de dapoxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y tadalafilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende al menos un edulcorante.

Procedimientos y composiciones para el tratamiento de afecciones miocárdicas.

(15/07/2015) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más agonistas selectivos del adrenorreceptor 3 que tienen actividad estimuladora preferencial hacia el adrenorreceptor β3 para su uso en el tratamiento de un ser humano que padece insuficiencia cardíaca sintomática, el uso, comprendiendo el uso además el uso de uno o más bloqueantes β3.

Preparación farmacéutica para el tratamiento de patologías depresivas, que comprende una proteína con alta proporción triptófano/LNAA (Large Neutral Amino Acids, aminoácidos neutros grandes).

(29/04/2015) Una preparación farmacéutica que incluye al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) o al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina (ISRSN), y una proteína con una alta proporción triptófano/LNAA (aminoácidos neutros grandes) que consiste en α- lactoalbúmina.

Combinación para el tratamiento de la mucositis inducida por radiación o quimioterapia.

(04/03/2015) Una formulación oral que comprende: a) glicina, b) prolina, c) un polímero sintético o natural formador de película, d) lisina, e) leucina, para su uso en el tratamiento de la mucositis inducida por radiación o productos quimioterapéuticos.

Una composición farmacéutica que comprende aspirina y bisoprolol.

(04/02/2015) Una cápsula farmacéutica que contiene solo dos ingredientes farmacéuticamente activos, conteniendo la cápsula: un comprimido que comprende aspirina como el primer ingrediente farmacéuticamente activo; y gránulos que rodean el comprimido, comprendiendo los gránulos fumarato de bisoprolol como el segundo principio activo farmacéuticamente aceptable, conteniendo la cápsula de 50 mg a 125 mg de aspirina y de 1,25 mg a 15 mg de fumarato de bisoprolol, estando recubierto el comprimido de aspirina con una capa barrera para prevenir la interacción química entre la aspirina y el fumarato de bisoprolol y para prevenir…

MODULADOR SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD MIELOPROLIFERATIVA.

(27/11/2014). Solicitante/s: CNIC FUNDACIÓN CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III. Inventor/es: MENDEZ FERRER,SIMON, ARRANZ SALAS,Lorena, SÁNCHEZ-AGUILERA PEÑO,Abel.

Modulador selectivo del receptor de estrógenos para el tratamiento de una enfermedad mieloproliferativa. La presente invención se refiere al campo de la oncología y, más en concreto al campo de las enfermedades asociadas con una proliferación indeseada de las células de la sangre, en concreto, leucemia mieloide aguda (LMA), enfermedades mieloproliferativa y síndrome mielodisplásico. La solicitud describe métodos y composiciones para el tratamiento de dichas enfermedades mediante la eliminación selectiva de precursores hematopoyéticos.

Métodos y kits para diagnosticar tumorigenicidad y determinar resistencia a los efectos antineoplásicos de la terapia antiestrógeno.

(26/11/2014) Un método para diagnosticar la tumorigenicidad del cáncer de mama en un paciente humano, que comprende: i. detectar GP88 en células de una muestra biológica obtenida de un paciente; ii. determinar el número de células positivas para GP88 en dicha muestra; y iii. determinar la proporción de células positivas para GP88 respecto al número total de células en dicha muestra biológica, en el que dicha proporción es indicativa de la tumorigenicidad del cáncer de mama, y en el que la muestra biológica que contiene las células de dicho paciente es una muestra de tejido de mama; GP88 en dichas células de dicho tejido de mama se detecta por inmunotinción con anticuerpo anti-GP88 humano; el número de células positivas para GP88 en…

Derivados de N-metanocarba para tratar enfermedades cardiacas.

(26/11/2014) Un medicamento para emplear en el tratamiento de un sujeto mamífero que requiere tratamiento de una hipertrofia cardiaca, que comprende una cantidad de un derivado N-metanocarba de AMP de fórmula**Fórmula** eficaz para el tratamiento de la hipertrofia cardiaca.

Formas de dosificación farmacéutica de liberación sostenida con perfiles de disolución dependientes del pH minimizados.

(15/10/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico y en la que dicho al menos un agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo constituido por guanfacina,…

Composiciones químicamente estables de 4-hidroxi tamoxifen.

(01/10/2014) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxi tamoxifen, en donde aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%- 52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxi tamoxifen existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxi tamoxifen existe en una forma isomérica E, en donde dicha composición está formulada para administración percutánea y en donde dicho 4-hidroxi tamoxifen no está formulado en una solución hidroalcohólica ni en un gel hidroalcohólico, y en donde dicha composición comprende alcohol.

Nuevos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.

(02/09/2014) Nuevos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades. La invención consiste en nuevos compuestos p-terfenilos hexakis-sustituidos con grupos bilaterales y composiciones farmacéuticas que los contengan con utilidad como agentes farmacéuticos. Debido a su capacidad de interaccionar con un bucle interno de ARN y de mimetizar una α-hélice proteica, estos compuestos son efectivos especialmente en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) así como otras enfermedades, tales como enfermedades causadas por otros virus ARN, enfermedades infecciosas o crónicas donde estos compuestos puedan ser usados para modular la función de bucles internos de ARN, o…

Combinación de un sedante y un modulador neurotransmisor y métodos de mejorar la calidad del sueño y de tratar la depresión.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica, que comprende un agente sedante y un inhibidor de la recaptación de serotonina donde dicho agente sedante es eszopiclona o una sal, solvato, clatrato, polimorfo o cocristal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de ellos.

Prevención y tratamiento de cáncer de seno con 4-hidroxi tamoxifen.

(30/04/2014). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: SALIN-DROUIN, DOMINIQUE, WEPIERRE, JACQUES, ROUANET, PHILIPPE.

Medicamento para uso para la prevención de cáncer de seno en un paciente en mayor riesgo de desarrollar cáncer de seno, en donde dicho medicamento es una composición hidroalcohólica para administración percutánea que contiene 4-hidroxi tamoxifen, miristato de isopropilo como potenciador de la penetración, un vehículo acuoso, un vehículo alcohólico y un agente gelificante, en donde el 4-hidroxi tamoxifen es para administrado en una cantidad de aproximadamente 0.25 a 2.0 mg/seno, preferiblemente aproximadamente 0.5 a 1.0 mg/seno por día, en donde dicho incremento del riesgo para desarrollar cáncer de seno es seleccionado de la historia familiar de cáncer de seno; historia personales de cáncer de seno; detección por biopsia de seno previa de hiperplasia atípica; irradiación del seno previa; factores de riesgo genéticos seleccionados de BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK-2 y las mutaciones de p53; partos retrasados hasta después de la edad de 30 años.

PDF original: ES-2483896_T3.pdf

Combinaciones ventajosas para la inhalación de nacistelina y broncodilatadores.

(12/03/2014) Composición farmacéutica de polvo seco, que contiene una combinación de: a) un N-acetilcisteinato de L-lisina (NAL); y b) un agente broncodilatador, que es: i. tiotropio; o ii. un ß2-mimético de acción prolongada, para su utilización en el tratamiento de la enfermedad respiratoria inflamatoria u obstructiva, siendo la composición administrada por inhalación.

Comprimido monolítico para liberación controlada de fármacos.

(15/01/2014) Un comprimido monolítico para administración de un fármaco de liberación controlada que comprende: una matriz hidrófila hinchable, en donde dicha matriz es hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno; en la cual está dispuesto un agente farmacéuticamente activo, una sal homogéneamente dispersada en dicha hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno a una concentración en una cantidad de 50 % en peso de la hidroxipropilmetilcelulosa o del óxido de polietileno; en donde dicha sal se selecciona del grupo que consiste en bicarbonato de sodio y bicarbonato de potasio.

Formulaciones para prevención y tratamiento de cáncer de seno con 4-hidroxi tamoxifen.

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea, en una forma seleccionada del grupo consistente de un gel hidroalcohólico, y una solución hidroalcohólica, en donde dicha composición farmacéutica comprende: a) aproximadamente 0.01% a 0.1% en peso de 4-hidroxi tamoxifen, b) aproximadamente 0.5% a 2% en peso de miristato de isopropilo, c) aproximadamente 65% a 75% en peso de alcohol, d) aproximadamente 25% a 35% en peso de vehículo acuoso, e) aproximadamente 0.5% a 5% en peso de agente gelificante, en donde el porcentaje de componentes son peso a peso de la composición, en donde la composición farmacéutica no es una composición farmacéutica que tenga una de las siguientes formulaciones **Fórmula**

Tratamiento de cáncer de seno con 4-hidroxitamoxifen.

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea para uso en el tratamiento de cáncer de seno, comprendiendo dicha composición farmacéutica 4-hidroxi tamoxifen y miristato de isopropilo como mejorador de la penetración.

Parche adhesivo.

(04/12/2013) Un parche adhesivo que tiene una capa adhesiva piezosensible que comprende bisoprolol y/o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables, en el que la composición de la capa adhesiva piezosensible contiene un polímeroacrílico obtenido copolimerizando un éster (met)acrílico con un ácido (met)acrílico que comprende un grupocarboxilo y un polímero elastómero

Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de los trastornos por déficit de atención.

(27/11/2013) Uso de droxidopa, o un éster, amida, sal, o solvato farmacéuticamente aceptables de la misma, en lafabricación de un medicamento para tratar un trastorno por déficit de atención.

Derivados del tamoxifeno, procedimiento de obtención y sus aplicaciones.

(07/11/2013) Derivados del tamoxifeno, procedimiento de obtención y sus aplicaciones. La invención se refiere a derivados del tamoxifeno, y sus usos como composición farmacéutica en el tratamiento de enfermedades que cursan con activación de la señalización por estrógenos o como herramienta para la identificación dianas moleculares del tamoxifeno o como emisor laser molecular. Además, la presente invención se refiere al procedimiento de obtención de estos compuestos y a composiciones que los comprenden.

Remedio para el glaucoma que comprende inhibidor de Rho cinasa y beta-bloqueante.

(06/11/2013) Agente terapéutico para el glaucoma que comprende una combinación de un inhibidor de Rho cinasa y unb-bloqueante, en el que el inhibidor de Rho cinasa es (R)-(+)-N-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-4-(1-aminoetil)benzamida, el b-bloqueante es timolol, befunolol, carteolol, nipradilol, betaxolol, levobunolol ometipranolol.

ANÁLOGOS FORMILADOS DE XANTOCILINAS COMO NEUROPROTECTORES.

(14/08/2013) Análogos formilados de xantocilinas como neuroprotectores. La presente invención se dirige al uso de análogos formilados de xantocilinas para la fabricación de un medicamento dirigido al tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, a algunos de dichos análogos, así como a procedimientos para su obtención y composiciones farmacéuticas que los comprenden. La invención también se dirige a una cepa de microorganismo de la especie Penicillium chrysogenum a partir de la cual se pueden obtener dichos análogos.

Composiciones y procedimientos para aumentar la sensibilidad a la insulina.

(06/05/2013). Solicitante/s: OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MCKINNEY,ANTHONY A, TOLLEFSON,GARY, COWLEY,MICHAEL A.

Uso de un primer compuesto y un segundo compuesto en la preparación de un medicamento para el tratamientode una afección de glucosa en sangre caracterizada por la resistencia a la insulina en un sujeto, en el que dichoprimer compuesto es bupropion o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y dicho segundo compuesto esun antagonista opiáceo.

PDF original: ES-2402522_T3.pdf

Tratamiento de la caquexia.

(11/02/2013) Uso de (S)-pindolol o sales del mismo en la fabricación de un medicamento parael tratamiento de la caquexia.

Conjugados que comprenden un fármaco psicotrópico o un agonista GABA y un ácido orgánico y su uso para el tratamiento del dolor y otros transtornos del SNC.

(02/01/2013) Uso de un conjugado químico que comprende un primer resto químico unido covalentemente con un segundo resto químico, en el que dicho primer resto químico se selecciona entre el grupo que consiste en nortriptilina y fluoxetina y además en el que el segundo resto químico es GABA, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un dolor.

INHIBIDORES DE SFOHIDROLASA DE ÁCIDO FOSFATÍDICO (PAP), INCLUYENDO D-PROPRANOLOL Y ANÁLOGOS, SOLOS O EN COMBINACIÓN CON DESIPRAMINA, PARA BLOQUEAR CÁNCERES DEPENDIENTES DEL EGFR, SUS VARIANTES ONCOGÉNICAS Y OTROS MIEMBROS DE SU FAMILIA ERBB/HER.

(11/10/2012) La presente invención describe el uso de compuestos y combinaciones de ellos que inhiban la enzima ácido fosfático fosfohidrolasa (PAP) para la formulación de medicamentos útiles en el tratamiento del cáncer; se utilizan inhibidores de la PAP para bloquear la progresión de cánceres dependientes del receptor del factor de crecimiento epidermal (EGFR), sus variantes oncogenicas y otros miembros de la familia ErbB, a través de la inducción de su endocitosis, haciéndolos inaccesibles a los estímulos que promueven la mantención y progresión del cáncer; entre los inhibidores de la PAP que son parte de la invención se encuentran drogas de uso clínico para otros fines y no relacionadas entre si, excepto por corresponder a moléculas cationicas anfifilicas; estas incluyen al propranolol,…

Procedimiento de utilización de inhibidores de la recaptación de serotonina selectivos de inicio rápido de acción para el tratamiento de las disfunciones sexuales.

(03/10/2012). Solicitante/s: APBI HOLDINGS, LLC. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE.

Utilización de la dapoxetina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o al control de la disfunción sexual en un mamífero en un régimen de según necesidad, y en la que el medicamento debe administrarse concurrentemente y/o secuencialmente con un compuesto terapéutico adicional seleccionado de entre un eicosanoide o un inhibidor de la fosfodiesterasa.

PDF original: ES-2393582_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(26/09/2012). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SOLIVEN,BETTY C.

Composición farmacéutica que comprende FTY720, FTY720-P, AAL (R), o AFD (R) para uso en el tratamiento de polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) en un sujeto.

PDF original: ES-2393631_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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