(23/08/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: JAHNEL,ULRICH,DR, TZSCHENTKE,THOMAS, STEIGERWALD,ILONA.

Tapentadol para su uso en el tratamiento de la depresión y/o la ansiedad en un sujeto que padece de dolor neuropático en la región lumbar de la espalda, con la condición de que el tapentadol no se administre en combinación con un antiepiléptico.

PDF original: ES-2646363_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, LICKRISH,DAVID.

Una composición farmacéutica oral, sólida que comprende una pluralidad de partículas, cada una de las cuales comprende: un núcleo que comprende una cantidad terapéutica de un estimulante del sistema nervioso central y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; una capa de liberación sostenida que encierra el núcleo y que comprende un polímero insoluble en agua y permeable al agua y un polímero soluble en agua; y una capa de liberación retardada que encierra la capa de liberación sostenida, en donde la composición proporciona un periodo de 4 a 12 horas durante el cual no se libera más de aproximadamente el 10% del estimulante del sistema nervioso central cuando se mide por el aparato USP I, en el que la composición se coloca en 700 ml de solución acuosa de HCl 0,1 N pH 1,1, durante un máximo de 2 horas seguido de 2-6 h en regulador de fosfato de sodio a pH 6,0; seguido de 6-20 h en regulador de fosfato de sodio, pH 7,2 a 37°C ± 0.5°C.

PDF original: ES-2644942_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, LIGNEAU, XAVIER, PERRIN, DAVID, LANDAIS,LAURENT FRANÇOIS GÉRARD.

Solución acuosa que comprende adrenalina y un antidepresivo, en el que el antidepresivo se selecciona del grupo que consiste en amoxapina, amitriptilinóxido, butriptilina, clomipramina, demexiptilina, dibenzepina, dimetacrina, dosulepina, doxepina, imipraminóxido, lofepramina, maprotilina, mianserina, melitraceno, metapramina, nitroxazepina, nortriptilina, noxiptilina, pipofecina, propizepina, protriptilina, quinupramina, amineptina y trimipramina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que la adrenalina está a una concentración comprendida entre 0,05 mg/ml y 1,0 mg/ml en dicha solución; y en la que el antidepresivo está a una concentración comprendida entre 0,1 mg/ml y 10 mg/ml en dicha solución.

PDF original: ES-2647597_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DUNAYEVICH,EDUARDO, MCELROY,SUSAN, LANDBLOOM,RON.

Una composición farmacéutica que comprende bupropion o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y naltrexona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento de ingesta con atracón o compulsiva.

PDF original: ES-2647232_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JUAN.

Procedimiento para preparar el polimorfo I de xinafoato de salmeterol micronizable, en el que el polimorfo I de xinafoato de salmeterol micronizable se caracteriza por un tamaño medio de partícula de entre 5 y 15 μm y una densidad aparente de entre 0,1 y 0,2 g/ml, comprendiendo dicho procedimiento: a. sembrar una disolución de xinafoato de salmeterol en un disolvente orgánico con polimorfo I de xinafoato de salmeterol a una temperatura de aproximadamente entre 40 y 50ºC; b. someter la disolución sembrada de la etapa a) a un procedimiento de enfriamiento de perfil por etapas que comprende entre 2 y 5 etapas, en el que el procedimiento de enfriamiento de perfil por etapas comienza a una temperatura de entre 40ºC y 50ºC y termina a una temperatura de entre 5ºC y -10ºC y en el que la temperatura se mantiene constante en cada etapa durante un tiempo de entre 30 minutos y 2 horas.

PDF original: ES-2643213_T3.pdf

(13/07/2017). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL DE PONIENTE. Inventor/es: MORALES MOLINA,José Antonio, ACOSTA ROBLES,Pedro, GALLEGO ROJO,Francisco Javier, CLARES NAVEROS,Beatriz.

La presente invención se refiere a una composición, preferiblemente una solución farmacéutica acuosa, que comprende un polímero derivado de celulosa soluble en agua y ácido hialurónico, preferiblemente que comprende carboximetilcelulosa y ácido hialurónico. Más específicamente, hace referencia a una composición, preferiblemente una solución farmacéutica acuosa, que comprende ácido hialurónico 0,0001%-5% y carboximetilcelulosa 0,005%-2%. Asimismo, hace referencia al uso de dicha composición, preferiblemente solución farmacéutica acuosa, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de lesiones mucosas mediante resección endoscópica, por ejemplo, la resección de pólipos y/o tumores de la mucosa gastrointestinal.

(05/07/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JORDINE, GUIDO, MUTZ, MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende una sal de clorhidrato cristalino de 2-amino-2-(2-(4- octilfenil)etil)propano-1,3-diol (FTY720) sustancialmente en forma de un hidrato en forma cristalina sustancialmente pura, donde sustancialmente puro incluye referencia a la forma cristalina de, o mayor que 90% de pureza polimórfica, y en donde el hidrato en forma cristalina se caracteriza por un patrón de difracción en polvo de rayos X que tiene al menos dos picos seleccionados de picos a 2.9, 17.2, 30.6, 28.2, 24.4, 8.6 y 25.9 grados 2-theta, cada uno con un margen de error de ± 0.2 grados 2-theta.

PDF original: ES-2643161_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: WEBER, ECKARD, COWLEY,MICHAEL,ALEXANDER.

Una composicion para uso en un metodo de afectar a la perdida de peso o tratamiento de la obesidad que comprende un primer compuesto y un segundo compuesto en el que el primer compuesto es un antagonista de opioides y el segundo compuesto es bupropion.

PDF original: ES-2639579_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SHIOZAKI, SHIZUO, KASE,HIROSHI, SENO,NAOKI, MORI,AKIHISA, KOBAYASHI,MINORU.

Una composición farmacéutica que comprende (a) (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona representada por medio de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (b) un fármaco antidepresivo escogido entre el grupo que consiste en venlafaxina, paroxetina y fluoxetina y sus sales farmacéuticamente aceptables y sus hidratos.

PDF original: ES-2634026_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: BIOVITE AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DUNCAN,KELVIN WINSTON, JOHNSTON,PETER OWEN, BROWN,ASHLEY MICHAEL.

Un método para preparar una composición biocida para uso tópico en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: 1) estresar fisiológicamente Arthrospira, por falta de nutrientes o luz, por deshidratación o retirando hasta un 80% del líquido en el que se está cultivando la Arthrospira; y 2) combinar una cantidad biocida eficaz de la Arthrospira estresada de con un portador, disolvente, base o excipiente adecuado para administración tópica al sujeto, en el que la cantidad biocida eficaz es eficaz frente a bacterias del sujeto o defectos de la piel de un mamífero; y en la que la Arthrospira no se ha liofilizado.

PDF original: ES-2639821_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.

Una composición para su uso en el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ("ELA") o un trastorno relacionado seleccionado de Esclerosis Lateral Primaria (ELP), Atrofia Muscular Progresiva (AMP), Parálisis Pseudobulbar y Parálisis Bulbar Progresiva (PBP) y Demencia Fronto Temporal (DFT), que comprende (i) acamprosato, o una sal del mismo, o una formulación de liberación sostenida del mismo, y (ii) baclofeno, o una sal del mismo, o una formulación de liberación sostenida del mismo.

PDF original: ES-2635872_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: TAYLOR, DUNCAN, PAUL, MELNICK,SUSAN MARIE.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas o en la mejora de un síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas, en el que el síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas es uno o más seleccionados del grupo que consiste en las sensaciones en la parte inferior de las piernas, movimientos periódicos de las extremidades en el sueño (PLMS), sensación desagradable en las piernas, impulso para moverlas e inquietud, que comprende el carbamato de (R)-(beta-amino-bencenopropilo) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo.

PDF original: ES-2638074_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.

Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.

PDF original: ES-2290281_T5.pdf

PDF original: ES-2290281_T3.pdf

(16/03/2017). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, BENITEZ DEL CASTILLO,JOSE MANUEL, HERRERO VANRELL,ROCIO, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de tramado! para uso oftálmico. La composición se caracteriza porque contiene tramadol en una baja concentración, en particular comprendida entre 0,02% y 0,09%, y resulta altamente eficaz en el tratamiento del dolor ocular, por ejemplo tras lesiones o cirugía ocular, o el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco,.

(15/03/2017). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LAMBERT,ROBERT L.

Una composición para la administración transdérmica de anfetamina en la forma de un sistema flexible, finito para aplicación tópica, que comprende (i) una matriz polimérica que comprende anfetamina o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable de la misma y (ii) una capa de soporte que comprende (a) una capa de película de poliuretano y (b) una capa de película de poliéster, en donde un adhesivo de poliuretano está dispuesto entre la capa de película de poliuretano y la capa de película de poliéster, en donde la capa de película de poliuretano de la capa de soporte está adyacente a la matriz polimérica.

PDF original: ES-2621915_T3.pdf

(09/03/2017). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, BENITEZ DEL CASTILLO,JOSE MANUEL, HERRERO VANRELL,ROCIO, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel.

Composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico. La composición se caracteriza porque contiene tramadol en una baja concentración, en particular comprendida entre 0,02% y 0,09%, y resulta altamente eficaz en el tratamiento del dolor ocular, por ejemplo tras lesiones o cirugía ocular, o el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco.

PDF original: ES-2604816_B1.pdf

PDF original: ES-2604816_A1.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Orphomed, Inc. Inventor/es: SINGH,NIKHILESH.

Un compuesto de un dímero de buprenorfina con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2658766_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHIENE,KLAUS, JAHNEL,ULRICH,DR.

Utilización de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol en forma preparada o en forma sus sales fisiológicamente aceptables, o en forma de sus solvatos, como único principio activo, para la producción de un medicamento para el tratamiento del dolor artrítico reumatoide.

PDF original: ES-2625949_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..

Una composición farmacéutica bioadhesiva de liberación sostenida y controlada que comprende un agente de tratamiento iónico y un polímero iónico, donde la composición: (a) está: (i) libre de una fase oleosa; e (ii) hidratada; e (b) incluye (i) un agente de tratamiento iónico; (ii) un polímero iónico; y (iii) un complejo que incluye tanto un agente de tratamiento iónico como un polímero iónico.

PDF original: ES-2618300_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.

Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada K es independientemente N o CH; Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo; para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.

PDF original: ES-2634939_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI,KENICHI, TSUBUKI,TAKESHI, KOMATSU,HIDETAKA.

Un procedimiento para producir hidrocloruro de 2-amino-2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-1,3- propanodiol, que comprende la etapa de reducir 2-[2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil]-2-nitro-1,3-propanodiol en presencia de un catalizador de hidróxido de paladio/carbono.

PDF original: ES-2615498_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: Université de Bordeaux. Inventor/es: LAFITTE,STÉPHANE.

Sustancia seleccionada entre midodrina, desglimidodrina y una sal farmacéutica de la misma, para uso en el tratamiento de cardiopatía obstructiva.

PDF original: ES-2653801_T3.pdf

(26/01/2017). Solicitante/s: HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. Inventor/es: DE TORRES GÓMEZ-PALLETE,Carmen.

La presente invención se refiere al campo del cáncer. En concreto, se refiere a métodos para incrementar la susceptibilidad de las células tumorales a agentes inmunoterapéuticos y métodos para evaluar la efectividad de un tratamiento para el cáncer.

(25/01/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GRUSS,MICHAEL,DR.

Modificación cristalina A de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)enol que incluye un pico de difracción de rayos X a 15,58 +- 0,20 (2Θ ), adicionalmente al menos un pico de difracción de rayos X seleccionado entre el grupo consistente en 28,37 +- 0,20 (2Θ ) y 34,45 +- 0,20 (2Θ ), y adicionalmente al menos un pico de difracción de rayos X seleccionado entre el grupo consistente en 13,71 +- 0,20 (2Θ ), 14,80 +- 0,20 (2Θ ), 16,89 +- 0,20 (2Θ ), 17,79 +- 0,20 (2Θ ), 18,45 +- 0,20 (2Θ ), 20,20 +- 0,20 (2Θ ), 20,92 +- 0,20 (2Θ ), 22,50 +- 0,20 (2Θ ), 24,37 +- 0,20 (2Θ ) y 25,33 +- 0,20 (2Θ ).

PDF original: ES-2623413_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: MISHRA, ALLAN. Inventor/es: MISHRA,ALLAN.

Uso de una composición de plasma rico en plaquetas en la preparación de un medicamento para tratar una lesión tisular en un individuo introduciendo dicha composición de plasma rico en plaquetas en y al rededor del sitio de lesión tisular, en donde el medicamento no comprende un activador exógeno.

PDF original: ES-2613378_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Sintética, S. A. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, MITIDIERI,AUGUSTO, CARONZOLO,NICOLA.

Un proceso para producir una disolución inyectable estable que contiene noradrenalina de 0,04 a 0,20 mg/ml, que se caracteriza porque incluye las siguientes etapas: a. disolver la noradrenalina y opcionalmente un excipiente en agua desoxigenada o desgasificada para obtener una concentración de noradrenalina de 0,04 a 0,20 mg/ml, b. ajustar el pH de la disolución resultante añadiendo ácido clorhídrico hasta alcanzar un valor en el intervalo de 3,2 a 3,6, c. filtrar la disolución de noradrenalina resultante en una corriente de gas inerte, d. distribuir la disolución de noradrenalina en una corriente de un gas inerte, e. esterilizar la disolución de noradrenalina.

PDF original: ES-2663817_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.

Composición farmacéutica que comprende un tapentadol de liberación lenta y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, y un segundo agente activo, siendo el segundo agente activo pregabalina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma.

PDF original: ES-2619329_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: KHANOLKAR,JAYANT EKNATH, CUMMINS,NICHOLAS JAMES, VASILIKI,POULOPOULOU, RANE,VAISHALI SHAILENDRA.

Una composición que comprende: a) de 0,1 a 25% de miel natural en peso de la composición; b) de 0,01 a 5% de quelante en peso de la miel natural; c) de 0,1 a 10% de polímero celulósico en peso de la composición; en donde el quelante se selecciona de polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos, poliaminas, fenoles, bases de Schiff, silicatos, compuestos de azufre, compuestos macrocíclicos sintéticos, polímeros, ácidos fosfónico y bifosfónico y mezclas de los mismos, preferiblemente polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos y mezclas de los mismos, más preferiblemente EDTA, ácido fítico, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido adípico, ácido succínico, ácido aspártico, ácido glutámico, lisina, y mezclas de los mismos y, más preferiblemente aún, EDTA, ácido fítico y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2610603_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIZAKA,KAZUHIRO, NOMIZU,TADASHI, KITAO,AYA.

Un agente que comprende un compuesto con actividad anticolinérgica para su uso en la prevención y/o el tratamiento del síndrome mano-pie, con la condición de que se excluye una combinación de clonidina y el compuesto con actividad anticolinérgica.

PDF original: ES-2604705_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: VERGNAULT, GUY.

Una forma farmacéutica oral de liberación modificada que contiene sulfato de terbutalina para su uso en el tratamiento de la hipoglucemia nocturna, caracterizada porque tras la administración a un sujeto la forma farmacéutica libera el sulfato de terbutalina después de un tiempo de retardo de al menos 1 hora, tiempo durante el cual, no se libera nada, o sustancialmente nada, del sulfato de terbutalina.

PDF original: ES-2616322_T3.pdf